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Pasos de la fecundación:
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Cuando se expulsa el complejo ovular desde el ovario hacia la cavidad peritoneal,
va a ser función de una parte de la trompa de Falopio (Infundíbulo -fimbrias) de
captarlo. El ovocito va a ser transportado con movimientos de barrido por las
fimbrias, atraviesa la ampolla, el istmo hasta llegar al útero. Principalmente, gracias
a la contracción del músculo liso.
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Una vez que se libera el semen en vagina, se libera una gran cantidad de
espermatozoides (10^7). La vagina per se tiene pH ácido y el semen alcalino. Los
espermatozoides van a ir ascendiendo hacia la trompa sobre todo por las
contracciones musculares del aparato reproductor femenino, movimientos ciliares y
movimiento flagelar propio del espermatozoide. Un transporte es rápido, los
encontramos a los 5 o 20 minutos (por lo general sin capacidad de fecundar) y
lentos entre 2 a 4 días (los que tienen capacidad de fecundar porque van a sufrir
procesos que los van a hacer aptos para fecundar). El viaje va a hacer que varios
mueran en el camino, van ascendiendo por el canal cervical, aquí es importante el
momento del ciclo (Importante: cerca de la ovulación el moco es líquido, no es tan
sólido; en otras etapas puede actuar como barrera), cuando llega entre el istmo y la
ampolla van a sufrir los cambios importantes.
3) Capacitación
Los espermatozoides van a llegar a la cercanía del ovocito, se van a encontrar con
un complejo, por lo tanto tienen que poder atravesar todas estas capas para poder
llegar al interior del ovocito. Es relevante pensarlo como algo que sucede en
conjunto, si bien es 1 espermatozoide el que fecunde, es importante que haya
muchos que estén ahí porque justamente los procesos que sufre cada uno de esos
espermatozoides que no fecundan, hacen posible que ese único pueda ingresar.
En el istmo de la trompa los espermatozoides van a sufrir la capacitación (se va a
modificar la constitución de la membrana del mismo): se elimina el colesterol (pierde
rigidez la MP) y glicoproteínas (Glico.: en parte externa de la membrana) para que la
MP sea más accesible y los receptores puedan ligarse a sus ligandos.
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El final se da porque bate el flagelo con mucha intensidad y esa hiperactividad hace
que se separe esa unión al epitelio y pueda seguir su camino hacia la ampolla de la
trompa.
4) Reacción acrosómica:
- Cola
- Cuello: alta cantidad y densidad de mitocondrias (Necesarias para brindar
energía para el movimiento).
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energía para el movimiento).
- Cabeza, constituida por:
1) Núcleo
2) Acrosoma: Vesícula que está por encima del núcleo, bien apical y está rodeada
por dos membranas: Membrana acrosómica interna, externa y la MP que rodea
a todo el espermatozoide.
5) Fusión de membranas:
Todos estos procesos se van a dar porque el ingreso del espermatozoide induce
una liberación masiva de Ca2+ en el ovocito, se produce una transducción de
señales (2° mensajero).
6) Prevención de la poliespermia:
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El problema de la poliespermia es que yo necesito crear un individuo 2n, si yo
ingreso al ovocito un espermatozoide de más, el n de la especie se va a ver
modificado: triploidía (3n). Necesitamos un embrión que sea diploide.
7) Segunda meiosis
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Los pronúcleos se encuentran listos para fusionarse y hacer anfimixis: los
cromosomas maternos y paternos se entre mezclan y se organizan alrededor del
huso mitótico, este último deriva de los centrosomas aportados por el
espermatozoide.
1) Inducción
2) Proliferación
3) Determinación y Diferenciación
4) Migración
5) Apoptosis
1) Inducción:
Para eso tiene que haber una población celular inductora y otra competente, con la
capacidad de poder recibir la señal y generar una respuesta. El poder recibir la
señal depende de que esa población celular tenga los receptores adecuados para
interpretar esa señal. Los receptores pueden ser de membrana o intracelulares, van
a depender de las características químicas de la señal.
La inductora es competente y la competente también es inductora, entonces se
genera un dialogo recíproco entre poblaciones celulares.
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organizado, con distintos tipos celulares, células que van a estar organizadas en
estructuras y funciones específicas, llegar a este punto se logra a través de esta
inducción que van haciendo las poblaciones celulares.
Los genes del desarrollo están muy presentes en la etapa embrionaria/fetal. Tienen
la capacidad de activar/desactivar programas genéticos para que se forme algo en
particular. Pueden actuar en distintos momentos y lugares. Su expresión tiene una
importancia según esto último. Son un número bastante reducido de genes.
¿Qué nos indica que un gen tenga alta conservación entre especies muy diferentes?
Son fundamentales tenerlos porque están conservados a lo largo de la evolución.
Nos muestran su importancia en cuanto a su función y lo bien que fueron
funcionando en el tiempo y entre especies.
Dentro de los genes del desarrollo se encuentran los genes homeóticos (HOX):
2) Proliferación:
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- Fundamental para la regeneración de tejidos dañados o viejos
- Muchas mitosis
- Repasar mitosis y ciclo celular!!
- Cada división está altamente regulada (No sucede porque sí)
3) Determinación y diferenciación:
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- Evidenciamos cambios morfológicos, funcionales y bioquímicos.
- Expresar el fenotipo que está relacionado con qué genes puedo expresar como
célula.
- Aunque haya factores de transcripción para zonas reprimidas del ADN, no van
a expresarse.
4) Migración:
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responden a una señal. En general, vamos a hablar del gradiente de
concentración, es una señal que se va disponiendo en el espacio.
- Si una célula migra a favor del gradiente va a ir hacia el lado de mayor
concentración. Si migra en contra, va a huir.
Es más difícil que migren pero pueden hacerlo igual. Lo realizan por Haptotaxis.
¿Cómo? Usando su citoesqueleto (genera una estructura intracelular que le permite
modificar la forma de su citoplasma) genera distintas proyecciones (lamelipodios)
que generan nuevas adhesiones a esa MEC, cuando se genera la adhesión, el
citoesqueleto se contrae y la célula se mueve un pasito más adelante y así
sucesivamente hasta llegar. ¿Cómo saben las señales? Porque el gradiente de
concentración desaparece (llegue a donde tenía que llegar) / Inhibición por contacto:
me choco con otra célula y no puedo seguir porque esta inhibido mi movimiento. Las
células que migran de esta manera son los macrófagos, una vez en el tejido se
mueven patrullando las distintas regiones del tejido, van haciendo modificaciones de
su citoesqueleto para poder reptar este tejido conectivo.
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Durante la embriogénesis vamos a ir pasando por distintas estructuras intermedias
que dan origen a algo y luego desaparecen.
A veces se forman estructuras tipo epitelio que tienen que desarmarse para formar
otra cosa. Parece muy difícil que pueda migrar, pero lo puede hacer ¿Cómo? Por
TEM.
Partimos del cigoto totipotente hasta llegar a una célula de la piel, neuronal o
cualquier otro tipo celular.
5) Apoptosis:
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Primera y segunda semana
jueves, 16 de septiembre de 2021 23:16
- Primera semana:
Segmentación: división celular o aumento del número de células
- Segunda semana:
Implantación del Embrión.
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embrión estuvo utilizando material que estaba en el ovocito (mensajeros maternos o
proteínas maternas) y a partir del día 2 ya activa su propio genoma.
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- Esta estructura nos interesa porque se empieza a generar una cierta diferencia
entre las células que conforman al embrión. Son todas blastómeras hasta que
llegamos a la mórula.
- La mórula va a tener contacto con las células del exterior, más cerca de la ZP y
otras células en el interior, en contacto entre ellas. ¡¡Importante!!: solamente la
posición de estas células va a funcionar como una señal o una inducción para
que se comiencen a determinar.
- Las células que están más cerca de la ZP van a recibir más información y
señales del medio externo y las células que están en el centro van a recibir
mucha información de células vecinas. Entonces, la información que ve cada
célula es diferente y por este motivo van a adquirir un camino evolutivo distinto.
¿Por qué es importante esto? Porque luego de la mórula se forma el
Blastocisto.
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(macizo celular interno: polo embrionario)
- Pasamos a una estructura donde adquirimos 2 poblaciones celulares nuevas.
Estudio: vieron que las células de la mórula que estaban bien externas cuando
se avanzaba en la diferenciación del embrión, pasaban a formar parte del
trofoblasto. Las que estaban en una posición más interna, formaban parte del
macizo celular interno.
- Exterior de la mórula: trofoblasto
- Interior de la mórula: macizo celular interno
- Así es como comienzan nuestras determinaciones y pérdida de la
potencialidad de las células.
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- Todo el primer periodo hasta alcanzar el estadio de blastocisto hay gran
plasticidad y a este desarrollo se lo va a llamar regulativo ¿Por qué? Porque el
sistema posee la capacidad de mantener su propia integridad porque las
células son equivalentes. Al ser equivalentes si yo por ejemplo, quito una célula
probablemente no afecte mucho la estructura general porque va a haber otra
que puede reemplazarla. (HUMANO). Esto permite que en la fecundación in
vitro, cuando se realiza el análisis pre implantación de un embrión, se toma una
blastómera para poder estudiar su genoma, quitar una célula de ese embrión
en una etapa temprana no tendría problema porque se desarrolla de manera
correcta. Esto explica por qué se pueden explicar gemelos monocigóticos.
