GUIA MORFOLOGIA 1

LAURA DANIELA MALDONADO

KARID YULIANA BOLAÑOS
ANA MARIA MURILLO
VALERYE HERRERA
MELISSA LOZANO

DOC. CAMILO

7/10/2022
BOGOTÁ/COLOMBIA
FUNDACION UNIVERSITARIA SAN MARTIN
 1. Definición y eventos biológicos de mitosis y meiosis, diferencie entre la
meiosis femenina y la masculina
MITOSIS: Es una fase se dividen formando dos cormatidas hijas genéticamente
idénticas, en esta fase encontramos unas fases de las cromátidas las cuales son:
 Profase: En esta fase los cromosomas se enrollan, se contraen y además
se condensan
 Prometafase: En esta fase ya se empieza a identificar las cromatidas
 Metafase: Se alinean en el plano ecuatorial; la estructura doble ya es visible
 Anafase: Se separan y cada uno se dirige a un polo opuesto
 Telofase: las cromatidas se alargan y ya están desarrolladas

MEIOSIS: ES una fase donde de dos células diploides(2n), pueden salir una célula
haploide(1n)
Se encuentran dos fases importantes:
MEIOSIS 1: En esta fase se replican y producen cromatidas idénticas, estas
permanecen siempre unidas, en la meiosis 1 encontramos 5 etapas importantes:
Lepteno, zigoteno, paquiteno, diproteno y diacinesis.
MEIOSIS 2: Las células se dividen formando cromatidas hijas separadas, en este
caso serían 4 hijas haploides y estas contienen una copia del cromosoma.
 Meiosis femenina Meiosis masculina

 En el gameto femenino solo se produce  En el gameto masculino se producen 4 gametos

un único gameto.
 En los gametos femeninos encontramos
los ovocitos.
 El nombre de la meiosis femenina es
ovogénesis y esta se encuentra en los
ovarios
 En las mujeres la meiosis empieza a las
doce semanas y continua en la pubertad
después de los 8 años
 Encontramos células sexuales que solo
tienen un cromosoma X
.
 En los gametos masculinos los espermatocitos.
 El nombre de la meiosis masculina es la
espermatogénesis y esta se encuentra en los
túbulos seminíferos de los testículos
 En los hombres la meiosis empieza en la
pubertad desde los 9 años en adelante
 El hombre tiene dos cromosomas que son XY

2. Realice un esquema explicando el proceso de ovogénesis y foliculogénesis,

indicando la diferencia entre folículo primordial, folículo primario, secundario
y terciario.

3. Realice un esquema explicando el proceso de espermatogénesis

4. Definir
 Blastómero: son las células que se originan en la primera división del ovulo
fecundado .
 Cigoto: son células que resultan de la unión de células sexuales masculinas
y femeninas para el desarrollo del embrión.
 Blastocele: es la cavidad cavidad donde se realiza la separación de los
blastómeros
 Blastocisto: es un embrión de pocos días de desarrollo que presenta una
estructura celular compleja
 Embrioblasto: es la estructura que forma parte del blastocisto que surge al 4
día del embrión
 Implantación: es un proceso donde el blastocisto se fija en el endometrio
receptivo
 Morula: es la primera segmentación del huevo fecundado al iniciar el
desarrollo embrionario
 cuerpo luteo: es la estructura formada del folículo de graaf
 diploide: son células que presentan en su núcleo dos juegos de cromosomas
homólogos
 haploide: es la presencia de un único conjunto de cromosomas en las células
del organismo
 aneuploidia: es la alteración en el número de cromosomas en una célula

5. realice un dibujo donde de describa el ciclo endometrial y las hormonas

implicadas en cada fase
6. realice un dibujo en donde se describa el ciclo ovárico y las hormonas
implicadas en cada fase
 7. dibuje y explique la secuencia de cambios producidos en el ovocito
fecundado desde el día 1 hasta el día 7. Indicando su desplazamiento hasta
la implantación en el útero

8. explique cual es el proceso de capacitación de los espermatozoides antes de

lograr la fecundación
Es el periodo de acondicionamiento del sistema reproductivo femenino, que dura
alrededor de 7 horas en los humanos. Por tanto, el acceso rápido a la ampolla no
es una ventaja porque no se produce la capacitación, lo que resulta en la
incapacidad de los espermatozoides para fertilizar el ovulo. Gran parte de la
regulación que ocurre en la capacitación es desarrollada dentro del ovocito e
involucra interacciones epiteliales que involucran el esperma y la mucosa del
ovocito. Dándose a eliminar en un determinado tiempo glicoproteínas y proteínas
de plasma espermático de la membrana plástica que cubre el esperma cromosoma.
Solo aquellos espermatozoides capacitados pueden pasar entre dichas células y
sufrir una reacción del cromosoma.

Para dicha capacitación surgen varias fases:

 - Fase 1: Penetración de la corona radiada

De los 200 millones a 300 millones de espermatozoides normalmente depositados

en el tracto reproductivo femenino, solo 300 a 500 llegan al sitio de la fertilización y
solo uno fertiliza el ovulo creyendo así que es resto solo ayuda a los
espermatozoides fertilizados a penetrar la barrera que protege el gameto femenino,
siendo que ellos pasen líberamente entre las células de la corona radiada.

