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UNIVERSIDA

D
INTERAMERI
CANA PARA
INFORME DE PRACTICA DE
EL
FARMACOQUIMICA
DESARROLLO

FACTULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
FARMACIA Y BIQUIMICA
(Octavo ciclo-mañana)

ANALISIS QUIMICO ANALITICO DE


ATENOLOL.

Presenta:

* Huaman Novillo Maria

Huaman Burgos Deybi

Vasquez Grandes CHani

Tamayo Lopez Juliana

Higinio Eder

Dirigida por
*Q.F. José Ávila

Capítulo I

1.1. Resumen:
En este trabajo se presenta el desarrollo de los análisis químicos analíticos de
tabletas de atenolol de 100mg, realizados en los laboratorios UNID. Se aplicó
las siguientes pruebas: análisis organoléptico (aspecto, color, sabor, olor),
solubilidad, observación microscópica, cromatografía en capa fina, reacciones
químicas (dragendorff, Mayer, Rosen) y análisis cuantitativo (método de
titulación), según lo establecido por la farmacopea de los Estados Unidos de
Norte América (USP34), obteniendo como resultado insoluble de cada prueba.
Del estudio realizado se concluye que los parámetros químicos analíticos de
las tabletas de atenolol de 100mg, cumplen con los criterios establecidos en la
correspondiente monografía de la USP34.

1.2. Introducción:

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Capitulo II

2.1 Marco teórico.

El Atenolol es un fármaco del grupo de los beta bloqueantes, una clase de


fármacos usados primariamente en enfermedades cardiovasculares. Introducida
en 1976, el atenolol se desarrolló como reemplazo de propranolol en el
tratamiento de la hipertensión.
Se sabe que el propranolol atraviesa la barrera hematoencefálica y puede pasar al
cerebro, causando efectos depresivos e insomnio; el atenolol fue específicamente
desarrollado para no atravesar esta barrera y así evitar dichos efectos.
El atenolol dejó de ser de primera elección en el diagnóstico de hipertensión dada
la evidencia del posible riesgo de provocar diabetes tipo 2 en pacientes con
hipertensión.
El atenolol se usa en el tratamiento de enfermedades cardiovasculares como
hipertensión, enfermedad coronaria, arritmia, e infarto de miocardio después del
evento agudo. Los pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva compensada
pueden tratarse con atenolol como comedicación (usualmente junto con un
inhibidor de la ECA, un diurético y un glucósido, la digital. En pacientes con falta
cardíaca congestiva reduce la necesidad de consumo de oxígeno por el músculo
cardíaco. Es muy importante comenzar con dosis baja, a medida que atenolol
reduce también la potencia muscular del corazón, que puede ser un efecto
indeseable en falla cardíaca congestiva.
El fármaco se usa también para tratar otras condiciones, como disautonomía,
ansiedad, hipertiroidismo (por sobre función de la glándula tiroides).
Debido a sus propiedades hidrofílicas, la droga es menos indicada en profilaxis de
migrañas comparado con propranolol, debido a esta indicación, atenolol podría
alcanzar el cerebro en altas concentraciones, aunque no es la causa.
Atenolol es una droga β1-selectivo (o 'cardioselectivo'). Significa que ejerce gran
actividad de bloqueo en receptores β1-miocárdicos antes que en los β2 en el
pulmón.
Los receptores β2 son responsables de mantener el sistema bronquial abierto. Si
esos receptores fueran bloqueados, el broncoespasmo ocasionaría una seria falta
de oxígeno en el cuerpo. Sin embargo, debido a sus propiedades cardioselectivas,
el riesgo de reacciones broncoespásticas al usar atenolol se reduce comparando
con otras drogas no selectivas como propranolol. Podría ocurrir que esta reacción
se encontrara con atenolol, particularmente en altas dosis. Extremas precauciones
deberán ejercerse si atenolol se da en pacientes con asma, en quienes sería
particularmente riesgoso; por ello la dosis se da al máximo de baja posible. Si un
ataque asmático ocurre, la inhalación de anti-asmáticos β2-miméticos, como
hexoprenalina o salbutamol, usualmente suprimirán los síntomas.
Los datos provisionales sugieren que la terapia antihipertensiva con atenolol da
menor protección contra las complicaciones cardiovasculares (e.g. infarto de
miocardio y ataque al corazón) comparado con otras drogas antihipertensivas. En
particular, los diuréticos son superiores. El propranolol y metoprolol podrían ser
mejores alternativas. Sin embargo, faltan estudios controlados. En contrario con la
mayoría del comúnmente usado beta bloqueador, el atenolol es excretado casi
exclusivamente por vía renal. Esto lo hace atractivo para uso en individuos con
enfermedad hepática terminal.

