“Año de la universalización de la salud”

Universidad privada
“INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO”

TEMA:

CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL”

PRESENTADO POR:
Caña Roca, Marisol/ Preg
Carrión Torres, Janet/ Preg
Collazos Cervantes, Cecilia/ Preg
Lara Poma, Jesús Daniel / Preg
Miranda Quispe, Marilyn/ Preg
More Zapata, Celenita/ Preg
Pizarro Carrasco, José Luis/ Preg
Tinoco Quispe, Evelyn/ Preg

Docente: Espinoza Tasayco, Juan

 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 14/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pá g. 1
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

Lima – Perú

2020

CUESTIONARIO

PREGUNTAS

COMPETENCIA 1

1.-¿ Dibuje la estructura química del salbutamol y señale grupos funcionales

2 ¿Cómo influye el radical en el grupo amino del salbutamol en la relación estructura

actividad del salbutamol?

Mientras más grande sea el radical amino más selectividad tienen por receptores B2, La
relativa selectividad de acción del salbutamol sobre la musculatura lisa bronquial es el
principal determinante de su utilidad clínica como broncodilatadores.
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FARMACIA Y BIOQOUMICA:

3. ¿cómo influye el hidroxilo del carbono beta en la relación estructura actividad del
salbutamol?
el hidroxilo del carbono beta contribuye a la activación de los receptores beta y es por eso que
presenta más selectividad a dicho receptor, siendo un excelente agonista por los receptores
beta

4.- ¿Dibuje a la estructura química del Salmeterol y compare su estructura con

el salbutamol.?

 La estructura del salmeterol es más grande que la del salbutamol.

 El salbutamol y el salmeterol tienen es su estructura tres grupos hidroxilos.

 El salbutamol en su estructura no tiene isopropil, mientras que el salbutamol si lo tiene.

 El salmeterol y el salbutamol tienen el grupo hidroxilo en el carbono beta.

 El salmeterol tiene2 anillos aromáticos mientras que el salmeterol solo tiene 1.

 El salbutamol y el salmeterol tienen un grupo hidroxilo que es más voluminoso en el carbono 3

del anillo aromático que les da la selectividad por beta 2.

 El salmeterol por su estructura más voluminosa su efecto es más retardas que el salbutamol.
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FARMACIA Y BIOQOUMICA:

5.- Realice un mapa conceptual del proceso de síntesis del salbutamol (dibuje-
estructuras)
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FARMACIA Y BIOQOUMICA:

Continuación …
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COMPETENCIA 2
1.-¿identificar la estructura química del salbutamol y salmeterol
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2.- ¿comprender el mecanismo de acción del salbutamol y salmeterol?

SALBUTAMOL SALMETEROL
Es un agonista adrenérgico ß2  Agonista selectivo de acción
selectivo relaja el músculo prolongada de los receptores ß2
liso bronquial y disminuye la -adrenérgicos. Inhibe la
resistencia de vías aéreas y a liberación en pulmón de
dosis terapéuticas tiene poca o mediadores procedentes de
nula acción sobre los mastocitos, inhibe así la
receptores ß1 del corazón. respuesta al alérgeno inhalado y
atenúa la hiperreactividad
bronquial.

3.-¿Reconocer la relación estructura actividad del salbutamol y salmeterol’

COMPETENCIA 3

1. ¿Qué materiales, equipos y aparatos usaron en el video?

