Límite de resolución: menor distancia en la que se deben encontrar 0.

61 µm
dos objetos/puntos para que se puedan visualizar por separado. En LR= Longitud de onda x Constante de proporcionalidad
ojo humano= 0.2mm. Microscopio Óptico= 0.2µm Apertura Numérica
Poder de resolución: es la capacidad de un lente para ver imágenes
separadas, claras y nítidas de objetos muy cercanos unos de otros. n. senα (semiángulo de apertura)
No tiene valor numérico. Es inversamente proporcional al límite de
Agua= 1.33
resolución y es independiente del aumento o magnificación obtenida Aceite= 1.515
por la combinación de lentes. Aire= 1

¿Cómo se puede mejorar el poder resolutivo de un microscopio óptico? Debemos disminuir el LR ¿Cómo? disminuyendo la
longitud de onda de la luz-> colocando un filtro azul. Otra opción es interponer un medio de mayor índice de refracción
(aceite de inmersión) entre el objetivo y el cubreobjeto para aumentar la AN.

MICROSCOPIO ÓPTICO
Sistema mecánico
• Soporte: pie y brazo
• Platina: donde coloco preparado
• Cabezal: contiene los lentes oculares
• Revolver: contiene los lentes objetivos
• Tornillos de Enfoque: macrométrico que aproxima y micrométrico que logra enfoque más fino
Sistema óptico
o Ocular: monocular o binocular
o Lentes objetivos: 4x (de campo), 10x (seco débil), 40x (seco fuerte), 100x (de inmersión-> con aceite de inmersión)
o Condensador: lente que concentra rayos luminosos
o Diafragma: regula la cantidad de luz que entra al condensador

MARCHA DE RAYOS
Las lentes objetivo y ocular poseen dos caras que pueden ser convexas (lentes biconvexas) o planoconvexas. Éstas son
lentes de tipo convergentes, ya que los rayos que las atraviesan se acercan entre sí.
Las diferentes partes de una lente
✓ Centro de curvatura (c.c.): centro de la circunferencia
✓ Eje principal (e.p.): recta que pasa por los dos centros de curvatura;
✓ Centro óptico (c.o.): punto de la lente en el cual todo rayo que lo atraviesa no se desvía
✓ Plano principal (p.p.): eje perpendicular al e.p. que contiene al c.o.
✓ Foco principal imagen (f ´): un punto del e.p. en el que converge la imagen de un objeto
ubicado en el infinito
✓ Foco principal objeto (f): punto del e.p. en el cual debe ubicarse el objeto para que la
imagen se forme en el infinito
Los rayos incidentes pueden seguir tres direcciones:
a) Si el rayo incidente es paralelo al e.p., se desvía pasando por f’
b) Si el rayo incidente pasa por f, se desvía y emerge paralelo al e.p.
c) Si el rayo incidente atraviesa el c.o. el rayo no se desvía

Lente objetivo: conjunto de lentes de corta distancia focal. La imagen (i) que resulta será real (imagen del lado opuesto a
la lente), invertida (orientado en sentido inverso al objeto) y mayor.
Lente ocular: hace foco con el objeto ubicado muy cerca de la lente, a menor distancia que la focal (f). La imagen será
virtual (imagen del mismo lado que el objeto), directa (orientado en el mismo sentido que el objeto) y mayor.
IMAGEN FINAL (objetivo + ocular) = VIRTUAL, INVERTIDA y MAYOR

@necroticaenfmed Cami
 MICROSCOPIOS
Microscopio invertido: permite la observación de cultivos celulares, donde las células se encuentran adheridas al fondo de
cápsulas de Petri. El microscopio invertido tiene la fuente de luz y el condensador en la parte superior de la platina, sobre
la cual se colocan las cápsulas de Petri con los cultivos.
Microscopio de fondo oscuro: permite estudiar y/o detectar el relieve y estructura superficial de células y
microorganismos en preparados frescos sin colorear. Es un microscopio óptico en el cual los rayos luminosos penetran en
el objetivo en forma oblicua.
Microscopio de polarización: para estudiar la presencia de moléculas o estructuras birrefringentes capaces de rotar el
plano de la luz polarizada tales como el colágeno y los microtúbulos.
Microscopio de contraste de fase: permite el estudio de los tejidos vivos-> permite observar las células vivas sin teñir. Un
microscopio óptico puede convertirse en un microscopio de contraste de fase si se le incorporan un condensador anular,
una placa de fase y objetivos ad hoc. Permite apreciar las diferencias entre el núcleo y el citoplasma, así como las
especializaciones de membrana tales como microvellosidades, cilios, flagelos.
Microscopio de fluorescencia: permite observar sustancias autofluorescentes de los tejidos o colorantes fluorescentes
(denominados fluorocromos) que, ligados a anticuerpos o sondas de ADN o ARN, se unen a sitios específicos en el interior
de las células y tejidos.
Microscopio confocal: es un tipo particular de microscopio de fluorescencia, pero la calidad de la imagen es superior
porque el foco se realiza en un único plano focal y se elimina toda la información que está fuera de foco.
Microscopio de dos fotones o de excitación multifotónica: es una variante del microscopio confocal que permite la
observación tridimensional de colorantes fluorescentes, aplicable en células vivas.
Microscopios electrónicos: MET posee una mayor resolución y utiliza un haz de electrones que atraviesa la sección -zonas
claras son atravesadas por el haz y las oscuras absorbieron o dispersaron la luz-. MEB los electrones NO atraviesan la
muestra-> chocan con la superficie. En la microscopía óptica los tamaños se miden en micrones y en la microscopía
electrónica se miden en nanómetros y Angstrom.

TÉCNICA HISTOLÓGICA DE RUTINA

Obtención de la Muestra Biopsia: extracción de tejidos en sujeto vivo. Autopsia: post mortem.
Para impedir descomposición del tejido. Lo + usado es el FORMALDEHIDO por perfusión (se inyecta
Fijación previo a muerte) o inmersión (se sumerge). En microscopía electrónica-> se usa tetróxido de osmio.
CONGELAMIENTO con nitrógeno líquido o hielo seco y acetona (se corta con Criostato IMPORTANTE).
Deshidratación ¿Para qué? Para poder incluir la muestra en parafina (hidrofóbica). ¿Cómo? Sumergiendo la muestra
en concentraciones CRECIENTES de ALCOHOL (50%->70%->96%->100%).
Aclaración (algunos autores Para que ingrese la Parafina tengo que desplazar el Alcohol-> ¿Cómo? Sumergiendo muestra en
incluyen este paso en el XILOL (solvente orgánico) que vuelve la muestra traslúcida y disuelve los ácidos grasos (=chau
anterior)
lípidos).
Inclusión en Parafina La Parafina tiene la consistencia de una vela= la tengo que derretir para usarla. La muestra se
sumerge y esta desplaza al Xilol. ¿Qué obtenemos? Un TACO solidificado que nos permite cortar.
Corte MICRÓTOMO 4 o 5 µm. Luego los sumerjo en agua tibia que permite su estiramiento y montarlos.
Montaje Tomamos el portaobjetos con ALBUMINA y lo sumergimos en el agua.
Desparafinación e Debemos eliminar la Parafina para poder teñir la muestra con colorantes HIDROFÍLICOS.
Hidratación 1. Sumerjo en Xilol para desplazar parafina 2. Sumerjo en concentraciones DECRECIENTES de
ALCOHOL. Se lava con agua destilada para sacar los restos.
Primero se sumerge portaobjetos en HEMATOXILINA-> se lava con agua corriente y luego destilada=
vira el color desde un tono rojo a azul. Segundo se sumerge en EOSINA y se lo lava con agua
destilada.
Coloración Principios químicos:
Hematoxilina es un colorante BÁSICO (catiónico +) que tiñe elementos ácidos (pej. ADN y ARN) = son
Basófilos.
Eosina es ÁCIDO (aniónico -) y tiñe elementos básicos (ej. proteínas y mitocondrias) = son
Acidófilos/Eosinófilos.
Deshidratación y Para adherir el cubreobjeto usamos Bálsamo de Canadá (HIDROFÓBICO) = debemos deshidratar la
Montaje muestra otra vez con concentraciones CRECIENTES de ALCOHOL y luego sumergir el XILOL para
desplazar el alcohol.

@necroticaenfmed Cami
TINCIONES ESPECIALES
PAS: se expone tejido a ácido peryódico (oxida glúcidos y libera grupos aldehídos) luego se sumerge en reactivo de Schiff
(contacta con los aldehídos= reacción Plasmal). Se utiliza para evidenciar glúcidos. Color-> MAGENTA
Feulgen: se somete al tejido a una hidrólisis con HCL que extrae ARN y bases púricas de ADN= apertura de anillos de
desoxirribosas y formación de grupos aldehídos-> luego se sumerge a reactivo de Schiff. Color-> MAGENTA
Entonces, Schiff nos permite ver las membranas basales de los tejidos epiteliales, la mucina de las células caliciformes, el
glucocálix de las células epiteliales y las inclusiones de glucógeno de los hepatocitos.
Sudán: sudan III y black. Son solubles en lípidos y se unen a tejidos que los poseen. Obviamente se usa una técnica
diferente, donde se usan fijadores especiales o se realizan cortes por congelación.
Tricrómico De Mallory: es una técnica que emplea fucsina ácida, azul de anilina y Naranja G. Tiñe las fibras colágenas,
reticulares, la matriz extracelular del cartílago y el hueso de color azul; los citoplasmas, núcleos y músculos, en distintas
tonalidades de rojo, y las fibras elásticas y hematíes, de color amarillo.
Tricrómico De Masson: emplea hematoxilina de Mayer, fucsina Ponceau y azul de anilina. Tiñe los núcleos de azul, los
citoplasmas rojos, las fibras colágenas de color celeste, los glóbulos rojos y el músculo de fucsia.
Tricrómico De Van Gieson: es una mezcla de ácido pícrico, fucsina ácida y hematoxilina férrica. Tiñe los núcleos de marrón
o negro, las fibras de colágeno de rosado a rojo, y el citoplasma y el músculo de amarillo.

METACROMASIA meta= otro croma=color

Es una propiedad de algunos componentes químicos de las células y tejidos de cambiar el color de algunos colorantes
catiónicos/básicos empleados.
¿Por qué? Se debe a la presencia de polianiones (carga -) en las macromoléculas, quienes reaccionan químicamente con
la tinción.
Ejemplos de sustancias metacromáticas:
✓ Condroitín sulfatos->en la matriz extracelular del tejido cartilaginoso y en la gelatina de Wharton
✓ Los gránulos con Heparina de leucocitos basófilos y mastocitos.
Azul de toluidina-> en los mastocitos se tiñen de violeta por los aniones en el Heparán Sulfato. También en el cartílago.
Cambiando de color cuando reacciona en un tejido con mucopolisacáridos ácidos sulfatados o con fosfatos (GAGs y
proteoglucanos).
La metacromasia no es una técnica histoquímica, pero puede emplearse para identificar algunos componentes químicos si
previamente se somete al tejido a la acción de enzimas que digieren moléculas metacromáticas = la ausencia de
coloración en el tejido después del procedimiento confirma la presencia de la sustancia.
Ortocromasia: es la capacidad que tienen los colorantes de mantener invariable su espectro de absorción
electromagnética.

INCIDENCIA DE CORTE
Cuando observamos un preparado estamos viendo un corte bidimensional de un órgano/tejido. Por esto, puede haber
estructuras que NO veamos y va a ser común encontrarnos con cortes transversales, oblicuos y longitudinales de las
diferentes estructuras.

@necroticaenfmed Cami
 ✓ Reviste superficies
✓ Poca matriz extracelular
✓ Protección mecánica, secreción, absorción y receptor
✓ Pasaje selectivo de moléculas
✓ Muy inervado y Avascular

CLASIFICACIÓN DE EPITELIOS DE REVESTIMIENTO

→ Según la morfología de las células: Plano, Cúbico o Cilíndrico (ver núcleos)
→ Según los estratos
→ Simple (1):
▪ Función de absorción y secreción
▪ Mesotelios: dos epitelios planos simples se deslizan uno sobre otro (espacio virtual entre ellos)
→ Estratificado (+1):
▪ Se nombra según las células apicales
▪ Función de protección
▪ Cúbico o cilíndrico biestratificados
▪ Plano
a) Queratinizado=estrato de células muertas llenas de queratina: en superficies secas. Las protege
b) NO queratinizado: en superficies húmedas (boca, vagina, esófago, conducto anal)
→ Pseudoestratificados:
▪ Todas las células en contacto con la membrana basal -no todas contactan con luz-
▪ Contiene Cilios y Estereocilios (con esto clasifico)
→ Urotelio:
▪ 2/3 estratos distendido a 5/6 relajado.
▪ Células apicales en forma de paraguas

CARACTERÍSTICAS DE LAS CÉLULAS EPITELIALES

→ Polaridad
o Estructural:
▪ Dominio Apical: contacta con la luz
• Presenta especialidades de membrana para llevar a cabo diferentes funciones:
o Microvellosidades: evaginaciones citoplasmáticas. La cantidad y la forma se relacionan con la
capacidad absortiva de la célula. + Absorción + altas y juntas= chapa estriada. –Absorción
+cortas e irregulares= ribete en cepillo. Se ven como chapa estriada o como ribete en cepillo
porque no se individualizan al MO y se ven acidófilas por el citoesqueleto (lo veo en ME)
o Estereocilios: evaginaciones largas, irregulares e inmóviles que se extienden desde la superficie
apical y facilitan la absorción. Están sostenidos por fascículos de filamentos de actina, pueden
visualizarse individualmente al MO. Se encuentran en el sistema reproductor masculino y en el
oído interno.
o Cilios: evaginaciones con aspecto de pestañas que poseen un axonema (estructura interna
formada por microtúbulos). Son móviles, poseen proteínas motoras y se ven de a muchos.
▪ Dominio lateral: contacta con otras células
▪ Dominio basal: contacta con membrana basal
o Funcional (x citoplasma)
▪ Si expulsan contenido a la luz apical…
• Las vesículas se ubican apicales
• El núcleo se ubica basal→ rodeado de REG y Golgi
▪ Si expulsan contenido a la sangre…
• Núcleo y REG se ubican apicales
• Golgi se ubica infranuclear
• Las vesículas se ubican basales
→ Uniones con células vecinas
o Estrechas: definen la polaridad controlando el pasaje de sustancias
o Adherentes: anclaje en cinturón
o Desmosomas: anclaje en “X” lugar
o Comunicantes/Nexus: pasaje por canales (conexones)
→ Uniones células-matriz
o Hemidesmosomas: filamentos intermedios a membrana basal
o Adhesión focal: filamentos de actina a membrana basal

@necroticaenfmed Cami
MEMBRANA BASAL→Porción de matriz extracelular debajo del epitelio Luz
→ Organizada en laminina y fibronectina
→ No la distingo al M.O con HyE. Se tiñe PAS+ e Impregnación argéntica Células epiteliales
→ Funciones: adhesión estructural, compartimelización, regulación y Lámina lucida = artificio de técnica
señalización

Membrana Basal
EPITELIO GLANDULAR Lámina Basal = Colágeno IV +
Glándulas Endócrinas glicoproteínas de adhesión
o No contactan con el epitelio de revestimiento
o Secreción a sangre→ para que vaya a órganos internos Lámina reticular= Fibras
Glándulas Exocrinas reticulares (colágeno III). Sostiene
o Contactan con la luz mediante los conductos la lámina basal y une al tejido
o Secreción a la luz conectivo
o Dos zonas
▪ A) Adenómero: produce secreción Tejido Conectivo
▪ B) Conducto: excreta y puede modificar secreción-> tiene
mitocondrias= acidófilo
Glándulas Anficrinas
o Secreción: endócrina y exocrina
o Hígado→ hepatocitos= anficrina mixta
o Páncreas→ células que secretan hormonas y acinos serosos= anficrina doble

CLASIFICACIÓN
→ Según el número de células que la conforman
→ Multicelulares→ la mayoría de las glándulas, conformadas por el adenómero y conductos.
→ Unicelulares: Células Caliciformes
▪ PAS+ y HyE pálido hacia apical. Intercaladas en el epitelio
▪ Son de tipo exocrino, con secreción facultativa y lubrican el epitelio.
▪ Ultraestructura:
• Apical→ forma de cáliz, almacena mucígeno= hidratos de carbono.
• Basal→Núcleo de crom. DENSA y organelas comprimidas por el contenido

→ Según la forma del adenómero

→ Alargado→ TUBULAR -Simple-.
▪ Si se enrolla= GLOMERULAR.
▪ Si forma un saco sin luz= SACULAR (tiene secreción de tipo Holocrina).
→ Redondeado y Luz grande-> ALVEOLAR -células cúbicas, núcleos centrales- Ej. en mama y próstata
→ Redondeado y luz pequeña-> ACINAR- células piramidales, núcleos basales-
▪ Serosas: secretan proteínas. NO veo límites interceulares. Núcleo y REG basales con Golgi supranuclear. Luz
mas pequeña que las Mucosas.
▪ Mucosas: secretan mucígeno. Veo los límites. Núcleo plano de crom. DENSA empujados hacia basal por el
mucus.
▪ Mixtas: se observa como un acino Mucoso con una semiluna periférica Serosa.
→ Alargado + dilatación final→TUBULOACINAR

→ Según el número de componentes

→ Conducto→ simple (1 o 0) o compuesto (1 que se % en varios)
→ Adenómero→ NO ramificado (1) o ramificado (+1 desembocando en mismo conducto)
Glándula simple: 1 conducto y 1 adenómero
Glándula simple ramificada: 1 conducto y varios adenómeros
Glándula compuesta: varios conductos con 1 adenómero cada uno
Glándula compuesta ramificada: varios conductos con varios adenómeros cada uno

→ Según el almacenamiento
→ Constitutiva/continua: se produce secreción y se libera al toque. Ej- glándulas salivares
→ Facultativa: se produce y se almacena. Ej- enzimas pancreáticas

→ ¿Hay pérdida celular?

→ Merócrina: secreta lo que produjo =exocitosis
→ Apócrina: secreta su porción apical. Ej- glándulas mamarias
→ Holócrina: apoptosis. Ej- glándula sebácea

→ Según el destino de secreción

→ Autócrina: la sustancia actúa sobre la célula misma
→ Parácrina: “” sobre la célula vecina del mismo órgano
→ Endócrina: “” sobre la célula de otro órgano.
@necroticaenfmed Cami
 ✓ Tejido excitable
✓ Contráctil
✓ Tinción acidófila por proteínas (actina y miosina)
✓ Células Satélites→ Sobre membrana (sarcolema)
→ Pueden actuar como células madre y diferenciarse en MIOBLASTOS para reparar una lesión

MÚSCULO ESTRIADO ESQUELÉTICO (MEE)→ presente en todos los músculos voluntarios y modulado por el sistema nervioso
somático
→ Fibras/Células → cilíndricas
o Forman un sincitio MULTINUCLEADO alargado
o Núcleos periféricos de cromatina DENSA con forma de habano
o Se agrupan en haces de fibras→ rodeadas por tejido conectivo
▪ Epimisio: rodea el músculo→ tejido conectivo denso. Forma el perimisio
▪ Perimisio: rodea los fascículos de fibras. Envía tabiques y forma endomisio
▪ Endomisio: rodea cada fibra→ matriz extracelular + fibras reticulares.
o Su largo= largo del músculo
o Citoplasma acidófilo intenso→ con estriaciones transversales= MIOFIBRILLAS= ZONAS CLARAS (bandas I)
Y OSCURAS (bandas A)
o Miofibrillas→ compuestas por SARCÓMEROS -uno junto al otro-
→ Ocupan el 80% del SARCOPLASMA (= citoplasma)
→ Entre ellas SARCOSOMAS (= mitocondrias) relacionado con la cantidad de ATP necesario
o Corte transversal: hasta 3 núcleos en la periferia y las miofibrillas se ven como puntos

SARCÓMERO
→ Mínima unidad contráctil y funcional del MEE y MEC
→ Compuesto por filamentos proteicos→ para contracción
→ Ordenados de manera consecutiva formando las miofibrillas dentro del sarcoplasma
→ Posee diferentes regiones (que en contracción van o no a modificarse)
o Banda A = largo de los filamentos gruesos=> Miosina→ tiene actividad ATPasa (hidroliza ATP). Se asocia
a la actina por su cabeza globular. (posee regiones de unión a la actina y al ATP)
o Banda H= extremos de los filamentos finos=> Actina,
Tropomiosina (recorre la actina), Troponina C (se une
=Fino
al Ca+), T (se une a tropomiosina) e I (inhibe la
asociación Actina-Miosina). =Grueso
o Banda I= dividida en 2 Hemibandas x la Línea Z
→ estas comprenden la distancia Miosina-Discos Z
o Línea M= sitio de anclaje de la Miosina
o Discos Z= sitio de inserción de la Actina y dividen los
sarcómeros entre sí.

