UNIVERSIDAD PRIVADA NORBERT WIENER

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUÍMICA

ESCUELA ACADÉMICO PROFESIONAL DE FARMACIA Y
BIOQUÍMICA

CURSO : FARMACOQUÍMICA
PRÁCTICA :8
EQUIPO :H
DOCENTE : Collantes Llacza, Adela Marlene.
CICLO : VI
ESTUDIANTE : Quispe Flores, Evelin Esthefani.
 INTRODUCCIÓN
En el presente informe tratara principalmente el tema del análisis cualitativo y
cuantitativo de orfenadrina citrato, es un fármaco perteneciente a la familia de los
relajantes que actúan sobre los músculos esqueléticos.

Relaja el músculo estriado por acción sobre el sistema nervioso central, donde
produce cierto grado de depresión e inhibe los reflejos polisinápticos. También
tiene propiedades anticolinérgicas y analgésicas moderadas que parecen
contribuir a su efecto relajante muscular. Por vía intramuscular, su acción se
observa en 5 min y persiste 1 a 2 h. Por sus efectos anticolinérgicos se emplea en
el tratamiento de la enfermedad de Parkinson, donde disminuye la rigidez y hace
que aumente la fuerza muscular; es poco eficaz para el control de acinesia,
temblor y sialorrea (1).

La orfenadrina se usa en combinación con el descanso, la fisioterapia y medidas

de otro tipo, para aliviar el dolor y el malestar provocados por las torceduras, los
esguinces y las lesiones musculares de otro tipo. Funciona al modificar la forma
en que el dolor muscular del cuerpo sentidos (2).

Con la práctica realizada en laboratorio y la investigación hecha con respecto a la

orfenadrina citrato, nosotros podremos aplicar correctamente las pruebas
analíticas y elaborar protocolos de análisis cualitativo y cuantitativo.
OBJETIVOS
 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la
estructura química con la actividad terapéutica.

 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las

farmacopeas debidamente validadas.

 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los

medicamentos.

MATERIALES  Reactivos
 Agua destilada
 Materiales de uso común de
 Etanol 96%
laboratorio
 Metanol QP
 Buretas
 Éter etílico QP
 Tubos de ensayo
 Cloroformo QP
 Laminas portaobjetos
 Amoniaco QP
 Gradillas de metal
 Reactivo de Dragendorff
 Capilares
 Reactivo del ácido pícrico
 Cubeta cromatográfica
5%
 Gotero
 Reactivo de ácido
 Espátula
Silicotungstico 5%
 Laminas cubreobjetos
 Reactivo de Bouchardart
 Mechero de bunsen
 Ácido acético glacial
 Soporte universal
 Acetato de mercurio
 Matraz Erlenmeyer
 Ácido fórmico
 Bagueta
 α- Naftol benceina 0,1%
 Embudo de vidrio
 Acido perclórico 0,1N
 Pinza de bureta
 Equipos
 Pipetas de 10 y 5 mL
 microscopio AXIOSTAR
 Beakers 250mL
PLUS
 Cámara de saturación de
 Cocinilla eléctrica
yodo
NUOVA
 Balanza analítica
SARTORIUS
MÉTODO

 Análisis organoléptico

Observamos y anotamos las

características organolépticas de la
orfenadrina citrato

 Solubilidad

Se trituro la orfenadrina
1 citrato con la ayuda del 2 Se traspasó una pequeña
cantidad de la muestra a los 5
mortero tubos de ensayo.

Finalmente se agregó a los 5 tubos de

3 ensayos diferentes solventes como:
agua destilada, cloroformo, etanol,
metanol y éter etílico.

 Observación microscópica

Colocamos en el portaobjetos la Lo observamos en el

orfenadrina citrato con las microscopio a 40x de
diferentes sustancias solubles y lo aumento.
cubrimos con el cubreobjetos.
  Cromatografía en capa fina

Primero hicimos las medidas
1 correspondientes en el
cromatoplaca y preparamos el
capilar para su uso.
Pusimos en la cubeta
2 cromatografica los siguientes
solventes metanol-agua-
amoniaco (2:1:0,01mL)

Por ultimo lo colocamos en

3 Colocamos en el cromatoplaca
la muestra con ayuda del 4 la cubeta cromatografica y
lo revelamos con los
capilar. vapores de yodo.

