“AÑO DEL FORTALECIMIENTO DE LA SOBERANIA

NACIONAL”

UNIVERSIDAD NACIONAL AGRARIA DE LA SELVA

TEMA: MATERIALES DE LABORATORIO

CURSO : BIOLOGIA
DOCENTE : LUIS SANCHEZ ROMERO
GRUPO : LABORATORIO SECRETO
TEMA : COLORACIONES
INTEGRANTES :
GREGORIO PRADAS ESPINOZA
SHARO SOTO GUZMAN
AARON NUÑEZ HUACANTARA
KARLA ALEXANDRA SIERRA GÓMEZ
MARIO ZAPATA DAVILA

SEMESTRE : 2022 – I

TINGO MARIA 2022

 INDICE

I. INDICE
II. INTRODUCCIÓN
III. OBJETIVOS
IV. MATERIALES
V. DESARROLO
VI. CONCLUSIONES
VII. RECOMENDACIONES
VIII. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
 INTRODUCCIÓN
La mayoría de los colorantes son compuestos orgánicos que tienen alguna
afinidad especifica por los materiales celulares. Muchos colorantes
utilizados con frecuencia son moléculas cargadas positivamente y se
combinan con intensidad con las constituyentes celulares cargadas
negativamente, tales como los ácidos nucleicos y los polisacáridos ácidos.
Ejemplos de colorantes catiónicos son el azul metileno, el cristal violeta y
la safranina. Otros colorantes son colorantes cargadas negativamente y se
combinan con los constituyentes celulares cargados positivamente, tales
como muchas proteínas. Esos colorantes incluyen la eosina, fucsina acida y
el rojo Congo. Otros grupos de colorante son sustancias liposolubles; los
colorantes de este grupo se combinan con los materiales lipídicos de la
célula, usándose a menudo para revelar la localización de las goticulas o
depósitos de grasa. Un ejemplo de colorante liposoluble es el negro
sudan. Si se desea simplemente incrementar el contraste de las células
para la microscopia, son suficientes los procedimientos simples de tinción.
El azul metileno es un buen colorante tan intenso que oscurezca los
detalles celulares. Es especialmente útil para detectar la presencia de
bacterias en muestras naturales, puesto que la mayoría parte del material
no celular no se tiñe.
 OBJETIVOS
. Conocer las coloraciones de mas de uno de Biología y Microbiología.
. Mencionar los colorantes empleados en las coloraciones simple y
diferencial.
. Diferenciar los microorganismos grampositivos de los grandes negativos.

MATERIALES
laminas y portaobjetos asa bacteriológica

sed de coloración:
 PASOS

extension fijacion

observacion
coloracion secado

PROCEDIMIENTO
Coloración simple

Para realizar el experimento es importante

tener una muestra de agua estancada,
donde veremos células bacterianas.

PRIMER PASO
Sacar la muestra con asa bacteriológica de la muestra de agua estancada,
luego extender la muestra disponible.

Extender la
muestra
correctamente.
SEGUNDO PASO
Fijar la muestra por calentamiento con el mechero.

TERCER PASO
Cubrir el extendido con el azul metileno y dejar de actuar por un minuto.

CUARTO PASO
Escurrir el exceso de colorante y lave con agua corriente.

Para realizar el
lavado es mejor
utilizar piseta.
QUINTO PASO
Secar la muestra y llevar a observar al microscopio. Para ello se utilizará el
objetivo 10 x y luego añadir una gota de aceite de cedro.

El docente Luis nos ayuda encontrar la

muestra más clara, para observar bien
las células bacterianas.

RESULTADO FINAL
COLORACIÓN DIFERENCIAL
Para realizar coloración diferencial utilizamos sarro de uno de nuestros
compañeros.
Primero preparar un extendido con la muestra disponible.

Extender correctamente la
muestra para visualizar mejor
la muestra.

Fijar la muestra por calentamiento con el mechero

COLORACIÓN CON CRISTAL VIOLETA

Cubrir el extendido con el colorante cristal violeta y dejar de actuar dos
minutos.
Después que pase dos minutos escurrir el exceso de colorante y lavar con
agua corriente. Luego secar la con un mechero la muestra para agregar
otro colorante.

COLORACIÓN CON LUGOL

Aplicar Lugol y dejar por treinta segundos.

Después escurrir el exceso de colorante de yodo; pasar al secado, para

luego añadir nuevo colorante.

COLORACIÓN ALCOHOL- ACETONA

Se encarga de disolver la membrana externa, las grandes negativas salen
sin color solo van a quedar teñidas las gran positivas.
Añadir alcohol de acetona hasta cubrirlo y esperar por treinta segundo

Después que pase treinta segundos:

. Lavar con agua corriente
. Secar la muestra para añadir otra muestra.
COLORANTE SAFRANINA (contraste)
Tonalidad rosada se van a teñir las grandes negativas y se verán dos clases
de bacteria teñidas de azul y rosadas

Añadir safranina en la muestra como último paso.

Lavar con agua corriente

Secar la muestra para añadir otra muestra.

Después de añadir todos los colorantes secamos y añadimos una gota de
aceite de cedro (ayudara ver mejor las muestras) para observar.
RESULTADO FINAL

Se ven células bacterianas

 CONCLUSIONES
Para realizar el proceso de coloraciones es muy importante los
pasos que realizamos en el laboratorio como extensión, fijación
coloraciones y otros. Que nos ayudaran a ver más claras las células
bacterianas donde las gran positivas son los únicos se teñirán por
otro lado las grandes negativas no tendrán color.
Para ver las células bacterianas no podemos ver sin coloréalas por
que las células bacterianas son transparentes por eso es muy
importante el tema de coloración para ver células transparentes.

RECOMENDACIONES
Para ver mejor la muestra tienen que hacer bien la extensión; es el
proceso mas importante para obtener resultados positivos y seguir
los pasos indicados correctamente sin equivocarse.

BIBLIOGRAFIA
 https://www.udocz.com/apuntes/55278/instrumentos-y-
materiales-basicos-en-el-laboratorio-de-microbiologia
 https://elcrisol.com.mx/blog/post/los-mejores-
instrumentos-para-laboratorios-de-microbiologia
 https://www.instrumentodelaboratorio.info/
 https://www.cislab.mx/materiales-de-laboratorio-que-son-
y-para-que-sirven/