- Cuando suceden divisiones asimétricas de las células allí sí habría un
problema, porque el contenido de las células, al ser diferente, no podría ser
reemplazado uno por otro. En estos casos, el desarrollo es 'No Regulativo'.
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- Cuando se unen las gametas, su genoma sufre desmetilación. Las
metilaciones son modificaciones que se le hacen al ADN y que se llaman
'Modificaciones Epigenéticas'. Estas modificaciones no cambian para nada la
naturaleza del ADN pero sí pueden silenciar o activar regiones particulares del
ADN.
- Entonces.. Cuando recién se unen las gametas, el ADN esta todo desmetilado,
es decir, está todo disponible: las células son totipotentes.
- Al avanzar el desarrollo, cuando adquiere la forma del blastocisto, estas
metilaciones comienzan a aumentar y el ADN se empieza a silenciar en ciertas
partes, entonces estas células no son totipotentes sino que se polarizan,
adquieren cada una, una característica diferente y esa primer determinación se
ve al obtener una población que es el trofoblasto y otra que es el macizo
celular interno.
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embrionarias. Mientras que la información que viene en el pronúcleo materno
va a tener gran importancia en el desarrollo embrionario per se.
- ¿Qué pasa si en el laboratorio nosotros podemos crear un cigoto que
tenga 2 pronúcleos paternos? Esperaríamos que haya un desarrollo mucho
mayor de la placenta pero va a haber problemas para el desarrollo del embrión.
- ¿Qué pasa si en el laboratorio nosotros podemos crear un cigoto que
tenga 2 pronúcleos maternos? Tendríamos una placenta un poco más
deficiente y un desarrollo embrionario normal.
- La realidad está en que el equilibrio se encuentra en que cada pronúcleo venga
uno del padre y otro de la madre. Las manipulaciones anteriores solo se
pueden llevar a cabo en el laboratorio, fisiologicamente es imposible.
- Lo importante es tener en cuenta que la información de las gametas no es
indistinta.
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- Para poder desprenderse de esa ZP, el MCI va a producir una serie de
enzimas o proteasas que van a comenzar a disolver la ZP y se va a generar
una especie de agujero por donde el blastocisto se mete y sale. Esto sucede
muy cerca del momento de implantarse, cuando ya está en la cavidad uterina.
- La nutrición del embrión en principio sucede por difusión simple a través de la
ZP porque es una estructura de pocas células.
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- Sensor de la calidad de los embriones: recibe por sus receptores a los factores
que secreta el blastocisto que se va a implantar para saber si es buena o mala
calidad.
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Suponiendo que la implantación va a suceder (Ya estamos en la segunda
semana):
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- El blastocisto se va a invadir epitelio y estroma endometrial e incluso va a
llegar a invadir a los vasos sanguíneos más grandes. (Gracias a proteasas)
- En este momento vamos a presenciar un segundo momento de diferenciación
que está a cargo del trofoblasto.
- El trofoblasto va a diferenciarse en 2 poblaciones nuevas: una más interna
(Citotrofoblasto) y otra más externa (Sincicio trofoblasto). Un sincicio es una
masa de células multinucleadas donde las divisiones intercelulares se
desdibujan bastante.
- El Sincicio trofoblasto es como una masa multinucleada de trofoblastos.
- El Citotrofoblasto mantiene la identidad de c/u de sus células y además es la
capa que se encarga de proliferar y generar tanto Cito como Sincicio
Trofoblasto.
- Ambos se van a encargar de invadir el endometrio, luego van a formar la
placenta.
- Esta invasión va a buscar no solo que el embrión quede completamente
inmerso, sino también empezar a avanzar en esa invasión hasta contactar a
los vasos sanguíneos maternos ¿Por qué? Porque se va a buscar generar
espacios donde podamos intercambiar nutrientes con la sangre materna,
durante toda la gestación el embrión recibe nutrientes y O2 de ella.
- Esta invasión es agresiva pero este proceso está muy regulado. Hay
productos hormonales e inmunológicos.
- Cualquier punto de este control que falle puede terminar en una patología,
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- Cualquier punto de este control que falle puede terminar en una patología,
tanto por exceso de invasión como por escasa (Pérdidas o desprendimiento del
embrión).
- El endometrio secretor (la decidua) va como englobando/ayudando esa
incorporación del embrión hacia adentro.
- Este proceso es el que puede producir sangrado, por ruptura de tejido.
- Embarazo: situación tolerogénica para tolerar el embrión dentro de la madre
(Inmunológicamente).
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- La cubierta marca un límite entre la placenta y las estructuras maternas (Capas
más profundas del endometrio), además de ser sostén (Para que la invasión no
sea excesiva).
- Las vellosidades flotantes tienen función de intercambio de gases porque van a
estar flotando en las lagunas o espacio inter velloso o lagunas de sangre
materna (Se forman porque nuestro cito y sincicio trofoblasto porque invaden
los vasos sanguíneos maternos y se forma este volcado de sangre).
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- Se ramifica para que haya mayor superficie de intercambio porque hay poco
espacio.
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grande y disminuya la tensión porque quita la porción muscular del vaso (la
reemplaza por citotrofoblasto). Entonces esto, hace que la sangre se vuelque
de forma bastante lenta, vaya a las lagunas y embeban a las vellosidades
terciarias.
- Cuando no se pueden modificar adecuadamente, las arterias espiraladas no
pueden irrigar correctamente a la placenta. Por ejemplo: Preeclamsia.
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- Corion frondoso: en el lugar donde se va a formar la placenta.
- Corion liso o calvo
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HASTA ACÁ IMPLANTACIÓN Y FORMACIÓN DE LA PLACENTA (CONTINÚA EN
CLASE 3).
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- Al expresarse estos genes, el MCI se reorganiza en 2 capas de células
(Epiblasto e hipoblasto):
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y saco y el citotrofoblasto.
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- El saco vitelino primitivo que era enorme, con el pasar de los días se va a
achicar por constricción, se va a estrangular en una parte y va a formar el saco
vitelino definitivo y va a dejar restos que se van a ir degradando con el tiempo.
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Primera parte: Tercera semana
martes, 21 de septiembre de 2021 18:34
- En el día 15 aparece sobre la región caudal y media del epiblasto una línea
llamada línea primitiva. Es una línea que se forma por condensación de
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llamada línea primitiva. Es una línea que se forma por condensación de
células.
- La aparición de esta línea ya determina todos los ejes corporales.
- Sabemos que el epiblasto es dorsal y el hipoblasto ventral y vamos a saber
que donde está la línea primitiva se divide en eje caudal y craneal. También
al determinarse este eje cráneo caudal se determina el eje izquierdo
derecho. Y por último, medial lateral.
- El eje cráneo caudal se refiere al eje antero (craneal) posterior (caudal) del
embrión (Pensarlo como animal de 4 patas, no como anatomía).
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- La ventaja de ser mesenquimatosa es que tengo mucho más movimiento.
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- Las migraciones que hace el epiblasto no son al azar, sino que dentro del
disco del epiblasto hay lo que se llama 'Territorios Presuntivos', estos TP
nos dicen en algún punto que las células del epiblasto tienen como un
destino pre determinado de acuerdo a la posición que ocupen en ese
epiblasto.
- Cada TP migra de una forma particular para dar origen a una porción de las
capas germinales específica.
- El proceso es muy ordenado, no es al azar.
- Ordenado por genes del desarrollo y organizadores.
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- En la primera oleada da origen al endodermo que va a desplazar al
hipoblasto, este último quedará formando estructuras extra embrionarias.
(Bien en las paredes del saco vitelino).
- El endodermo va a ser la capa más ventral de ese embrión.
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- El ectodermo es el epiblasto que ya no migra más.
- A partir de 1 sola capa (Epiblasto) y 2 olas de migración, formamos un
embrión trilaminar.
- ¿Por qué dos solas? Porque las que migran son el endodermo y el
mesodermo. El ectodermo corresponde a ese epiblasto que dejo de migrar.
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- Notocorda
- Placa precordal
Ambas tienen como característica que son espacios del disco trilaminar que NO
contiene mesodermo en el medio, es decir que es ectodermo y endodermo en
contacto directo. Estas 2 membranas en el futuro van a romperse y van a dar a 2
aberturas que tenemos en nuestro cuerpo.
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- Estructura que provenía del mesodermo que se formaba en la región bien
central, en la línea media de ese disco de mesodermo.
- Esta notocorda se forma como un proceso que se alarga hacia la región
craneal del embrión y se va a ir elongando hasta el día 21-22.
- Sufre todo un proceso de maduración: se inicia como un tubo ahuecado y
termina como un tubo sólido. En este proceso de maduración, va a haber
un momento que la notocorda se fusiona con el saco vitelino y forma un
conducto que se llama neuro entérico que comunica la cavidad amniótica
con el saco vitelino (Es como si hiciera una comunicación entre ambos
lados del embrión). Es un conducto bastante transitorio y no hay suficiente
información que sustente su aparición.