RETÍCULO SARCOPLASMÁTICO = REL

→ El Sarcolema se invagina= TÚBULOS T→ contactan con el retículo→ el retículo forma CISTERNAS que almacenan
Ca+
→ Las cisternas
o Poseen Calsecuestrina= proteína que fija el Ca+
o Tienen canales de Ca+ VOLTAJE DEPENDIENTES ¿Cómo llega el voltaje de la membrana? Por medio de los
túbulos T
→ 2 Cisternas + 1 Túbulo T = TRIADA

PLACA NEUROMUSCULAR→ unión del botón sináptico del axón con la fibra muscular
Del terminal axónico se dispara un potencial de acción que invierte voltaje de membrana de la neurona y esto estimula la
liberación de ACETILCOLINA (ACH) a la hendidura sináptica.
¿Cuál es el receptor de ACH? Un canal de Na+ en la membrana de la fibra.

@necroticaenfmed Cami
CONTRACCIÓN MUSCULAR del MEE
1. Liberación de ACH→se une al receptor
2. Apertura del canal de Na+→ Na+ ingresa= despolarización de membrana y generación de potencial de acción
3. El potencial se propaga por la membrana interna (sarcolema) por medio de los túbulos T
4. Al llegar a los túbulos T→ se abren los canales de Ca+ (voltaje dependientes) = Ca+ aumenta en el sarcoplasma
5. El Ca+ se une a la Troponina C
6. Se induce un cambio en la Troponina I→ libera sitio activo de la Actina
7. La miosina se une al sitio activo por la cabeza
8. Hidroliza ATP en su cabeza globular por medio de la ATPasa
9. Tracciona el filamento fino sobre el grueso -moviendo cabeza-
¿Qué pasa con las bandas?
 Banda A no cambia
✓ Banda H disminuye en extensión= hemibandas (banda I) también
✓ Discos Z se acercan
 La longitud de los filamentos NO se modifica
MÚSCULO ESTRIADO CARDÍACO→ en paredes del corazón e inicio de los grandes vasos
→ Miocardiocito → Cilíndrico con Ramificaciones
→ Rodeado por endomisio
→ Acidofilia intensa por mitocondrias
→ 1 o 2 Núcleos ovoides de cromatina LAXA→ rodeados por halo HyE- de glucógeno
→ Posee estriaciones→ por los sarcómeros
→ Límites intercelulares visibles = denominados DISCOS INTERCALARES
• Encontramos uniones con células vecinas
o Transversales→ unen a células adyacentes por desmosoma y fascia adherens,
que proveen un ACOPLE MECÁNICO
o Longitudinales→unen a células continuas por Nexus, permitiendo un ACOPLE
ELÉCTRICO (propaga el potencial de acción)
→ Corte longitudinal: estriaciones transversales y discos intercalares. Núcleos rodeados de
glucógeno y lipofuscina.
→ Corte transversal: citoplasma puntillado (=miofibrillas). Núcleo central
→ Para la contracción recurre al Ca+ almacenado en las cisternas y proveniente de la sangre.
→ Túbulos T: invaginaciones son de mayor tamaño, menos y están localizados en la línea Z (1 x sarcómero →en
esquelético se ubican 2 por sarcómero en A e I)
→ 1 Cisterna + 1 Túbulo T = DIADA

MUSCULO LISO→ presente en las vísceras, vasos y órganos

→ Fibras→ Fusiformes con extremos afilados. Uniones Nexus.
→ Rodeadas por endomisio
→ NO poseen estrías ni sarcómeros
→ Acidófilas pálidas. Muchas mitocondrias
→ 1 Núcleo central de cromatina LAXA en forma de habano o de tirabuzón
→ CAVEOLAS: depresiones del sarcolema que actúan como túbulos T (transmiten señales al R. Sarcoplasm)
• Intervienen en el transporte hidroeléctrico de moléculas por medio de pinocitosis.
→ Corte longitudinal: límites NO visibles; cuando está contraído el músculo= núcleo en forma de tirabuzón;
cuando está relajado= alargado con bordes romos.
→ Corte transversal: núcleos centrales con un halo HyE – perinuclear (por Golgi o gránulos de glucógeno).
CONTRACCIÓN DEL ML
✓ Depende de los filamentos de Actina y Miosina→ unidos por CUERPOS DENSOS (similares a los discos Z)
✓ NO hay troponinas, SI CALMODULINA → ancla y transporta Ca+
1. Despolarización membrana
2. Activación de los canales de Ca+ voltaje dependientes del REL= aumento de la concentración de Ca+ intracelular
3. Ca+ se une a Calmodulina
4. Calmodulina activa la fosforilación de cinasa de la Miosina→cambiando su forma de plegada a desplegada y
activa el sitio de fijación
5. Unión Miosina- Actina
6. En presencia de ATP la cabeza de la miosina se dobla= tracciona la actina = contracción.

@necroticaenfmed Cami
 → Abundante matriz extracelular
→ La concentración de sus componentes varía
→ Tinción acidófila por fibras colágenas-> esto varía por grado de compactación de las fibras y sustancia
fundamental
→ Vascularizada-> función de nutrición
→ Menor densidad celular. Las células NO suelen estar polarizadas ni poseen uniones intercelulares.
→ Función de sostén y amortiguación
→ Su filamento intermedio-> vimentina
COMPONENTES DE LA MATRIZ EXTRACELULAR
Sustancia Fundamental
→ AmorfoInorgánico= H2O e Iones
→
→ Orgánicos
▪ Glucosaminoglicanos (GAGs): son negativos = basofilia. Atraen Na+ y este arrastra H2O.
• Intracelular= Heparina (anticoagulante, almacenada en mastocitos y basófilos)
• Extracelular= Heparan, Condroitin, Dermatan y Queratan Sulfato
• Se polimerizan varios GAGs + 1 proteína central = Proteoglucano-> varios proteoglucanos
unidos x ácido hialurónico= Agregado Proteoglucano
▪ Glicoproteínas de Adhesión: fibronectina (asocia fibras colágenas), procolágeno, laminina, etc.
→ Forme= FIBRAS (carriles para las células)
→ Colágenas
▪ + abundantes. – diámetro. Organización variable
▪ Resisten tracción
▪ Acidófilas e Impregnación argéntica
▪ Son secretadas por los Fibroblastos
→ Elásticas
▪ + finas y ramificadas= red irregular
▪ No contienen estriaciones
▪ Función de estiramiento y distención
▪ Acidófilas débiles y tricomicas
▪ Compuestas 90% por elastina
ARNm
→ Reticulares
En REG pasa a ser…
Intracelular

▪ Colágeno III
Glicina, Hidroxiprolina e
▪ Función de sostén Péptido Alfa hidroxilisina
▪ Se organizan en forma de red 3 se unen =

Procolágeno ➔ Exocitosis
SÍNTESIS DE COLÁGENO { Peptidasa rompe enlaces de extremos

Tropocolágeno Monómero principal

TIPOS DE COLÁGENO
Extracelular

I Resistencia a tensión y estiramiento. En huesos, tendones, aponeurosis y Nucleación, polimerización y Unión

dermis. Sintetizado por fibroblastos, osteoblastos y condroblastos. Microfibrillas

II Resistencia a compresión. En cartílagos y discos intervertebrales.
Unión
Sintetizado por condroblastos.
III Sostén de órganos expandibles. En vasos, músculo liso, etc. Sintetizado Fibrillas de Colágeno
por fibroblastos, células reticulares, hepatocitos y músculo liso. Unión
IV Sostén y Barrera de filtración. En láminas basales, glomérulo y cápsula Fibra de Colágeno Única visible al M.O
Cristalino. Sintetizado por células epiteliales y endoteliales.
V Sobre colágeno I. Modula propiedades biomecánicas En el estroma.

@necroticaenfmed Cami
CÉLULAS -> Fijas -vida larga-
→ Mesenquimática -Forma de estrella-
o Célula madre de las fijas
o NO la distingo
→ Fibroblasto -Forma ahusada-
o Inmaduros
o Producen fibras
o Son las + abundantes
o Abundante REG y Proteínas
o Solo distingo el núcleo – Cromatina LAXA- alargado
→ Fibrocito
o Fibroblastos maduros
o Menos activos
o Citoplasma Acidófilo (por muchas proteínas) y núcleo DENSO
o Rodeado de fibras
→ Miofibroblasto: con propiedades de fibroblasto y función contráctil. No lo distingo
→ Célula reticular: produce fibras reticulares. Son similares a los fibroblastos, pero estrelladas.
→ Pericito: alrededor de los vasos. Regulan el flujo sanguíneo. Se pueden diferenciar en células endoteliales y m. lisas
->Moviles
→ Macrófagos (fijos o móviles)
o Derivan de los Monocitos-> sistema fagocítico mononuclear
o 2 meses de vida
o Núcleo arriñonado
o Fagocitan-> se tiñen con tinta china al fagocitarla
→ Plasmocitos –Forma ovalada-
o Derivan de los linfocitos B-> cuando llegan al tejido conectivo
o Núcleo excéntrico -> cromatina en forma de rueda de carro
o Basófilos. Golgi HyE -
o Secretan anticuerpos- inmunoglobulinas
→ Mastocitos (centinelas del sistema inmune)
o Grandes con Núcleo esférico
o Citoplasma con gránulos basófilos-> contienen Histamina (media inflamación) y Heparina
(anticoagulante. Proteoglucano sulfatado que da metacomasia a la célula)
o Intervienen en alergias-> activan Eosinófilos y Basófilos
o Reconocen y permiten la extravasación de los Leucocitos ¿Cómo? Aumentando permeabilidad de los vasos
→ Sanguíneas

TEJIDO CONECTIVO NO ESPECIALIZADO

Tiene las funciones generales del tejido conectivo y se subclasifica por el predominio de las fibras:
→ Tejido Conectivo Colágeno Laxo: forma la lámina propia alrededor del tejido epitelial
o Fibras: son -, están poco compactadas, + dispersas y finas.
o + Células y sustancia fundamental
→ Tejido Conectivo Colágeno Denso: en lo profundo de los órganos o formando cápsulas.
o Fibras + compactadas y gruesas. – Células
o A) NO MODELADO: fibras en diferentes direcciones y desordenadas (ej. dermis)
o B) MODELADO: fibras en misma dirección y ordenadas
▪ Tendinoso: fibrocitos entre fibras-> formando cordones = Tendón, ligamento, etc.
▪ Laminar: fibras a 90% unas de otras (ej. cornea)
▪ Membranoso: fibras forman una red para sostén de órganos capsulados (ej.fascias y aponeurosis)
→ Tejido Conectivo Elástico: + fibras elásticas. En pared de arterias
→ Tejido Conectivo Reticular: + fibras reticulares formando redes entrecruzadas. En bazo, hígado, médula ósea y
ganglios linfáticos.

@necroticaenfmed Cami
CARTÍLAGO→ tejido conectivo especializado
✓ Avascular → las células se nutren por difusión
✓ Aneural
✓ Matriz extracelular compuesta por GAGs que permiten la difusión de moléculas
✓ Tipos → Hialino: en vía aérea, nariz, articulaciones diartrosis y modelos de hueso.
→ Elástico en pabellón auricular
→ Fibroso: en sínfisis de pubis y discos articulares.
CARTÍLAGO HIALINO
→ Matriz extracelular
• Se calcifica dos veces → en la osificación y cuando somos mayores
• Pocas fibras
• Aspecto vítreo
• Mucha sustancia amorfa
→ Rodeado por PERICONDRIO => tejido conectivo denso NO modelado (ausente en cartílago articular)
• Interno= Condrógeno →con condroblastos y colágeno II
• Externo= Fibroso →con fibrocitos
→ Células
o Condroblastos -forma oval
• Inmaduros
• Basófilos
• Su función es producir la matriz extracelular
• Ultraestructura: Núcleo central de cromatina LAXA. REG abundante ¿Por qué? Porque sintetizan
proteínas de la MEC
o Condrocitos →Son los Condroblastos inmersos en MEC
• Se ubican dentro del CONDROPLASTO = espacio virtual
• Acidófilos con Núcleo central de cromatina DENSA.
• Su función es mantener la matriz mediante la secreción de moléculas formadoras y destructoras -pej.
hialuranidasas-
• Organizados en grupos isógenos Coronales – grupos de 4, en el adulto- y Axiales – en hilera de 4, en
crecimiento-
• Rodeados por MEC
▪ Capsular→ basófila intensa. Protege a cada condrocito
▪ Territorial→ basófila. Rodea todo el grupo isógeno
▪ Interterritorial→ entre los grupos
CARTÍLAGO ELÁSTICO
→ Mismas células y también está rodeado por Pericondrio
→ Matriz extracelular tiene: elastina, fibras elásticas (se tiñen con orceína) y NO se calcifica.
→ ¿Desarrollo? Áreas de tejido conectivo + fibras indiferenciadas + células mesenquimáticas

CARTÍLAGO FIBROSO
→ Acidófilo por predominio de colágeno
→ Es una mezcla entre el Hialino y el tejido conectivo denso no modelado (TCDnm)
→ Hay condrocitos y fibroblastos entre las fibras colágenas (colágeno I y II)
→ NO rodeado por Pericondrio
→ Amortiguador
→ Se encuentra en zonas de inserción de ligamentos y tendones.

HUESO→ tejido conectivo especializado

✓ MEC está mineralizada por el Calcio
✓ Preparado: debo desmineralizar con ácido nítrico o desgastar (osteonas hye -)
✓ Matriz extracelular: componentes inorgánicos (Ca+ y Fosfato) y orgánicos (colágeno I)
✓ Función: soporte, protección, reserva de Ca+ y Fosfato.
@necroticaenfmed Cami
 → Hueso Inmaduro = fibras colágenas desordenadas
→ Hueso Maduro = fibras colágenas ordenadas
o Hueso Compacto→SISTEMA DE HAVERS → Unidad funcional
→ Láminas concéntricas de matriz ósea con Osteocitos→ Alrededor
de 1 conducto central = CONDUCTO DE HAVERS -contiene vasos y
nervios.
→ CONDUCTO DE VOLKMAN: son transversales, comunican los
conductos de Havers entre sí y con la superficie ósea o cavidad
medular. Permite el paso de Vasos y Nervios
→ SISTEMA INTERSTICIAL= zonas de viejos Havers entre los nuevos
o Hueso Esponjoso→ se organiza formando TRABÉCULAS (con osteocitos)

→ El Periostio Externo= Fibroso→recubre la parte externa del hueso. Está formado por tejido conectivo colágeno
denso no modelado, de tipo fibroso, vascularizado.
→ El Periostio Interno= Osteógeno→contiene una delgada capa de osteoblastos. En caso de fractura adquiere
capacidad osteogénica -contiene células osteoprogenitoras-. Fibras de Sharpey: fibras de colágeno que anclan el
periostio al hueso subyacente. El periostio está ausente en las articulaciones sinoviales.
→ Endostio→ formado por 1 capa de células con tejido conectivo y osteoprogenitoras. Rodea las trabéculas que
separan al hueso de la médula ósea. También se encuentra cubriendo las paredes internas de los conductos de
Havers y de Volkman.
→ Células
o Osteoprogenitoras→ Son indiferenciadas -similares a fibroblastos-
→ Durante formación de hueso se dividen y diferencian en osteoblastos y preosteoclastos
→ Forma ahusada
→ Núcleo oval de cromatina LAXA
→ Citoplasma: pálido. Poco RER y Golgi. Abundantes ribosomas libres
o Osteoblastos → Poliédricos y Basófilos
→ Se agrupan en monocapa “EPITELOIDE” contactando entre si y con osteocitos x uniones nexus
→ Sintetizan matriz ósea→ se ubican an la superficie
→ Secretan colágeno, sustancia fundamental y sustancia osteoide/preósea
→ Núcleo activo se ubica en el polo opuesto a la zona de liberación de la sustancia osteoide
(acidófila). REG y Golgi desarrollados.
→ Al madurar calcifican la matriz

o Osteocitos → Células maduras

→ Poseen prolongaciones citoplasmáticas
→ Se ubican en los OSTEOPLASTOS= espacio real que secretaron como Osteoblastos
→ Partes: La laguna: contiene el soma del osteocito. Los Canalículos: alojan las
prolongaciones, a través de los cuales se conectan con vecinos (uniones nexus).
→ Mantiene la matriz absorbiendo y sintetizando. Estados: latente, formativo y resortivo.

o Osteoclastos → Acidófilos, gigantes y multinucleados.

→ Función de resorción ósea
→ En las trabéculas, el endostio y el periostio
→ Forman una excavación en la matriz= LAGUNA DE HOWSHIP
→ Polarizados!→ Borde fenestrado: secreción de enzimas e H+. Es rugoso con microvellosidades
→ Zona clara
→ Zona basolateral: exocitosis de lo digerido
CRECIMIENTO DEL CARTÍLAGO
➢ Crecimiento aposicional: las células mesenquimáticas rodean el cartílago en desarrollo y forman el pericondrio. La
capacidad del pericondrio para formar cartílago es un mecanismo que contribuye al crecimiento a lo ancho de
los modelos cartilaginosos de los huesos largos
➢ Crecimiento intersticial: en el interior de la placa de cartílago las células retienen su capacidad de división.
1. La secreción de matriz forma una separación cada vez mayor entre los condrocitos→ acaban ocupando los
condroplastos.
2. Los condrocitos se pueden dividir= cada condroplasto queda ocupado por un grupo isógeno

@necroticaenfmed Cami
CRECIMIENTO DEL HUESO- OSIFICACIÓN
OSIFICACIÓN INTRAMEMBRANOSA→ intrauterina. Ocurre en la formación de los huesos planos -pej. los del cráneo-
¿Cómo? Por la diferenciación de las células mesenquimáticas en hueso
1. Condensación del tejido mesenquimático
2. Zona donde se formará hueso= CENTRO DE OSIFICACIÓN PRIMARIO→dentro de este las células mesenquimáticas
se diferencian en OSTEOPROGENITORAS
3. Las osteoprogenitoras proliferan y se diferencian en OSTEOBLASTOS. La sustancia osteoide que secretan se
MINERALIZA y forma EPÍCULOS que aumentan matriz
4. Algunos osteoblastos quedan rodeados de matriz= OSTEOCITOS
5. Epículos se fusionan= TRABÉCULAS ÓSEAS →entre ellas se forman vasos que traen células que se diferencian a
sanguíneas= MÉDULA ÓSEA

OSIFICACIÓN ENDOCONDRAL → formación y crecimiento de los huesos largos

1. Proliferación y agrupación de células mesenquimáticas donde se va a desarrollar el hueso
2. Las células se diferencian en CONDROBLASTOS →producen matriz cartilaginosa= MODELO DE CARTÍLAGO HIALINO
3. El modelo aumenta de tamaño por crecimiento intersticial y aposicional
4. En el PERICONDRIO (rodea la futura diáfisis) las células se diferencian a OSTEOPROGENITORAS= PERIOSTIO.
5. Las células activadas forman OSTEOBLASTOS →secretan matriz ósea= COLLAR ÓSEO -para que el hueso crezca en
grosor (osificación subperióstica)-.
6. Los CONDROCITOS del centro de la diáfisis se HIPERTROFIAN y MUEREN por apoptosis= CENTRO DE OSIFICACIÓN
PRIMARIO
7. Por la hipoxia hay invasión de vasos sanguíneos que arrastran células del mesénquima→se diferencian a células
OSTEOPROGENITORAS→ luego a OSTEOBLASTOS. → Se depositan sobre las TRABÉCULAS DIRECTRICES
8. Los CONDROCITOS del centro de las epífisis se HIPERTROFIAN y MUEREN -porque el crecimiento dificulta la difusión
de nutrientes-
9. Algunas OSTEOPROGENITORAS migran e invaden el molde cartilaginoso→ se diferencian a OSTEOBLASTOS→inician
la síntesis y el depósito de sustancia osteoide sobre la matriz= se forman TRABÉCULAS = CENTROS DE OSIFICACIÓN
SECUNDARIOS.

Zonas a lo largo del cartílago de crecimiento -desde la epífisis hacia la diáfisis-

→ Zona de reposo: tejido cartilaginoso con distribución clásica
→ Zona de proliferación: los condrocitos proliferan y se disponen en grupos isógenos axiales
→ Zona de hipertrofia: condrocitos se cargan de glucógeno y se agrandan. Sintetizan abundante matriz
cartilaginosa
→ Zona de calcificación: la matriz cartilaginosa se comienza a calcificar y los condrocitos mueren
→ Zona de osificación: los osteoblastos depositan matriz ósea sobre la matriz cartilaginosa calcificada
Tipos de trabéculas:
✓ Trabécula directriz (calcificada): zona de matriz cartilaginosa calcificada (basófila), con CONDROPLASTOS que
forman cavidades vacías → lugar que ocupaban los condrocitos muertos.
✓ Trabécula primaria: zona de matriz cartilaginosa calcificada central (basófila), con OSTEOBLASTOS dispuestos en
forma «epitelioide», con sus núcleos
excéntricos a la trabécula→ sobre la que se Cartílago en reposo
apoyan y secretan sustancia osteoide=
formando una zona acidófila alrededor de la Cartílago proliferativo
matriz basófila.
✓ Trabécula secundaria- mixta-: zona de matriz Cartílago hipertrófico

cartilaginosa calcificada central (basófila) con Cartílago calcificado

sustancia osteoide por fuera que rodea a
Trabécula Directriz Osteoblasto
algunos OSTEOBLASTOS→ provocando su
diferenciación a OSTEOCITOS→ se calcifica la
matriz=acidófila Por fuera otros osteoblastos Trabécula Primaria
siguen secretando osteoide.
Osteoclasto
✓ Trabécula terciaria -ósea-: es la trabécula Trabécula Secundaria
madura por excelencia. Ya no se observa Trabécula Terciaria Osteocito
matriz cartilaginosa. Posee OSTEOCITOS con
una matriz ósea calcificada (acidófila). Pueden llegar a poseer algún osteoclasto realizando la resorción ósea.