- Fase 2: Penetración de la zona pelúcida

La zona pelúcida, es una cubierta de glicoproteína que rodea al óvulo, facilita y

mantiene la unión de los espermatozoides al tiempo que inicia la reacción del
acrosoma que permite que los espermatozoides penetren en la zona pelúcida para
ponerse en contacto con la membrana. Provoca la liberación de enzimas
lisosomales de los gránulos corticales que recubren la membrana plasmática del
ovocito. Estas enzimas, a su vez, alteran las propiedades de la zona pelúcida para
evitar la entrada de otros espermatozoides e inactivar los sitios receptores de
esperma específicos de la especie en la superficie de la zona pelúcida.

- Fase 3: fusión de membranas celulares del ovocito y el espermatozoide.

La adhesión inicial de los espermatozoides a los ovocitos está mediada en parte por
interacciones entre las integrinas presentes en el ovocito y sus ligandos
desintegrinas en los espermatozoides. La fusión en sí tiene lugar entre la membrana
del ovocito y la membrana que cubre la parte posterior de la cabeza del
espermatozoide. En los seres humanos, tanto la cabeza como la cola del
espermatozoide entran en el citoplasma del ovocito, pero la membrana plasmática
permanece detrás de la superficie del ovocito. Cuando el espermatozoide entra en
el ovocito.
El óvulo reacciona de tres formas:

1. Reacciones corticales y regionales. A medida que los gránulos corticales que

contienen enzimas lisosomales se liberan en el ovocito y la membrana del ovocito
se vuelve impermeable a otros espermatozoides, la zona pelúcida cambia su
estructura y composición para evitar la unión y penetración de los espermatozoides.
Estas reacciones evitan la poliespermia más de un espermatozoide que ingresa al
ovocito.
2. Reiniciar la segunda meiosis. El ovocito completa la segunda meiosis
inmediatamente después de la penetración del espermatozoide. Una de las células
hijas que recibe algo de citoplasma se denomina segundo cuerpo polar. La segunda
célula hija es el último ovocito. Sus cromosomas 22 autosomas y 1 cromosoma X
están dispuestos en el núcleo de una vesícula llamada procariota hembra.

3. Activación metabólica del óvulo. Los activadores pueden ser transmitidos por los
espermatozoides. La activación involucra eventos celulares y moleculares
asociados con la embriogénesis temprana.

Mientras tanto, los espermatozoides avanzan hasta acercarse al núcleo de la

hembra. Su núcleo se expande para formar el pronúcleo masculino y la cola se
separa y degenera. Morfológicamente, los núcleos masculino y femenino son
indistinguibles y eventualmente entran en estrecho contacto y pierden su envoltura
nuclear. Los procariotas masculinos y femeninos ambos haploides deben replicar
cada uno su propio ADN durante el crecimiento. Si este no fuera el caso, cada célula
de un óvulo fertilizado de una sola célula tendría solo la mitad de la cantidad normal
de ADN. Inmediatamente después de la síntesis de ADN, los cromosomas se
organizan en el huso mitótico en preparación para la mitosis normal.
9. realice un dibujo explicando el proceso de segmentación
10. defina brevemente: síndrome de los cilios inmóviles, esterilidad, aborto,
embarazo ectópico, células madre y clonación, y gemelos siameses.
 síndrome de los cilios móviles: Es una enfermedad autosómica recesiva
presente desde el nacimiento, en este caso no funcionan correctamente los
cilios y flagelos que se encuentran en tejidos respiratorios.
Esta enfermedad puede generar infertilidad tanto para el hombre como
para la mujer.En esta enfermedad se pueden afectar unos genes los cuales
son DNAL1 en el cromosoma 9, el DNAI1 en el cromosoma 7 y el DNAH5
en el cromosoma 5, estos cromosomas pueden modificar la dineina.

 Esterilidad: es la incapacidad que tiene una mujer para quedar en

embarazo, ya que el ovulo no se fecunda por el espermatozoide

 Aborto: es la interrupción del embarazo en la semana 23 dela gestación del

embrión, el aborto se puede dar por causas naturales o también puede ser
espontaneo

 Embarazo etopico: es un embarazo que se desarrolla fuera del útero de la

mujer normalmente implantado en las trompas donde el embrión está
ausente o simplemente deja de crecer, también se puede implantar en el
ovario o en el sitio abdominal, esto puede afectar a futuro la reproducción o
en otros casos infertilidad

 Células madre: son células que pueden generar diferentes células que no
son iguales y tienen la capacidad de ellas mismas renovarse, también
pueden formar células hijas ya que estas células se dividen

 Clonación: es un proceso donde se crea una réplica idéntica

genéticamente de tejido, células o un organismo

 Gemelos siameses: son una separación inconclusa de dos gametos los

cuales se encuentran en un solo ovulo durante el periodo embrionario

.
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