UNIVERSIDAD PRIVADA ANTENOR ORREGO

FACULTAD DE MEDICINA HUMANA

ESCUELA PROFESIONAL DE MEDICINA HUMANA
CURSO: GENÉTICA Y EMBRIOLOGÍA

SEMANA 3

INSTRUCTIVO PARA LA PRÁCTICA DE EMBRIOLOGÍA

RECONOCIMIENTO DE ESTRUCTURAS FORMADAS DURANTE LA PRIMERA SEMANA DEL

DESARROLLO

1. INTRODUCCIÓN

En los últimos años se ha hecho un inmenso progreso en el entendimiento de los mecanismos moleculares
involucrados en la maduración del gameto masculino y su tránsito desde la gónada hasta la fertilización del
oocito. A lo largo de este trayecto el espermatozoide modifica su morfología y sus componentes
moleculares especialmente, y además ocurren procesos que conducen a la activación para la entrada al
oocito, para activar a su vez los mecanismos que conducen a la formación del zigoto.

El espermatozoide adquiere la capacidad de mover el flagelo en su tránsito por el epidídimo, pero el

movimiento empieza después de la eyaculación. Este proceso es conocido como la activación del esperma.
El movimiento del flagelo es característico y consiste en un bateo simétrico de la cola que hace que el
espermatozoide se desplace en forma progresiva. El esperma pasa rápidamente a través del cuello y el
útero de la hembra; a 10 minutos de la deposición del semen en el tracto femenino se encuentran
espermatozoides en la unión útero-tubal. De aquí los espermatozoides pasan a lo que se conoce como el
reservorio del oviducto (istmo) caracterizado por cilios luminales epiteliales y plegamientos de la mucosa
que forman criptas. Los espermatozoides son retenidos en las criptas oviductales y allí pierden los factores
decapacitantes como mucopolisacáridos y proteínas que habían aportado las glándulas anexas; éste es el
comienzo del proceso conocido como capacitación, nombre que indica el potencial que adquiere el
espermatozoide para hiperactivarse y para lograr la reacción acrosomal. Este proceso se lleva a cabo en
las criptas del istmo donde se adosan los espermas, y termina con la liberación del mismo hacia el ámpula
(véase Figura 2); aquí al encontrar el oocito ocurre el reconocimiento y la adherencia para que el
espermatozoide empiece a atravesar la zona pelúcida. Cuando el espermatozoide alcanza el istmo del
oviducto inicia un movimiento asimétrico, amplio y acelerado del flagelo (característico de la
hiperactivación), lo que lo lleva a moverse en círculos y lo ayuda a liberarse de las criptas oviductales para
avanzar a través del lumen y alcanzar el ámpula, atravesar el cúmulus ooforus (células de la granulosa que
rodean el oocito) y aponerse a la zona pelúcida donde es reconocido (reconocimiento entre gametos).
Una vez que el espermatozoide alcanza el espacio perivitelino, se produce la adherencia entre la
membrana plasmática de la zona ecuatorial espermática y las microvellosidades de la membrana
citoplásmica del oocito; luego se fusionan las dos membranas; y de esta manera el núcleo y demás
organelas de la célula espermática ingresan al ooplasma del oocito (1).
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Cuando se produce la oocitación, el oocito II abandona el ovario rodeado de la membrana pelúcida y la

corona radiada, las células de esta última están rodeadas por una matriz extracelular de proteínas y
carbohidratos, fundamentalmente ácido hialurónico. Se considera que la hialorunidasa y otras enzimas
contenidas en el acrosoma desempeñan una función importante en la separación y penetración del
espermatozoide, además de los movimientos mecánicos de los espermatozoides alrededor del oocito (2).

La unión de la esperma a la zona pelúcida es mediada por la ZP3 y por receptores de la membrana
plasmática del espermatozoide, como la proteína de superficie particularmente atractiva: SED-1, la que
sirve de llave para que el espermatozoide se una a la ZP y se fusione al oocito. Una vez llegado el
espermatozoide a la ZP inicia la reacción acrosómica, cuyo objetivo es la unión de parte de la membrana
acrosomal con la membrana citoplasmática del oocito. La liberación de enzima acrosómicas como la
acrosina, permite que el espermatozoide penetre la zona y se ponga en contacto con la membrana
citoplasmática del oocito. La permeabilidad de la ZP cambia cuando la cabeza del espermatozoide entra en
contacto con la superficie del oocito. Estas enzimas, alteran las propiedades de la zona pelúcida (reacción
zonal) para prevenir la poliespermia e inactivar los sitios receptores específicos ZP3 para los
espermatozoides en la superficie de la ZP. Esta reacción culmina con la liberación de numerosas enzimas
necesarias para penetrar la zona pelúcida, contenidas en el acrosoma y que incluye la acrosina y sustancias
parecidas a la tripsina, tales como: proteína ácida, β-galactosidasa, β- glucoronidasa, arilaminidasa,
hialorunidasa, arilsulfatasa, neuraminidasa, colagenasa, fosfolipasa C, esterasa y la proacrosina (2).