@necroticaenfmed Cami
 ✓ Conduce y filtra aire
✓ Intercambio de gases
✓ Produce y secreta hormonas = función endócrina
✓ Participa en regular las respuestas inmunes a lo inhalado

EPITELIO RESPIRATORIO→ Cilíndrico Pseudoestratificado, Ciliado y con Células Caliciformes

¿Dónde? En nariz, faringe, laringe y tráquea
Células en él → Caliciformes: sintetizan y secretan el moco→ lubrica y atrapa partículas
→ Ciliadas: cilíndricas altas con cilios→estos se proyectan en moco de superficie para arrastrar partículas
→ Con ribete en cepillo: tienen microvellosidades cortas
→ Kulchistky: endócrinas con gránulos paracrinas. Sistema neuroendocrino difuso
→ Basales: células madre de las otras (NO de kulchistky)

CAVIDADES NASALES→ 3 regiones→ Vestíbulo: Ep. Plano estratificado + glándulas sebáceas→ continúa con piel
→ Región respiratoria: Ep. respiratorio
→ Región olfatoria: Ep. Olfatorio -en techo de la cavidad-
EPITELIO OLFATORIO→ Cilindrico Pseudoestratificado SIN Caliciformes
Células en él → Receptoras: neuronas bipolares. Ocupan todo el espesor
→ De sostén: cilíndricas. Proveen sostén mecánico y metabólico a las
receptoras, sintetizan proteínas fijadoras de sustancias odoríferas.
→ En cepillo
→ Basales
→ Nervios olfatorios amielínicos
Glándulas de Bowman / Olfatorias
• Tipo TUBULOALVEOLARES
• Serosas→ la secreción va hacia la luz y es constante. Atrapa y disuelve sustancias odoríferas. Libera mucosa
para nuevos olores.
• Ramificadas

FARINGE→ Orofaringe→ Epitelio Plano Estratificado NO queratinizado

→ Laringofaringe y Nasofaringe→ Epitelio Respiratorio

LARINGE→ Epitelio Respiratorio

✓ En pliegues vocales =repliegues de la mucosa en luz
o Epitelio Plano Estratificado ¿Por qué? Porque protege la mucosa de la corriente de aire
o Por dentro encontramos tejido osteomuscular y el ligamento vocal
✓ Formada por placas irregulares de Cartílago Hialino y Elástico
✓ Tejido Conectivo→ con GLÁNDULAS MIXTAS

TRÁQUEA→ órgano hueco= se organiza en túnicas/capas

LUZ
EP. RESPIRATORIO →Células en cepillo I (receptoras de sensibilidad) y II
(características de células indiferenciadas)
Membrana basal= Lámina reticular gruesa en fumadores x irritación de
MUCOSA mucosa
Lámina propia (eosinófila) con fibras elásticas + tejido linfático difuso y
nodular + linfocitos
SUBMUCOSA T.C DENSO con Acinos mucosos y serosos + vasos sanguíneos y
linfáticos mayores. También tejido linfático difuso
CARTÍLAGO CARTILAGO HIALINO En forma de “C”→ los extremos están unidos por células
musculares lisas
ADVENTICIA ADVENTICIA

T.C LAXO vascularizado

Adhiere a la tráquea a estructuras contiguas

@necroticaenfmed Cami
PULMÓN→ órgano macizo= describo desde la luz al centro. Rodeado por serosa= pleura
✓ Intercambio gaseoso y conducción del aire
✓ ESTROMA → Escaso tejido conectivo con fibras colágenas y elásticas, Músculo liso y Cúmulos linfáticos
✓ Podemos ver los segmentos del árbol traqueal
LUZ
BRONQUIOS
EP. RESPIRATORIO → células de menor altura
MUCOSA Lámina propia con MUSCULO LISO CIRCULAR Y DISCONTINUO

SUBMUCOSA T.C LAXO con acinos mucosos y serosos + tejido linfático asociado a
mucosas (TLAM) + adiposo
MUSCULAR MUSCULAR Capa continua de músculo liso

CARTÍLAGO CARTILAGO HIALINO Placas IRREGULARES

ADVENTICIA ADVENTICIA T.C LAXO vascularizado. Se continúa con la de las arterias y parénquima pulmonar

A medida que los bronquios disminuyen de tamaño por las ramificaciones→ las placas de cartílago se vuelven + pequeñas
y son – abundantes.

BRONQUIOLOS→ conforme su diámetro disminuye, su epitelio reduce su altura

✓ EPITELIO→ Lámina propia con músculo liso + fibras elásticas y colágenas
→ Células de clara: Forma de cúpula (hacia apical)
o NO ciliadas
o Secretan AGENTE TENSIOACTIVO= proteína que impide la adhesión de la pared en
caso de colapso durante espiración
o Van aumentando en cantidad a medida que el diámetro disminuye
→ Células ciliadas: van disminuyendo en cantidad
→ Algunas células basales con gránulos (células del SNED) y células «en cepillo» de tipo sensorial.
✓ SUBMUCOSA NO Glándulas ni TLAM
✓ NO Cartílago
BRONQUIOLO PROPIAMENTE DICHO BRONQUIOLO TERMINAL BRONQUIOLO RESPIRATORIO
-transición a alveolos- hay hematosis
LUZ Estrellada Redondeada / Circular Discontinua (por los sacos que contiene
la pared)
EPITELIO Cilíndrico Simple Ciliado con células Cúbico Simple Ciliado Cúbico Simple Bajo o Plano Ciliado con
Caliciformes con células Clara células Clara (segmento proximal) o solo
células Clara (segmento distal)
MÚSCULO Gruesa capa circular= Músculo de Reissensen 1 capa Pocas fibras aisladas

ALVEOLOS→ es donde ocurre el intercambio gaseoso

✓ CONDUCTOS ALVEOLARES= vías aéreas (pared de 1 o 2 ccon alveolos en su periferia
✓ SACOS ALVEOLARES= espacios rodeados por cúmulos de alveolos
✓ Rodeados y separados entre si por un TABIQUE ALVEOLAR= tejido conectivo con capilares
✓ Conecatados entre si por los POROS DE KOHN
✓ EPITELIO → Neumonocitos I→ Planos. Revisten el 90% de la superficie alveolar
→ Forman parte de la BARRERA HEMATOALVEOLAR
→ Actividad fagocítica y metabólica
→ Neumonocitos II→ Poligonales y protruyen hacia la luz
→ Contienen gránulos de surfactante= agente tensioactivo (fosfolípidos+ proteínas
hidrofóbicas)
→ Se pueden diferenciar a I si hay una lesión
→ Células en cepillo (alguna que otra)→ sirven como receptoras que verifican la calidad del aire
✓ Células del Polvo: son MACRÓFAGOS ALVEOLARES y se encuentran en la luz alveolar
ENDOTELIO CAPILAR
BARRERA HEMATOALVEOLAR→ dentro de los tabiques (es la región más delgada) Lámina basal del endotelio
Las láminas basales del endotelio y del neumonocito I se fusionan Lámina basal del Neumonocito I
Son las distintas capas que deben atravesar los gases para la hematosis EPITELIO ALVEOLAR neumonocitoI
SURFACTANTE
@necroticaenfmed Cami
Contiene TLAM en toda su extensión
LENGUA→ órgano macizo muscular
→ 2/3 anteriores= músculo estriado esquelético en diferentes direcciones
→ 1/3 posterior= tejido linfático= AMÍGDALAS LINGUALES
→ SUPERFICIE VENTRAL= lisa con mucosa (Epitelio Plano estratificado NO queratinizado) y submucosa
→ SUPERFICIE DORSAL→ Epitelio Plano estratificado queratinizado sobre lámina propia (T.C LAXO) = MUCOSA
→ Epitelio y lámina se invaginan = PAPILAS LINGUALES
o CALICIFORMES→a lo largo de la V lingual. NO sobresalen y cada una está rodeada
por invaginación circular= Cripta Papilar.
o FOLIADAS→ pliegue de la mucosa.
o FUNGIFORMES→ semiesféricas, entre las filiformes.
o FILIFORMES→ más numerosas, pequeñas y dispuestas en hileras paralelas
Las primeras tres contienen Corpúsculos Gustativos
o Dentro de la lámina propia y entre el M.E.E hay GLÁNDULAS → desembocan en amígdalas y criptas de las papilas
o Mucosas y serosas anteriormente
o Solo mucosas posteriormente

ORGANIZACIÓN GENEAL DEL TUBO DIGESTIVO→ como se trata de órganos huecos = se organizan en túnicas
LUZ
Epitelio de Revestimiento La mucosa permite el diagnóstico
MUCOSA Lámina propia→ T.C LAXO
MUSCULAR DE LA MUCOSA (liso)→ con fibras circulares internas y longitudinales externas
SUBMUCOSA T.C DENSO NO Modelado
Plexo de MEISSNER (sistema nervioso neuroentérico) inerva muscular de mucosa

MUSCULAR EXTERNA Músculo Liso (hay excepciones) →1 circular interna (engrosada en esfínteres) y 1 longitudinal externa
Plexo de AUERBACH entre las capas
SEROSA o ADVENTICIA T.C LAXO + tejido adiposo + vasos y nervios
SEROSA= en órganos móviles + mesotelio en porción externa (Ep. Plano simple) que da al espacio virtual
ADVENTICIA= en órganos fijos. NO posee mesotelio. Se continua con la adventicia de otros órganos

ESÓFAGO (con las flechas solo se marca la excepción o agregado a la organización general)
Epitelio PLANO ESTRATIFICADO NO Queratinizado
MUCOSA
Con glándulas esofágicas mucosas
SUBMUCOSA Con glándulas esofágicas mucosas
1/3 superior= M.E.E
MUSCULAR EXTERNA Medio= fibras M.E.E longitudinales y fibras M.L circulares
1/3 inferior= M.L
SEROSA o ADVENTICIA En porción torácica= Adventicia
En porción abdominal= Serosa

Glándulas Esofágicas→ son mucosas y su función es lubricar la luz

o Glándulas Mucosas en extremos= Glándulas Cardiales
o Glándulas Submucosas= Esparcidas -los adenómeros se encuentran en la submucosa-
En cardias….
TRANSICIÓN ESOFAGO-GÁSTRICA no es paulatina= Lucha de Epitelios→ de PLANO ESTRATIFICADO a CILÍNDRICO SIMPLE

ESTÓMAGO→ forma el Quimo por motilidad y jugos gástricos →ácido clorhídrico: disminuye el PH
→ Pepsina: degrada péptidos
→ Factor intrínseco: absorbe vitamina B12
→ Moco: protege
MUCOSA Epitelio CILÍNDRICO SIMPLE→ se invagina= CRIPTAS que dan lugar a GLÁNDULAS GÁSTRICAS

SUBMUCOSA NO hay particularidades

MUSCULAR EXTERNA 3 capas = OBLICUA INTERNA

CIRCULAR MEDIA→ + desarrollada en esfínteres
SEROSA LONGITUDINAL EXTERNA

@necroticaenfmed Cami
Glándulas Gástricas→ Tubulares Simples
→ CARDIALES: secretan mucus y son poco profundas
→ PILÓRICAS: secretan mucus y son profundas
→ CORPOFÚNDICAS: secretan mucus + enzimas. Están en diferentes zonas→ cripta, istmo,
cuello y fundus (en fundus ocupa el espesor).
✓ Posee células→ Madres: NO se distinguen. Reponen epitelio→ originan a mucíparas
→ Mucíparas: cilíndricas altas. HyE- y PAS+ por secreción mucosa
• ¿Dónde? En el cuello de la glándula. Cada 4/5 días se reponen
→ Mucosas del cuello: cubicas y basófilas
• RER abundante y Golgi. Con gotas mucosas en su citoplasma
→ Enterocromafines→ controlan actividad secretora y muscular
→ G y ECL: NO las distingo. Abundantes en el fundus
• Pertenecen al Sistema Neuroendocrino Difuso (SNED)
• Estimulan a las células parietales, junto con el plexo de Meissner (acetilcolina)
→ Parietales: redondeadas y acidófilas -intensa- Núcleo central de cromatina LAXA
• En toda la glándula, pero + en el cuello
• Sintetizan los precursores del HCL (H+ y CL-) por separado porque si no el PH disminuye (ácido)
y la célula muere→ en luz se unen. La Somatostatina (SNED) las inhibe
→ Principales: son las más abundantes
• Producen POPSINÓGENO (inactivo)→ pasa a ser PEPSINA (activo) en luz por el PH ácido
• La pepsina degrada los péptidos de la dieta
• Ultraestructura: núcleo de cromatina LAXA basal, REG basolateral, Golgi supranuclear y
gránulos de pepsinógeno apicales.

INTESTINO DELGADO (En epitelio, a medida que voy hacia distal, las células caliciformes aumentan y densidad de microvellosidades disminuye)
Células del Epitelio:
MUCOSA Epitelio CILÍNDRICO SIMPLE +
→ Enterocito: es la principal. Absorbe nutrientes y forma la chapa CALICIFORMES + CHAPA ESTRIADA. Posee
→ Caliciforme SUBMUCOSA varias células
→ Madre
MUSCULAR EXTERNA
→ De Paneth: mantienen la flora bacteriana.
• En base de la glándula SEROSA
• Contienen gránulos acidófilos intensos→ sustancia antimicrobiana
→ Enteroendócrinas: producen hormonas de secreción endócrina y parácrina (ej. motilina)
→ M: son Enterocitos especializados que cubren GALT de la mucosa (en especial las Placas de Peyer)

Como es un sector de máxima absorción→ hay elementos para aumentar la superficie

✓ Válvulas de Kerckring: evaginaciones de la mucosa + submucosa. VISIBLES MACROSCOPICAMENTE Kerckring
✓ Vellosidades: evaginaciones de la mucosa
✓ Criptas de Lieberkühn: invaginaciones de la mucosa (contienen células caliciformes)
✓ Microvellosidades: especialización de la membrana apical del enterocito Lieberkühn
Dentro de las VELLOSIDADES hay estructuras inmersas en la Lámina Propia:
✓ Vaso Quilífero Central: vaso linfático de fondo ciego que recolecta los ácidos grasos y los lleva a la
sangre.
✓ Músculo de Brucke: dependencia de la Muscular de la Mucosa que rodea al Vaso Quilífero para
facilitar su función. Esto lo hace por medio de la movilidad de la vellosidad.
Hay 3 segmentos de Intestino Delgado
1. DUODENO: en la SUBMUCOSA posee GLÁNDULAS DE BRUNNER→ Acinos Mucosos ¿Para qué? Para proteger al
epitelio de los ácidos gástricos que vienen del estómago.
2. YEYUNO: NO tiene GLÁNDULAS en la submucosa ni GALT (Placas de Peyer)
3. ÍLEON: en la MUCOSA y la SUBMUCOSA tiene PLACAS DE PEYER→Sus linfocitos secretan Ig-A
→ ¿Por qué las encontramos? debido a la
abundante flora bacteriana que puede invadir al
intestino delgado = lo protege
Se crea una especie de “domo” sobre el GALT→ No se observan vellosidades y hay muchas células M
(El GALT= Tejido Linfoide Asociado al Intestino. Es un componente del TLAM que protege de invasiones en el intestino)

@necroticaenfmed Cami
INTESTINO GRUESO→ recibe los restos y forma la materia fecal – absorbe agua y electrolitos-
Macroscópicamente posee Tenias= relieves de la Túnica Muscular Externa
Epitelio CILÍNDRICO SIMPLE→ NO pliegues de Kerckring ni Microvellosidades
Abundantes Criptas de Lieberkühn= TUBULARES RECTAS en todo su espesor (+ profundas)
MUCOSA Muchas Células Caliciformes y no tiene Células de Paneth
En lámina propia se encuentran folículos linfáticos aislados
SUBMUCOSA
NO hay particularidades
MUSCULAR EXTERNA 1 Capa CIRCULAR INTERNA -CONTINUA-
1 Capa LONGITUDINAL EXTERNA -DISCONTINUA- = forma las tenias
SEROSA o ADVENTICIA En la cara anterior y en el colon transverso = Serosa
En la cara posterior y en el recto= Adventicia
RECTO
Porción Proximal
✓ Mucosa
o Con criptas de Lieberkühn más profundas y en menor cantidad
o Células enterocromafines en el fondo de las criptas→epitelio tiene un recambio entre 5 y 6 días.
o Se continúa con la piel externa sin transición→ zona de lucha de epitelios= la línea pectínea -se puede
palpar mediante el tacto rectal-
✓ Submucosa: vascularizada con nervios y corpúsculos de Paccini. Las venas de esta zona forman un plexo
hemorroidal y eventualmente sufren hemorragias.
✓ Muscular externa: 1 capa de músculo longitudinal externo y 1 de circular interno
o Distalmente→la capa muscular circular se engrosa = esfínter anal interno (músculo liso). Hay fibras
musculares estriadas esqueléticas que rodean el esfínter anal externo.
✓ Adventicia
En la zona más distal del conducto anal hay GLÁNDULAS SEBÁCEAS AISLADAS.
Cerca del orificio anal hay GLÁNDULAS PERIANALES→ tubulares simples de secreción apocrina

Lubrican, protegen, digieren y absorben→envían los productos de secreción hacia la boca o duodeno
GLÁNDULAS SALIVALES MAYORES→ órganos macizos.
✓ Tubuloalveolares Ramificadas
✓ Rodeadas por CÁPSULA de tejido conectivo→ envía TABIQUES= divide en LÓBULOS Y LOBULILLOS
✓ PARÓTIDA: formada por Acinos Serosos. Es la + Grande
✓ SUBMAXILAR: formada por Acinos Serosos (predominan), Mucosos y Mixtos
✓ SUBMANDIBULAR: formada por Acinos Mucosas. Es la + pequeña

CONDUCTOS→ el producto de secreción del adenómero es drenado secuencialmente…

Conducto Intercalado → Conducto Estriado o Cto Intralobulillar→ Cto Interlobulillar→ Cto Interlobular → Cto Principal
Epitelio Cubico simple Epitelio Cubico alto Epitelio Cilíndrico Epitelio Epitelio Plano
Con con pliegues basales Simple Pseudoestratificado Estratificado
que contienen mitocondrias

PÁNCREAS EXOCRINO→ el páncreas es una glándula anfícrina= endócrina y exocrina

✓ Sintetiza y secreta enzimas= CIMÓGENOS (se activan en la luz del ID) que envía al Duodeno
o Endo y exopeptidasas proteolíticas→ digieren proteínas
o Amiolíticas→ digieren hidratos de carbono
o Lipasas→ digieren lípidos
o Nucleolíticas→ digieren ácidos nucleicos
✓ Formado por LOBULILLOS que contienen→ ACINOS SEROSOS✓ Basofilia basal
✓ Acidofilia apical → por los gránulos
✓ Pálido en el centro→por Golgi
✓ El CONDUCTO INTERCALAR nace dentro= CÉLULAS
CENTROACINARES (= células pálidas dentro del acino)
✓ ISLOTES DE LANGERHANS→ entre los Acinos (+ en la cola del páncreas)

@necroticaenfmed Cami
HÍGADO→ órgano macizo
✓ Rodeado por CÁPSULA DE GLISSON → T.C Fibroso
→ Que está rodeada por una SEROSA (Peritoneo visceral) menos donde el hígado
se adhiere al diafragma u otros órganos
✓ Síntesis de proteínas plasmáticas (pej. Albumina) ✓ Participa en activación de Vitamina D
✓ Producción de bilis ✓ Participa en activación de hormona tiroidea
✓ Degradación de fármacos y toxinas ✓ Almacena Hierro, participa en su metabolismo y homeostasis
✓ Participa en el metabolismo de la glucosa y lipídico ✓ Almacena Vitamina A y K

Irrigación→ posee un doble suministro de sangre → Vena Porta: Trae sustancias nutritivas y tóxicas del intestino
Productos de degradación de los eritrocitos del bazo
Sustancias endocrinas del páncreas
→ A. Hepática: aporta sangre oxigenada
Ramas de estas llevan sangre a CAPILARES SINUSOIDES→ desembocan en VENA CENTRAL→ Venas + Grandes→ VCI
Parte de su recorrido lo comparten con el CONDUCTO BILIAR= TRIADA PORTAL

ORGANIZACIÓN ESTRUCTURAL→ 3 maneras

❖ Lobulillo Hepático → Fundamento= por la distribución de las ramas de la triada en el órgano
o Masa de tejido hexagonal→ En vértices la TRIADA PORTAL
→ En el centro la VENA CENTRAL
o Circulación de la Bilis→ Centrífuga
o Circulación de la Sangre→ Centrípeta
❖ Lobulillo Portal → Fundamento= por la función exocrina del hígado
o En el centro el CONDUCTO BILIAR
o En los bordes externos 3 LÍNEAS imaginarias entre 3 VENAS CENTRALES
o Circulación de la Bilis→ Centrípeta
o Circulación de la Sangre→ Centrífuga
❖ Acino Hepático → Fundamento= correlación entre la perfusión de la sangre, la actividad metabólica y las
patologías
o Forma Romboidal→ Eje mayor entre las VENAS CENTRALES
→ Eje menor entre las TRIADAS
o Hepatocitos en 3 zonas
1. Más cerca a eje menor y a la irrigación= es primera zona en recibir
sangre oxigenada, es la menos afectada en caso de isquemia, pero la
primera y más afectada por toxinas.
2. Entre la 1 y 3, NO hay límites definidos.
3. Más cerca de la Vena Central= es la primera zona afectada en casos de isquemia, pero la última
y menos afectada por toxinas.
HEPATOCITOS→ poligonales grandes. Son el 80% de las células del hígado
• Forman cordones separados por los Capilares Sinusoides
• Acidófilos. Mono o Binucleados con cromatina LAXA y tetraploides= doble
contenido de ADN
• Ultraestructura: RER abundante, Polirribosomas libres, mitocondrias,
lisosomas y múltiples complejos de Golgi.
• Polarizados (como toda célula epitelial) Dominios
o Dominio Basolateral= Cara vascular con abundantes microvellosidades. Frete al Espacio de Diesse
La secreción endócrina (liberación de lipoproteínas) se da por esta cara
o Dominio Apical= Cara Biliar que limita al canalículo biliar con microvellosidades entre dos hepatocitos
contiguos (hacia acá se secreta la bilis). Los lisosomas se concentran cerca del canalículo.
CÉLULAS DE KUPFFER→ macrófagos sinusoidales
• Revisten a los capilares sinusoides
• Pertenecen al Sistema Fagocítico Mononuclear
CÉLULAS DE ITO→ fibroblastos modificados que almacenan Vitamina A
• Se encuentran entre dos hepatocitos, protruyendo hacia el Espacio de Diesse →espacio perisinusoidal entre la
porción basal de los hepatocitos y la porción basal de las células endoteliales y de las células de Kupffer. Este
espacio es el sitio de intercambio entre a sangre y los hepatocitos (no existe una barrera).

