Ensayo N°5.

Prueba de Simon (para aminas alifáticas secundarias)

En un tubo de ensayo poner una gota de una amina secundaria alifática, agregar 3mL de agua y
luego 1 mL de acetaldehído y 1 gota de solución al 1% denitroprusiato de sodio. Aproximadamente
a los 5 minutos deberá aparecer una coloración azul, después del cual el color cambiará
gradualmente a azul-verdoso ya amarillo pálido.

Ecuacion quimica:

OBSERVACIONES:

Esta reacion es sobre todo para el reconocimiento de amidas secundarias .

La coloracion azul indica la precencia de una amina secundaria [ por ejemplo ,

metanfetamina,afedrina,3,4-methylenedioxymetamfetamine (MDMA)] una amina heterociclica no
sutituido como base libre.

Las aminas primarias tambien reaccionan lentamente dando una coloracion rosa o rojo cereza.

Ensayo N°6. Reacción con el ácido pícrico con aminas alifáticas terciarias.

En un tubo de ensayo disolver ácido pícrico en 1 mL de etanol hasta obtener unasolución saturada.
En otro tubo de ensayo disolver 0,1 g de una amina terciaria en1 mL de etanol rectificado y añadir
la solución de ácido pícrico, calentar en bañomaría por 5 minutos y enfriar.

Ecuacion quimica:
Observaciones:

Se utiliza el ácido pícrico para el reconocimiento de amidas terciarias.

La formación de precipitado amarillos indicara la prescencia del grupo amino.

Metilamina (amina 1°) + ac. Pícrico: dara un preciitado ambar.

Trimetil amina (amina 3°) + ac. Pícrico :dara un precipitado de color amarillo con CRISTALES.

Ensayo N°7. Obtención de Benzamidas. (Realizar este ensayo en la campana).

En un tubo de ensayo poner aproximadamente 0,1-0,3 g de una amina y agregar 1mL de NaOH al
10%, luego agregar gota a gota de 0,3 a 0,4 mL (6-8 gotas) decloruro de benzoilo agitando
vigorosamente, luego enfriar. Después de unos 5 ó 10minutos llevar hasta pH 8. Filtrar, lavar con
agua y recristalizar en etanol-agua. Determinar el punto de fusión.

ecuacion quimica con una amida 1°, 2° Y aromatica :

Amina aromatica

Observacion:

el cloruro de benzoilo forma enlace a travez del carbono de subgrupo carconilo con el grupo
amino de la amina 1° o 2° , y asi formar la benzamida.

El cloruro de benzoilo no reaccina con a minas terciarias ya que este tipo de amina no presenta H+
el cual es necesario para que la amina se cargue negativamente y asi formar el enlace con el grupo
carbonilo .

Ensayo N°8. Obtención de Acetamidas.

En un tubo de ensayo poner 0,2 g de una amina y agregar 10 mL de ácido clorhídrico al 5%. Añadir
Hidróxido de sodio al 5% poco a poco hasta que empiecea aparecer una turbidez, luego eliminar
esta turbidez agregando unas cuantasgotas de HCl al 5%. Añadir unos trocitos de hielo y 1 mL de
anhídrido acético.Agitar la mezcla y añadir 1 g de acetato de sodio trihidratado disuelto en 2 mL de
agua. Enfriar en un baño de hielo, luego filtrar el precipitado y recristalizar en etanol-agua.
Determinar el punto de fusión.

ecuación química de una amina 1° , 2°:

Cuestionario:

Ejemplo 5:

Ejemplo 6

vvf

Ejemplo 7

Ejemplo 8
CONCLUSIONES:
Todas las reacciones que hemos realizado nos da a conocer el reconocimiento de
las aminas.

Se logró identificar las aminas primarias, secundarias y terciarias mediante las

observaciones de precipitados insolubles y coloraciones característicos según el
método Hinsberg.

Se obtuvo mediante la reacción de bencilaminda con el cloruro de benzoilo en

medio alcalino, una benzamida.
Se logró satisfactoriamente saber diferenciar el comportamiento de una amina
primaria secundaria y terciaria.
Se logró aprender diferenciar una amina aromática.
RECOMENDACIONES:
Antes de comenzar la práctica, verificar que los instrumentos se encuentren en
buen estado y contar con todos los reactivos que se usaran.
Se requiere tomar medidas de bioseguridad a la hora de manipular los
instrumentos a usar.
Seguir al pie de la letra las instrucciones e indicaciones brindadas por el
ingeniero(a) a cargo de la práctica.
Trabajar en la práctica con sus respectivos guardapolvos.
Prestar mucha atención a los cambios producidos en las experimentaciones.
Tener cuidado con los reactivos en especias con el ácido pícrico a la hora de la
práctica, el ácido pícrico puede explotar si se deja secar. Algunos picratos
explotan cuando se calientan.

BIBLIOGRAFIA
L.G Wade Jr, Química Orgánica, 7° edición, México: Ed. PEARSON, 2011
https://www.insst.es/documents/94886/162038/3.+Amidas+-+Aminas+alif%C3%A1ticas+-
+Formaci%C3%B3n+de+nitrosaminas+-+Aminas+arom%C3%A1ticas
https://www.quimica.es/enciclopedia/Amina.html
https://es.scribd.com/document/364307629/Practica-aminas
https://es.scribd.com/doc/531619/Aminas

https://images.app.goo.gl/Qb81QDX8ogqnkDiQA