UNIVERSIDAD NACIONAL DE SAN AGUSTIN DE AREQUIPA

FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y FORMALES

ESCUELA PROFESIONAL DE QUIMICA

LABORATORIO QUIMICA DE LOS POLÍMEROS

PRACTICA N°1:

SÍNTESIS DE POLIESTIRENO

INTEGRANTES GRUPO N°5

YERYMAR NADYNE APAZA MAMANI

HEYDI PATRICIA HUARAYA CUEVASO

ALEX ROBERTO LARICO MAMANI

KRISNA ISABEL MAMANI CHALCO

YESSICA PUMA SANDOVAL

GABRIEL RICARDO VÁSQUEZ MUÑOZ

DOCENTE RESPONSABLE

ROSSANA GEORGINA JUAREZ MONTIEL

AREQUIPA – PERÚ

2022
 REPORTE N° 2

SÍNTESIS DE POLIESTIRENO Y CARACTERIZACION

URL del video para laboratorio N° 2

https://www.youtube.com/watch?v=7WDLUYvjExI

1. OBJETIVOS

1. Comprender el proceso de la síntesis de poliestireno cristalizado a partir del monómero estireno y su posterior

caracterización mediante los métodos de puntos de fusión y solubilidad.

2. Comprender la función que cumple cada uno de los diferentes reactivos presentes en este proceso de polimerización.

2. DISEÑO EXPERIMENTAL

Reacción química de la INICIACIÓN RADICALARIA

REACCIÓN GLOBAL

REACCIÓN DESARROLLADA
MECANISMO DE REACCIÓN DE LA INICIACIÓN RADICALARIA

Romper el enlace OO débil (fisión homolítica, ya que los dos átomos de oxígeno tienen electronegatividades iguales) crea dos
radicales libres de benzoílo.

Un "punto" al lado de un átomo muestra la presencia de un electrón desapareado allí, que es lo que los radicales son tan
reactivos que intentan encontrar otro radical con el que aparearse, generando un enlace covalente. Estos radicales benzoílo
luego eliminan el CO2 formando radicales fenilo. Debido a que las moléculas estables se convierten en radicales reactivos, esto
se conoce como un paso de iniciación, inicia la formación de radicales.

Aunque solo se genera una pequeña cantidad de radicales fenilos, una vez formados, pueden interactuar con un monómero de
fenileteno en un paso de propagación; un radical desaparece, pero es reemplazado por otro, por lo que los radicales se
“propagan” en una reacción en cadena.
3. DIAGRAMA DE BLOQUES
Para el proceso de
polimerización vamos a utilizar
como iniciador el peróxido de
benzoilo (75% H2O, solido
blanco, explosivo). Pesamos
0.3013g y colocarlo en un tubo
de ensayo.
Con una bagueta
movemos continuamente
hasta que se observa la
formación del solido blanco
y blando porque aún hay
presencia del solvente,
Se realizan dos lavados y
este se separa por
decantación.Esto se realiza
para eliminar la mayor
cantidad de tolueno.
Ahora lo colocaremos a baño
Agregamos 20ml de solvente termostatizado
(Tolueno) y solubizar agitándolo aproximadamente 90°Cpor una
cuidadosamente, este presenta un hora ,para que el proceso de
color turbio y no se observa ningún polimerización para esto
sólido. Agregamos el monómero tapamos el tubo y así evitamos
que ingrese mucho oxígeno .
(Estireno) y agitamos nuevamente.
Agregamos a un vaso con
Pasado ya la hora de reacción
metanol, se observa un
(92.2°C) observamos un líquido
sólido blanco. Estamos
igual que al inicio. Procedemos a
precipitando cambiando de
enfriarlo con ayuda del agua,
solvente y vamos viendo la
agitándolo y vemos un cambio de
formación del polímero
color a turbio.
Obtenemos un mayor Utilizamos el metanol para
sólido y procedemos a poder realizar el lavado del
filtrar el sólido y eliminar el sólido y arrastrar la mayor
solvente restante (SISTEMA cantidad del sólido.
DE VACIO CONECTADO A UNA
Pasado (2 min) Se observa en
BOMBA AL VACIO)
el embudo el sólido formado
procederemos a realizar
Con ayuda de una espátula
ensayos de solubilidad pasamos el solido del embudo
con Acetona ( Es Pesamos 1.4533g y
a una luna de reloj y tratamos
soluble y torna una que sea lo mayor posible pues
coloración turbia ) este nos determinara el
rendimiento del poliestireno.

Se realiza los puntos de fusión de la

muestra y de la muestra patrón y asi
poder compararlos. Presentando un
P.F.= 190 a 192°C
 4. OBSERVACIONES

MATERIALES Y REACTIVOS

Una de las primeras observaciones que podemos dar seria respecto al monómero a utilizar.

Como podemos observar en ambos

frascos contiene estireno sin iniciador, la
diferencia es que en uno de ellos el
estireno está en estado líquido y el otro se
solidifico.
La solidificación el estireno se debe a su
conservación, ya que a temperatura
ambiente y bajo la influencia de la luz este
puede solidificarse a una masa vítrea.

El tubo de ensayo debe tener un tapón de

goma septum para así poder evitar el
contacto con el oxígeno contenido en el
aire.