Reacciones Químicas

 Reacción de Dragendorff

A unos mg de muestra problema en

solución, se añade V gotas de Reactivo
de Dragendorff

 Reacción del ácido pícrico

A unos mg de muestra problema en

solución, se añade IV gotas de Ácido
pícrico al 5%
 Reacción del ácido silicotungstitco

A unos mg de muestra problema en

solución, se añade VI gotas de Ácido
silicotungstico al 5% en ácido Sulfúrico 6N

 Reacción de Bouchardart

A unos mg de muestra problema adicionar

2 ml de Reactivo

 Análisis Cuantitativo

Técnica operatoria: En un matraz erlenmeyer se pesa 100 mg de muestra

problema, se añade 10 mL de ácido acético glacial, se agita con una bagueta,
añadir mg de acetato de mercurio y 1,0 mL de ácido fórmico y V gotas de alfa-
naftol benceína al 0,1% y se procede a cuantificar con una solución de ácido
perclórico 0,1 N en ácido acético glacial.

RESULTADOS
  Solubilidad

ORFENADRINA CITRATO

REACTIVOS SOLUBILIDAD

Agua destilada soluble

Etanol soluble

Metanol soluble

Cloroformo insoluble

Éter etílico insoluble

 Observación microscópica

Orfenadrina citrato + Orfenadrina citrato +

Orfenadrina citrato + agua
etanol cloroformo
Se observó cristales
polimorfos Se observó cristales en Se observó cristales
forma de varitas alargadas amorfos.

 Cromatografía en capa fina

AGUA ETANOL
Soluto: 3.6 Soluto: 3.8
Solvente: 6.8 Solvente: 6.7

𝟑.𝟔 𝟑.𝟖
Rf= =0.53 Rf= =0.57
𝟔.𝟖 𝟔.𝟕
  Reacciones químicas

Reacciones químicas Orfenadrina Citrato (resultados)

Reacción de Dragendorff Precipitado anaranjado(+)

Reacción del ácido pícrico Precipitado amarillo cristalino (+)

Reacción del ácido silicotungstitco Precipitado cristalino lechoso (+)

Reacción de Bouchardart Precipitado floculento de color café (+)

 Análisis cuantitativo

g= PmEq x N X V g= 0.092 X 461.50 X 2.5

mg= 106
100mg……100%
106mg…..…x
X= 106%

DISCUSIÓN

 Reacción de Dragendorff
CONCLUSIONES
 La cromatografía hecha con los diferentes solventes con orfenadrina citrato
se mantuvieron en el mismo rango de referencia.
 Las reacciones químicas fueron positivas.
 En la solubilidad encontramos que el orfenadrina citrato es más soluble en
agua, metanol y etanol.
 Los cristales se observaron más en el agua que en los otros disolventes.

REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS
CUESTIONARIO

1. Mencione que otros grupos funcionales se pueden cuantificar por el

Ácido perclórico en solución acética, fundamente su respuesta.
Los valores obtenidos en la estandarización de soluciones volumétricas son
válidos para todos los usos farmacopeicos de estas soluciones,
independientemente del instrumental o indicadores químicos empleados en las
monografías correspondientes. Cuando la normalidad o molaridad aparente de
una solución titulante depende de las condiciones especiales del uso, la
monografía correspondiente establece las indicaciones para estandarizar el
reactivo en el contexto especificado.
Acido perclórico 0,1 N en ácido acético glacial: cuando en los ensayos y
valoraciones se requiere esta solución volumétrica, se especifica como ácido
perclórico 0,1 N. Por lo tanto, cuando se especifica 0,1 N u otra concentración de
esta solución volumétrica, se empleará la solución en ácido acético glacial, a
menos que se declaren las palabras en dioxano.

2. ¿Qué función cumple el acetato de mercurio y el ácido fórmico en la

valoración?
Tipo de solvente De carácter acido (para
titulación de sus bases y sales)
solvente Acido formico
Electrodos Mercurio (Acetato mercúrico)

3. ¿Porque la Tableta de Orfenadrina posee una liberación prolongada y

no inmediata como otros fármacos de su tipo?
La ORFENADRINA ayuda a aliviar el dolor y la rigidez muscular y sirve para el
tratamiento de los espasmos musculares.
Liberación prolongada: Formas farmacéuticas de liberación modificadas para
garantizar una liberación más lenta de la sustancia o sustancias activas que la de
una forma farmacéutica de liberación convencional administrada por la misma vía.
La liberación prolongada se consigue por una formulación particular y un método
de fabricación especial.