@necroticaenfmed Cami
 Produce hormonas que sirven como efectores para regular las actividades de diversas células, tejidos y órganos
Comparte con el sistema nervioso el control y la regulación de las funciones, para que exista una armonía
A diferencia del nervioso, produce un efecto lento y más duradero
Ambos sistemas interrelacionados= Sistema Neuroendocrino
✓ Hormona→ Sustancia con actividad biológica que actúa sobre células diana específicas uniéndose a su receptor
→ Pueden ser de naturaleza→ Proteica: interactúan con receptores de membrana
→ Esteroideas: sus receptores están en citosol o dentro del núcleo
→ Su producción está regulada por MECANISMOS DE RETROCONTROL del órgano diana
• Este ocurre cuando la respuesta a un estímulo hormonal tiene efecto sobre la célula que la secreta
• RETROCONTROL NEGATIVO: la respuesta disminuye el estímulo original. Es el + común
• RETROCONTROL POSITIVO: la respuesta aumenta el estímulo original
✓ Las Glándulas Endócrinas NO poseen conductos excretores = sus secreciones son transportadas a través de la matriz del
T.C y vasos sanguíneos

HIPOTÁLAMO→ órgano regulador de la Hipófisis

✓ Regula la mayoría de las funciones del cuerpo, siendo uno de los principales reguladores del Sistema Nervioso Autónomo
✓ Algunas Funciones: Regular la presión arterial, temperatura corporal, apetito y equilibrio hidrólico.
✓ Sus Neuronas→ secretan OXITOCINA, HORMONA ANTIDIURÉTICA y polipéptidos que estimulan o inhiben la secreción de la
Adenohipófisis
✓ Sus secreciones se acumulan en los extremos distales de los axones (ubicados a nivel de la neurohipófisis) y se liberan
cuando son requeridos al SISTEMA CAPILAR PORTAHIPOFISARIO
✓ ¿Quién regula su secreción? El sistema de retrocontrol, desde el órgano diana o desde la hipófisis

GLÁNDULA PINEAL→glándula neuroendocrina que regula el ritmo circadiano (nos ayuda a reconocer los ciclos de día/noche)
✓ Relaciona la intensidad y duración de la luz percibida con la actividad endócrina
✓ Durante el día se inhibe su secreción de MELATONINA, la cual solo se libera durante la oscuridad y se encarga de
regular la función sexual -inhibiendo la secreción de esteroides gonadales-
✓ PARÉNQUIMA → Pinealocitos: células principales
• Se disponen en cúmulos dentro de los lóbulos de la glándula
• Núcleo grande de cromatina LAXA y Citoplasma con inclusiones lipídicas
• Poseen evaginaciones citoplasmáticas que contienen vesículas y microtúbulos asociados a
capilares
→ Células Gliales: similares a los astrocitos

HIPÓFISIS (GLÁNDULA PITUITARIA)→ órgano macizo

✓ Pende de un tallo hipofisario que lo comunica al hipotálamo
✓ SISTEMA PORTA HIPOTÁLAMOHIPOFISARIO
o La Arteria Hipofisaria Superior→ da origen al Plexo Capilar Primario (capilares fenestrados) que drena en las
Venas Porta Hipofisarias → dan origen al Plexo Capilar Secundario
o Permite
▪ Transportar las hormonas liberadoras e inhibidoras hipotalámicas hacia las células epiteliales
(productoras de hormonas) de la Adenohipófisis
▪ La secreción de hormonas desde la Adenohipófisis hacia la circulación sistémica
▪ La integración funcional del Hipotálamo con la Adenohipófisis
✓ Posee dos componentes funcionales → Lóbulo Anterior / Adenohipófisis = Tejido Epitelial Glandular
→ Lóbulo Posterior / Neurohipófisis = Tejido Nervioso Secretor
Neurohipófisis
✓ Porción nerviosa: contiene axones neurosecretores
✓ Infundíbulo: contiene los axones neurosecretores que forman los tractos hipotalamohipofisarios
✓ Comprende 3 elementos✓ AXONES AMIELÍNICOS: derivados de somas en los núcleos supraóptico y paraventricular
del hipotálamo. Las hormonas van desde el soma (transporte anterógrado) y se acumulan en
varicosidades → que se agrupan y originan los CUERPOS DE HERRING
✓ PITUICITOS: estrellados con núcleos ovalados y cromatina laxa, de la neuroglia hipofisaria.
Dan soporte a los axones
✓ Plexo de Capilares Fenestrados

✓ CUERPOS DE HERRING: estructuras redondeadas eosinófilos que almacenan los productos de neurosecreción (OXITOCINA
y ADH) del hipotálamo.

✓ SOMAS DEL NÚCLEO SUPRAÓPTICO DEL HIPOTÁLAMO

o Sintetizan Hormona Antidiurética (ADH) -también llamada vasopresina-
o ¿Qué hace esta hormona? Aumenta la reabsorción de agua de los conductos colectores del riñón= reduce el
volumen de orina; también incrementa la presión arterial por la estimulación de la contracción de las células
musculares lisas de las arteriolas
@necroticaenfmed Cami
✓ SOMAS DEL NÚCLEO PARAVENTRICULAR DEL HIPOTÁLAMO
o Sintetizan Oxitocina
o ¿Qué hace esta hormona? Estimulan la actividad de las células mioepiteliales de los conductos de las glándulas
mamarias = permiten la liberación de leche materna; también estimula la contracción del miometrio (útero) en
el momento del parto y coito.

Adenohipófisis
✓ ESTROMA: T.C LAXO + fibras reticulares + capilares fenestrados. Da soporte mecánico y nutricional.
✓ PARÉNQUIMA: tejido epitelial glandular endocrino que forma nidos celulares
✓ Las células se diferencian por sus afinidades tintoriales con Mallory (tiñe los núcleos de rojo) = 2 poblaciones:
o Aquellas que tienen afinidad = CROMÓFILAS: afinidad citoplasmática a colorantes acidófilos o basófilos. Los
gránulos son responsables de su afinidad y contienen las hormonas que cada una sintetiza y almacena
o Las que no = CROMÓFOBAS: se tiñen pálidamente y son células indiferenciadas o cromófilas desgranuladas
✓ AL M.O todos los tipos celulares tienen forma poliédrica de núcleo redondo con cromatina LAXA y nucleolo evidente. RER
y GOLGI desarrollados.
✓ Subdividida en regiones
❖ PARS DISTALIS
✓ Parénquima: está formado 50% por Células CROMÓFILAS y 50% por CROMÓFOBAS que se disponen en
NIDOS→ donde las Cromófilas se ubican en la periferia y las Cromófobas en el centro.
CROMÓFILAS ACIDÓFILAS son las. . .
✓ Células Somatotrofas→ sintetizan SOMATOTROFINA u HORMONA DE CRECIMIENTO (GH)
almacenada en gránulos electrodensos grandes, redondos y de bordes lisos.
Las hormonas hipotalámicas que regulan la liberación de GH son: la HORMONA LIBERADORA
DE HORMONA DE CRECIMIENTO (GHRH) que estimula la liberación; y la SOMASTOSTANINA que
inhibe la liberación.
✓ Células Lactotrofas→ sintetizan PROLACTINA (PRL), almacenadas en gránulos MUY grandes y de
bordes irregulares.
Su producción esta bajo el control inhibidor de la DOPAMINA. La Hormona Liberadora de
Tirotrofina y el péptido inhibidor vasoactivo (VIP) estimulan su síntesis y secreción.

CROMÓFILAS BASÓFILAS son las. . .

✓ Células Adrenocorticotropas→ sintetizan HORMONA ADRENOCORTICOTRÓFICA (ACTH)
almacenada en gránulos pequeños ovales. Esta hormona estimula la secreción de andrógenos
suprarrenales por la zona fasciculada y reticular de la corteza suprarrenal. Es regulada por la
HORMONA LIBERADORA DE CORTICOTROFINA del hipotálamo
✓ Células Tirotrofas→ sintetizan HORMONA ESTIMULANTE DE LA TIROIDES (TSH) almacenada en
gránulos pequeños estrellados. Esta estimula el crecimiento de las células epiteliales de la
tiroides y la producción y liberación de tiroglobulina y hormonas tiroideas. Se encuentra bajo
control de la HORMONA LIBERADORA DE TIROTROFINA (TRH) del hipotálamo.
✓ Células Gonadotrofas→ sintetizan HORMONA LUTEINIZANTE (LH) y FOLICULOESTIMULANTE (FSH)
almacenadas en gránulos grandes y pequeños esféricos. Son reguladas por la HORMONA
LIBERADORA DE GONADOTROFINA (GnRH) del hipotálamo.
❖ PARS INTERMEDIA→ compuesta por células Cromófobas y Cromófilas BASÓFILAS.
✓ Contiene QUISTES DE RATHCKE: estructuras foliculares redondas, con contenido coloide central (HyE-)
revestidos por epitelio Cúbico Simple
❖ PARS TUBERALIS→ compuesta por células Cromófobas y Cromófilas BASÓFILAS. En las cromófilas→ se detectaron
vacuolas lipídicas, cúmulos de glucógeno y gránulos densos.

EJE HIPOTALAMO-HIPOFISARIO-GLANDULAR
Las glándulas endocrinas se regulan mediante un mecanismo de retroalimentación= FEEDBACK, el cual puede tener como
objetivo estimular a la célula para que libere su hormona (FEEDBACK POSITIVO) o inhibirla (FEEDBACK NEGATIVO).

GLÁNDULA TIROIDES→ Órgano macizo. Es una Glándula endócrina bilobulada

✓ Rodeada por una CÁPSULA: T.C DENSO no modelado que envía tabiques al interior formando lobulillos
o El tejido de la cápsula + vasos y nervios + fibras reticulares = ESTROMA
✓ PARÉNQUIMA: representado por los folículos tiroideos, donde se sintetizan las hormonas tiroideas.
✓ FOLÍCULO TIROIDEO → unidad estructural y funcional
→ Compartimiento esferoidal con pared de Epitelio Cubico Simple a Plano Simple (según la
actividad de biosíntesis) = EPITELIO FOLICULAR que contiene dos tipos de células:
✓ Células Foliculares→ sintetizan HORMONAS TIROIDEAS T3 y T5
• Varian de forma y tamaño depende el estado funcional de la tiroides
• Núcleo redondo de cromatina LAXA con 1 o más nucleoles
• Citoplasma acidófilo con basofilia basal leve
• RER y Golgi desarrollados, lisosomas y escasas mitocondrias
• En su superficie apical presentan microvellosidades cortas. En esta tambien
encontramos TIROPEROXIDASA = enzima que cataliza procesos de la síntesis de
hormonas tiroideas
@necroticaenfmed Cami
 ✓ Células Parafoliculares / C → sintetizan CALCITONINA (regula metabolismo del Calcio)
• Se ubican entre el epitelio folicular y la membrana basal = en la periferia
• Se las puede encontrar en el intestino (T.C Interfolicular)
• Más grandes que las Foliculares. Solitarias o en pequeños cúmulos.
• Núcleo redondo de cromatina LAXA
• Citoplasma acidófilo pálido
• Golgi desarrollado y gránulos agrupados en la superficie basal
→ En su interior tiene COLOIDE = sustancia rica en Tiroglobulina que se observa en el centro del
folículo. Es acidófila y PAS+
→ La superficie Apical de las células está en contacto con el Coloide y la Basal se apoya sobre
LÁMINA BASAL
✓ CALCITONINA
o Disminuye la calcemia al suprimir la acción reabsortiva de los osteoclastos.
o Promueve el depósito de calcio en los huesos al aumentar el ritmo de calcificación del osteoide.
o Su secreción está regulada directamente por la concentración de calcio en la sangre. La calcemia elevada
estimula la secreción, mientras que una calcemia baja la inhibe. Es decir, el hipotálamo y la hipófisis no afectan.
✓ TIROXINA= tetrayodotironina (T4) y triyodotironina (T3)
o Aumentan el metabolismo basal de tejidos y células y la producción de calor
o Estimulan la absorción intestinal de hidratos de carbono
o Permiten la correcta función de las gónadas masculinas y femeninas
o Influyen en el crecimiento y desarrollo corporales.
o Ejercen un feedback negativo sobre la liberación de TRH hipotalámico y TSH de la adenohipófisis
o Su secreción está regulada por la TSH liberada desde la adenohipófisis.
¿Cómo se sintetizan las Hormonas Tiroideas?
1. Síntesis de tiroglobulina: se sintetiza en el RER y se glicosila en el aparato de Golgi.
2. Reabsorción, difusión y oxidación de yodo: las células foliculares transportan yoduro desde la sangre hacia su citoplasma. Los
iones de yoduro se difunden hacia la membrana celular apical y son transportados hasta la luz del folículo. Luego, el yoduro se
oxida a yodo (su forma activa). Este proceso ocurre en el coloide y es catalizado por la peroxidasa tiroidea (TPO).
3. Yodación de la tiroglobulina: uno o dos átomos de yodo se añaden a los residuos de tirosina de la tiroglobulina. Este proceso
ocurre en el coloide a la altura de las microvellosidades de las células foliculares y es catalizado por la TPO. La adición de un
átomo de yodo a un solo residuo de tirosina forma una monoyodotirosina (MIT). La adición de un segundo átomo de yodo al
residuo forma un residuo de diyodotirosina (DIT).
4. Formación de T3 y T4 por acoplamiento oxidativo: cuando residuos de DIT y MIT vecinos sufren una reacción de acoplamiento, se
forma T3 y cuando dos residuos de DIT reaccionan entre sí, se forma T4. Después de la yodación, se almacenan como coloide
dentro de la luz del folículo
5. Reabsorción del coloide: en respuesta a la TSH, las células foliculares captan tiroglobulina del coloide por un proceso de
endocitosis mediado por receptores
6. Liberación de T4 y T3 desde las células foliculares hacia la circulación

GLÁNDULA PARATIROIDES→ Órganos macizos

✓ Rodeadas por CÁPSULA de T.C DENSO no modelado que envía tabiques sin llegar a dividirlas en lobulillos
✓ PARÉNQUIMA: rodeado por redes de capilares fenestrados y linfáticos
✓ ESTOMA: T.C RETICULAR + Tejido Adiposo + vasos y nervios + dos tipos celulares:
✓ Células Principales→ Sintetizan hormona paratiroidea (PTH)
• Los gránulos se encuentran cerca de la superficie celular
• Son + abundantes y se organizan en nidos entre los tabiques
• Poliédricas y pequeñas con Núcleo central de cromatina LAXA
• Citoplasma acidófilo pálido con cúmulos de glucógeno
• Escasos RER, Golgi y Mitocondrias
✓ Células Oxífilas→ no se les conoce una función secretora
• Se encuentran aisladas y dispuestas en cúmulos entre las principales
• Son redondas y + grandes que las principales con Núcleo central de cromatina LAXA
• Citoplasma acidófilo intenso por un gran número de mitocondrias

✓ HORMONA PARATIROIDEA→ regula la concentración de calcio y de fosfato en la sangre actuando en varios sitios:
→ Sobre el tejido óseo: los receptores para PTH se encuentran en las células osteoprogenitoras, los osteoblastos, los
osteocitos y las células que revisten los huesos. Los osteoclastos, no tienen receptores de PTH y son activados en
forma indirecta por el mecanismo de señalización RANK- RANKL. De esta forma, se produce un aumento de la
resorción ósea y la liberación de calcio y fosfatos en el líquido extracelular.
→ La excreción renal de calcio disminuye por la estimulación de la reabsorción tubular de la PTH, que conserva así el
calcio.
→ La excreción urinaria de fosfato aumenta por la secreción de PTH, que disminuye así la concentración de fosfato en
la sangre y los líquidos extracelulares.
→ La conversión renal de 25-OH vitamina D en la hormona 1,25-(OH) vitamina D3 activa, es regulada principalmente
por la PTH, que estimula la actividad de la 1a– hidroxilasa y aumenta la producción de la hormona activa.
→ La absorción intestinal de calcio aumenta bajo la acción de la PTH.
@necroticaenfmed Cami
GLÁNDULA SUPRARRENAL / ADRENAL → Órgano macizo par
✓ Cubierta por CÁPSULA gruesa: T.C que envía tabiques que se introducen en el parénquima y llevan vasos y nervios
✓ PARÉNQUIMA: organizado en dos regiones
o CORTEZA→ acidófila, se ubica debajo de una capa de T.C DENSO y está dividida en 3 zonas/capas
❖ ZONA GLOMERULAR 15% de superficie (+periférica):
• Células: son poliédricas con núcleo redondo de cromatina laxa y acidófilas. REL desarrollado y
abundantes mitocondrias e inclusiones lipídicas de colesterol. Poseen Microvellosidades
• Se disponen en racimos entre los cuales hay capilares fenestrados
• Secretan ALDOSTERONA→ compuesto que participa en la homestasis del sodio y potasio y del equilibrio
hídrico (estimulando la reabsorción de sodio)
• Regulada por el SISTEMA RENINA-ANGIOTENSINA-ALDOSTERONA
❖ ZONA FASCICULADA 75% Las células (denominadas Espongiocitos):
• Son grandes y poliédricas. Su citoplasma contiene gotas lipídicas con colesterol y es acidófilo leve=
aspecto de Esponja. REL desarrollado y abundantes mitocondrias
• Se disponen en hileras dobles (uniones Nexo) con capilares fenestrados entre ellas.
• Su secreción consiste en glucocorticoides como el CORTISOL→ regula el metabolismo de la glucosa y
ácidos grasos, incrementando su disponibilidad debido a que son fuentes de energía inmediata.
• Regulada por el retrocontrol del sistema CRH-ACTH
❖ ZONA RETICULAR 5%
• Células: son más pequeñas y poseen núcleos de cromatina condensada y acidofilia intensa (porque
tienen menor cantidad de inclusiones lipídicas)
• Se disponen en cordones/redes anastomosadas separados por capilares fenestrados
• Su secreción consiste en gonadocorticoides como la Dehidroepiandrosterona (DHEA), Sulfato de
Dehidroepiandrosterona (DHEAS) y Androsteneidona. DHEA y DHEAS tienen efecto sobre el desarrollo de
los caracteres sexuales secundarios. DHEA y Androsteneidona se pueden transformar en andrógenos
como la testosterona y estrógeno.
• Regulada por retrocontrol del sistema CRH-ACTH
o MÉDULA
❖ Constituida por neuronas = Células Cromáfines
• Afinidad a la tinción con sales de plata. Núcleo redondo de cromatina LAXA. Escaso RER y Golgi
supranuclear. Presentan gránulos densos homogéneos si contienen adrenalina o con un centro denso si
contienen noradrenalina.
• Su producto de secreción son la ADRENALINA y la NORADRENALINA.
❖ También encontramos Células Ganglionares → muy escasas
• Sus axones→ se extienden hacia el parénquima de la corteza suprarrenal para modular la actividad
secretora e inervar los vasos sanguíneos→ continúan fuera de la glándula hacia los nervios esplácnicos
que inervan los órganos abdominales.