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comenzar a engrosarse y va a formar la Placa Neural ¿Por qué una
PLACA? Porque la vemos a ver más engrosada respecto al ectodermo de
superficie. Y esto va a ir evolucionando a partir de la cuarta semana,
cuando comience también el plegamiento, a formarse el Tubo Neural.
- El Tubo Neural en sucesivas diferenciaciones va a dar origen al encéfalo, a
la médula espinal y a todas las estructuras que componen el SNC.
- La LP se empieza a hacer más chiquita respecto al embrión. En la imagen
están pasando dos cosas: 1) El embrión está creciendo, por eso el disco es
cada vez más grande 2) La LP comienza a regresionar hacia caudal
(Importante porque en esta región quedan células de mucha potencialidad).
La notocorda se elonga hacia craneal.
- Es muy importante que la LP una vez que cumplió su función en la
gastrulación, desaparezca para que no se generen conflictos en el
desarrollo.
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ESTRUCTURAS EXTRA EMBRIONARIAS:
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- Cavidad amniótica que no se rompió en el parto
- La membrana amniótica es muy delgada
- Se ve el líquido amniótico
- En esta imagen tiene la nutrición a través del cordón, una vez que rompan
la bolsa va a intercambiar oxígeno con el ambiente.
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- Evaginación del saco vitelino hacia el pedículo de fijación (próximo cordón
umbilical).
- Función angiogénica.
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Segunda parte: Placenta
martes, 21 de septiembre de 2021 18:35
- Las vellosidades libres o flotantes se llaman así porque van a quedar flotando
dentro de las lagunas de sangre materna.
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- La placenta es un órgano transitorio, formado por tejidos maternos y fetales. Es
endócrino porque tiene la capacidad de producir hormonas que impacten sobre
la madre y el feto. Los precursores hormonales pueden provenir de la madre o
el feto.
Las moléculas de oxígeno de la laguna materna van a pasar por difusión a la sangre
fetal. Y las moléculas de dióxido de carbono que produce el metabolismo fetal, van a
pasar por los vasos fetales, van a atravesar las capas de la vellosidad y van a ir
hacia la laguna materna. Entonces, el dióxido de carbono será eliminado por la
respiración materna (su propio CO2+CO2 fetal).
A medida que avanza la gestación, los vasos fetales de las vellosidades terciarias
se van a ir disponiendo hacia la periferia y el citotrofoblasto se va a discontinuar y
adelgazo el sincitiotrofoblasto. Con estas modificaciones van a pasar las moléculas
más rápido y eficiente (BARRERA HEMATO PLACENTARIA):
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- Frecuencia cardíaca embrión: 120 latidos por minuto. En cada latido, la sangre
pasa por la vellosidad y va. Necesito que entre Oxígeno y salga el CO2.
Necesito aumentar superficie de contacto de las vellosidades, que se
ramifiquen y adelgazar el espesor.
- Frecuencia cardíaca adulto: 60 a 100 latidos por minuto.
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- Las vellosidades de anclaje cumplen la función de anclar al embrión. Se tiene
que implantar hasta cierto espacio. Se forman por columnas de citotrofoblasto
y circunvala al sinciciotrofoblasto.
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- La Hb embrionaria tiene muchísima más afinidad por el Oxígeno que la Hb
fetal.
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- Si la invasión del citotrofoblasto a las arterias espiraladas no ocurre
correctamente vamos a tener un defecto en la placentación, tendremos vasos
con una luz más chica, con una capa muscular que no va a estar reemplazada,
entonces estará cumpliendo su función de tensión = Hipo flujo placentario =
Menos llegada de sangre a las lagunas maternas = Preeclampsia.
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- El corion frondoso es donde el corion va a desarrollar sus vellosidades, va a
ser el lado donde el embrión va a invadir. Se relaciona con la porción materna
de la placenta.
- El corion liso es el lado donde el embrión no va a realizar el intercambio, no se
van a desarrollar todas esas vellosidades. La parte porción fetal de la placenta.
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- La decidua es el endometrio en segunda fase, progestacional, modificado por
la presencia del embrión. El embrión se va a realizar en la cara anterior o
posterior del tercio superior del útero.
- El endometrio que no participa de la formación de la placenta: decidua parietal.
- Cuando está el feto a término la decidua capsular se van a fusionar con la
parietal.
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- El saco amniótico tapiza la cara fetal y la da la superficie trasparente y brillante.
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- Primera imagen (Cara fetal): El cordón esta torcido por los movimientos fetales.
Se observa en la cara fetal, los vasos fetales por transparencia por su tapiz del
saco amniótico.
- Segunda imagen (Cara materna): los cotiledones se delimitan por los tabiques.
- Todos los vasos umbilicales son fetales, vienen del feto. Umbilical ES FETAL.
El tejido que sostiene se llama Gelatina de Wharton.
- Al corazón del bebé va a ir la vena umbilical (lleva la sangre oxigenada de la
placenta al corazón del feto).
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Periodo somítico y organogénesis
jueves, 30 de septiembre de 2021 23:16
Nuestro embrión gastruló en la parte cefálica y comienza a gastrular en la parte caudal. Continuará con la
adquisición del plan corporal de los vertebrados, periodo somítico y organogénesis.
- En la mórula ocurre la primera determinación, ya estas células no son equivalentes. Por eso no pueden
ser gemelos.
- Gemelos puede haber en el estadio de blastocisto, en el MCI.
- Durante el desarrollo temprano podríamos obtener gemelos.
CLASIFICACIÓN TAXONÓMICA:
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- La clasificación sistemática se encarga de dividir a los organismos según sus características principales.
Cada uno se denomina taxones.
- Chordata: hace referencia a una cuerda que nos va a recorrer de norte a sur en la etapa embrionaria.
Esta cuerda nos distingue de otros seres que no la poseen.
- Lo que funciona no se tira, se guarda y se sigue usando. Hay estructuras que funcionan en un momento
determinado o dan origen a la estructura que va a ser funcional en el adulto.
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¿Qué son los genes homeóticos?
- Son los genes que establecen la identidad de los ejes y de los segmentos corporales.
- El plan corporal se basa en la simetría bilateral. No podríamos movernos si no tuviésemos cabeza.
- El problema se resuelve por la segmentación en aparatos y sistemas (Ejemplo: abdomen). Y el celoma
embrionario y extraembrionario.
- Partimos del embrión trilaminar plano, va a haber un proceso de organogénesis y vamos a llegar a un
embrión cilíndrico trilaminar con el plan anatómico básico de los cordados.
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embrión cilíndrico trilaminar con el plan anatómico básico de los cordados.
- Estos genes se prenden en cada segmento e indican 'Qué es', por ejemplo 'Vos sos cabeza, tórax,
abdomen'. Le informan a la célula que tipo será.
- ¿Cómo? Se van a unir al ADN y van a activar a un ADN con función estructural o de comunicación.
(Activan otros genes). Y a partir de aquí le dicen a las células que van a hacer y su objetivo.
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- Este es el patrón de expresión y su combinación.
- La combinación de unos pocos genes nos dan un montón de ventajas en el núcleo celular (en lugar de
tener un gen para cada sector).
- Las combinaciones son únicas para cada segmento corporal.
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- El camino que encontró la evolución para hacer de un embrión plano trilaminar un cilindro fue plegarse.
- Este plegamiento va a estar conducido por el crecimiento diferencial de las estructuras axiales.
- El tubo neural y la columna vertebral son las que van a conducir el plegamiento del embrión.
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- Estadios de Carnegie: se divide por generación de estructuras.
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- Es una parte saliente de la adquisición del plan corporal.
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- Es muy importante que aparezcan aunque después como tales, van a desaparecer.
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- Tenemos el tubo neural, los somitas formándose a cada lado, notocorda, mesodermo intermedio y
mesodermo de la placa lateral laminándose.
- ¿Cómo se van a formar los somitas? Se van a despegar de este mesodermo para axial pre somítico
cambiando la dirección de sus proteínas de superficie. ¿Qué quiere decir esto? Que del epitelio plano
se va a formar un epitelio particular, donde las células tienen polaridad apical.
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naturales.
- ¿Qué produce un modelo de reloj? Que haya expresiones de los genes que son cíclicos. Este reloj va
a poner a las células en estado permisivo, cada determinada fracción de tiempo, y cuando el tiempo
pasa, la célula deja de estar en estado permisivo y va a dejar de responder al gradiente químico.
- Rojo: genes cíclicos, que son aquellos que ponen a la célula en estado permisivo (donde pueden
responder el estímulo) o no.
- ¿Cuál es el estímulo? El gradiente de FGF que viene desde caudal. ¿Qué quiere decir que viene?
Que se genera un montón en la zona caudal y se difunde hacia craneal.
- Mientras que esté presente en concentraciones altas esta sustancia, las células no se van a diferenciar.
- El ácido retinoico se va a ir liberando por los somitas que ya se formaron, para ir ayudando a los demás.
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- Esclerotomo: va a dar cartílago, costillas y vertebras.