Podemos decir que mientras más pequeño

es el número de grado la porosidad es
mayor.
Por lo tanto, se utilizó el papel filtro
MUNKTELL N°3.33

Se utilizó una bomba de vacío con 4

sistemas de vacío en línea ya que es más
ecológico que el sistema de vacío con agua

PARTE EXPERIMENTAL

El peróxido de benzoilo (iniciador) se

disolvió con tolueno

Después de someter al baño termotizado

por aproximadamente 1hr30 no se
observa ningún cambio. Está un poco
turbio la solución, indica que se formó el
poliestireno.
 Se aceleró el proceso de enfriamiento con
agua y se observa una turbidez mayor, eso
significa que se está haciendo un poco
insoluble el polímero con el tolueno

Al vaciar el producto del tubo de ensayo

en un vaso precipitado con metanol, se
observa la aparición de un sólido blanco

RESULTADO ******
El polietileno obtenido es soluble en
acetona

5 DISCUSION DE RESULTADOS

Los polímeros son macromoléculas formadas por la unión de moléculas más pequeñas llamadas monómeros, siendo posible
tener un solo tipo de monómero (homopolímero), o dos o más tipos de monómero (copolímero)en la cadena. (Según Pola
Falcon 2017)

La polimerización industrial del estireno se lleva a cabo mediante radicales libres con la ayuda de peróxidos. El poliestireno
obtenido de esta manera es fundamentalmente atáctico. Existen tres tipos de poliestireno comercial: el poliestireno de alto
impacto, empleado, por ejemplo, en la fabricación de vasos plásticos desechables, el poliestireno cristal que se emplea en la
fabricación de recipientes y el poliestireno expandible (anime) que se usa entre otras cosas como material de empaque. La
copolimerización del estireno con butadieno produce un caucho sintético con propiedades análogas al caucho natural. (Según
Francisco Lopez 2014).

El monómero de estireno tiene la particularidad de polimerizar por diferentes mecanismos de reacción, en función de las
condiciones experimentales a las que esté expuesto. Así, el poliestireno puede ser sintetizado por polimerización por radicales
libres, por polimerización iónica (aniónica o catiónica), usando catalizadores ZieglerNatta, por polimerización térmica, por
transferencia de grupo, por reacción redox y foto polimerización. De los métodos anteriormente mencionados, la polimerización
vía radicales libres es la más utilizada debido a su simplicidad y a las condiciones suaves de reacción. (Según Carlos de Anda
2005)

Se estudió el comportamiento de precipitación del poliestireno a partir de solución para el sistema ternario
polímero/disolvente/precipitante, siendo el disolvente tolueno o etil metil cetona y el precipitante metanol. Se
investigaron las relaciones entre la eficiencia de la precipitación y la temperatura de precipitación, la concentración
de la solución, el peso molecular del polímero y el sistema solvente. La relación de volumen óptima de la solución de
polímero al precipitante, con el fin de obtener la máxima eficiencia de precipitación para un sistema particular, se
derivó de gráficos. Los resultados indicaron que la eficiencia aumenta con el aumento de la concentración de la
solución, el peso molecular del polímero y el disolvente termodinámicamente "más pobre", pero disminuye con el
aumento de la temperatura entre 200 K y 300 K.

6. CONCLUSIONES:

El proceso de la síntesis de poliestireno a partir del monómero estireno se dio por el método radicalario en el cual se obtuvo
poliestireno en estado sólido y para verificar su existencia se le sometió a pruebas de solubilidad en acetona dando un resultado
positivo con una ligera turbidez debido a las impurezas presentes y punto de fusión dentro de un rango de 178 - 182 ºC en
comparación con la muestra patrón de 190 - 192 ºC debido a impurezas presentes.

Se logró comprender la razón de cada uno de los reactivos empleados en dicho proceso de polimerización como el metanol
para precipitar el polímero y el tolueno como disolvente de peróxido de benzoilo.

7. CUESTIONARIO

Comentar un video sobre la síntesis de un polímero por mecanismo de polimerización iónica

https://youtu.be/LT5lVlmHgVc

https://youtu.be/GQL3NGpAsvM

https://youtu.be/nynCVBSOPzY

https://youtu.be/CHivlQ41QxM

https://youtu.be/kZC5iQIt6rI

https://youtu.be/7KZN6PCyPro

https://youtu.be/CHdw21nEzrA

8. BIBLIOGRAFÍA (FORMATO APA)

Lambert, S., & Wagner, M. (2016). Characterisation of nanoplastics during the degradation of polystyrene.
Chemosphere, 145, 265–268. https://doi.org/10.1016/j.chemosphere.2015.11.078

Cho, Y. S., Shin, C. H., & Han, S. (2016). Dispersion Polymerization of Polystyrene Particles Using Alcohol as Reaction
Medium. Nanoscale research letters, 11(1), 46. https://doi.org/10.1186/s11671-016-1261-8

Samui, Asit. (2016). Re: Why does Polystyrene dissovled in toluene vs. THF precipitate differently in methanol?.
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Useful Polymers formed by Radical Chain Reactions Recuperado el 28 de enero de 2022,
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Benzoyl Peroxide Recuperado el 28 de enero de 2022, http://www.chm.bris.ac.uk/motm/benzoyl-

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