Prevención de la polispermia: En esta fase se prevé y se bloquea la posible entrada de más de un

espermatozoide. Valdés describe dos tipos de bloqueos, uno rápido o inmediato y otro lento, los cuales
han sido investigados en diferentes tipos de animales:

• Bloqueo rápido o inmediato, estudiado en erizos de mar, consiste en una rápida despolarización
eléctrica de la membrana celular del huevo, el potencial de membrana en reposo de este cambia, desde
-70 mv hasta 10 mv, en unos dos o tres segundos después de la fusión del esperma y el oocito. Este
cambio de potencial evita que otro espermatozoide se adhiera a la membrana ovular. Este proceso en
los mamíferos dura aproximadamente 5 minutos, tiempo suficiente para que comience a progresar el
bloqueo lento o duradero.
• El bloqueo lento comienza con la propagación de una de calcio 2 desde el sitio de fusión que, en unos
dos minutos ha recorrido todo el huevo y progresivamente, a medida que avanza, actúa sobre los
gránulos corticales. Esto hace que los gránulos se fusionen con la membrana celular del huevo y viertan
su contenido en el espacio previtelino. Los polisacáridos presentes en ese lugar y la zona pelúcida se
hidratan e hinchan causando desaparición del espacio previtelino y el engrosamiento de la zona
pelúcida e hidrolizan moléculas ZP3 receptoras de los espermatozoides, lo que elimina la posibilidad de
entrada de nuevos espermatozoides.
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La reacción cortical del oocito se puede resumir en: a) Engrosamiento de la ZP y separación de la superficie
delhuevo formándose un espacio periovular. b) Salida de los gránulos corticales que se encuentran en la
parte periférica o superficial del huevo. c) Formación de nuevos gránulos corticales y comienzo de la
reacción cortical que se inicia por el sitio de entrada del espermatozoide y se extiende a todo el huevo. d)
El potencial de membrana cae, desde ligeramente negativo, pudiendo llegar hasta alrededor de ± 50 µv, pero
se restablece después de producida la reacción cortical. e) A partir de este momento se produce aumento
de la actividad metabólica del huevo (2).

Después de la penetración de la cabeza del espermatozoide en el oocito secundario, se produce la

expulsión del segundo cuerpo polar y los cromosomas que quedan, forman el oocito definitivo (óvulo
maduro).

Formación del huevo o cigoto. Morfológicamente los pronúcleos masculino y femenino son indistinguibles,
y al entrar en contacto pierden sus envolturas nucleares. Durante el crecimiento de estos, cada pronúcleo
debe replicar su DNA, ya que solo presentan un juego simple de cromosomas (haploides). De inmediato
después de la síntesis del DNA, los cromosomas se disponen en el huso mitótico, organizado por los
centriolos aportado por los espermatozoides, en preparación para la primera división mitótica del huevo
o clivaje (2).

Una vez que el cigoto alcanza la etapa bicelular sufre una serie de divisiones mitóticas que incrementa su
número de células. Estas células, que se hacen más pequeñas con cada división de segmentación, se
conocen como blastómeras. Hasta la etapa de ocho células conforman un cúmulo con disposición laxa.
Después de la tercera segmentación, sin embargo, las blastómeras alcanzan el máximo contacto entre sí y
forman una esfera celular compacta que se mantiene unida por medio de uniones estrechas. Este proceso,
la compactación, segrega a las células internas, que tienen una comunicación extensa mediada por uniones
nexo, de las externas. Alrededor de 3 días después de la fecundación las células del embrión compactado
se dividen de nuevo para formular la mórula de 16 células. Las células al interior de la mórula constituyen
la masa celular interna, y las células circundantes forman la masa celular externa. La masa celular interna
origina en sí los tejidos del embrión, en tanto la masa celular externa constituye el trofoblasto, que
contribuye después a la formación de la placenta. Más o menos al tiempo que la mórula ingresa a la cavidad
uterina, a través de la zona pelúcida comienza a penetrar líquido hacia los espacios intercelulares de la
masa celular interna. De manera gradual, estos espacios confluyen y por último forman una sola cavidad,
el blastocele. En ese momento el embrión se denomina blastocisto. Las células de la masa celular interna,
denominadas ahora embrioblasto, se ubican en un polo, en tanto la masa de células externas, o
trofoblasto, se aplanan y constituyen la pared epitelial del blastocisto. La
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zona pelúcida desaparece, lo que permite el inicio de la implantación. En el momento de la implantación

la mucosa del útero se encuentra en la fase secretora, durante la cual las glándulas y las arterias uterinas
se vuelven tortuosas, y el tejido se ingurgita. Como consecuencia pueden reconocerse tres capas distintas
en el endometrio: una capa compacta superficial, una capa esponjosa intermedia y una capa basal delgada
(3).