- Dermomitomo: con 2 tipos de tejidos (dermis y músculo).
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- Rodean a la notocorda y al tubo neural (que se está cerrando), estas células van a recibir el nombre de
esclerotoma y van a dar lugar a las vértebras.
- Aquí se muestra de menor cantidad de días de desarrollo, a mayor, cómo se va diferenciando el somita.
Desde mesodermo paraxial presomítico, el somita y luego la re segmentación.
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- El esclerotoma tiene que re segmentarse otra vez, esto involucra una migración.
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- Luego quedan 36 a 37 (porque se descarta la cola post anal)
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HASTA ACÁ SOMITOGÉNESIS.
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- La neurulación es la formación del tubo neural. Si bien en la zona cefálica ya está casi cerrándose el
neuroporo, en la zona caudal todavía ni siquiera se formó. Por eso hay una cefalización del desarrollo
embrionario.
- Desde placa neural hasta tubo neural. ¿Cómo ocurre esto? Tenemos nuestra placa neural, obtenida
por inducción neural en la gastrulación. Esa placa neural va a hacer un surco ¿Cómo va a hacer el
surco? El pliegue neural se va a formar por proliferación celular y por un cambio de morfología (las
células se hacen más anchas) ¿Qué le paso a esas células? ¿Por qué cambiaron de morfología?
¿Quién las ayudó?: La notocorda, la migración de células que van a migrar por el nodo las células que
migran por la parte más dorsal del nodo, van a formar parte de las células bisagra del tubo neural, las
otras van a formar la notocorda y las otras que migran por la parte más ventral, van a colaborar con la
línea media del endodermo digestivo.
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- El neuroporo craneal va a cerrar antes porque está más cerca de donde empieza a cerrarse.
- Células de la cresta: van a colaborar con formación de la cara, sistema nervioso periférico.
¿Cómo juega la concentración de BMP en la diferenciación de las células de la cresta? Sus niveles
elevados (como se da en el ectodermo de superficie) inducen la formación de la epidermis; intermedios:
células de la cresta neural; muy bajas: ectodermo neural.
Las diferentes concentraciones de un morfógeno la van a dar instrucciones diferentes a una célula.
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¿Cómo nos hacemos 3D? Por plegamiento:
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CORTE TRANSVERSAL A LA ALTURA DEL SACO VITELINO:
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- El embrión crece y proporcionalmente el saco vitelino va a quedar en la nada.
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- Alantoides: en los humanos forma parte de la vejiga. La parte distal que se conserva en el pedículo de
fijación va a dar lugar al futuro cordón.
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- ¿Cómo se forman la vesículas encefálicas? A grandes rasgos se forma un estrangulamiento en la
zona cervical + ensanchamiento por la entrada de líquido. Luego el estrangulamiento se tiene que
resolver porque el LCR tiene que circular.
- Vesículas primitivas: Rombencéfalo (Mielencéfalo y Metencéfalo), Mesencéfalo y Prosencéfalo
(Prosencéfalo secundario y Diencéfalo).
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¿QUÉ SUCEDE CON LA ÚLTIMA PARTE DEL TUBO NEURAL?
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¿QUÉ DA FORMA AL ECTODERMO?
- Las placodas van a dar origen al epitelio sensitivo que van a conformar todo lo que tenga que ver con
los órganos de los sentidos. La retina no es de placoda el origen, se desarrolla a partir del SNC.
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MAPAS DE DESTINO DEL MESODERMO: Lugares que van a ocupar esas células que van a tener esa
funcionalidad mesodérmica.
- Va a dar tres tipos de riñón, el primero no será funcional. Todos son necesarios para llegar al riñón
definitivo.
- Va a dar las crestas genitales.
- Va a dar el sistema excretor.
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- Va a dar 2 cordones cardiogénicos que se van a juntar cuando el embrión se pliegue y va a dar lugar el
tubo cardíaco primitivo, que tiene cuatro vesículas: el tronco arterioso, el ventrículo, la aurícula y el
seno venoso. Este tubo luego se va a plegar, adquiriendo la forma del corazón adulto (Previa
cavitación).
- 2 formas de hacer sangre y vasos: el primer generador es el saco vitelino con el mesodermo extra
embrionario y luego, se puede generar a partir de esos vasos primitivos o hacerlos de novo.
- Las células mesodérmicas se van a hacer como cúmulos y van a formar vasos.
- Vaculogénesis o Angiogénesis.
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- 3 secciones: Intestino Anterior (Empieza en la membrana buco faríngea), Medio y Posterior.
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- Es la separación de las partes corporales pero en segmentos repetitivos.
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Diagnóstico Prenatal
lunes, 4 de octubre de 2021 21:38
- Screening: buscar a una persona que tiene mayor riesgo de tener una
patología. Detectar factores de riesgo. Ejemplo: Screening de anomalías
cromosómicas (Trisomía 21); PAP (Citología cervical y miro si tienen riesgo de
desarrollar un cáncer); Mamografía (Puedo detectar una imagen muy chiquita y
luego realizar una biopsia). No voy directo al diagnóstico porque no puedo
hacer una punción a todo el mundo por ejemplo.
MÉTODOS SCREENING:
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- Interfase de gel, envía ondas de ultrasonido que vibran a una frecuencia muy
pequeña, el sonido va a rebotar contra las estructuras y vuelve. Las imágenes
se ven en escala de grises (del negro al blanco).
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- Desarrollo céfalo caudal.
Translucencia nucal: miramos la nuca del feto y vamos a ver que imagen se ve
detrás de la nuca, hay líquido y este tiene que tener cierto espesor. Si está
aumentado, es un marcador de riesgo para alguna trisomía.
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aumentado, es un marcador de riesgo para alguna trisomía.
- Se toman varias mediciones para que el feto se quede quieto y este de perfil,
se añade zoom y a partir de ahí se va a medir.
- Con Calipers se colocan cruces midiendo lo que sería la borde de la piel del
niño y la nuca. Lo oscuro en ecografía es líquido.
- Detrás esta la pared del saco amniótico. Importante para quien hace la
medición.
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- Con la TN podemos detectar un 75% de las patologías.
- Con la TN Plus, un 96%.
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- AFP aumentada: hace sospechar que quizás cuando cerramos el tubo neural se
pierde sustancia correspondiente al LCR, entonces la AFP aumenta en el líquido
amniótico y pasa a sangre materna; se mide en sangre materna. Patologías:
Meningocele.
-Ecográficos
-Laboratorio
Factores externos:
- Sustancias químicas
- Agentes infecciosos
- Factores físicos (Radiaciones)
- Factores maternos (Nutricionales, enfermedades)
- El alcohol inhibe las mitosis a nivel de SNC. Las células no pueden responder
al estímulo de la mitosis.
- El SNC se desarrolla y madura durante toda la gestación, entonces el embrión
es susceptible los 9M.
- Toda esta base se va a generar con unas placas de cartílago. Hay placas
mediales y paramediales; a partir de ellas aparecen las diferentes partes de
estos huesos.
Los pares craneales son las salidas de los nervios que son directos del encéfalo.
Del segundo arco van a derivar los huesos del oído (Yunque, martillo y estribo: van
a articularse entre sí y van a permitir la audición).
A su vez, entre los espacios de los discos intervertebrales a los laterales es por
donde van a salir los nervios raquídeos (son los nervios que salen de la médula
La salida oblicua permite que se pueda realizar una punción lumbar. A través de la
columna, se inserta una aguja en el espacio intervertebral, se logra pinchar esa
zona y extraer LCR. Se realiza en la zona lumbar y no más arriba para asegurar que
no se vaya a lesionar la médula espinal. Se puede estudiar el LCR para saber si hay
infección, proteínas. Además este espacio permite aplicar las anestesias raquídeas
o peridurales (Para cirugías del abdomen hacia abajo, analgesia del dolor intraparto,
cesáreas, cirugías vaginales, de rodilla; todo lo que sea de L1 hacia abajo). Esto se
da porque la columna crece más de lo que crece la médula.
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Todos los músculos derivan del mesodermo, diferentes mesodermos pero todo
mesodermo.
- Recordar que los vasos y las terminaciones nerviosas están en la dermis. En este
caso tengo invaginaciones de la epidermis en la dermis.
Esta es una organización interna de los miembros. Cada eje tiene su propio
organizador.
Para entender cómo el esbozo pasa a ser una mano, una pierna:
La CEA produce factores que afectan al mesénquima del esbozo para mantenerlo
activamente proliferando. Los factores son FGF 4 y FGF 8.
Shh le da identidad a todos los dedos de la mano: empezando con el dedo meñique
que necesita mucha concentración de Shh hasta el pulgar que se desarrolla en
ausencia de Shh. Mayor, índice y anular van a necesitar dosis intermedias.
Primaria:
- Ectodermo neural
- Placa neural
- Plegamiento lateral
- Aposición de superficies apicales
El ectodermo forma una placa (se pone más grueso), luego va a plegarse y formar
el surco neural. Las puntas del surco se pliegan y cierran el tubo neural. El
ectodermo no neural se cierra por arriba (dorsal) hacia el ectodermo neural.