PÁNCREAS ENDÓCRINO→ Órgano macizo representa el 1-2% del volumen glandular

✓ Revestido por una CÁPSULA de T.C DENSO no modelado que envía tabiques sin dividirlo completamente
✓ Formado por los ISLOTES DE LANGERHANS→ dispersos por toda la glándula. Poseen forma redonda y están inmersos en
el ESTROMA (T.C RETICULAR + Capilares fenestrados abundantes)
✓ Cada islote tiene dos componentes:
o Cordones anastomosados de células endocrinas de forma poligonal, con núcleo redondo de cromatina LAXA y
citoplasma acidófilo pálido= A (células alfa), B (células beta), D (células delta) y Células Insulares Menores.
o Un componente vascular: el sistema porta insuloacinar→ comprende una arteriola aferente que da origen a red
de capilares fenestrados. Las vénulas que abandonan los islotes aportan sangre a los acinos pancreáticos
adyacentes. Este sistema porta permite la acción local de hormonas insulares sobre el páncreas exocrino.

✓ Las células B constituyen entre el 60% y el 70% del total de células insulares y se localizan en su porción central. Estas
células secretan insulina, una hormona que disminuye los niveles de glucosa en la sangre.
✓ Las células A constituyen entre el 15% y el 20% de la población insular en los seres humanos y, en general, se localizan
en la periferia de los islotes. Estas células secretan glucagón, una hormona que aumenta los niveles de glucosa en
sangre.
✓ Las células D constituyen entre el 5 % y el 10 % del tejido pancreático endocrino total y también se localizan en la
periferia en los islotes. Las células D secretan somatostatina, una hormona que inhibe la secreción de insulina y de
glucagón.
✓ Las células insulares menores constituyen cerca del 5 % del tejido tisular. Dentro de ellas tenemos a
o La célula PP que tienen una dispoción periférica, entre las A, y secreta al polipéptido pancreático que inhibe la
secreción de enzimas pancreáticas
o EC (célula SNED) dispuestas en la región central y que sintetizan péptidos de acción paracrina como la
secretina
o D1 y Epsilon

En el preparado de rutina teñido con H y E, los islotes de Langerhans aparecen como cúmulos de células pálidas rodeados
por acinos pancreáticos que se tiñen con mayor intensidad. Los islotes son mucho más abundantes en la cola del páncreas.
@necroticaenfmed Cami
 ✓ Función Exocrina -produce Ovocito II- y Endocrina -secreta hormonas sexuales-

OVARIO→ Órgano macizo par que corresponde a la gónada femenina

✓ Función gametogénica (producción de ovocitos) y endocrina → sintetizan hormonas femeninas, progesterona y
estrógenos (estradiol, estriol y estrona).
✓ ESTROMA: T.C LAXO y Células Intersticiales (producen hormonas esteroideas)
✓ PARÉNQUIMA: compuesto principalmente por FOLÍCULOS OVÁRICOS
✓ Se divide en Corteza y Médula→ se diferencian por la presencia de los folículos y mayor celularidad en la corteza
✓ CORTEZA → Epitelio Superficial/Germinativo Cúbico Simple + Túnica Pseudoalbungínea por debajo -T.C Denso NO Modelado-
→ Folículos Ováricos en diferentes estadios
→ Cuerpo Lúteo/ amarillo
→ Cuerpo Albicans/ blanco
✓ MÉDULA → T.C LAXO con fibras elásticas, músculo liso, vasos y nervios. Ausencia de folículos ováricos
✓ OVOGÉNESIS→ producción de OVOCITOS dentro de los folículos
1. La Ovogonia (2n) realiza mitosis = genera un pool limitado
2. Por diferenciación celular obtenemos al OVOCITO I (2n)→ inicia meiosis I (reduccional) y se detiene en el estadio de
diplotene de la profase = el lapso de inactividad se denomina dictotena.
3. En la pubertad: cada 10 folículos reclutados madura 1 por mes, en el cual se reactiva la meiosis I y se obtiene un
cuerpo polar y un OVOCITO II (n)
4. El OVOCITO II inicia la meiosis II (ecuacional) y sufre una segunda detención en metafase
5. Si el OVOCITO II es fecundado reanuda la meiosis II dando Ovocito maduro (n) y un segundo cuerpo polar
✓ OVOCITO:
• Núcleo: central o excéntrico de cromatina LAXA
• Citoplasma: acidófilo pálido → con mitocondrias dispersas y un grupo alrededor del núcleo en forma de medialuna
• RER y Golgi con mayor desarrollo a medida que avanza el crecimiento folicular
✓ FOLICULOGÉNESIS→ Los FOLÍCULOS son estructuras redondeadas de diversos tamaños, compuestos por el ovocito
recubierto de células epiteliales y estromales. Dos grupos:
1. FOLÍCULOS PREANTRALES→ pequeños, su proceso de maduración y crecimiento depende de sustancias liberadas por las
células del estroma. Subclasificación:
I. FOLÍCULOS PRIMORDIALES→ circulares y pequeños
✓ Ubicadas en la periferia de la corteza del ovario
✓ Ovocito con núcleo excéntrico
✓ Rodeado de una capa de CÉLULAS FOLICULARES PLANAS sobre una membrana basal.
II. FOLÍCULOS PRIMARIOS→ más grandes
✓ Ovocito de mayor tamaño con núcleo central
✓ Revestido por una capa de CÉLULAS FOLICULARES CÚBICAS
✓ Las microvellosidades del ovocito se relacionan por uniones nexus con las de las células de la capa
folicular
✓ Tiene MEMBRANA/ZONA PELÚCIDA: rodea al ovocito, es intensamente acidófila y PAS +
FOLÍCULOS PRIMARIOS UNILAMINARES: una sola capa de células foliculares cúbicas, por fuera encapsulados
por células estromales= TECA FOLICULAR
FOLÍCULOS PRIMARIOS MULTILAMINARES: dos o más capas de células foliculares cúbicas, por fuera la Teca
Folicular se diferencia. Nota: como ahora son más capas de células, las llamaremos células de la GRANULOSA
o TECA INTERNA: muy vascularizada, con función endocrina y células poliédricas, con núcleos redondos de
cromatina LAXA y citoplasma acidófilo pálido con inclusiones lipídicas
o TECA EXTERNA: avascular, mantiene su característica estromal (fibrosa) con células fusiformes, con
núcleos aplanados de cromatina DENSA.
La membrana basal entre las células de la granulosa y la teca folicular= MEMBRANA LIMITANTE EXTERNA
2. FOLÍCULOS ANTRALES → gran tamaño y con presencia de antro folicular
I. FOLÍCULOS SECUNDARIOS→ similitud con el multilaminar, pero se diferencian por el ANTRO
✓ Antro: cavidad con líquido antral (trasudado de plasma que almacena hormonas) que desplaza al ovocito=
se observa excéntrico
✓ Células de la granulosa→ Se organizan alrededor del ovocito y forman la CORONA RADIATA.
→ Unen al ovocito al resto de la granulosa por medio del CÚMULO OÓFORO
✓ Se diferencian claramente las dos tecas (interna y externa).
II. FOLÍCULOS TERCIARIOS/ de GRAFF→ tiene corta duración = no siempre lo observo en los preparados
✓ Característicos del período preovulatorio
✓ A causa del depósito de GAG entre las células de la granulosa→ estas se desprenden= no hay más cúmulo
oóforo y queda el ovocito con su membrana pelúcida y corona radiata suspendido en el líquido antral.
✓ Las células de la teca están hipertrofiadas con abundantes inclusiones lipídicas.
✓ Va a producir el ESTIGMA= zona del ovario que es comprimida por la presión del antro que aumento de
tamaño → por acá va a ser expulsado el Ovocito II
@necroticaenfmed Cami
OVOCITACIÓN → proceso por el cual se libera el ovocito II (día 14 de un ciclo de 28 días)
1. Se da por un pico de Hormona Luteinizante (LH) que, por medio de enzimas, degrada el tejido conectivo que rodea al
folículo y permite la expulsión del ovocito.
2. La salida la realiza rodeada por la corona radiata= quedan células de la granulosa y de la teca dentro del folículo→
pasarán a conformar el CUERPO LÚTEO/ AMARILLO
✓ Alto componente lipídico
✓ Estructura maciza de contornos irregulares
✓ Con un CUERPO HEMORRAGÍPARO central→ luego es reemplazado por invasión y proliferación de fibroblastos=
CUERPO FIBROSO
✓ Formado internamente por células de la granulosa y externamente por células de la teca interna
• Células de la granulosa pasan a ser CÉLULAS GRANOLUTEÍNICAS→más abundates, mayor tamaño, núcleo de
cromatina LAXA y acidófilas pálidas. Sintetizarán progesterona en la segunda etapa del ciclo sexual.
• Células de la teca pasan a ser CÉLULAS TECOLUTEÍNICAS→ menos abundantes, menor tamaño, núcleo de
cromatina + CONDENSADA y acidofilia intensa. Sintetizan estrógenos.
Ambas con REL desarrollado, pocas mitocondrias y sin microvellosiades
✓ Tiene una vida de 14 días → por esto la segunda etapa del ciclo sexual tiene una duración fija
✓ La LH estimula a sus células para la síntesis de progesterona y estrógenos después de la ovulación
✓ En caso de que haya una fecundación: se mantiene hasta la aparición de la placenta.
✓ En caso de que no haya fecundación: involuciona y forma al CUERPO ALBICANS / BLANCO -debido a que se forma
una cicatriz fibrosa blanquecina-

ATRESIA FOLICULAR→ proceso de involución de los folículos que no llegan a ovular.

✓ Es diferente en los folículos preantrales y antrales.
a) Folículos atrésicos preantrales: se produce la apoptosis del ovocito, después de las células foliculares y, por último,
degenera la membrana pelúcida. Los folículos se observan como pequeñas estructuras que carecen de ovocito.
b) Folículos atrésicos antrales: el proceso es más complejo y puede describirse en los siguientes pasos:
1. Invasión: de la capa granulosa por vasos capilares tecales→ con infiltrado de macrófagos y neutrófilos
2. Descamación de las células de la granulosa hacia el antro folicular
3. Hipertrofia de la teca interna por acumulación de lípidos
4. Engrosamiento de la lámina limitante externa= membrana vítrea
5. Degeneración del ovocito, fragmentación de la m. vítrea y dispersión de las células tecales en el estroma
6. Degeneración de la membrana pelúcida.
Las células de la teca de folículos atrésicos se observan entremezcladas en la corteza interna y la médula→ formando cordones
que producen esteroides sexuales= GLÁNDULAS INTERSTICIALES.

TEORÍA DE LA DOBLE CÉLULA→ (día 1 al 14) Las células de la granulosa y teca interna trabajan juntas para la biosíntesis de
estradiol = regulación paracrina
1. Gracias a estímulos de LH, las células de la teca interna producen andrógenos (androsteneidona) a partir del colesterol
2. La androsteneidona difunde a las células de la granulosa
3. Sabemos que las células de la granulosa producen progesterona de manera independiente, por lo cual requieren de la
teca para sintetizar estradiol
4. FSH se une a su receptor en las células de la granulosa y provoca un aumento de la enzima AROMATASA
5. La Aromatasa es la encargada de convertir la Androsteneidona en estradiol
Nota: La androstenediona es el precursor común de las hormonas sexuales masculinas y femeninas

TROMPA DE FALOPIO→ órgano hueco par = dividido en túnicas/capas

✓ Compuesta por cuatro regiones→ Infundíbulo: contiene en su extremo a las fimbrias = evaginaciones de la mucosa
→ Ampolla: donde se da la fecundación
→ Istmo
→ Porción Intramural: desemboca en la cavidad uterina
LUZ Epitelio CILÍNDRICO SIMPLE con células Ciliadas y Secretoras NO Ciliadas
Protruye hacia luz formando pliegues= FOLIAS → en ampolla e infundíbulo se entremezclan en la luz
MUCOSA → en istmo e intramural disminuyen y la superficie es más regular
Lámina propia→ T.C LAXO no especializado + fibras reticulares
MUSCULAR
Músculo Liso → 1 circular interna (en ampolla e istmo) + 1 longitudinal externa (que se agrega en istmo e intramural)
Es la encargada de las contracciones peristálticas
SEROSA Plexo de +AUERBACH entre +lasvasos
capas
T.C LAXO tejido adiposo de mediano calibre y nervios + mesotelio (está rodeada por peritoneo)
@necroticaenfmed Cami
 ✓ Células Ciliadas: alargadas con núcleo basal, cilios apicales y citoplasma acidófilo. Son más abundantes en fimbrias y
ampolla→ disminuyen en istmo e intramural.
✓ Células Secretoras: intercaladas entre las ciliadas. Cilíndricas con núcleo basal (cromatina densa) y citoplasma acidófilo
pálido→ esta palidez se relaciona con la presencia de hidratos de carbono almacenados= también son PAS +.

ÚTERO→ órgano hueco al que podemos dividir en dos porciones: CUERPO y CUELLO
Cuerpo Epitelio de revestimiento CILÍNDRICO SIMPLE
LUZ
Se continúa con un epitelio glandular exocrino que se invagina y forma glándulas tubulares simples ramificadas→ sus células
ENDOMETRIO son cilíndricas con núcleo basal y citoplasma acidófilo pálido.
Asienta sobre estroma→ T.C LAXO muy celular y vascularizado
Se subdivide en dos capas/estratos a) FUNCIONAL: superficial, sufre cambios cíclicos y se descana en menstruación
MIOMETRIO b) BASAL: debajo de la anterior, en contacto con miometrio. Regenera la capa funcional
Es la túnica de mayor
grosor 4 capas de células musculares lisas que NO están bien definidas: Longitudinal interna, Circular media/ estrato vascular (muy
vascularizada), Circular externa (también se ven haces longitudinales) y Estrato Subseroso (con haces longitudinales).
PERIMETRIO En tercio medio y superior del cuerpo→ SEROSA (T.C LAXO, adiposo, vasos, nervios y mesotelio)
En tercio inferior→ ADVENTICIA (posee todo lo anterior, pero carece de mesotelio)
Cuello→ comunica al cuerpo con la vagina
✓ Tiene diferentes características en la superficie externa= exocérvix y en la interna= endocérvix (su epitelio continúa con
vagina)
✓ ENDOCÉRVIX→ Revestido por Epitelio Cilíndrico Simple con células secretoras mucosas y células ciliadas (escasas)
→ El epitelio se invagina= forma criptas tortuosas que muestran una secreción mucosa
✓ TRANSICIÓN ENDO-EXOCÉRVIX = lucha de epitelios→ de cilíndrico simple a plano estratificado NO queratinizado
Esta zona tiene gran relevancia en la práctica médica ya que las células epiteliales están en constante proliferación, por
lo que tienen una mayor probabilidad de sufrir mutaciones que generarían cáncer de cuello de útero.
✓ EXOCÉRVIX→ Revestido por Epitelio Plano Estratificado NO queratinizado que se continúa con el epitelio de la vagina
→ Las células + superficiales del epiteñio tienen citoplasmas MUY pálidos debido a la acumulación de
glucógeno
→ En la segunda etapa del ciclo sexual surge una metaplasia desde el exocérvix que invade al epitelio del
endocérvix→ logrando ocluir la salida de las glándulas endocervicales= esto puede generar quistes de
Naboth.
✓ Debajo de ambos epitelios se observa T.C DENSO+ fibras elásticas + musculo liso circular + componente vascular = ESTROMA
da soporte mecánico y nutritivo.

VAGINA→ órgano hueco fibromuscular

✓ MUCOSA: Epitelio de revestimiento Pano Estratificado NO queratinizado
o Sobre Lámina Propia T.C LAXO con fibras elásticas y tejido linfoide que protruye hacia el epitelio formando PLIEGUES
o Zonas/estratos celulares (de superficial a basal)
▪ Células superficiales: planas con núcleos picnóticos de cromatina condensada y citoplasma acidófilo
pálido con un halo perinuclear de glucógeno
▪ Células intermedias: poligonales con núcleo ovalado de cromatina laxa y citoplasma basófilo pálido
▪ Células parabasales: redondeadas con núcleo redondo de cromatina laxa y citoplasma basófilo. Están
dispuestas en 2 o 3 capas sobre las células basales.
▪ Células basales: cilíndricas con núcleos ovales de cromatina laxa y citoplasma basófilo. Son las +
profundas y asientan sobre la membrana basal.
✓ MUSCULAR: una capa circular interna y una longitudinal externa (de mayor grosor). Hacia la parte inferior del canal
vaginal encontramos células musculares estriadas esqueléticas que pertenecen al músculo Bulboesponjoso.
✓ ADVENTICIA: en su parte interna está formada por T.C DENSO con abundantes fibras elásticas; en la externa el T.C es LAXO
con abundantes adipocitos, nervios, vasos y un llamativo PLEXO VENOSO

GLÁNDULA MAMARIA→ Órgano macizo

✓ Glándula exocrina tubuloalveolar compuesta y ramificada
✓ Funciones: producción de leche, proporción de nutrientres y anticuerpos al neonato.
✓ Recubierta por T.C DENSO no modelado→ envía tabiques subdividiéndola en 15/20 lobulillos
o En los tabiques interlobulillares encontramos vasos, nervios y conductos interlobulillares
o Cada lobulillo desemboca en un conducto principal/galactóforo independiente
✓ Estroma: fibroadiposo. Compuesto por T.C DENSO no modelado. Rodea a los lobulillos, acompañado de tejido adiposo, vasos
y nervios.
✓ Parénquima: representado por los adenómeros y conductos excretores intralobulillares
o Adenómeros: tubuloalveolares ramificados. Revestidos por Epitelio Glandular Exocrino Cúbico Simple→ células de
núcleo redondo y citoplasma basófilo, con abundante RER y Golgi, lisosomas e inclusiones lipídicas. Rodeados de
células mioepiteliales.
✓ Conductos Excretores→ Intralobulillares -entre los adenómeros- de epitelio cúbico simple
→ Interlobulillares -en los tabiques- de epitelio cilíndrico simple o biestratificado.
→ Conductos Galactóforos: epitelio cilíndrico biestratificado→ que en su tramo final se transforma
en Plano estratificado. (son de gran calibre y representan el tramo final de la vía de excreción).
@necroticaenfmed Cami
 ✓ Los estrógenos y progesterona ováricos actúan sobre su desarrollo.
✓ Las hormonas hipofisiarias (prolactina y oxitocina) estimulan la producción y eyección de leche.
o Prolactina: es secretada desde la adenohipófisis y va a estimular al alvéolo para la producción de leche. La
secreción mamaria tiene un componente lipídico, de liberación apócrina, y un componente proteico de liberación
merócrina.
o Oxitocina: es estimulada a partir del reflejo de succión del recién nacido → estimula al hipotálamo, que a su vez
estimula a la neurohipófisis para secretar oxitocina. Esta hormona estimula a las células mioepiteliales de los
alvéolos que colaborarán con la eyección de la leche.
✓ GLÁNDULA MAMARIA ACTIVA: podemos observar a los alveolos dilatados y produciendo leche -dentro de ellos vemos
secreciones-.
✓ GLÁNDULA MAMARIA INACTIVA: no suelen verse alveolos debido a la falta de estímulo para su formación. Principalmente se
observan los conductos terminales de los lobulillos, junto a algunos conductos galactóforos.

CICLO SEXUAL FEMENINO → cambios cíclicos que involucran a las gónadas y órganos femeninos
✓ Ciclo ideal= 28 días - varía +/- 7 días
✓ Los cambios en el ovario y endometrio se dan dependiendo la dominancia de las distintas hormonas en cada fase.
Ciclo Ovárico
✓ Se divide en 2 fases principales: 1. FASE FOLICULAR / ESTROGÉNICA → Abarca desde el día 1 al 13 del ciclo
→ Regulada por FSH→ hay altas concentraciones de
esta = crecimiento folicular
→ Hay menor concentración de LH
→ Ascenso en la síntesis y secreción de estrógenos
→ Su duración es variable
El día 14 hay un pico de LH y se produce la OVULACIÓN
2. FASE LÚTEA / PROGESTACIONAL → Abarca desde el día 14 al 28
→ Regulada por LH→ altas concentraciones
→ Hay menor concentración de FSH
→ Hay síntesis y secreción de Progesterona
→ Disminuye la síntesis de Estrógeno
→ Su duración es fija debido a que el cuerpo lúteo
tiene una vida media de 14 días en caso de no
haber fecundación.