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MATERIAL

1. Matraz 2. Balanza 3. Espátula

4. Soporte universal 5. Bureta 6. Tubos de ensayo

7. Gradilla 8. Microscopio 9. Lamina portaobjeto

10.Camara cromatográfica 11. Pipeta 12. Mortero

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REACTIVOS

1.Ácido acético 2.Ácido perclórico 3. Etanol-hidróxido de amonio

4.Anhídrido acético 5.Atenolol 6.Alfa naftol benceina

7.Metanol 8.Acetona 9.Reacción Dragendorff

10. Reacción Mayer 11.Reacción de la Rosen 12.Ácido glacial

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Capitulo III

3.1. Metodología de investigación.

Protocolo

3.2. Determinación cualitativa

3.2.1. Proceso experimental.

3.2.2. Solubilidad.

Se pesa 1 tableta de
atenolol

solventes

Metanol: soluble.

Acetona: poco soluble.

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3.3. Reacciones quimicas.

Rvo.dragendorff
Rvo. Le Rosen
Rvo. Mayer

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3.4. Determinación en microscopia:

Al realizamos la observación en el miroscopio:

En la figura observamos los cristales de atenolol En la figura observamos los cristales de atenolol
que son compatibles con cristales de acetona. que son compatibles con cristales de metanol.

3.5. Análisis de titulación


Se pesó y polverizó
una tab. de atenolol

Se le agregó 5ml de
ácido glacial

Ac. Perclórico 0.1N

El gasto fue de
3.8ml

Se le agregó 5 gotas
de α-naftol benceína

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3.6 cromatografía en capa fina

En esta fase
determinaremos
Rh del salbutamol
en la capa
cromatografica
Rh: 4.0/3.4= 1.17

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CAPITULO IV

4.1 Resultado cualitativos.

Fórmula

 Gasto teórico:

N = 0.1

Atenolol

Reemplazando:

Atenolol = 0.1 x 266.3x 3.8

Atenolol = 101.2 mg

 Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de atenolol.


Según la farmacopea el rango es de
98% – 102%
Por lo tanto:
100 gr 100%
101.2 gr X

X= 101.2 %

Por lo tanto SI está dentro del rango según la farmacopea

4.2 Conclusión

En la práctica de la determinación del atenolol se siguieron los pasos


para determinar su concentración mediante las pruebas cualitativas y
cuantitativas; los resultados fueron los esperados y el medicamento
cumple con el Rf, cuya concentración es la adecuada.

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4.3. Cuestionario:

1. explica el método de reacción cuantitativo con reacciones químicas.

2. Escribir la reacción química de la reacción de le rosen.

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Bibliografía

 Bello vademécum farmacología-terapéutico; farmacología humana


editorial Andrés bello 1991; pp. 258 y 259

 Fuentes: S.S.A. catálogo de medicamentos genérico internacionales


para farmacia y público en general al 3 de agosto del 2007.

 Comité de Medicamentos de la Asociación Española de Pediatría.


Pediamécum. Atenolol. Disponible en: http://pediamecum.es/wp-
content/farmacos/Atenolol.pdf. 2015.

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