El TN se empieza a cerrar desde el día 22-23 en la zona del cuello a la altura del 5to
somita y ese cierre lo va a hacer en las dos direcciones (cefálico y caudal).
Se empieza a cerrar hacia cefálico y hacia caudal pero no se cierra del todo, queda
un neuroporo cefálico y otro caudal. El cierre del neuroporo cefálico ocurre entre el
día 23-25 y aproximadamente 48hs después se cierra el neuroporo caudal. Esto
sería el final de la neurulación.
1) Proliferación:
* Embrión donde se cerró el tubo neural pero está abierto el neuroporo cefálico y
¿Qué tipo de epitelio tiene el TN? Pseudoestratificado porque los núcleos tienen un
comportamiento especial, cuando ellos tienen que duplicar su ADN van cerca del
mesénquima; cuando van a dividirse van hacia adentro, hacia la luz, cerca de la
membrana limitante interna. Después de que se dividen, vuelven a migrar.
Va a dar dos células hijas y ambas van a quedar unidas a la membrana limitante
interna, va el núcleo después a sintetizar nuevo ADN y vuelve a entrar de nuevo al
ciclo (Hacer divisiones mitóticas y regenerarse el nuevo ectodermo).
2) Migración:
Estas células van a empezar a alejarse, una vez que llegan al lugar donde van a
quedarse empiezan a diferenciarse en neuronas y células de la glía.
Lo primero que sale del neuroepitelio son las células de la glía radial, que cumplen
la función de indicar a donde tienen que ir. Una vez que cumplen esta función, se
diferencian hacia otras células de la glía. Luego, las células de la glía radial no las
vemos más.
Las células de la glía van a agruparse en núcleos (ponen todos los cuerpos de las
neuronas juntos) y mandan los axones y forman los haces. Entonces, depende de
qué parte del TN estemos hablando, si es a nivel de la médula, del encéfalo, del
cerebelo van a migrar distinto porque tienen que formar las distintas partes y los
distintos núcleos que tenemos en el SN.
3) Diferenciación:
Neuritogénesis: tanto las neuronas como las células de la glía empiezan a emitir
brotes, pero todavía no sabemos que van a ser (Dendritas o axones). Por este
motivo se llama neuritogénesis y no astrogénesis o dendritogénesis.
Se emiten muchísimas proyecciones, más de las que una neurona podría procesar.
Vesículas encefálicas:
- Prosencéfalo
- Mesencéfalo
- Rombencéfalo (O Posencéfalo).
- Médula espinal
En el Mielencéfalo hay áreas que se van a engrosar y van a dar lugar a las placodas
P1 a P6: Prosómeras
R1 a R8: Rombómeras
Tubo Neural:
Las células que quedan desprendidas de la MLI empiezan a migrar (puntos azules).
Cuando llegan al lugar, se van a diferenciar.
Cuando esos cuerpos de las células del neuroepitelio empiezan a migrar se van a
establecer dos zonas:
Entonces, de ese tubo neural revestido por el neuroepitelio vamos a tener 3 partes:
1) Médula espinal:
La parte dorsal, se denomina placa alar recibe información (Aferente). Por ejemplo,
tengo una neurona sensitiva que está en un ganglio (agrupación de neuronas del
SNP), ésta recoge información del tacto
*Violeta de Cresilo
Arco reflejo:
Vía aferente sensitiva: lleva el estímulo a la raíz dorsal de la médula espinal. La raíz
dorsal por medio de las interneuronas avisa a la motoneurona para sacar la mano.
La motoneurona lleva la información al músculo, se contrae el músculo, se quita el
dedo.
(No lleva intervención de la corteza cerebral). También hay vías que van a ir por la
sustancia blanca a avisar a la corteza.
En el adulto es más marcado todavía, la médula espinal termina a nivel de L2. Esto
me posibilita que si realizo una punción a un nivel más caudal, no voy a lastimar a la
médula espinal: voy a tener duramadre, voy a poder extraer LCR y no dañaré la
médula espinal.
El Rombencéfalo está bien organizado en regiones. ¿Cómo me doy cuenta que está
muy bien organizado? Porque se puede ver que nervio sale de cada una de las
regiones (rombómeras).
2) Mielencéfalo:
El Mielencéfalo va a dar origen a la primera parte del tronco del encéfalo que es el
bulbo raquídeo. ¡¡Se forma el 4° ventrículo!!
La placa del techo que está formada por las células ependimarias van a estar muy
conectadas con los vasos del mesénquima y va a formar el plexo coroideo y van a
ser los encargados de formar el LCR.
XII (Hipogloso): envía información sobre los nervios de la lengua. Voy a recibir
información de la faringe, la boca, la lengua a nivel del bulbo.
Ahora.. ¿Queda a nivel del bulbo? No, esa información va a llevar a través de vías
sensitivas y va a venir información a través de vías motoras todo de parte de los
centros superiores.
3) Metencéfalo:
- Protuberancia (Ventral)
- Cerebelo (Caudal)
A radial empiezan a migrar neuronas y forman los 'Labios rómbicos', estos van a dar
origen al cerebelo.
- Protuberancia o puente:
Va a dar origen a los núcleos neuronales de los pares: V (Trigémino), VI (MOC) y VII
(Facial). Información motora.
- Cerebelo:
Cuando las células neuroepiteliales migran forman la capa granulosa externa, pero
en una segunda instancia migran a la capa de las células de Purkinje. En el centro
queda sustancia blanca por los axones de las células que habían migrado antes.
4) Mesencéfalo:
- Placas motoras: dentro de los núcleos motores vamos a tener el III (MOC), IV
(Patético) y III par esfínter de la pupila.
- Pie Peduncular: es muy importante porque lleva y trae muchísima información,
es de conexión. Todas las vías viniendo de la corteza cerebral llevan al cortico
pontino, cortico bulbar y cortico espinal. Toda la información sube y baja a
través de los pies pedunculares.
- Hay otros núcleos también motores que se llaman: núcleo rojo y la sustancia
negra.
- En la parte dorsal se forman 4 estructuras: dos superiores y dos inferiores, que
se llaman colículos o tubérculos. Los superiores tienen que ver con integrar los
reflejos oculares; los inferiores integran información refleja auditiva.
- Veníamos de luz amplia del 4° ventrículo y se forma el acueducto de Silvio.
¿Qué rodea al tercer ventrículo? Cuerpos neuronales, estos a nivel del diencéfalo
van a formar tres estructuras (de cada lado): epitálamo, tálamo y el hipotálamo. En
un corte más posterior se podría observar a la glándula pineal (integra ritmo
circadiano, libera melatonina). El epitálamo está vinculada con la G.P, el tálamo es
el centro que regula las funciones autónomas - recibe toda la información y la
procesa (temperatura, centro del apetito, vigilia); el hipotálamo recibe información y
hay núcleos en este que se van a relacionar con la hipófisis.
5) Diencéfalo:
6) Telencéfalo:
El telencéfalo crece hacia adelante, hacia dorsal y hacia caudal. Crece rodeando y
tapando todo el diencéfalo. El telencéfalo va a dar origen a los hemisferios
cerebrales.
Comisuras: son los lugares donde un hemisferio se comunica con el otro, se cruzan
información. Está dado por el lugar donde se cerró el TN.
Observar que en la parte donde pasa el LCR al espacio subaracnoideo se ven las
meninges, las cuales están formadas por 3 capas, de adentro hacia afuera:
- Piamadre
- Aracnoides
- Duramadre
Luego se reabsorbe a nivel de los senos venosos que se encuentran por arriba. Se
reabsorbe y vuelve a las venas.
Los arcos faríngeos van a estar limitados hacia adentro por endodermo donde van a
aparecer unas estructuras que se llaman bolsas faríngeas y hacia afuera va a estar
limitado por el ectodermo, que va a formar a las hendiduras faríngeas.
- Mesénquima
- Componente endodérmico
- Componente ectodérmico
Entre cada arco faríngeo el endodermo va a generar unas estructuras que se llaman
bolsas faríngeas. Y del lado del ectodermo, en el espacio entre un arco faríngeo y
otro va a generar las hendiduras faríngeas.
Las bolsas del lado endodérmico se van a corresponder con las hendiduras del lado
ectodérmico.
Entre las hendiduras y las bolsas van a estar los arcos faríngeos.
- Rojo: arteria
- Amarillo: nervio
- Naranja: cartílago
La luz ovoidea de arriba corresponde al tubo neural, que va a estar plegado por
detrás de la faringe.
Tenemos la salida del corazón con los vasos aórticos, que pasan entre las bolsas
faríngeas
- Proceso maxilar
- Proceso mandibular (De aquí derivan el Yunque y el Martillo - Huesos del oído)
En el segundo arco vamos a tener otro componente cartilaginoso que va a tener que
ver con el desarrollo del Hueso Hioides (Celeste). (De aquí deriva el Estribo y el
Hueso Estiloideo)
El tercer arco también va a estar formando parte del desarrollo del Hueso Hioides-
No se articula con ningún hueso, es sostenido por músculos (Rojo).
El cuarto arco también va a estar formando parte del desarrollo de los cartílagos que
protegen la vía aérea - cartílagos laríngeos (Amarillo).