Ciclo Endometrial→ cambios que ocurren en el endometrio desde el día 1 hasta el inicio de la fase menstrual del ciclo siguiente
1. Etapa menstrual (dura 5 días aprox)
→ La isquemia genera muerte celular con desprendimiento del estrato funcional hacia la luz de la cavidad uterina.
Los lechos vasculares quedan abiertos y se vierte la sangre de éstos junto con el estrato funcional
2. Etapa proliferativa (dura 9 días aprox) Se inicia al finalizar la menstruación, hasta la mitad del ciclo (día 14)
→ El estrógeno estimula al epitelio y al estroma del estrato basal (no se desprende por no ser
hormonodependiente) produciéndo la recuperación del estrato funcional a expensas de éste.
→ Las células del endometrio continúan proliferando hasta llegar a un grosor endometrial total.
3. Etapa secretora (del día 14 al 28) coincide con la etapa lútea del ovario
→ El endometrio continúa su proliferación y muestra la máxima secreción glandular.
→ A las glándulas en este período se las denomina GLÁNDULAS EN SERRUCHO y sus células se cargan de glucógeno.
→ De no producirse el embarazo: el descenso de progesterona y estrógenos generado por la involución del cuerpo
lúteo produce un colapso/vasoconstricción prolongada de las arteriolas espiraladas= disminución en la
irrigación (isquemia) del estrato funcional endometrial. Todo esto lleva a una nueva etapa menstrual.

EJE HORMONAL
Regula la actividad de los distintos órganos del sistema sexual. Está compuesto por el Hipotálamo, la Hipófisis (células
gonadotropas de la adenohipófisis) y por último los ovarios (encargados de producir la hormona sexual femenina).
HIPOTÁLAMO

Hormona liberadora de Gonadotropina (GNRH)

HIPÓFISIS
Hormona Foliculoestimulante (FSH) Hormona Luteinizante (LH)

OVARIO

ESTRADIOL
@necroticaenfmed Cami
Responsable de la producción de espermatozoides y producción y secreción endócrina de testosterona.
TESTÍCULO→ órgano par
✓ Función: espermatogénesis y síntesis de esteroides
✓ Rodeado por CÁPSULA → T.C DENSO denominada= TÚNICA ALBUNGÍNEA→ se engrosa para formar el mediastino por el
cual entran y salen los vasos y vía espermática
→ Desde ella se forman TABIQUES fibrosos→dividen al testículo en LOBULILLOS TESTICULARES
✓ LOBULILLOS TESTICULARES compuesto por. . .
o ESTROMA → T.C LAXO y DENSO + Capilares + Fibroblastos + Células de Leydig (en grupos y entre los capilares)
o PARÉNQUIMA→ TÚBULOS SEMINÍFEROS→ Son 3 por cada lobulillo y cada uno está dispuesto en forma de herradora
→ Consisten un Epitelio Seminífero (estratificado) entre la lámina basal y la luz.
En este encontramos 2 tipos de células= de Sertoli y Germinales
→ Epitelio rodeado por una Túnica Propia: capa fibrocelular con células mioides
(células contráctiles que propulsan al zoide hacia la red testicular) semejantes
a los fibroblastos, entre las cuales hay fibras reticulares.
→ Sus extremos (tapizados solo con células de Sertoli) apuntan hacia el
mediastino, donde se continúan con los TUBOS RECTOS
• Tienen trayecto corto, su epitelio es cúbico simple y tienen forma oval
• Desembocan en la red testicular (localizada en mediastino) tiene forma
irregular al corte transversal y su epitelio es cúbico simple.
✓ CÉLULAS DE LEYDIG: son células redondas de gran tamaño
o Núcleo redondo central de cromatina LAXA
o Citoplasma: acidófilo intenso (debidop a la cantidad de mitocondrias) con abundantes lisosomas e inclusiones lipídicas
o Con gránulos de pigmento= CRISTALES DE REINKE que aumentan con la edad
o Las enzimas necesarias para la síntesis de testosterona a partir del colesterol están asociadas con el REL
✓ CÉLULAS DE SERTOLI: cilíndricas
o Núcleo ovoide de cromatina LAXA
o Citoplasma con formaciones acidófilas= Cristaloides de Charcot-Böttcher
o Se extienden desde la lámina basal a la luz del túbulo
o Tienen evaginaciones laterales que contactan con otras Sertoli y rodean a las células germinales (ocupan espacio entre
ellas)
o NO se dividen en el adulto y responden a la estimulación por FSH
o Dominio Basolateral: presentan uniones nexus con las Sertoli vecinas que
✓ Subdividen al epitelio en un COMPARTIMIENTO BASAL y ADLUMINAL → separando el desarrollo y
diferenciación de las células germinales
✓ Forman la BARRERA HEMATOTESTICULAR→ protege a los espermatocitos y espermátides de las reacciones
autoinmunitarias
o Funciones: ✓ Soporte, protección, nutrición de células germinales ✓ Fagocitosis de los cuerpos residuales
✓ Facilitan la liberación de las espermátides
✓ Secretan Proteína Fijadora de Andrógenos (ABP) que concentra a la testosterona en el compartimiento
adluminal (para la maduración del zoide)
✓ Secretan inhibina→ hormona que inhibe la liberación de FSH desde hipófisis y de GNRH desde
hipotálamo
✓ CÉLULAS GERMINALES → están en proceso de diferenciación. Intervienen en la espermatogénesis = proceso por el cual las
espermatogonias dan origen a los espermatozoides. Comienza poco antes de la pubertad bajo la influencia de las
concentraciones cada vez mayores de gonadotrofinas hipofisarias

VÍA ESPERMÁTICA
1. Los conductos de la Red desembocan en los CONDUCTILLOS EFERENTES (en borde superior del mediastino)
• Epitelio cilíndrico estratificado en el que hay células altas ciliadas y bajas= aspecto de dientes de sierra.
• Desembocan en Conducto del Epidídimo
2. EPIDIDIMO→ órgano con forma de semiluna que al corte transversal tiene forma oval
• Compuesto por conductillos eferentes y conducto del epidídimo
• Epitelio cilíndrico pseudoestratificado con estereocilios (largas microvellosidades)
• En epitelio hay dos tipos de células→ PRINCIPALES cilíndricas, van de luz a lámina basal y poseen los estereocilios
→ BASALES: asociadas a la lámina basal, son precursoras de las principales.
• Presenta una capa circular interna de musculo liso (su espesor aumenta desde la cabeza a la cola del epidídimo) y
una longitudinal externa a partir del cuerpo. Rodea epitelio y lámina basal. Realiza movimientos peristálticos para
transportar al zoide (los almacena durante 2 semanas mientras maduran).
• Sus células aportan al plasma seminal glucoproteínas, ácido siálico y glicerilfosforilcolina.

@necroticaenfmed Cami
 3. CONDUCTO DEFEENTE→ al corte transversal posee una luz irregular, la mucosa presenta pliegues tapizados por epitelio
semejante al del epidídimo, sobre una lámina propia, más allá de la cual se encuentran capas de músculo liso con diferente
disposición: longitudinal interna, circular media y longitudinal externa.
4. CONDUCTO EYACULADOR→ comunica la ampolla y la desembocadura de la vesícula seminal con la uretra prostática.
Consta de un tubo que al corte transversal presenta una luz irregular, la mucosa posee un epitelio cilíndrico simple o
seudoestratificado con múltiples pliegues y una capa de células musculares lisas excepto en su porción intraprostática.

GLÁNDULAS ACCESORIAS (dos vesículas accesorias, próstata y dos glándulas bulbouretrales)

✓ VESÍCULAS SEMINALES secretan un líquido que contiene fructosa, prostaglandinas, ácido cítrico y ascórbico
o Mucosa: epitelio seudoestratificado con múltiples pliegues de tipo primario y secundario. Sobre corion.
o Muscular: una capa circular interna y una longitudinal externa
o Adventicia
✓ PRÓSTATA órgano macizo. Glándula exócrina tubuloalveolar ramificada→ conductos excretores desembocan en la uretra
o Posee 3 lóbulos (dererecho, medio e izquierdo) y está rodeada por cápsula de T.C DENSO que envía tabiques
o Las glándulas prostáticas→ se disponen formando semicírculos alrededor de la uretra
▪ Se dividen en tres regiones: 1) una zona central con glándulas mucosas periuretrales 2) una zona de
transición con glándulas submucosas 3) una zona periférica con glándulas ramificadas compuestas.
▪ Están revestidas por un epitelio cilíndrico simple.
▪ La luz es irregular y contiene cuerpos amiláceos acidófilos -restos de la secreción-
o Su secreción contiene fosfatasas ácidas, ácido cítrico, neuraminidasa, amilasa, fibrinolisina, aminotransferasas,
hidrogenasas, zinc y magnesio. Esta secreción neutraliza el contenido ácido vaginal, aporta nutrientes, transporta
al espermatozoide y hace al semen más líquido
Nota: la próstata con HyE podría confundirse con la glándula mamaria, pero puede distinguirse por la forma de los alvéolos→ por su luz
y porque en el estroma que las rodea se encuentran células musculares lisas

URETRA → Epitelio Cilíndrico Estratificado con Glándulas de Littré. En la porción del glande el epitelio es Plano Estratificado NO
Queratinizado
Presenta tres porciones:
1. Prostática: con Urotelio, donde desemboca el conducto eyaculador
2. Membranosa: con Epitelio Seudoestratificado y de muy corto trayecto
3. Peniana o esponjosa: se localiza en el centro del cuerpo esponjoso, el cual también se encuentra a lo largo del pene.

PENE → órgano cilíndrico formado por tejido eréctil

✓ Compuesto por dos cuerpos cavernosos dorsales (con las arterias helicinas en su interior) y un cuerpo esponjoso medial
y ventral (se aloja la uretra peniana)
✓ Estos tres cuerpos están rodeados por una fascia fibroelástica de tejido conectivo= TÚNICA ALBUGÍNEA.
✓ Por fuera hay una capa delgada de fibras musculares lisas y externamente la piel carente de hipodermis
El tejido eréctil: está constituido por células eréctiles→ rodeadas por múltiples vasos sanguíneos que se dilatan y forman
lagunas, donde la sangre se acumula en el momento de la erección.
ESPERMATOGÉNESIS
1. Espermatogonias: células espermatógenas diploides
o Se encuentran en contacto directo con la lámina basal en el compartimento basal.
o Quedan por fuera de la barrera hematotesticular. Dos tipos:
→ Tipo A: núcleo oval eucromático. Estas se dividen por mitosis para generar un pool de células. Luego se se
diferencian a las espermatogonias tipo B. Se subclasifican en:
→ Oscuras: evidenciables al MO por la presencia de una rarefacción nuclear (zona libre de
cromatina, por lo que no se tiñe).
→ Claras: a diferencia de la oscura, no presenta esta zona HyE negativa.
→ Tipo B: presentan un núcleo esferoidal con cromatina condensada. Al MO no se suelen distinguir.
2. Espermatocitos Primarios: producidos por la división mitótica de las espermatogonias tipo B
o Duplican su ADN y comienzan la meiosis = cantidad normal de cromosomas (2n) y doble cantidad normal de ADN
o Son evidenciables al MO por su núcleo redondeado, grande, de “aspecto atigrado”.
3. La meiosis I trae como consecuencia la reducción de la cantidad de cromosomas (n) y de la cantidad de ADN al
estado haploide (2d). Una vez que finaliza, obtenemos al espermatocito secundario que comienza la meiosis II.
4. Espermatocitos Secundarios: no es distinguible al MO ya que la meiosis II es más rápida y corta
o Se encuentran en el compartimento Adluminal junto al primario= se ven alejados de la lámina basal.
5. Cada espermatocito secundario genera dos espermátides que maduran sin más divisiones para generar el zoide.
6. Espermátides: se localizan en el compartimento adluminal, cerca de la luz del túbulo seminífero. Existen dos tipos:
→ Las redondas o iniciales: se albergan en nichos en el citoplasma de las células de Sertoli. Sus núcleos son
redondos con cromatina laxa.
→ Las alargadas o tardías: se albergan en criptas, unas invaginaciones profundas en el citoplasma apical de las
células de Sertoli. Sus núcleos son alargados.
7. Las espermátides participan en la espermiogénesis
8. Se liberan en la luz de los túbulos seminíferos durante la ESPERMIACIÓN.
@necroticaenfmed Cami
 Es uno de los cuatro tejidos básicos del organismo y constituye la más compleja organización celular existente
✓ Es el tejido con mayor número de formas celulares diferentes
✓ Sus células→ Tienen una localización precisa
→ Presentan un gran número de interrelaciones entre ellas (sinapsis) y con células no nerviosas, glándulas y
músculo (unión neuromuscular)
✓ Realiza Neurosecreción= función neuroendocrina, facilitada por su gran vascularización
✓ Posee escasa sustancia intercelular
✓ En espacio intercelular encontramos prolongaciones (no somas) de las células constituyendo un estromado= NEURÓPILO
✓ Funciones: Reaccionar frente a estímulos externos -visuales, auditivos, mecánicos, térmicos, etc-.
✓ PARÉNQUIMA: formado por las NEURONAS
✓ ESTROMA: compuesto de tejido conectivo y las células que lo componen son las CÉLULAS DE LA GLÍA.
✓ NEUROFILAMENTO: es el filamento intermedio de este tejido, siendo el responsable de dar forma al citoesqueleto neuronal
✓ Está irrigado y con la particularidad de contar con barreras que restringen el paso de sustancias desde y hacia los vasos
sanguíneos.

NEURONAS
• Son irritables (responden a estímulos) y tienen función de conductibilidad (transmiten información)
• Están en constante G0 dentro del ciclo celular= ¡no tienen capacidad de replicación!
• Porciones:
o CUERPO / SOMA→ Núcleo grande esférico de cromatina LAXA y nucléolo evidente (en forma de ojo de búho)
→ Citoplasma: contiene gran cantidad de RER dispuesto en cisternas compactas y polirribosomas
libres que conforman gránulos basófilos = los GRÁNULOS DE NISSL.
→ Uno o varios aparatos de Golgi bien desarrollados, y mitocondrias en todo el citoplasma neuronal
→ Citoesqueleto:
▪ Neurotúbulos: formados por unidades de tubulina; estabilizados por la proteína Tau
▪ Neurofilamentos: formados por filamentos intermedios
▪ Filamentos de actina
→ Al M.O se pueden observar las NEUROFIBRILLAS (artificio de técnica)
o PROLONGACIONES
→ DENDRITAS→ pequeñas ramificaciones
✓ Poseen sustancia de Nissl = las hace basófilas.
✓ Son el componente aferente, por donde llega la información a la neurona.
✓ Poseen 2 tipos de ramificaciones:
• Primarias: en contacto con el soma, contienen sustancia de Nissl.
• Secundarias: surgen a partir de las primarias y no tienen sustancia de Nissl. Son ramificables y van a
recibir la información de otras neuronas.
→ AXONES → son únicos y carecen de sustancia de Nissl
✓ Prolongaciones que tienden a ser más extensas que las dendritas
✓ Van a formar los nervios
✓ Son el componente eferente→ por donde se transmiten respuestas a estímulos recibidos.
✓ Pueden estar ausentes, como es en el caso de la Neurona Amácrina en la retina.
✓ Regiones:
• Cono axonal: es el segmento del pericarion SIN Nissl
o Coloración acidófila
o Es la zona “gatillo” donde se dispara el potencial de acción cuando predomina la despolarización
de la célula, es decir, que el voltaje de membrana del lado citosólico tiende a ser más positivo.
• Teledendrón: arborización terminal del axón.
• Terminal / Botón sináptico: presente en cada rama terminal del teledendrón
o En la sinapsis química: almacena los neurotransmisores
o En la sinapsis eléctrica: transmite el potencial de acción (impulso eléctrico) a las células
continuas
• CLASIFICACIÓN
o SEGÚN LA CANTIDAD DE PROLONGACIONES DEL SOMA
→ Neurona monopolar: no existen en los humanos, tienen una única
prolongación.
→ Neurona bipolar: posee 1 axón y 1 dendrita. Se las puede encontrar en
las vías del olfato, gusto, audición y visión.
→ Neurona pseudomonopolar: posee 1 segmento inicial fusionado de donde
parten 2 prolongaciones. Se las encuentra en los ganglios anexos a la raíz dorsal (GARD).
→ Neurona multipolar: posee múltiples dendritas con 1 axón. Corresponde a la mayoría de las neuronas. La gran
cantidad de prolongaciones le otorga un SOMA CON FORMA POLIGONAL.
o SEGÚN SU FORMA: Piramidal, fusiforme o piriforme
@necroticaenfmed Cami
 o SEGÚN EL LARGO DEL AXÓN, EN NEURONAS MULTIPOLARES
→ Neuronas Golgi tipo I: con axón largo, son neuronas de proyección y forman los nervios y sustancia blanca.
→ Neuronas Golgi tipo II: con axón corto, son interneuronas. Tienen una función integradora de la información en
la sustancia gris y predominan ante las tipo I.
o SEGÚN SU FUNCIÓN
→ Somáticas: regulan procesos voluntarios
✓ Componente Motor: neurona multipolar, regula el músculo estriado esquelético.
✓ Componente Sensitivo: neurona pseudomonopolar, en la vía del tacto→ desde la piel hasta el GARD.
→ Autonómicas: pertenecen al sistema nervioso autónomo y regulan procesos involuntarios (músculo liso, estriado
cardíaco y glándulas).
✓ Componentes: Simpático y Parasimpático→ neuronas multipolares. Pueden ser antagónicos o sinergistas
entre sí.
Pueden ser EXCITATORIAS = envían un estímulo para que se produzca un potencial de acción o INHIBITORIAS = evitan el
potencial de acción

TRANSPORTE AXONAL
✓ Hay dos tipos de transporte a través del axoplasma:
o Transporte axónico: gasta energía (ATP) y es rápido
▪ Puede ser
• Anterógrado: por Quinesinas → al extremo + (el teledendrón)
• Retrógrado: por dineínas → al extremo – (el soma)
o Flujo axónico: sin gasto de energía y es lento
▪ Siempre es anterógrado
▪ Consiste en el simple flujo de axoplasma -> desde el pericarion hacia las prolongaciones distales de la
célula
▪ Arrastra a todos los organoides (con excepción del RER y polirribosomas)
SINÁPSIS→ comunicación neurona-neurona. Se la clasifica:
o Según la topografía → Axodendrítica (axón – dendrita)
→ Axosomática (axón – soma)
→ Axoaxónica (axón – axón)
o Según acción→ Excitatoria: estimula a la célula continua a producir una acción
→ Inhibitoria: inhibe a la célula continua
o Según mediador
→ QUÍMICA
• Constan de un botón sináptico→ en su interior se alojan las vesículas sinápticas que contienen el
neurotransmisor
• Entre el botón sináptico y la membrana de la neurona diana se establece la sinapsis.
• Entre la membrana presináptica y postsináptica está la HENDIDURA SINÁPTICA con Na+
• Debajo de la membrana postsináptica se encuentra un APARATO POSTSINÁPTICO→ su membrana contiene los
receptores para el neurotransmisor
• Es una sinapsis lenta y unidireccional
1. Se abren canales de voltaje calcio-dependientes
2. El calcio ingresa en el botón e induce la migración de las vesículas hacia la membrana presináptica
3. Las membranas de las vesículas se fusionan con la membrana presináptica por acción de proteínas
vesiculares y se forman poros
4. Se libera el neurotransmisor por exocitosis→ difunde a través de la hendidura sináptica para acoplarse a los
receptores de la membrana postsináptica.
5. El acoplamiento desencadena la despolarización de la membrana postsináptica con entrada masiva de sodio
→ ELÉCTRICA: las neuronas se encuentran unidas entre sí por uniones nexo, de manera tal que el potencial de acción
pase de una neurona a otra. Esta sinapsis está presente en la retina, y tiene la característica de ser rápida y
bidireccional.
→ GASEOSA: se caracterizan por la liberación de gas (como el óxido nítrico) por parte de las neuronas El gas
interactúa con receptores citosólicos produciendo segundos mensajeros como el AMPc.

POTENCIAL DE ACCIÓN
✓ Para generar un potencial de acción se debe generar una corriente de Na+ entrante en la neurona que puede ocurrir de
dos modos:
o Canales de Na+ que se abren gracias a la unión de los neurotransmisores (ACh).
o Canales de Na+ voltaje dependiente, esto ocurre solo si se superó el umbral de apróx. 15 mV.
Nota: los umbrales son “todo o nada” = si no se logra llegar al umbral el potencial de acción no ocurre
✓ La célula pasa de un voltaje de membrana interna de -70 a +15mV → ahí es donde se va a superar el umbral y se
produce el potencial de acción, que no se detiene y mantiene siempre su magnitud.
✓ Neurona inhibitoria: inhibe el potencial de acción y tiende a la hiperpolarización (voltaje de membrana aún más
negativo). Logra esto mediante la apertura de canales de Cl-.
✓ Neurona excitatoria: permite el potencial de acción, tendiendo a la despolarización de la membrana (voltaje más
positivo). Esto se logra mediante la apertura de canales de Na+
@necroticaenfmed Cami
MIELINA → hay axones que están rodeados por una vaina de mielina
✓ Muy rica en lípidos en un 80% y el resto proteínas
✓ Formada por las células de Schwann en el Sistema Nervioso Periférico y por los Oligodendrocitos en el Sistema Nervioso
Central → estas células enrollan su membrana alrededor del axón
✓ Se tiñen con técnicas para lípidos como Sudán
✓ Aporta ahorro de energía
✓ En el SNP: un axón puede poseer a lo largo de su trayecto muchas células de Schwann
✓ En el SNC: los oligodendrocitos pueden mielinizar varios axones o varios segmentos de un mismo axón.
✓ La vaina de mielina está segmentada dejando un espacio de axón sin mielina= NODOS DE RANVIER:
o En estos nodos se encontrarán la mayor cantidad de canales de Na+ voltaje dependiente, que permite regenerar
el impulso eléctrico y proveer una veloz propagación de este= CONDUCCIÓN SALTATORIA
o En el SNP están cubiertos por microvellosidades y prolongaciones paranodales de la célula de Schwann= BUCLES
PARANODALES
o En el SNC los nodos están desnudos pero rodeados por LENGÜETAS ASTROGLIALES.