2. COMPETENCIA DE LOGRO
2.1. Refuerza los conocimientos teóricos sobre los eventos que se llevan a cabo y estructuras que se

forman durante la primera semana del desarrollo embrionario.

2.2. Reconoce y explica la morfología y la función de las estructuras que se forman durante la

primerasemana del desarrollo.

2.3. Integra los eventos morfológicos que acontecen en la primera semana del desarrollo embrionario.

3. CONSIDERACIONES
a) La fecundación es un proceso continuo compuesto por diferentes etapas y periodos que dan lugar al

zigoto, y puede durar varias horas. En este proceso, hoy se pueden prever algunas intervenciones que
permiten separar y distinguir algunas de sus fases, actuando selectivamente en ellas.
b) El zigoto, al dividirse, da lugar a la mórula o agrupación de células totipotentes (cada una de ellas podría

dar lugar a otro zigoto).

c) La mórula origina la blástula o blastocisto, esfera de células que envuelven una cavidad interna en la que

hay un complejo material líquido.

d) Hacia el día 7º posterior a la fecundación, la blástula está diferenciada en la masa de células internas,

que dará lugar al embrión; y el resto, que dará lugar al citotrofoblasto y finalmente a la placenta.
Cigoto: Célula diploide resultante de la fecundación de un ovocito por un espermatozoide, la cual
subsecuentemente se divide para formar un embrión.
Segmentación: Proceso de división y multiplicación mitótica que acontece en la trompa uterina, tras la
formación del cigoto. Durante las primeras divisiones mitóticas las células de segmentación o blastómeros
se reparten por igual todo el citoplasma de la célula precursora (ooplasma).
Mórula: Caracterizada por una gran cantidad de blastómeras (entre 16 y 32 células) más pequeñas, aún
cubiertas por la zona pelúcida. En esta etapa se inicia la compactación, en la cual se expresan moléculas
de cadherina-E, que les permite agruparse en forma estrecha y mantiene en contacto a las células más
internas del embrión.
Blástula o blastocisto: Resulta de la ordenación espacial de los blastómeros, y se caracteriza por presentar
un estrato envolvente de células o trofoblasto, una cavidad interna o blastocele y una acumulacióncelular en
uno de los polos denominada masa celular interna.
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4. PRÁCTICA:

4.1. OBSERVE LAS IMÁGENES Y RECONOZCA LAS ESTRUCTURAS FORMADAS DURANTE LA

PRIMERASEMANA DEL DESARROLLO.

IMAGEN N° 1. Micrografía electrónica de barrido en que se observa a los espermatozoides uniéndose a la

zona pelúcida.
Explica cronológicamente los eventos relacionados con la fecundación.

1.
2. _
3. _
4. _
5. _
6. _
7. _
8.__
9. _

IMAGEN N° 2. Microfotografía de un ovocito humano recién fertilizado.

Reconoce la estructura e indica sus componentes.

2 1. _

2. _

3. _
1

4 4. _
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IMAGEN N° 3. Microfotografías de las etapas de escisión de óvulos humanos fertilizados in vitro.

Reconoce la estructura e indica sus componentes.

1.
1
2.

3.

IMAGEN N°4. Embrión humano resultante de la fertilización in vitro.

Reconoce la estructura e indica sus componentes.

2
3
1. _

2. _

1 3. _
4
4.
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IMAGEN N° 5. Microfotografía de embrión humano resultante de la fertilización in vitro.Reconoce

la estructura y explica los cambios que se están produciendo.

1.

4.2. CUESTIONARIO:

1. Explique la reacción acrosómica.

2. Como se evita la polispermia.
3. Explique el por qué algunas blastómeras forman la masa celular externa y otras la masa celular
interna.
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5. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Carlson, B. M. (2019). Embriología Humana y Biología del Desarrollo. (6° ed.). España. ELSEVIER.

Gutierrez, R., Gutierrez, B.M. (2018). Fecundación Humana. Aspectos moleculares. Revisión
BibliográficaMultimed. Revista Médica, 22(6), 1262-1277.

Olivera, M., Ruiz, T., Tarazona, A. y Giraldo C. (2006) El espermatozoide, desde la eyaculación hasta la
fertilización. Rev Col Cienc Pec Vol. 19:4.

Sadler, T. W. (2019). LAGMAN. Embriología Médica. (14° ed.). España. Editorial Wolters Kluwers.