- Los huesecillos del oído derivan entre el primer y segundo arco; el hioides del
segundo y el tercero, del cuarto el cartílago tiroides y del último el cartílago
cricoides.
El componente nervioso va a tener que ver (entre otras cosas), con la migración de
las crestas neurales (Grupo de células que aparecían en la región dorsal previo al
cierre del TN). En función de a donde migren las células de la cresta al TN, se van a
formar los diferentes pares craneales. Las estructuras que deriven de determinados
arcos, van a tener en común que van a compartir la inervación del par craneal del
- Oftálmica
- Maxilar superior (Va al proceso maxilar del primer arco faríngeo)
- Mandibular o maxilar inferior (Va al proceso mandibular del primer arco
faríngeo).
El par VII (Facial) va a estar formando parte del componente del segundo arco
faríngeo .
El par IX (Glosofaríngeo) va a tener que ver con los músculos de la deglución, que
va a estar formando parte del tercer arco faríngeo.
Los músculos que se van a desarrollar del mesénquima del segundo arco son los de
la mímica (Inervados por el Facial).
Del cuarto arco se desarrollan los músculos que tienen que ver con la laringe y la
fonación.
La última bolsa nos va a dar a las células que formar parte del tejido tiroideo,
llamadas: células para foliculares (productoras de calcitonina).
Hendiduras faríngeas:
- Cavidad nasal
- Cavidad oral
Lengua:
Se puede observar que la base de la lengua va a estar derivando del tercer arco
(Color amarillo de la figura de abajo). Inervado por el nervio glosofaríngeo.
Por detrás, vamos a tener derivados del cuarto arco branquial que van a tener que
ver con el desarrollo de la Epiglotis. La epiglotis es aquella estructura cartilaginosa
que cuando hacemos el movimiento ondulante con la lengua para poder tragar, se
empuje la epiglotis hacia atrás y tape la glotis. La glotis es la comunicación de la
orofaringe hacia la laringe. Inervado por el par X, implicado en el desarrollo de la
fonación y de la deglución.
Conducto tirogloso:
Cara:
En la parte más superior del estomodeo vamos a encontrar el proceso fronto nasal.
Allí aparecen dos relieves en forma de 'herradura' que se van a generar alrededor
de la placoda olfatoria. Recordar: alrededor de la cuarta/quinta semana en el
ectodermo aparecen engrosamientos que se llaman placodas, las cuales van a estar
relacionadas con el desarrollo de los órganos de los sentidos.
- Placodas olfatorias
- Placodas ópticas
- Placodas auditivas/óticas
En la región del proceso fronto nasal van a aparecer las dos placodas olfatorias, las
cuales van a aparecer en una posición lateral. Entonces, las formaciones de tipo
herradura que se forman alrededor de las placodas olfatorias van a tener una
tendencia a juntarse en la línea media. En el proceso fronto nasal los dos relieves
corresponden a los procesos nasales:
- Proceso nasal medial: van a estar hacia adentro, recubriendo el hueco que
forma la placa olfatoria.
- Procesos nasales laterales: van a estar hacia afuera de la depresión de la
placa olfatoria.
La fusión de los procesos nasales en la línea media, va a estar llevado a cabo por
el crecimiento del proceso maxilar (que también esta hacia los laterales y va a
intentar juntarse hacia la línea media).
Proceso frontal: frente / Proceso maxilar: pómulos y los laterales del labio superior /
Proceso nasal medial: Puente y punta de la lengua + zona central del labio superior
/ Proceso nasal lateral: ala de la nariz.
Paladar:
Las crestas palatinas van a formar parte de los procesos maxilares, éstas van a
tender a fusionarse en la línea media para formar el paladar secundario.
Los procesos nasales van a formar en su profundidad una porción del paladar: el
paladar primario, tiene forma de triangulo y se llamará 'Proceso intermaxilar' porque
está entre los dos procesos maxilares.
Paladar primario:
Fisuras palatinas:
Pueden ser:
Paladar secundario:
¿Por qué el labio leporino es una patología tan frecuente? Porque toda la región del
intestino faríngeo, del desarrollo de la cara y el cuello tiene mucha participación de
las crestas neurales. Y las crestas neurales son una población muy vulnerable
porque:
- Tienen la capacidad de generar muchos tipos celulares diferentes desde
mesénquima, tejido conectivo hasta tejido nervioso.
- Tienen alta capacidad migratoria (Nacen de la región de atrás del TN y tienen
que migrar hacia ventral para ocupar el desarrollo de la cara), entonces esta
población es vulnerable a cualquier teratógeno que pueda afectar su llegada al
lugar de destino o su transformación en los diferentes tipos celulares tan
específicos.
Pabellón auricular:
Si miro al embrión desde afuera voy a ver una depresión que corresponde a la
primera hendidura faríngea que es lo que va a formar el conducto auditivo externo.
Y en los alrededores se van a observar prominencias (6), los cuales serán los
mamelones auriculares que se van a disponer en el espacio para formar las vueltas
de la oreja. Las vueltas dependen de cómo se van moldeando estos cartílagos
auriculares.
Oído:
- Oído externo
- Oído medio
- Oído interno
- Rampa vestibular
- Rampa timpánica
- Ventrodorsal
- Cefalocaudal
- Laterolateral
Ojo:
El cristalino, 'la lente de nuestro ojo', es una estructura celular muy organizada que
le va a permitir dar cierta transparencia al ojo. Va a estar prensada por los músculos
ciliares y según la tensión que le demos a nuestro cristalino nos va a permitir el
efecto de la acomodación. Por ejemplo, cuando queremos mirar una letra más chica
o algo más de lejos, debemos acomodar la concavidad o convexidad del cristalino
para poder hacer foco en esa imagen en el punto más agudo de nuestra retina. Ese
movimiento del cristalino lo van a dar los músculos ciliares.
La parte nerviosa del ojo va a derivar de las cúpulas ópticas, éstas son unas
saliencias laterales del prosencéfalo, nuestra vesícula del TN de 4° semana,
específicamente Diencéfalo si tenemos en cuenta de 5° semana. Estas saliencias
tratan de tomar contacto con la placoda óptica. De hecho, son poblaciones que se
inducen entre sí: para que la placoda óptica se invagine para formar el cristalino y el
diencéfalo se evagine para formar las cúpulas ópticas, tiene que haber una
inducción recíproca entre ambas estructuras (Tejido neural y tejido ectodérmico
*La cúpula óptica va a primero dejar un surco en la porción más caudal para
permitir que los vasos lleguen a la cámara anterior del ojo. Una vez que el vaso
llego a la zona para permitir el desarrollo de la retina, esta cúpula óptica va a
fusionarse del todo y va a cerrarse la fisura coroidea. Cuando esto no ocurre,
sucede lo siguiente:
El iris no tiene una circunferencia completa, sino que tiene una pequeña abertura, la
cual corresponde a la fisura coroidea que no terminó de fusionarse completamente
después de permitir el pasaje de la Arteria Retiniana.
- Vasos
- Sangre
- Corazón (bomba)
Tenemos que tener en cuenta que cuando hablamos de circulación hay un circuito
menor y otro mayor. El corazón es el encargado de expulsar la sangre con una
fuerza que hace que esa sangre circule. Los vasos que salen de nuestro corazón
llevando sangre se llaman arterias (A. Pulmonar y A. Aorta) y los que llegan, se
llaman venas.
La A. Pulmonar que sale del VD lleva la sangre desoxigenada hacia los pulmones.
En los pulmones se produce el intercambio de O2 por CO2, el CO2 sale al aire y
entra el O2. Este proceso se llama Hematosis. Esta sangre vuelve cargada de O2 a
través de las Venas Pulmonares a la AI. De la AI pasa al VI, del VI sale la A. Aorta y
ésta va a llevar sangre a todo el resto del cuerpo. Esa sangre va a intercambiar en
cada célula del organismo el O2 y va a sacar el CO2 que está en esas células
(músculo, intestino, riñones) y los deshechos; todo eso va a juntarse a través de la
VC inferior y una VC superior (que va a traer toda esa sangre desoxigenada y con
desechos) de todo nuestro sistema nervioso, la cara, los MMSS, todo esto llega a la
AD. De la AD pasa al VD y de éste sale la A. Pulmonar.
Tenemos dos cámaras (Aurícula y Ventrículo) que manejan la sangre con poco O2
(Corazón derecho). Mientras que tenemos una aurícula y un ventrículo que
manejan sangre oxigenada (Corazón izquierdo).
- AD: VCS y VCI (que traen sangre de todo el cuerpo, con poco O2)
- VD: A. Pulmonar (con sus válvulas sigmoides: impiden que una vez que el
ventrículo derecho hizo sístole, es decir, se contrajo y expulsó la sangre, logran
que ésta no vuelva hacia atrás)
- AI: Vs. Pulmonares, la sangre que llega a la AI pasa al VI.
- VI: A. Aorta.
Vasos sanguíneos:
- Hemangioblastos: más en la periferia. Van a ser las células epiteliales que van
a formar la pared de los vasos.
