Documentos de Académico
Documentos de Profesional
Documentos de Cultura
ESCUELA DE QUMICA
SECCION QUIMICA ORGANICA
QU-215 Laboratorio de Qumica Orgnica General I
Reporte Tipo II
CRISTALIZACIN DE ACETANILIDA
Nombre del Estudiante:Maricruz Castillo
Carn: A91450
Grupo lab: 02
Resumen:
Se realiza la cristalizacin de una mezcla solida de0.2 g de Aserrn y 0.8g
Acetanilida, con dos gotas de Azul de Bromotimol; para as demostrar que este proceso se
usa como mtodo de purificacin de un slido impuro. En un comienzo se prueba con los
disolventes propuestos (etanol, agua, tolueno y sus respectivas mezclas), y por solubilidad
se determina que el tolueno es el mejor disolvente para realizar la recristalizacin,
obteniendo con este un 70% de rendimiento, no se realiza la determinacin de rango de
fusin por lo que no se puede hablar de una prueba contundente de pureza.
Introduccin:
La cristalizacin es un proceso que se utiliza para purificar slido. Al formarse un
slido en la mezcla de una reaccin, es usual que este se forme impuro, es por esto que es
necesario realizar una recristalizacin usando el disolvente apropiado, ya que, los
procesos de lavado no son suficientes para garantizar la pureza del compuesto (Alice
Prez, 2010).
A la hora de elegir un disolvente se tiene que tomar en cuenta que la purificacin
se realiza basada en la solubilidad diferencial de los disolventes. En este paso es
importante saber que se realizan disoluciones saturadas de la sustancia, es decir, el soluto
esta diluido en la menor cantidad de disolvente caliente posible. A la hora de elegir el
disolvente se debe asegurar que las impurezas y el compuesto tengan una solubilidad
diferente a la del disolvente y que esta vare con la temperatura (se puede usar un solo
disolvente o la mezcla entre ellos). La polaridad del disolvente tiene que estar en un punto
El disolvente sea inerte a la hora de mezclarse con el soluto, para que as pueda
haber una separacin.
El disolvente tiene que tener puntos de ebullicin altos y ms bajos que el soluto,
para que el disolvente no se evapore.
Parte Experimental:
En la prctica los materiales utilizados son Acetanilidad, papel filtro, embudo de
espiga, embudo Buchner, Bomba al vaco, plantillas de calentamiento. Se realiza la tcnica
de cristalizacin, con filtracin al vaco y filtracin por gravedad, tambin se aprende a
eliminar impurezas y sustancias coloreadas con carbn activado. Se obtiene un
rendimiento de 70% de recuperacin acetanilida, sin poder realizar la determinacin del
punto de fusin. En esta sesin de laboratorio se elimina la posibilidad de usar cido
benzoico para cristalizar, ya que, no haba disponibilidad de este en el laboratorio.
Resultados:
Cuadro I. Acetanilida y posibles disolventes, frmula y estructura.
Nombre
Acetanilida
Tolueno
Frmula y estructura
NO
C6H5CH3
Etanol
Agua
Peso
0.70g
Punto de Fusin
no se obtiene
Porcentaje de
recuperacin
70%
Clculos y observaciones:
Obtencin del porcentaje de rendimiento:
Ecuacin (1)
Discusin:
Para realizar una cristalizacin exitosa es necesario hacer una correcta eleccin del
disolvente, el primer paso es precisamente este, la correcta eleccin del disolvente, en
este laboratorio se sigui de la siguiente manera, a cada persona se le asignan diferentes
concentraciones de la mezcla entre los disolventes seleccionados, etanol, agua y tolueno.
En este informe se analiza primeramente la mezcla de 30% Tolueno y 70% etanol, cuando
se procede a probar la solubilidad de la mezcla en Acetanilida se observa que en
presencia de ella, se disuelve por completo a temperatura ambiente y al calentarlo se
disuelve. Esto se debe a que la estructura en el cuadro I; la Acetanilida tiene un oxgeno en
forma de cetona que puede generar momentos de cargas negativa en la molcula debido
a su gran electronegatividad en comparacin con los dems tomos (nitrgeno, carbono e
hidrogeno) adems que puede des localizar un par de electrones para generar estructuras
resonantes lo cual puede generar carbonaciones y doble enlaces a travs de la molcula.
Adems posee un nitrgeno que tiene el efecto contrario del oxgeno, generando un
momento positivo. El efecto es parecido a lo que pasa con el agua, existe un ngulo
importante de separacin entre los tomos con cargas parciales opuestas lo que genera
cierta polaridad. Se puede aseverar que es polar porque, a pesar de ser un compuesto
Conclusiones:
Bibliography
Alice Prez, P. G. (2010). Manual de Laboratorio Qumica Orgnica . San Pedro: Universidad de
Costa Rica.
Brown, L. B. (2009). Qumica la ciencia central. D.F : Pearson.
Cabildo Miranda, G. A. (2008). Qumica Orgnica. San Jose: EUNED.