MATERIALES REACTIVOS
 salbutamol  
 tubo de ensayo  cloruro ferrico
 mechero de bunsen  reactivo de lucas
 pinza  ácido nitrocromico
 gotero cuchara de combustión
 gotero
 placa Petri
 pH metro

2. Hace un cuadro de reacciones de identificación de grupos funcionales, indicando los

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reactivos utilizados.
3. Hacer un cuadro de resultados, indicando reacción positiva o negativa

PRUEBA DE ANALISIS
Identificación de pH Tira reactiva pH-3 Ácido
débil
Rx de Identificación Reactivo Color de Reacción
prueba +/-

Identificación de FeCl3 Verde grisaseo + (positive)

fenoles
Identificación de “Reactivo de Blanquecino -(negativo)
alcoholes secundarios Lucas”
y terciarios. ZnCl2 disuelto
en HCl
Identificación de Prueba de Llama color +(positivo)
compuestos combustión :Naranja o
aromáticos rojizo
(presencia de
hollín)
Identificación de Prueba con Ac. Verde +(positivo)
alcoholes primarios y Nitrocromica
secundarios

4. Explique el fundamento químico de cada reacción de identificación

Reactivo de Lucas
Este reactivo consiste en una disolución de Cl 2 Zn en ClH concentrado, por lo que este ensayo solo,
puede aplicarse a los alcoholes que son solubles en el reactivo, la reacción es:

El reactivo formado por HCl y ZnCl2 se llama reactivo de Lucas. Los alcoholes secundarios y
terciarios reaccionan generalmente con el reactivo de Lucas. Cuando se agrega el reactivo de alcohol,
la mezcla forma una fase homogénea. La solución concentrada de ácido clorhídrico es muy polar, y el
complejo polar alcohol-zinc se disuelve. Una vez que ha reaccionado el alcohol para formar el
halogenuro de alquilo, el halogenuro no polar se separa en una segunda fase.

Reacción cloruro férrico: identificación de fenol

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En esta reacción el Fe se une al grupo fenóxido. Los iones fenóxido son aún más reactivos que los
fenoles hacia la sustitución aromática electrófila, ya que tienen una carga negativa reaccionan con
electrófilos (en este caso Fe) para formar complejos.
Esta respuesta se debe al ataque producido por el Ion cloruro al hidrogeno del grupo hidroxilo
provocando una ruptura de enlace y la unión del grupo fenoxido al hierro (formación de complejo),
considerando que las disoluciones de fenoles presentan  coloración, también se estima una reacción de
oxidación del fenol llamada Quinona las cuales son  coloreadas.
La coloración  obtenida es azul, color característico del complejo formado de hierro y fenol.
Identificación del pH:
El grupo fenol es un ion acido y es mas estabilizado por medio del anillo aromático y el alcohol es un
ion alcoxido es poco estabilizado porque no se puede deslocalizar la carga negativa. El equilibrio está
muy poco desplazado hacia el anión y los alcoholes son muy pocos ácidos. En cambio el fenol es mas
acido que un alcohol, por eso determina un pH acido.

Prueba de combustión:
La combustión del salbutamol consiste en hacerlo reaccionar con O2, y se produce dióxido de carbono
(CO2) y agua (H2O), medios en condiciones de normales de presión y temperatura, que se producirá
cuando se queman y nos da una coloración color rojizo característico del anillo aromático.

Prueba nitrocromica: identificación de alcoholes primarios y secundarios:

El nitrocrómico en medio ácido es un agente oxidante que convierte los alcoholes primarios en ácidos
carboxílicos y los secundarios en cetonas, los alcoholes terciarios no se oxidan en estas condiciones. Al
ocurrir la oxidación de los alcoholes, el cromo se reduce a Ion crómico que tiene coloración verdosa.

7. QUÉ RESULTADOS ESPERO OBTENER SI USO COMO MUESTRA EL SALMETEROL?

Si uso como muestra el salmeterol. Los resultados serían casi lo mismo que el salbutamol ya que
ambos principios activos son broncodilatadores. Aunque en algunos casos estudios revelan que en un
caso clínico personas que utilizaron más salmeterol tuvieron episodios graves de asma que se tuvo que
tratar en hospital u ocasiono la muerte la muerte con los pacientes con asma que no usaron salmeterol.
Si tiene asma y usa salmeterol puede aumentar su posibilidad que experimente problemas graves de
asma o de muerte