- Células hematopoyéticas primitivas: más en el centro. Que generarán las
primeras células sanguíneas.
Angiogénesis:
- Hb embrionaria
- Eritroblastos tienen núcleo
10° semana: Médula ósea de los primeros huesos que se estén formando en el
embrión.
Corazón:
Vasos:
- Mesodermo
- Bloques macizos de células mesenquimáticas: Islotes angiogénicos
- Cavitan
- Múltiples mallas vasculares forman una red
- Canales preferenciales de flujo, vasos embrionarios arteriales y venosos
Las placas cardiogénicas van a unirse y a formar los tubos endocárdicos. Van a
fusionar y cambiar su forma. Y tenemos que llegar a formar nuestro corazón de 4
cavidades.
El mesodermo lateral a nivel cefálico se delamina pero no del todo, dejando una
parte cerrada. Y las células que van a formar la placa cardiogénicas quedan
adheridas al mesodermo lateral pero a la hoja visceral (o esplácnica). Nunca se van
a separar del mesodermo visceral. Esta cavidad que se formó va a formar la cavidad
pericárdica. (Atención. Esto se formó bien a nivel cefálico).
Los islotes macizos se van a cavitar formando hemangioblastos y van a formar las
células endocardiogénicas (porque van a dar lugar al endocardio). Si yo viera un
corazón adulto, se observará que tiene 3 capas:
Las células que están más en contacto con la luz del mesodermo (que está en
contacto con el espacio pericárdico) van a formar lo que se llama epitelio
miocardiocitogénico.
Entre el epitelio y las células se va a formar una MEC con mucho Ácido Hiáluronico,
llamada Gelatina Cardíaca. La gelatina cardíaca va a permitir que el tubo cardíaco
en formación tenga mucha elasticidad, se pueda curvar y que adquiera la forma de
corazón.
¿Qué hace que el tubo cardíaco pase de cefálico a caudal y ventral? ¡El
plegamiento! (El TN está creciendo muchísimo). Aquí adquiere la posición definitiva
que va a tener en la vida extra uterina.
Hay algunas zonas que están más dilatadas, desde cefálico a caudal van a
llamarse:
- Bulbo cardíaco
- Ventrículo
- Aurícula
- Senos venosos
El tubo tiene una parte por donde llega la sangre (seno venoso) y otra por donde
sale (el bulbo cardíaco) ¿Por qué? Porque nuestro embrión de 4 semanas,
alrededor del día 21 y 23 el corazón late.
¿Por qué late? Porque hay algunas células de las miocardiogénicas que empiezan a
diferenciarse en mioblastos y empiezan a producir la contracción del músculo. Al
contraer el músculo, este tubo hace que la sangre entre por el seno venoso y salga
por el bulbo. Este bulbo cardíaco empieza a comunicarse con los primeros arcos
aórticos, éstos a su vez van a comunicarse con las aortas dorsales que se formaron
en el dorso, por detrás del tubo digestivo. El embrión necesita nutrir los tejidos que
está formando.
Vasos arteriales:
Vasos venosos:
Toda la sangre entra del seno venoso al corazón, pasa la sangre a la aurícula, de
allí al ventrículo y luego al bulbo. Y se repite toda la ruta.
Este tubo cardíaco funcionante que bombea sangre, empieza a recibir aportes
(aparte de las células que formaron el epitelio miocardiogénico) de otras células,
que habían quedado relegadas del campo cardiogénico; quedaron guardadas en el
proepicardio, se las conoce como células de campo cardiogénico secundario; estas
células empiezan a migrar. Las células de la cresta neural también van a migrar. Se
empiezan a agregar al tubo cardiogénico primitivo. Entonces el tubo empieza a
crecer y el espacio de la cavidad pericárdica no le alcanza. Por lo tanto, va a
empezar a plegarse.
- Pericardio
Cuerno derecho:
Cuerno izquierdo:
- Tronco arterial
- Cono arterial
- Parte del VD
Importante:
- Final semana 4
- Expansión del ventrículo primitivo
- Formación de tabique interventricular muscular
- Formación de tabique membranoso
- Tronco cono
- VD
Ahora tenemos un corazón con 4 cavidades, pero todavía falta separar, porque del
corazón hasta ahora tenemos un vaso común, éste vaso que sale hay que dividirlo
en:
- Aorta
- Arteria Pulmonar
Semana 5
Sistema arterial:
- Arcos aórticos
- Intersegmentarias
- Dorsales
- Laterales
- Ventrales: saco vitelino
- Arterias umbilicales
(Pared de la AI)
Son arterias que irrigan casa arco faríngeo. Hay 1°, 2°, 3°, 4° y 6°.
6°: Pulmonar
En la vida fetal hay una comunicación del 6° arco con la aorta. Post natal esto no lo
tenemos.
6° arco aórtico: derecho (A. Pulmonar derecha) e izquierdo (A. Pulmonar izquierda
y conducto arterioso de Botal).
Ramas de la Aorta:
Venas umbilicales:
Circulación fetal:
La sangre oxigenada viene de la placenta por la vena umbilical. 80% pasa por el
conducto arterioso de Arancio y el 20% pasa por los sinusoides hepáticos (1° shunt).
VI - Aorta
La sangre que quedó en AD-VD-As. Pulmonares- 90% pasa por ductos arterioso a
Aorta Dorsal (5° shunt)
Recorrido molécula de O2: Vena umbilical - Ducto venoso de Arancio - VCI (trae
sangre de MMII, Tubo digestivo, riñones - la molécula de O2 se mezcla con sangre
con menor O2) - AD (Se encuentra con sangre que viene de la extremidad cefálica a
través de la VCS) - Por el agujero oval pasa de AD a AI (se encuentra con sangre
que proviene de las venas pulmonares, va perdiendo más O2) - VI a Aorta y de allí a
irrigar todo el cuerpo.
La sangre que quedó en AD-VD-As. Pulmonares- 90% pasa por ductos arterioso a
Aorta Dorsal.
En la vida intra uterina, todo el O2 viene por la Vena Umbilical. Cuando nacemos los
vasos placentarios se fibrosan, se cierran o se transforman en vasos con mucho
menos flujo. Ya no se obtiene más el O2 de la placenta, sino de los pulmones. Con
la primera inspiración los pulmones se expanden. Toda la sangre va del VD a los
pulmones, se oxigena la sangre en los pulmones, vuelve a la AI, pasa de AI a VI, va
por la Aorta a todo el organismo, la sangre vuelve por las venas (VCI y VCS) a la
AD, la AD pasa al VD y volvemos al circuito.
Cavidades:
- Torácica
- Abdominal: con su hoja parietal o somática (pegada a la pared) y una hoja
visceral o esplácnica que está bien pegada a cada uno de los órganos. Esto
nos permite que los órganos se puedan mover. Ejemplo: movimientos
peristálticos intestinales.
- Pericárdica
Fijarse que a nivel caudal pasa lo mismo. El endodermo se pone sobre el otro
endodermo y queda otra parte del tubo del intestino primitivo.
Ya en esta forma podemos hablar de un intestino primitivo, una parte anterior, una
parte posterior y la parte que queda más comunicada con el saco vitelino sería el
intestino medio.
¿Qué pasaba con el mesodermo lateral a nivel de la placa cardiogénica? Una parte
se delaminaba.
- Septum transverso
- Se forman los pliegues pleuropericárdicos
¿Qué es un mesenterio?
Las ramas de la Aorta van por esas hojas de peritoneo. ¿Dónde tenemos
mesenterio dorsal? Desde el estómago hasta el colon.
Recordar que al principio teníamos una amplia comunicación con el saco vitelino,
que luego va achicándose hasta terminar formando el pedículo vitelino. Fijarse cómo
crece el intestino anterior (que es lo que más crece, está pasando a nivel cefálico).
- Cefálica
- Caudal
La parte craneal del intestino anterior nos va a dar los arcos faríngeos. El límite
entre lo que es cefálico y caudal del intestino anterior está dado por el esbozo
pulmonar. Recordar glándulas anexas: hígado y páncreas.
Aparato respiratorio:
- Laringe
- Tráquea
- Distintas divisiones de los bronquios
- Luz del alvéolo (Donde voy a tener el aire: en la vida extrauterina). El epitelio
de los alveolos es plano simple, cuanto más baja es la célula, más fácil es el
intercambio.
- Capilares (Sangre)
Los neumonocitos tipo II (Son más cúbicos) empiezan a producir muy de a poco
sustancia surfactante. Los neumonocitos tipo I son aplanados y van a permitir el
intercambio de O2 y CO2.
Todos los espacios blancos de la segunda imagen es aire (todos son alvéolos).
Aparato digestivo:
Esto era un tubo y empieza a dilatarse la parte de atrás. Luego gira en el eje
longitudinal en 90°, entonces lo que era izquierdo se hace anterior y lo que era
derecho se hace posterior. Aparte de hacer eso, se acuesta un poquito. Así el
estómago toma su posición definitiva. (Cardias: continuación con el esófago / Píloro:
continuación con el duodeno).
