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D
INTERAMERI
CANA PARA
INFORME DE PRACTICA DE
EL
FARMACOQUIMICA
DESARROLLO
FACTULTAD DE CIENCIAS DE LA
SALUD
FARMACIA Y BIQUIMICA
(Octavo ciclo-mañana)
Presenta:
Higinio Eder
Dirigida por
*Q.F. José Ávila
Capítulo I
1.1. Resumen:
En este trabajo se presenta el desarrollo de los análisis químicos analíticos de
tabletas de atenolol de 100mg, realizados en los laboratorios UNID. Se aplicó
las siguientes pruebas: análisis organoléptico (aspecto, color, sabor, olor),
solubilidad, observación microscópica, cromatografía en capa fina, reacciones
químicas (dragendorff, Mayer, Rosen) y análisis cuantitativo (método de
titulación), según lo establecido por la farmacopea de los Estados Unidos de
Norte América (USP34), obteniendo como resultado insoluble de cada prueba.
Del estudio realizado se concluye que los parámetros químicos analíticos de
las tabletas de atenolol de 100mg, cumplen con los criterios establecidos en la
correspondiente monografía de la USP34.
1.2. Introducción:
2
Capitulo II
3
MATERIAL
4
REACTIVOS
5
Capitulo III
Protocolo
3.2.2. Solubilidad.
Se pesa 1 tableta de
atenolol
solventes
Metanol: soluble.
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3.3. Reacciones quimicas.
Rvo.dragendorff
Rvo. Le Rosen
Rvo. Mayer
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3.4. Determinación en microscopia:
En la figura observamos los cristales de atenolol En la figura observamos los cristales de atenolol
que son compatibles con cristales de acetona. que son compatibles con cristales de metanol.
Se le agregó 5ml de
ácido glacial
El gasto fue de
3.8ml
Se le agregó 5 gotas
de α-naftol benceína
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3.6 cromatografía en capa fina
En esta fase
determinaremos
Rh del salbutamol
en la capa
cromatografica
Rh: 4.0/3.4= 1.17
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CAPITULO IV
Fórmula
Gasto teórico:
N = 0.1
Atenolol
Reemplazando:
Atenolol = 101.2 mg
X= 101.2 %
4.2 Conclusión
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4.3. Cuestionario:
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Bibliografía
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