UNIVERSIDAD

INTERAMERICANA PARA EL
DESARROLLO

FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA

CURSO : FARMACOQUÍMICA I

DOCENTE : Mg. QF. JOSE AVILA PARCO

TEMA : “ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE

LA ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO”

PRÁCTICA : N° 10

CICLO : “VIII”
INTEGRANTES
: • HUAMAN NOVILLO, MARIA
• HUAMAN BURGOS , DAVID
• TAMAYO LOPEZ, GIULIANA
• VASQUEZ GRANDES,CHANI
• LAIME CAMPOS, EVELIN

LIMA – PERÚ
2014
 ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

INTRODUCCION

El presente informe tiene como fin dar a conocer sobre el procedimiento y

desarrollo de la práctica del análisis cuantitativo y cualitativo del N-butil bromuro de

Escopolamina; así mismo se determinara su concentración teórica y práctica de la

MP; y si esta cumple con lo estipulado en la farmacopea.

 ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

PRÁCTICA N°10: “ANALISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA

ESCOLOPAMINA, N-BUTIL BROMURO”

I. MARCO TEORICO
La butilescopolamina (DCI) es un
antiespasmódico abdominal derivado de
la escopolamina que se utiliza para
tratar el dolor y las molestias causadas
por cólicos abdominales u otras
actividades espasmódicas del sistema digestivo. Cuando se toma oralmente,
no puede abandonar el tracto gastrointestinal, así que solo actúa sobre el
músculo liso del sistema digestivo. No es un analgésico en el sentido normal,
ya que no "enmascara" o cubre el dolor, sino que más bien trabaja previniendo
calambres y espasmos que ocurren en primer lugar.
La butilescopolamina se prescribe con frecuencia a una dosis baja,
comúnmente 10 mg tres veces al día, a fin de controlar algunos de los síntomas
del síndrome del intestino irritable. Está indicada en el tratamiento de calambres
abdominales, calambres menstruales y otras manifestaciones espasmódicas
del tubo digestivo. También ha demostrado eficacia previniendo los espasmos
de la vejiga urinaria. Se expende en la presentación tradicional líquida (para
diluir 30 gotas en un vaso de agua) o en comprimidos.
La pequeña fracción que pueda absorberse y alcanzar el sistema circulatorio,
no atraviesa la barrera hematoencefálica debido a la carga positiva del
nitrógeno cuaternario. Se evitan así los efectos adversos de la escopolamina
en el sistema nervioso central.

II. OBJETIVOS
 Identifica los grupos funcionales en los medicamentos relacionando la
estructura química con la actividad terapéutica.
 Aplica correctamente las pruebas analíticas que se encuentran en las
farmacopeas debidamente validadas.
 ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

 Elabora protocolos de análisis químico cualitativo y cuantitativo de los

medicamentos.
 Participa en los análisis en forma organizada con responsabilidad, limpieza
y aptitud de liderazgo.
 Trabaja en equipo y cumple las normas de bioseguridad.

III. MATERIALES Y EQUIPOS

 4 Matraz Erlenmeyer 250 mL
 4 Matraz Erlenmeyer 250 mL
 4 beakers 250 mL
 20 tubos de ensayo
 4 pipetas serológica de 10 mL
 4 pipetas serológica de 5 mL
 4 frascos goteros
 4 embudos de vidrio
 1pliego de papel de filtro
 4 baguetas de vidrio
 4 mecheros Bunsen
 4 mecheros de alcohol
 1 balanza analítica
 4 lunas de reloj
 Acido perclórico 0.1 N 50 mL
 Ácido acético glacial 50 mL
 Anhídrido acético 20 mL
 α Naftol benceina 0, 2 % en
ácido acético.
 Alcohol etílico 50 mL
 Alcohol metílico 50 mL
 Acetona 50 mL
 Biftalato de potasio 2 g
 Parafilm 8 cortes.
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IV. PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL

A. Análisis Cualitativo

1. Solubilidad.

Se pesa 1 tableta de N-butil

bromuro de escopolamina

solventes

Metanol: soluble.
Acetona: poco soluble.
 ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
2. Reacciones quimicas.
 Reacción de Dragendorff: Colocar entubo de ensayo IV gotas de
solución de N-butil bromuro de escopolamina agregar II gotas de reactivo
de Dragendorff, se obtendrá un precipitado naranja, indica presencia de
nitrógeno terciario.

 Reacción de Mayer: Colocar entubo de ensayo IV gotas de solución de

N-butil bromuro de escopolamina agregar II gotas de reactivo de Mayer,
se obtendrá un precipitado blanco, indica presencia de nitrógeno terciario.

 Reacción de Nitrato de plata: Colocar entubo de ensayo IV gotas de

solución de N-butil bromuro de escopolamina agregar II gotas de reactivo
de nitrato de plata, se obtendrá un precipitado crema, indica presencia de
ion bromuro.

Rvo.dragendorff Rvo. Mayer Rvo. Nitrato de plata

 ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO
3.Determinación en microscopia:
Al realizamos la observación en el microscopio:

En la figura observamos los cristales de N-

butil bromuro de escopolamina que son
compatibles con cristales de acetona.
 ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

3.6 cromatografía en capa fina

En esta fase determinaremos

Rh de la N-butil bromuro de
escopolamina.en la capa
cromatografica

Rh ACETONA: 2.0/1.2=1.67
Rh METANOL: 2.0/1.4= 1.43
 ESCOPOLAMINA, N-BUTIL BROMURO

B. Análisis Cuantitativo
 Se procedió a armar el equipo para la cuantificación de la N-butil bromuro de
Escopolamina y luego cargar la bureta con solución de ácido perclórico 0,1N.
 Luego se procedió a preparar en un matraz 2 tabletas pulverizadas más 5mL
de ácido acético anhidro, luego añadir 100mg de acetato de mercurio, luego
agregar V gotas de alfa naftol 0,2 % en ácido acético y se procede a
cuantificar con el ácido perclórico 0,1N.

El gasto fue
de 0.2 ml
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4.1 RESULTADO CUANTITATIVOS

 Fórmula

Peso 1 tableta = 0.19 mg

N-butil bromuro de escopolamina

 Gasto teórico:
N = 0.2
N-butil bromuro de escopolamina =0.2 x 0.08 x 440.378
tableta =7.05
Reemplazando:
% tableta = 0.2 x 0.08 x 440.378 x 100
190
% tableta = 3.71

 VALOR TEORICO

10 mg x 100= 5.26 %
190

 Determinar el porcentaje de pureza de la muestra de N-butil bromuro de

escopolamina
Por lo tanto:
10 gr 100%
7.05gr X

X= 70.5%

Por lo tanto SI está dentro del rango según la farmacopea

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V. CONCLUSIONES
 Se pudo determinar satisfactoriamente la valoración cualitativa como
cuantitativa del N-butil bromuro de Escopolamina, según los objetivos
trazados y resultados obtenidos; pudiendo así afirmar que la práctica fue
exitosa.
 Cabe recalcar que para que haya un buen procedimiento y comparación de
resultados se usó como fuente principal la farmacopea americana,
mencionada en la bibliografía.
 Según la guía y lo procedimientos se puede afirmar que con cada
realización de práctica se aprende más y se adquiere mayor experiencia.

VI. BIBLIOGRAFIA
 USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXII, XXIII, XXIX,
XXX, XXXII, XXXIV.

 Avendaño, C. Introducción a la Química Farmacéutica. Edit.

Interamericana-Mc Graw Hall. Séptima reimpresión. Madrid 2007