¿Qué pasa con el meso dorsal cuando el estómago gira, si lo mantenía unido a la
pared? Todo el meso dorsal, se estira y acompaña el movimiento del estómago. No
se rompe. Observar también que aparece otro brote a nivel dorsal que va a originar
el páncreas. El esbozo que va a formar el hígado se mete en el septum transverso.
Cuando el estómago se recuesta, la primera porción del duodeno toma una forma
de 'C', va hacia lateral.
Observar que una parte va a dilatarse y va a dar origen a la vesícula biliar. Otra
Hígado:
¿Cómo se llamaban las ramas venosas que levantaban la sangre del saco vitelino?
Venas vitelinas u onfalomesentéricas. Estas van a atravesar el septum transverso y
van a formar el esbozo del futuro sistema de la vena porta. Recordar que todo lo
que se absorbe en el intestino lo llevo al hígado para su procesamiento.
Observar que cuando el estómago rota, el hígado que se estaba formando adelante,
se va a poner a la derecha, el estómago a la izquierda, todo lo vacío es cavidad
peritoneal, el meso que era corto ahora se estira, acompaña al movimiento del
estómago y le permite que gire. Atrás en el meso empieza a formarse el bazo, éste
se empieza a formar como una condensación del mesodermo.
El meso dorsal se estira mucho y va a dar origen a lo que se conoce como Omento
El pedículo vitelino me va a generar un asa pre vitelina y post vitelina. Esto gira de
los 90° a los 180° (se acuesta). La parte pre vitelina crece muchísimo porque es lo
que nos va a dar yeyuno e íleon; y vuelve a entrar a la cavidad abdominal. El
movimiento total del asa intestinal es de 270° (90° los hace estando afuera de la
panza).
Observar que a nivel post vitelino hay una dilatación, que es lo que vamos a llamar
ciego, en éste va a aparecer una pequeña elongación que es como un fondo de
saco, no tiene salida, que es el apéndice cecal.
El intestino posterior está limitado por la cloaca, constituida por ecto endodermo.
Cuando el embrión se pliega va desde la cloaca hasta estar en contacto con el saco
vitelino. Recordar que aquí hay una evaginación que va a formar el alantoides, este
ecto endodermo, recordar que está en el pedículo de fijación y que va a ser un
estímulo muy importante para la formación de los vasos umbilicales.
Alrededor de la semana 7, esta cloaca empieza a agujerearse/romperse y ahí nos
va a dar origen al ano.
Dijimos que del endodermo deriva el epitelio que está en contacto con la luz. En el
tubo digestivo reconocemos: mucosa, submucosa, muscular y serosa (Derivados del
mesodermo lateral - hoja visceral).
Resumen:
Del lado ventral de la cresta va a estar el lado gonadal y del dorsal, la zona néfrica.
Curiosidades:
Sistema urinario:
Mesonefro: son inducidos por los pronefros a partir de la 4° semana. Cuando el tubo
néfrico primitivo llega a la cloaca se llama tubo mesonéfrico. El mesonefro puede ser
funcional en algunos vertebrados (no en seres humanos), pero va a inducir el tipo de
riñón definitivo. Recorre toda la parte torácica. Se forman completamente con
capsula de Bowman que constituye un corpúsculo renal, el túbulo desemboca en el
conducto mesonéfrico o de Wolff.
Metanefros:
Origen del sistema colector: yema ureteral, que se desarrolla a partir del conducto
mesonéfrico, justo en la unión con la cloaca. Las células mesenquimáticas del
mesodermo intermedio se condensan alrededor de la yema ureteral para formar el
mesénquima metanéfrico -> Dará origen a la unidad básica del sistema excretor
donde se forma la orina.
¿Por qué hay zonas que se dividen y otras que no? ¿Por qué se divide en las
puntas y en la zona intermedia no? Depende de la expresión particular de proteínas,
tanto en las puntas como en las zonas intermedias. Pero.. ¿Qué hace que se
exprese diferencialmente en un lugar sí y en otro no? En esto está involucrada la
MEC, gran regulador de los procesos celulares. Cuando la MEC se pone más
densa, no va a dejar que haya división; en cambio cuando se pone más laxa permite
la división de las puntas.
Yema terminal del conducto metanéfrico se ramifica rodeada por una cúpula de
mesénquima condensado -> una vesícula nefrogénica epitelial
- Podocitos
- Células mesangiales
A la vez que se forma toda esta parte del corpúsculo, se va a formar el capilar que lo
acompaña.
Una porción del mesénquima condensado (la condensación pre tubular) llega a ser
la nefrona (túbulos renales y la cápsula de Bowman), mientras que el brote ureteral
llega a ser el conducto colector para la orina.
Ciclo completo:
Empezó con el brote ureteral y el mesénquima - llega a brote terminal porque llegó
casi a la corteza del riñón - diferenciación del mesénquima - condensación pre
tubular (o vesícula) - luego la aparición del corpúsculo con la aparición de los
podocitos y de los precursores endoteliales.
Podocito:
El podocito es una célula renal adosada a las asas capilares con un citoesqueleto
prominente, retículo endoplasmático rugoso y aparato de Golgi bien desarrollados y
lisosomas frecuentes (para qué?)
Esta célula emite unas prolongaciones primarias (pies) de las que emergen otras
finas secundarias terminando en unos ensanchamientos o pedicelos que se
entremezclan los de un podocito con otros y forman un recubrimiento a los capilares
Alrededor de los capilares del corpúsculo renal, los podocitos se interdigitan unos
con otros.
Todo esto forma una red de filtrado que va a hacer que sea mucho más eficiente el
proceso.
- Capilares conectados con la aorta dorsal. A medida que los riñones vayan a su
posición definitiva, quien los irriga también va a ir cambiando.
- Maduración de la membrana glomerular: lado basal depósito de laminina,
colágeno que se modifican con la expresión de entactina haciendo que las
láminas basales se fusionen.
Este ascenso renal hace que los riñones entren en contacto con las glándulas
suprarrenales.
Cuando los riñones lleguen a su lugar de destino van a ser irrigados por unas ramas
de la Aorta. Mientras que al principio eran irrigados por unas ramas de las As.
Ilíacas.
Conforme crece la vejiga, su pared en expansión, que deriva del mesénquima del
esbozo de la cola (tabique urorrectal), incorpora los conductos mesonéfricos y las
yemas ureterales.
*Trígono vertical
En esta etapa indiferenciada, el principal indicador morfológico del sexo del embrión
es la presencia o ausencia del corpúsculo de Barr en los fetos femeninos (XX). Este
proceso inactiva al azar uno de los cromosomas X cuando hay dos presentes. La
inactivación puede ser en el cromosoma paterno o materno y ocurre en el día 16 del
periodo embrionario.
En este estadio indiferenciado del desarrollo sexual, los gametos migran desde el
saco vitelino a través del intestino posterior y mesenterio dorsal hacia los primordios
gonadales (cresta gonadal o pliegue genital) desde el saco vitelino.
Las células germinales primordiales (CGP) son los precursores de los ovocitos y
espermatocitos. Se caracterizan por ser las únicas capaces de retener
verdaderamente la capacidad de desarrollo pluripotencial luego de la
gastrulación. Las CGP:
Migran a través del intestino primitivo y mesenterio dorsal hasta llegar a las crestas
genitales.
Si esas células son pro ovario y anti testículo, el conducto mesonéfrico va a quedar
sin soporte vascular y va a degenerar. Y el conducto para mesonéfrico se va a
convertir en trompas y en útero. ¿Y qué le va a pasar a esa gónada indiferenciada?
Va a formar cúmulos de células (folículos) para que no salga al exterior el ovocito.
Los conductillos eferentes (los que van a sacar a los espermatozoides del testículo)
eran todos los conductillos mesonéfricos. Y el conducto propiamente dicho, es el
conducto deferente (es el conducto mesonéfrico un poco cambiado). El conducto
deferente desemboca en la uretra. En los varones el conducto para mesonéfrico va
a ser desarmado por las células de Sertoli, que secretan la sustancia antimulleriana.
Los cordones sexuales primitivos están esperando que le lleguen las células. Si
llegan y son masculinas ¿Qué pasa?
Determinación del sexo masculino: En las células de los cordones primitivos del
esbozo gonadal, a partir de los genes de la región determinante del sexo del brazo
corto del cromosoma Y, se expresa un factor determinante testicular: la proteína
SRY. Si ese factor, falla, se desarrollan órganos genitales femeninos en los que la
expresión de estrógenos desempeña un papel decisivo.
¿Si hay agenesia uterina, se forma la vagina? Sí, se forma la porción que no
depende del conducto de Müller.
Se deben fusionar para dar lugar a la bolsa escrotal y al rafe. Siempre que hay
fusión en la linea media puede haber un problema. Por ejemplo: hipofalias.
En el caso del sexo femenino, no necesitamos que la línea media se cierre y por lo
tanto tenemos, la formación de labios menores y mayores y tenemos los dos
orificios. ¿Cómo se separa el ano del resto de los orificios? Ese tabique que separó
la cloaca inicial en una parte uro genital y una parte rectal o anal; queda y forma el
perineo.
Si todo sale bien, a las 12 semanas ya están los genitales externos completos tanto
en el varón como en la mujer.