CONDUCCIÓN CONTINUA Y SALTATORIA

Cuando se dispara un potencial de acción en una neurona, éste se propaga como una onda de despolarización en forma
anterógrada
a) Si esto ocurre en un axón sin mielina= AMIELÍNICO→ la conducción es continua, ya que los canales de sodio que se
activan se van abriendo a lo largo de toda la trayectoria del axón.
b) Si el axón está rodeado por mielina= MIELÍNICO→ sólo se producirá un potencial de acción con entrada de sodio en
los nodos de Ranvier= la conducción será saltatoria, ya que la despolarización salta de nodo en nodo= hay un
aumento de la velocidad de conducción.

NERVIOS→ están compuestos exclusivamente por las prolongaciones neuronales, principalmente los axones= van a tener una
tinción predominantemente acidófila.
1. ENDONEURO= T.C LAXO + colágeno III y algunos fibroblastos. Rodea a cada axón individualmente junto a las células de
Schwann que los acompañan.
2. PERINEURO= T.C DENSO + fibroblastos organizados concéntricamente. Alrededor de los fascículos (conjunto de axones).
Los fibroblastos tienen uniones herméticas entre sí para formar la barrera hematonerviosa (BHN).
3. EPINEURO= cápsula de T.C DENSO de la que parten tabiques + colágeno tipo I y fibroblastos. Rodea a todo el nervio.

El nervio puede ser → mielínico: se encuentran en su trayecto los somas de las células de Schwann
→ amielínico: los axones están rodeados por prolongaciones de la célula de Schwann que no se enrollan
formando la vaina de mielina.
CÉLULAS DE LA GLÍA - SNC
✓ ASTROCITOS →forma de estrella
• Núcleo grande de cromatina laxa o densa. Citoplasma de gran tamaño con pocas organelas
• Según estén en la sustancia gris o en la sustancia blanca, difieren en su morfología.
✓ En la sustancia gris se denominan PROTOPLASMÁTICOS y tienen un mayor citoplasma con prolongaciones más
gruesas y ramificadas
✓ En la sustancia blanca se denominan FIBROSOS y tienen prolongaciones más largas, finas y no ramificadas. Estos
se adaptan al espacio entre los haces de axones
• Funciones
✓ Brindan sostén y ayudan al metabolismo de las neuronas del SNC, modulando su actividad.
✓ Mueven metabolitos como neurotransmisores (por pinocitosis) y desechos desde las neuronas para eliminarlos.
✓ Contribuye a formar la barrera hematoencefálica por medio de sus prolongaciones que contienen en su extremo
final al pie chupador del astrocito.
✓ Envuelven zonas de los axones mielínicos que no poseen mielina (nodos de Ranvier, zonas de sinapsis, etc.).
✓ Regulan las concentraciones de K+ extracelular que actúa como buffer, modulando la actividad neuronal.
✓ Producen gliosis (cicatrización neuronal): proceso en el cual los astrocitos ocupan el lugar de las neuronas
muertas.
✓ Facilitan la nutrición neuronal.
✓ OLIGODENDROCITOS→ En la sustancia blanca. Su principal función es la mielinización de los axones dentro del SNC.
• Núcleo redondo, pequeño y de cromatina DENSA. Escaso citoplasma.
• Desde el soma parten prolongaciones a partir de las cuales se forman láminas con escaso citoplasma→ que rodean y
mielinizan entre 20 y 40 axones. A diferencia de las de Schwann, 1 solo oligodendrocito puede mielinizar varios axones
• Pueden formar también una cápsula glial rodeando las neuronas de los ganglios, denominándose CÉLULAS SATÉLITE
✓ MICROGLÍA→ predominan en la sustancia gris y se las encuentra cerca de capilares
• Núcleo con forma alargada o «de coma» con cromatina relativamente densa
• Escaso citoplasma y abundante presencia de lisosomas y gránulos de lipofuscina→ ya que tienen una acción
macrofágica e intervienen en la defensa del tejido nervioso.
• Frente a infecciones, aumentan en número = MICROGLIOCITOSIS. Participan en el desarrollo encefálico y componen el
sistema fagocítico mononuclear→ podemos decir que son derivadas de los monocitos.
• Funciones: eliminación de neuronas que sufrieron apoptosis, de desechos tóxicos, y estimulación de la supervivencia
neuronal liberando factores tróficos y antinflamatorios.
@necroticaenfmed Cami
✓ EPENDIMOCITOS:
• Tienen su origen en el ectodermo neural embrionario, por lo que son consideradas tejido nervioso. Si bien mucha
bibliografía clasifica a esta célula como un tejido epitelial, al ver su origen embrionario y su carencia de membrana
basal se prefiere decir que la misma es una célula nerviosa.
• Se encuentran tapizando el interior del conducto del epéndimo y los ventrículos encefálicos→ por donde circula el
líquido cefalorraquídeo
• En su superficie apical→ poseen microvellosidades y cilios que les permiten movilizar y absorber el LCR.
• Se modifican dando lugar a los TANICITOS → células ependimarias especializadas que se encuentran en el plexo
coroideo del tercer ventrículo. No poseen cilios y su función es producir LCR.

CÉLULAS DE LA GLÍA - SNP

✓ CÉLULAS DE SCHWANN
• Son el sostén de las fibras nerviosas y envuelven con su citoplasma al axón (1 célula por axón).
• Son capaces de producir la vaina de mielina que rodea a los axones mielínicos (salvo en su porción final).
• Las fibras amielínicas, que no poseen la vaina de mielina recubriéndolas, también están rodeadas por el citoplasma de
las células de Schwann.
✓ CÉLULAS SATÉLITE O ANFICITO
• Presentes en los ganglios
• Rodean a los somas neuronales y tienen una función análoga a la célula de Schwann→ aíslan eléctricamente a la
neurona (con la diferencia de que estas no producen mielina).

BARRERA HEMATOENCEFÁLICA→ barrera selectiva entre el tejido nervioso y la sangre

Es la encargada de proteger directamente al SNC de diversos agentes tóxicos,
patógenos o metabolitos que puedan llegar a dañar al tejido. Solo pueden pasar
vesículas de tamaño pequeño, como algunos gases y moléculas liposolubles→ lo hacen
a través de pinocitosis.
Formada por: Las células endoteliales de los capilares continuos + Membrana basal + el
Pie Chupador del astrocito

MENINGES
Conjunto de 3 membranas formadas a partir de tejido conectivo que recubren al sistema nervioso central
 Duramadre: T.C DENSO. Se continúa hacia superficial con el periostio→ dejando un espacio en el medio= ESPACIO
EPIDURAL. Este espacio será real en la médula espinal pero virtual a nivel del encéfalo.
 Aracnoides: TC LAXO. Delimita internamente a la duramadre→ dejando un espacio virtual= ESPACIO SUBDURAL
o Debajo de la aracnoides encontraremos un espacio real = ESPACIO SUBARACNOIDEO → donde va a circular el
LCR, y va a ser drenado para llevarlo a la circulación sanguínea por medio de las vellosidades aracnoideas.
 Piamadre: es la más fina y está compuesta por TC LAXO. Está en contacto directo con el tejido nervioso

TÉCTICAS HISTOLÓGICAS PARA EL SISTEMA NERVIOSO

Técnica de Golgi→ Tiñe: soma, dendritas, axón t astrocitos
Técnica de Cajal→ utiliza sales de plata para observar neurofilamentos. Tiñe soma, dendritas y axón. No permite ver
núcleo
Técnica de Nissl: fundamento en la afinidad de colorantes básicos con HyE. Se observan gránulos basófilos y núcleos
o Tiñe soma, la primer porción de las dendritas, núcleo y sustancia de Nissl. También los núcleos de las células de la glía
HyE→ Tiñe soma Basófilo, Núcleo Cromatina laxa, Prolongaciones acidófilas.
Técnicas para la mielina:
Sudán: Observación de lípidos. La mielina se tiñe de color negro.
Tetróxido de osmio → tiñe la mielina de negro
Kluver Barrera: para estudiar somas neuronales y axones.
Técnicas para los Astrocitos:
Nissl→ tiñe Núcleo
Técnica de Golgi, Oro subliminado de Cajal, Rio Hortega → tiñen citoplasma
Impregnación argéntica con carbonato de plata: para diferentes tipos de células gliales

✓ Conformado por el tejido nervioso.

✓ Se organiza en sustancia gris y sustancia blanca.
• Sustancia gris: principalmente contiene somas neuronales, aunque también se encuentran las prolongaciones junto a
células de la glía, y NEURÓPILO= lugar de esta sustancia donde no hay ni somas ni células de la glía y solo se
encuentran axones y dendritas haciendo sinapsis.
Se organiza en estructuras dentro de la sustancia blanca= NÚCLEOS → donde las neuronas se encuentran
relacionadas entre sí por la función que cumplen.
• Sustancia blanca: contiene principalmente las prolongaciones neuronales, carece de somas, junto a células gliales
como los oligodendrocitos.
@necroticaenfmed Cami
CEREBRO
✓ Sustancia gris: distribuida a lo largo de la corteza cerebral y dentro del mismo formando los núcleos de la base.
✓ CORTEZA CEREBRAL → Es la zona más externa del cerebro = va a estar en contacto directo con la piamadre.
→ Sus COLUMNAS CORTICALES constituyen la unidad funcional y estructural. Están envueltas por
astrocitos. En ellas se pueden distinguir 6 capas celulares (que NO se suelen ver con facilidad):
→Poca densidad celular (casi no posee somas)
MOLECULAR →Abundante cantidad de fibras horizontales
→Pocos somas ahusados y pequeños de las células de Cajal.
GRANULOSA EXTERNA →Predominan las Neuronas Granulares y hay algunas Piramidales
→Constituyen las neuronas de proyección Corticosubcortical
PIRAMIDAL EXTERNA →Mayor cantidad de Neuronas Piramidales medianas
Su dendrita de la cara apical asciende hasta la capa I y II y se ramifica en T. Sus dendritas originadas en
la base se distribuyen a su alrededor
GRANULOSA INTERNA →Abundantes Neuronas Granulares pequeñas (estrelladas)
→Neuronas Golgi tipo II
→Neuronas en cesto, en cola de caballo y en candelabro
PIRAMIDAL INTERNA →Neuronas Piramidales de mayor tamaño que en la capa III. Su gruesa dendrita hace lo mismo que en
la capa III.
POLIMORFA →Contiene células de diversa morfología, predominando las fusiformes. Posee
células de forma ahusada, cuyo axón se dirige hacia las capas I y II
ramificándose en T
CEREBELO
✓ Sustancia gris: se encuentra formando la corteza cerebelosa, mientras que la blanca se ubica bien central.
✓ Dentro de la blanca, al igual que en el cerebro, vamos a encontrar unos núcleos cerebelosos que van a corresponder a
sustancia gris.
✓ En este existen 3 aferencias → 2 son excitatorias: FIBRAS TREPADORAS: axones de neuronas de proyección que en la capa
granular dan colaterales→ alcanzan la siguiente capa = se enrollan y
sinapsan con las células de Purkinje, estrelladas y en cesto.
FIBRAS MUSGOSAS: son gruesas, trayecto tortuoso y se dilatan en sus
extremos→ sinapsis con las células grano y de Golgi.
→ 1 es inhibitoria: hace sinapsis en la capa molecular
✓ CORTEZA CEREBELOSA→ Está organizada en 3 capas que SI puedo distinguir y que poseen 7 tipos de neuronas
I. MOLECULAR: de espesor delgado, cuya superficie está cubierta por piamadre
→ Contiene gran cantidad de axones y dendritas
→ Pocos somas neuronales. Se encuentran oligodendrocitos.
→ En su porción más externa se encuentran los somas de las neuronas estrelladas y más
interno estarían las neuronas en cesto.
✓ Neuronas estrelladas:
• Núcleo de cromatina LAXA y escaso citoplasma
• Axón: se ramifica cerca del soma y forma un plexo que hace contacto sináptico
MOLECULAR
con diferentes zonas de la célula de Purkinje.
✓ Neuronas en cesto: por encima de las células de Purkinje
DE CÉLULAS DE PURKINJE
• Núcleo lobulado y excéntrico
GRANULAR
• Soma con escasas organelas concentradas en el polo opuesto al núcleo
• Dendritas con pocas ramificaciones
• Axón: emite ramas que descienden hacia las células de Purkinje para rodear sus
somas y establecer muchas sinapsis= formando esta estructura similar a un
cesto→ cada axón puede originar unos 10 cestos
Muchas células en cesto forman los Nidos Pericelulares de cada Purkinje
II. DE CÉLULAS DE PURKINJE: es una monocapa celular formada exclusivamente por los somas
neuronales de las células de Purkinje.
✓ Células de Purkinje: sus axones son la única eferencia del cerebelo
• Forma piriforme con soma de tamaño homogéneo en toda la corteza
• Núcleo central de cromatina LAXA
• En la superficie apical del soma pare un tronco que se ramifica en ramas de 1er
2do y 3er orden= ARBOL DENDRÍTICO→ se extiende por el espesor de la Capa I
• Ultraestructura del soma: RER y Golgi desarrollados. Cisternas de REL debajo de
la membrana que acumulan calcio.
• Axón: se mieliniza cerca de su origen→ atraviesa la Capa Granular (III)→ emite
colaterales e ingresa a la sustancia blanca hacia los núcleos cerebelosos.
Los colaterales ascienden y forman los plexos SUPRA E INFRAGANGLIÓNICOS (por
encima y debajo de los somas de las Purkinje respectivamente).
III. GRANULAR: abundante cantidad de somas neuronales, se distinguen principalmente las células
grano y en menos cantidad las células de Golgi II. También tiene Astrocitos Protoplasmáticos
✓ Neuronas en Grano: son las + peques del organismo. Poseen citoplasma escaso y pocos
corpúsculos de Nissl. Pocas dendritas cortas sin ramificaciones. Las dendritas terminan
en dilataciones que reciben 2 tipos de aferencias: Glutamatérgicas y Gabaérgicas
@necroticaenfmed Cami
✓ GLOMÉRULO CEREBELOSO → solo se reconocen al M.O. Son eosinófilos.
o Estructura dentro de la Capa Granular de la corteza cerebelosa donde NO se observan somas neuronales
o Se observan como espacios vacíos→ fuera del cerebelo esta estructura recibe el nombre de NEURÓPILO.
o Compuesto por una prolongación de la FIBRA MUSGOSA que, desde las células de Golgi, hace sinapsis inhibitorias con
las dendritas de aprox. 20 células grano
o Ocupan los islotes protoplasmáticos (entre las células grano).

CÉLULAS GLIALES DEL CEREBELO→ en su corteza predominan los astrocitos protoplasmáticos, pero existen otros tipos
especiales de estos:
✓ Células de Bergman: su soma, de forma irregular, está entre las células de Purkinje. Del soma parten 2 prolongaciones
que ascienden y se extienden por la Capa Molecular tapizando la Piamadre y compartimentalizando el tejido
nervioso= forman la CAPA LIMITANTE DE CAJAL
✓ Células de Fañanás: su soma se encuentra en la Capa Molecular y sus prolongaciones NO alcanzan la Piamadre.

MÉDULA ESPINAL
✓ Sustancia blanca: periférica, con axones mielínicos y amielínicos que ascienden y descienden en la médula formando vías
de comunicación entre el encéfalo y las extremidades, y células de la glía.
✓ Sustancia gris: central, formada por somas neuronales junto a sus prolongaciones, y por células gliales cuyos núcleos son
característicamente más pequeños y de coloración más intensa que los neuronales.
En un corte macroscópico, esta sustancia tiene forma de mariposa o de H dividiéndose en dos astas ventrales que no
contactan con la superficie de la médula (contienen a las motoneuronas alfa, eferentes) y dos astas dorsales que llegan a
contactar con la superficie de esta (contienen neuronas sensitivas provenientes de los ganglios anexos a la raíz dorsal,
aferentes).
✓ En el centro de esta encontraremos una estructura en particular a la que llamaremos el conducto del epéndimo que está
formada por los ependimocitos que describimos anteriormente.

RAQUIS→ es un preparado especial

Va a consistir en estas estructuras:
✓ Médula espinal→ ubicada central y dentro del conducto vertebral
✓ Meninges→ rodeando a la médula
✓ Ganglio anexo a la raíz dorsal
✓ Vértebra→ podremos distinguir el cuerpo y la apófisis espinosa
✓ Músculo estriado esquelético→ correspondiente a los músculos del dorso
✓ Tejido adiposo unilocular y multilocular
✓ Vasos sanguíneos→ dentro y fuera del conducto vertebral y Nervios→ por fuera del conducto vertebral

SISTEMA NERVIOSO PERIFÉRICO

✓ Todo aquel tejido nervioso que se encuentra por fuera de las meninges.
✓ Se encuentra organizado en ganglios y nervios.
✓ Nervios
✓ Ganglio: conjunto de somas neuronales con células satélites rodeándolos (anficitos). son un conjunto de somas
neuronales que se encuentran rodeados de células satélites o anficitos, por lo que su tinción será más bien basófila.
o GANGLIO ANEXO A LA RAÍZ DORSAL
▪ Ganglio autónomo sensitivo que se encuentra a nivel del foramen de conjunción vertebral
▪ Formado por somas neuronales = va a tener una tinción basófila intensa.
▪ Sus neuronas van a ser de tipo pseudomonopolares, y se van a encontrar rodeados anficitos en toda la
superficie del soma = creando una especie de corona
▪ Al ser pseudomonopolar, una prolongación irá a la sustancia gris medular mientras que la otra formará
terminaciones sensitivas que se dirigen hacia la periferia. No se observan sinapsis
o SIMPÁTICOS
▪ Ganglios autónomos que pertenecen a la cadena simpática, ubicada en la proximidad de la columna
o PARASIMPÁTICOS
▪ Ganglios autónomos, pertenecientes al sistema nervioso entérico, ubicados en el órgano al que van a
inervar o en la proximidad de este.
Tanto los ganglios parasimpáticos como los simpáticos van a contar con Neuronas Multipolares de núcleo
excéntrico→ al tener una mayor cantidad de prolongaciones que las pseudomonopolares del GARD, los
anficitos van a tener menos superficie donde acomodarse= estos ganglios van a tener una menor densidad de
anficitos que los GARD
Los ramos comunicantes:
→ Blanco: las neuronas preganglionares penetran el ganglio por este ramo. Corresponden a axones
mielínicos.
→ Gris: las neuronas posganglionares continúan su trayecto después de salir del ganglio a través de
este ramo. Corresponden a axones amielínicos.

