UNIVERSIDA

D
INTERAMERI
CANA PARA
EL
INFORME DE PRACTICA DE
DESARROLLO
FARMACOQUIMICA

FACTULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
FARMACIA Y BIQUIMICA
(Octavo ciclo-mañana)

ANALISIS QUIMICO ANALITICO DE

SALBUTAMOL SULFATO.

Presenta:

*Huaman Novillo , Maria

*Huaman Burgos ,David

*Vasquez Grandes , CHani

* Tamayo Lopez ,Yuliana

Dirigida por

*Q.F. José Ávila

 Capítulo I

1.1. Resumen:

En este trabajo se presenta el desarrollo de los análisis químicos analíticos de tabletas

de salbutamol, realizados en los laboratorios UNID. Se aplicó las siguientes pruebas:
análisis organoléptico (aspecto, color, sabor, olor), solubilidad, observación
microscópica, cromatografía en capa fina, reacciones químicas (dragendorff, di cloruro
bario, cloruro férrico) y análisis cuantitativo (método de titulación), según lo
establecido por la farmacopea de los Estados Unidos de Norte América (USP34),
obteniendo como resultado la conformidad para cada prueba. Del estudio realizado se
concluye que los parámetros químicos analíticos de las tabletas de salbutamol,
cumplen con los criterios establecidos en la correspondiente monografía de la USP34

2
 Capitulo II

2.1 Marco teórico.

El salbutamol o albuterol pertenece a la familia de medicamentos conocidos

como broncodilatadores adrenérgicos y se comercializan bajo el nombre de
Ventolin, entre otros nombres comerciales. Se usa para tratar o prevenir el
broncoespasmo en pacientes con asma, bronquitis, enfisema y otras
enfermedades del pulmón, y alivia la tos, la sibilancia, la falta de aire y
respiración dificultosa, al aumentar el flujo de aire que pasa a través de los
tubos bronquiales.

El salbutamol fue el primer agonista selectivo del receptor β 2, comercializado en

1968 y se ha usado para el tratamiento del asma desde entonces. La
administración norteamericana de medicamentos y alimentos (FDA) la aprobó
para su uso en mayo de 1982.
El salbutamol se inhala para afectar directamente el músculo liso de los
bronquios, entre los cinco y los veinte minutos tras su administración, a pesar
de que se aprecia algo de alivio de forma inmediata. El agonista del receptor
β2 provoca relajación de la musculatura lisa de los pulmones y dilatación de las
vías bronquiales, vasodilatación de los músculos anteriores al hígado,
relajación de la musculatura uterina y liberación de insulina. Los receptores
beta adrenérgicos se acoplan a una enzima que produce un mensajero (AMPc)
que es responsable de la disminución de las concentraciones de calcio en el
interior de las células. Los agonistas β 2 también abren grandes canales de
potasio activados por la conductancia del calcio y con ello tienden a
hiperpolarizar las células de la musculatura lisa de las vías aéreas. La
combinación de la disminución del calcio intracelular, el aumento de la
conductancia de la membrana de potasio y la disminución de la actividad de la
quinasa de cadena ligera de la miosina desencadenan la relajación de la
musculatura lisa y la dilatación bronquial
.

3
 MATERIALES

1. Matraz 2. Balanza 3.Espátula

4.Soporte universal 5.Bureta 6.Tubos de ensayo

7.Gradilla 8. Microscopio 9.Lamina portaobjeto

10.Camara cromatográfica 11.Pipeta 12.Mortro

4
 REACTIVOS

1.Ácido acético 2.Ácido perclórico 3.Acetato de mercurio

4.Anhídrido acético 5. salbutamol 6.Alfa naftol benceina

7.Metanol 8.Acetona 9.Reacción Dragendorff

5
10.Reacción maye 11.Reacción de nitrato de plata

Capitulo III

3.1. Metodología de investigación.

Protocolo

3.2. Determinación cualitativa

3.2.1. Proceso experimental.

3.2.2. Solubilidad.

Se pesan 2 tabletas
de salbutamol

solventes

Metanol: soluble.

Acetona: poco soluble.

6
3.3. Reacciones quimicas.

Rvo.dragendorff
Rvo. FeCl3 Rvo. BaCl2

SO4

Salbutamol

3.4. Determinación en microscopia:

Al realizamos la observación en el miroscopio:

En la figura observamos los cristales de salbutamol

que son compatibles con cristales de fosfato triple.

7
 3.5. Análisis de titulación

8 mg de salbutamol
sulfato

Ac. Perclórico 0.1N

-Hgch2coo
-Ch3cooh
Gasto de la titulación 0.35ml -5 gotas alfa naftol benzina
de ac. perclórico 0.1N

8
3.5 cromatografía en capa fina

En esta fase
determinaremos
Rh del salbutamol
en la capa
cromatografica
Rh: 3.7/3.5= 1.06

9
CAPITULO IV

4.1 Resultado cualitativos.

Fórmula

 Gasto teórico:

N = 0.1

Salbuamol

Reemplazando:

salbutamol = 0.1 x 239.315 x 0.35 ml

salbutamol = 8.37

4.2 Conclusión

En la práctica de la determinación de la salbutamol se siguieron los

pasos para determinar su concentración mediante las pruebas
cualitativas y cuantitativas los resultados fueron los esperados y en
medicamento cumple con el Rf, cuya concentración es la adecuada.

4.3. Cuestionario:

1: explica el método de reacción cualitativo con reacciones químicas.

Se puede observar con mayor dealle en la pagina 9.

2: que radical de la molécula es responsable de la reacción con el

reactivo Mayer.

SO4

SO4 + HgCH3OO  HgCl2 + CH3OO-H+

Salbutamol sulfato
El sulfato de mercurio de mercurio es
insoluble.
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Bibliografía

A. Bello vademécum farmacología-terapéutico; farmacología humana

editorial Andrés bello 1991; pp. 258 y 259

Fuentes: S.S.A. catálogo de medicamentos genérico internacionales

para farmacia y público en general al 3 de agosto del 2007.

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