Buenas tardes doctora y compañeros en esta oportunidad les estaré explicando sobre el

tema práctico de esta semana.

Comencemos hablando primero sobre el microscopio para que haya una secuencia en el
tema del que estamos hablando.

El microscopio fue inventado por Zaccharias Janssen y Hans Lipperhey , ya que estos son
conocidos como los primeros hombres en desarrollar el concepto del microscopio
compuesto.Luego Anton van comenzó a pulir y rectificar lentes cuando descubrió que
ciertas lentes con forma aumentaban el tamaño de una imagen.,que practicamente tenía
una sola lente y era similar a una lupa.
El microscopio tiene sus partes las cuales serían:
Microscopia Óptico Compuesto vendría a ser para examinar muestras muy pequeñas
además de algunos de sus detalles más finos. Es así que se divide en su parte óptica y
mecánica.
● Sistema óptico
OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen del
objetivo.
OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de
ésta.
CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la
preparación.
DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador.
FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador.
● Sistema mecánico
SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Tiene dos partes: el pie o base y el
brazo.
PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación.
CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Puede ser monocular,
binocular,.
REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Permite, al girar,
cambiar los objetivos.
TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y
micrométrico que consigue el enfoque correcto.
CONTINUEMOS HABLANDO DE LAS NORMAS DE BIOSEGURIDAD: Estas
viene a ser muy importantes al momento de nosotros ingresar al laboratorio para
que no ocurra ningún problema y además estar preparados ante cualquier situación
dentro del laboratorio.
● Hay que recalcar que los principios de bioseguridad son universales, además se
aplican a todo el personal del laboratorio tanto a las personas que van a reaizar
sus prácticas en el laboratorio, el docente a cargo y también para el personal de
 limpieza.A su vez recalcamos que debemos ultilizar guantes, cubrebocas, gogles,
mascarillas de plástico, etc.
1. Limpiar y desinfectar las superficies de trabajo al iniciar y finalizar la jornada
de trabajo
2. Está prohibido comer, beber, fumar y/o almacenar comida dentro del área de
trabajo.
3. Mantener el cabello corto o recogido.
4. No pipetear sustancia alguna con la boca.
5. Cualquier accidente, por pequeño que sea debe comunicarse al responsable del
laboratorio.
6. Todos los desechos biológicos, ya sean líquidos o sólidos, tienen que ser
descontaminados por el personal del laboratorio antes de su recolección y
eliminación por personal especializado.
POR ULTIMO VEREMOS SOBRE LAS TINCIONES:
Vamos a ver en esta practica 3 tipos : 1°La coloración simple. 2°La coloración de
GRAM 3° Coloración de Ziehl - Nelseen.

1°La coloración simple:( COLORANTE VIOLETA VEGENCIANA):

● Una tinción simple es una solución acuosa o alcohólica de un colorante básico
único.
● Para esta coloración se toma el asa bacteriológica y se pone directamente al
calor, luego preparamos la lámina portaobjetos, le echamos el suero fisiológico y
la mezcla bacteriana, lo fijamos al calor y le echamos el colorante, lo dejamos
secar y luego lo lavamos por último le echamos el aceite de cedro y lo colocamos
al microscopio para poder enfocarlo y observar la muestra con claridad.
● También se puede hacer con la coloración de tinta china, en el cual agregamos la
tinta china y la mezcla bacteriana en dicho portaobjetos, lo cubrimos con el
cubreobjetos y finalmente lo observamos en el microscopio.
2°La coloración de GRAM:( COLORANTE VIOLETA GENCIANA):
● Es uno de los procedimientos de tinción más útiles porque permiten clasificar las
bacterias en dos grandes grupos: grampositivas y gramnegativas.
● Para esta coloración se fija la muestra con una gota de suero y una gota de la
muestra, luego lo fijamos al calor y cubrimos el frotis con colorante de genciana,
además agregamos 1 o 2 gotas de bicarbonato de sodio, esperamos y
enjuagamos.Luego de esto lo cubrimos con LUGOL, enjuagamos y decoloramos
con alcohol acetona y enjuagamos, Ya para terminar teñimos con safranina,
enjuagamos nuevamente y lo dejamos secar y listo ya lo podemos colocar en el
microscopio para poder observar dicha muestra.
3°La coloración de ZIEHL NEELSEN:( COLORANTE AZUL DE
METILENO):
● Esta técnica es un tipo de coloración diferencial, lo que implica el uso de
distintos colorantes con la finalidad de crear contraste entre las estructuras
que se desean observar, diferenciar y posteriormente identificar.
● Para esta coloración con una GOTA DE SUERO y DE LA MUESTRA, y lo fijamos
con el calor. Luego cubrimos el frotis con FUSCINA FENICADA DILUIDA, lo
dejamos calentar hasta que haga vapor pero sin que se evapore, continuamos el
procedimiento lavando la muestra y quitar el exceso del colorante , agregamos
ALCOHOL ÁCIDO a la muestra y lavamos nuevamente, luego agregamos el
famosos AZUL DE METILENO a la muestra y luego enjuagamos la muestra
retirando el exceso de colorante, por ultimo secamos y listo , lo podremos
colocar en el miscroscopio y observamos la muestra claramente.