✓ Este sistema se divide en otros 2 según su funcionalidad:

o Sensitivo o aferente: recibe información desde la periferia que llega hasta la médula espinal
o Motor o eferente: emite respuestas motoras a cierto estímulo recibido
@necroticaenfmed Cami
✓ Órgano que recubre toda la superficie externa del cuerpo y se una a mucosas en los orificios corporales.
✓ Barrera ante el posible contacto con microorganismos
✓ Protección mecánica y química
✓ Regulación térmica y mantenimiento del equilibrio hídrico
✓ Función de absorción y secreción de sustancias, junto a una función endocrina
✓ Receptor sensorial del entorno

COMPOSICIÓN DE LA PIEL→ se organiza en 3 túnicas – Epidermis, Dermis e Hipodermis-

❖ EPIDERMIS→ Protege al organismo del medio externo y regula la pérdida de líquidos
✓ Su espesor varía según los diferentes tipos de piel:
→ La piel gruesa: contiene pliegues y crestas, que intervienen en la adhesividad o agarre
→ La piel fina: se puede ver bien en el dorso de las manos, contiene arrugas con dibujos geométricos que
delimitan campos, en cuyo centro desembocan las glándulas sudoríparas, mientras que los folículos pilosos,
junto con las glándulas sebáceas, lo hacen en los pliegues.
✓ Epitelio: de revestimiento Plano Estratificado Queratinizado + Lámina basal
I. Posee diversos tipos celulares:
✓ Queratinocitos→ células predominantes (85%)
• Llevan a cabo la renovación de la epidermis→ capacidad de dividirse activamente y diferenciarse
• Sintetizan y expresan proteínas estructurales y lípidos durante su maduración
• Participa en la formación de una barrera contra el H2O
• Forma cubica con núcleo central de cromatina LAXA
• Citoplasma BASÓFILO. Poseen abundantes ribosomas libres, filamentos intermedios, Golgi y mitocondrias
• QUERATINIZACIÓN
1. Las Queratinas (red filamentosa del citosol) están ordenadas
2. Se condensan y empaquetan a través de interacción con Filagrina
3. Se promueve el colapso del Queratinocito
4. El Queratinocito queda: plano, anucleado, cargado con filamentos de queratina y con una
envoltura lipídica laminar.
• Las queratinas y la Filagrina constituyen el 80-90% de las proteínas de epidermis
• En el Estrato Basal: almacenan gránulos de queratina en su porción apical
• Rodean a las células del Estrato Corneo para formar una matriz hidrofóbica.
✓ Melanocitos→ células productoras de melanina, pigmento de la piel, cabello e iris.
• Donan su pigmento a los queratinocitos por medio de SECRECIÓN CITÓCRINA
• Núcleo alargado de cromatina DENSA, citoplasma pardo con un HALO perinuclear.
• Abundante RER, Golgi y MELANOSOMAS→ en distinto grado de maduración
• Están presentes en el estrato basal, intercaladas entre los queratinocitos.
• Forma estrellada→ emiten prolongaciones (dendritas) que se extienden hasta el estrato espinoso→
establecen contacto con apróx. 36 queratinocitos formando la UNIDAD MELANOEPIDÉRMICA (responsable
de pigmentar la piel).
• Cuando la melanina ingresa en el queratinocito→ se une a sus lisosomas y constituyen COMPLEJOS
MELANOSÓMICOS
• MELANOGÉNESIS 1. Formación del Melanosoma 2. Melanización del Melanosoma 3. Transporte
4. Transferencia 5. Degradación del melanosoma 6. Eliminación de la melanina
✓ Células de Langerhans: Constituyen el 2-5% de las células
• Con células dendríticas con núcleo irregular y citoplasma pálido→ presenta GRANULOS DE BIRBECK (forma
de raquetas)
• Función: detectan cuerpos extraños que lograron penetrar la Epidermis para fagocitarlos y transportarlos
a los ganglios linfáticos de la Dermis.
• Están presentes en todos los estratos, pero predominan en el Espinoso→ interactuan con los
queratinocitos a partir de E-cadherinas
✓ Células de Merkel: 6 a 10% de las células
• Son mecanorreceptores que intervienen en la sensibilidad del tacto. Responden a la presión localizada.
• Están presentes en el estrato basal, entre los Queratinocitos.
• Tienen gránulos neuroendócrinos= pueden cumplir función neuroendocrina
• Pueden encontrarse aislados o en grupos= CORPÚSCULOS DE MERKEL
• Se asimila a un queratinocito modificado por lo que su visualización se dificulta, aunque sabemos que
posee un núcleo irregular y su citoplasma contiene diversos gránulos
✓ Células madre: encargadas de reponer el epitelio, presentes en el estrato basal

✓ Compuesta por diversos estratos (de basal a superficial)

@necroticaenfmed Cami
 Formado por 1 sola capa de células→ descansan en la dermis
Las células basales tienen una disposición columnar, poseen núcleos grandes y escaso citoplasma,
numerosos polirribosomas libres, RER y escasas cisternas de Golgi.
ESTRATO BASAL Posee principalmente células madre y queratinocitos unidos entre sí por desmosomas
Con cada división mitótica de las células madre, los queratinocitos van migrando hacia la superficie
externa para ir reponiendo el epitelio
En su base presentan muchos hemidesmosomas que le permiten anclarse a la lámina basal
Formado por varias capas celulares, con células de forma poliédrica que van adquiriendo una
ESTRATO ESPINOSO morfología más aplanada a medida que se acercan a la superficie, el núcleo es redondo y el
citoplasma levemente acidófilo.
Los queratinocitos se caracterizan por tener varias prolongaciones citoplasmáticas que les permiten
unirse por medio de desmosomas a otros queratinocitos, y le dan un aspecto de célula con espinas
El estrato más superficial que no se encuentra queratinizado.
Las células contienen pocas organelas pero abundantes haces de filamentos, gránulos laminados y de
ESTRATO GRANULOSO queratohialina.
Los gránulos laminados→ubican en la periferia celular formando bicapas membranosas entre las células=
confiriéndole impermeabilidad a la epidermis.
Los gránulos de queratohialina→ intensamente basófilos son característicos de este estrato, tienen forma
esférica o irregular
ESTRATO LÚCIDO Solo se encuentra presente en la piel gruesa.
Las células están en un avanzado estado de queratinización, lo que le da su aspecto altamente acidófilo
ESTRATO CORNEO La capa más superficial de la epidermis, formado por células aplanadas y queratinizadas.
Compuesto por el citoplasma de los queratinocitos que ya perdieron el núcleo y se encuentran
completamente queratinizados, que le otorga la intensa tinción acidófila del estrato
❖ DERMIS→ 10 a 40 veces más gruesa que la epidermis. Proporciona soporte mecánico y otorga flexibilidad a la piel.
✓ Capa de: Tejido Conectivo + fibras de colágeno + fibras elásticas + altamente vascularizada + vasos linfáticos
✓ Zonas→ La dermis papilar: en contacto con la epidermis formada por T.C LAXO. Origina protrusiones «en dedo de
guante» de tejido conectivo que se proyectan hacia la epidermis= las papilas
→ La dermis reticular subyacente: las fibras colágenas densamente empaquetadas y los haces de fibras se
irradian en varias direcciones
✓ Contiene numerosas células: fibroblastos, fibrocitos y macrófagos.
✓ Fibras de colágeno constituyen el 70% de las proteínas de la dermis, mientras que las fibras elásticas aportan sus
propiedades elásticas
✓ Alberga glándulas sudoríparas y sebáceas, así como los folículos pilosos

❖ HIPODERMIS, se asemeja a una adventicia

✓ Abundante Tejido Adiposo + T.C LAXO + gran cantidad de vasos + terminaciones nerviosas + glándulas sudoríparas
✓ La dermis se continúa, sin límites definidos, con el tejido celular subcutáneo o hipodermis.
✓ Ofrece protección a los choques mecánicos, aísla al cuerpo del frío y del calor externo, es activa en el metabolismo y
almacena la energía en los adipocitos.
GLÁNDULA SEBÁCEA→ Se encuentran en toda la superficie corporal, excepto en las palmas de las manos, las plantas de los pies
✓ Se encuentran en la dermis y vacían su secreción en el folículo piloso
✓ Su porción secretora está formada por un Adenómero Tubular De Tipo SACULAR. Varios adenómeros pueden desembocar
en un mismo conducto excretor formando una Glándula Simple Ramificada
✓ Hacia el centro del adenómero→ las células se vuelven poliédricas y grandes, sus núcleos se retraen y se acumulan
gotas de lípidos en el interior de su citoplasma
✓ El conducto excretor: revestido por Epitelio Plano Estratificado→se continúa con el epitelio de la raíz externa del pelo.
✓ Su producto de secreción es rico en lípidos y actúa como un lubricante protegiendo la piel de la desecación.
GLÁNDULA SUDORÍPARA ÉCRINA→ distribuidas en toda la superficie corporal
✓ Poseen adenómeros túbuloglomerulares. Adenómero= tubo enrollado en forma de ovillo y su secreción tiene Na+ y K+
✓ Su porción secretora se encuentra en la dermis y la hipodermis y está revestida por un epitelio cúbico simple formado
por tres tipos celulares:
o Células mioepiteliales: entre las células secretoras y la membrana basal. Son ahusadas con un núcleo alargado y su
citoplasma contiene miofilamentos.
o Células claras: ACIDÓFILAS de forma piramidal con su extremo más ancho orientado a la luz del adenómero. Poseen
abundantes mitocondrias y retículo endoplásmico liso muy desarrollado, producen la secreción acuosa
o Células oscuras: BASÓFILAS con su extremo más ancho en la región basal, poseen menos mitocondrias que las
células claras y contienen vacuolas electrodensas. Secretan material glucoproteico.
✓ El conducto excretor: es no ramificado, atraviesa la dermis y la epidermis y se abre a la superficie.
o Su diámetro es más pequeño que el del adenómero y está revestido por un Epitelio Cúbico Biestratificado de células
acidófilas -que delimitan una estrecha luz- y no posee células mioepiteliales.
GLÁNDULA SUDORÍPARA APOCRINA → en las axilas, región anogenital, areolas mamarias, conducto auditivo y los párpados
✓ Adenómero Tubular Simple enrollado en forma de ovillo→se encuentra en la dermis o en la hipodermis
✓ Epitelio que recubre el adenómero es cúbico simple, con un núcleo esférico en la región basal de la célula (epitelio
cúbico alto) y está rodeado por células mioepiteliales
✓ El conducto excretor: revestido por Epitelio Cúbico Biestratificado, sin células mioepiteliales. Desemboca en la parte
superior del folículo piloso, formando así, junto con las glándulas sebáceas, la UNIDAD PILOSEBÁCEA.
✓ La secreción apocrina es opaca y de aspecto lechoso, rica en colesterol y ácidos grasos
@necroticaenfmed Cami
✓ Órganos hueco par= se organiza en túnicas
✓ Se encarga de recibir información lumínica y enviarla en forma de impulsos eléctricos a la corteza para que sea
procesada
✓ Posee una cavidad que contiene líquido→ el líquido le da la forma al ojo
o Se divide en dos cámaras:
 Cámara acuosa: es aquella que contiene el humor acuoso, se la puede subdividir en otras dos cámaras
 Cámara anterior: limitada hacia anterior por la córnea y hacia posterior por el iris y el centro del
cristalino.
 Cámara posterior: limitada hacia anterior por el iris y el cristalino, y hacia posterior por el cuerpo
vítreo.
 Cámara vítrea: contiene el cuerpo vítreo, una sustancia gelatinosa que rellena la cavidad, y se encuentra
posterior al cristalino
✓ TÚNICAS DEL OJO (de exterior a interior):
FIBROSA / ESCLEROCORNEAL: compuesta por tejido conectivo denso, se encarga de brindar protección
❖ ESCLERÓTICA→ Zona blanca periférica a la córnea. No puede ser atravesada por la luz y es de color blanco
→ Compone la mayor parte de la superficie externa del ojo.
→ Está formada por tejido conectivo colágeno (I) denso, fibroblastos, fibrocitos y algunos melanocitos =
ESCLERA (estroma)
→ Posee numerosos haces de fibras colágenas aplanados paralelas a la superficie. También hay algunas
fibras elásticas.
→ Es en esta donde se insertan los músculos extrínsecos del ojo.
→ En su polo posterior presenta una lámina cribosa→ por donde los axones de las células ganglionares
abandonan el ojo para formar el nervio óptico.
→ Por fuera del estroma→ EPIESCLERA: T.C LAXO que permite el movimiento del ojo
→ LÁMINA FUSCA: delgada capa de T.C LAXO con fibras elásticas, rica en melanocitos. En el límite con la
coroides (no posee límites bien definidos)

❖ CORNEA→ Zona transparente y avascular

→ Forma de cúpula por donde ingresa la luz. Impide el pasaje de rayos UV.
→ Se nutre a partir del Humor Acuoso, Lágrimas y Vasos Sanguíneos del LIMBO ESCLEROCORNEAL.
→ Consta de 5 capas:
I. Epitelio Anterior: Plano Estratificado No Cornificado. Es transparente. Tiene capacidad de regeneración
ante lesiones o úlceras, y actúa como barrera impidiendo la entrada de polvo y gérmenes. Las células
madre capaces de regenerar el epitelio corneal se encuentran en el limbo esclerocorneal.
II. Membrana de Bowman: porción más externa del estroma corneal. Es una delgada lámina eosinófila→
constituida por fibras colágenas (tipos I, III, V y VI)
En su cara anterior limita con la membrana basal del epitelio corneal, y en su cara posterior se
continúa con el resto del estroma corneal.
III. Estroma Corneal: capa de mayor espesor. Formada por T.C DENSO Modelado laminar.
Compuesto x Colágeno I, Queratocitos (fibrocitos alargados entre laminillas) y algunos
linfocitos.
Las fibras de colágeno se disponen paralelas= forman láminillas. Las fibras de cada laminilla
son perpendiculares a las fibras de las capas superior e inferior.
En la matriz extracelular hay glucosaminoglucanos= le otorgan metacromasia.
Carece de vasos y capilares linfáticos.
IV. Membrana de Descemet: gruesa lámina basal entre la sustancia propia y el epitelio posterior
Colágeno predominante= tipo IV. Protege ante infecciones y lesiones
V. Epitelio Posterior: Plano Simple. Está en contacto directo con la cámara anterior del ojo y su humor
acuoso. Sus células bombean líquido desde el estroma corneal hasta el humor acuoso, para evitar la
opacidad de la córnea por exceso de líquido.
❖ LIMBO ESCLEROCORNEAL→ zona de unión de la córnea con la esclerótica
En ella se encuentran dos estructras que van a ser las responsables de drenar el humor acuoso:
→ Red trabecular de Fontana: ubicada donde surge el iris, está formada por una red de laminillas y trabéculas
de T.C y células trabeculares
→ Conducto de Schlemm: vaso aplanado de luz amplia en el sector de la esclerótica. Posee un endotelio con
lámina basal discontinua y una delgada capa de tejido conectivo. Se comunica con la red trabecular, por los
espacios trabeculares, donde va a recibir el humor acuoso.
@necroticaenfmed Cami
VASCULAR / ÚVEA: esta capa se encarga de nutrir a la anterior, posee tejido conectivo laxo, vasos sanguíneos y células con
melanina
❖ IRIS→ diafragma que regula la cantidad de luz que entra al ojo, por medio de la pupila
→ Constituye el límite entre la cámara posterior y la cámara anterior
→ Constituido por T.C LAXO vascularizado + Melanocitos
→ Cara anterior: carece de epitelio y hay fibroblastos estrellados. Detrás de ella está la Lámina Anterior Del
Estroma: tejido conectivo con fibras colágenas, fibroblastos y melanocitos, sin vasos. Inmediatamente detrás se
encuentra el Estroma Vascular: sus vasos poseen endotelio, pericitos y adventicias en una matriz de tejido
conectivo laxo.
→ Cara posterior: posee un epitelio cúbico biestratificado que se continúa con el epitelio ciliar y tiene una capa
posterior, intensamente pigmentada, en contacto con el humor acuoso.
La capa anterior se halla en contacto con el estroma vascular del iris; sus células, además de tener melanina son
mioepiteliales y constituyen el músculo dilatador de la pupila.
→ El color lo otorga el pigmento del epitelio posterior y los melanocitos del estroma. Pej. aquellos iris en los cuales
el pigmento se aloja solamente en el epitelio posterior serán de color azul.
→ En ausencia de pigmento el color del iris es rojo debido a la riqueza de vasos de su estroma.
❖ CUERPO CILIAR→ Zona engrosada de la úvea situada por delante de la ora serrata
→ Posee músculo liso en su interior y un revestimiento epitelial cúbico biestratificado-> que es la continuación
anterior de la retina no fotosensible.
→ Porción anterior: posee un borde interno plegado, con proyecciones del epitelio y vasos = los procesos ciliares->
en los cuales se anclan las fibras de la zónula de Zinn que sujetan el cristalino.
→ El epitelio: presenta una capa de células pigmentadas que tienen gránulos con melanina, algunas mitocondrias e
invaginaciones de su membrana plasmática en la región basal.
→ Las fibras de músculo liso presentan tres disposiciones.
o Meridionales: son las más próximas a la esclerótica y estiran la coroides,
o Radiales: parten del espolón hacia la cavidad ocular, tensan las fibras de la zónula de Zinn y aplanan al
cristalino para permitir la visión lejana
o Circulares: relajan las fibras de la zónula de Zinn permitiendo que el cristalino sea más convexo, lo cual
facilita la visión cercana

La circulación del humor acuoso será la siguiente:

1. Producción en los procesos ciliares a partir de un trasudado de plasma que atraviesa el epitelio de los procesos
2. Circula por la cámara posterior nutriendo al cristalino
3. Pasa por la pupila
4. Llega a la cámara anterior donde nutre a la córnea
5. Drena hacia la red trabecular de Fontana y de ahí drena en el conducto de Sclemm que se comunica con las venas
de la conjuntiva para que este trasudado retorne a circulación sanguínea

❖ CRISTALINO
o Posee dos superficies -anterior y otra posterior- de las cuales la posterior presenta un radio de curvatura mayor.
o Está rodeado por una cápsula de fibras colágenas y proteoglucanos que es PAS (periodic acid Schiff) positiva.
o Posee un epitelio cúbico simple en su cara anterior.
o A nivel del ecuador del cristalino, las células se transforman en fibras.
o El cristalino es avascular y se nutre por difusión del humor acuoso
o Se encuentra sujeto en el eje óptico del ojo por un conjunto de fibras denominadas zónula de Zinn, que se originan
en el epitelio de los procesos ciliares y se anclan en la cápsula del cristalino.
❖ COROIDES
o Se extiende desde el polo posterior hasta la Ora Serrata.
o Constituida por tejido conectivo laxo + abundantes melanocitos + vasos sanguíneos
o Se encuentra separada de la esclerótica por la capa supracoroidea (T.C LAXO)
o Compuesta por tres capas:
→ CORIOVASCULAR: posee vasos de calibre grande y mediano rodeados por el estroma de la coroides
→ CORIOCAPILAR: posee una red de capilares con endotelio fenestrado. Tiene conexiones con los vasos de la
Coriovascular. Asegura la nutrición y la oxigenación de la retina externa por difusión a través de la
Membrana de Bruch y del Epitelio Pigmentario.
→ MEMBRANA DE BRUCH: es una estructura pentalaminar, constituida por la lámina basal del endotelio de los
capilares de la coriocapilar + 1 capa de fibras colágenas externas + 1 capa de fibras elásticas + 1 capa de
fibras colágenas internas + la lámina basal del epitelio pigmentario

@necroticaenfmed Cami
NERVIOSA / RETINA: capa + interna del ojo. Compuesta por tejido nervioso, es donde se ubican los fotorreceptores.
✓ Tiene 2 hojas→ Externa: origina el epitelio pigmentario
→ Interna: origina las demás capas
✓ En su tercio anterior forma el revestimiento epitelial del iris y de los procesos ciliares→ esta región es NO
fotosensible/visual y se denomina RETINA CIEGA: compuesta por la retina irídea y ciliar, formadas por un doble
epitelio.
✓ En sus tercios posteriores origina la porción fotosensible = RETINA FOTOSENSIBLE
✓ RETINA FOTOSENSIBLE: es aquella que posee a los fotorreceptores conos (luz diurna, con conoxina) y bastones (luz
nocturna, con rodopsina)
→ Células
✓ Conos: presentan segmentos externos con forma cónica. En su interior muestra laminillas que forman discos
donde están los pigmentos fotosensibles. Visión de color y diurna.
✓ Bastones: presentan segmentos externos con forma cilíndrica. En su interior miestra laminillas que forman
discos independientes de la membrana plasmática, donde contienen los pigmentos fotosensibles y aumentan la
superficie de captación de la luz. Visión blanco y negro, nocturna.
✓ Células horizontales: neuronas cuyo axón hace sinapsis con los bastones, y presentan dendritas horizontales
que hacen sinapsis con los conos. Son inhibitorias.
✓ Células bipolares: neuronas que participan en el circuito de proyección de la retina. Van de la capa plexiforme
externa a la interna. Sus dendritas hacen sinapsis con los fotorreceptores (conos y bastonas) en la capa
plexiforme externa, y su axón sinapsa con las células ganglionares y amacrinas de la interna.
✓ Células amacrinas: neuronas carentes de axón cuyo soma se encuentra en la capa nuclear interna. Tienen
muchas dendritas que sinapsan con los axonas de las bipolares en la capa plexiforme.
✓ Células interplexiformes: neuronas cuyo soma se encuentra en la capa nuclear interna. Sus dendritas están en
la plexiforme interna, donde reciben estímulos de las amácrinas. Establecen un feedback intrarretineano.
✓ Células ganglionares: neuroas que participan en el circuito de proyección de la retina. Su soma está en la
capa homónima y sus axones constituyen el nervio óptico. 3 grupos de estas: enanas, difusas y estratificadas.
Células de Muller: astrocitos modificasoa que forman parte de la glia radial para guiar la migración de las
neuronas. Extiende prolongaciones de su citoplasma a través de toda la retina.

✓ EPITELIO PIGMENTARIO→ Cubico Simple sobre lámina basal

• Posee un origen embriológico distinto = es un punto propenso a sufrir desprendimiento de retina.
• Células: Núcleo basal y numerosas vesículas de melanina. Poseen invaginaciones de membrana en su dominio
basal → entre estas pueden observarse mitocondrias.
• Membrana apical con microvellosidades→ rodean a los segmentos externos de los fotorreceptores (sin unirse)
• Interviene en la nutrición de la retina externa y es parte de la barrera hematorretiniana (participa en el paso
de las sustancias desde los vasos de la coroides).
• Tiene un papel trófico sobre la retina→ sintetiza factores de crecimiento
• Participa en la renovación de los bastones al realizar la fagocitosis de los discos de segmentos externos

@necroticaenfmed Cami