“Año de la universalización de la salud”

Universidad privada
“INTERAMERICANA PARA EL DESARROLLO”

TEMA:
CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL”

PRESENTADO POR:
Caña Roca, Marisol
Carrión Torres, Janet
Collazos Cervantes, Cecilia
Lara Poma, Jesús Daniel
Miranda Quispe, Marilyn
More Zapata, Celenita
Pizarro Carrasco, José Luis
Tinoco Quispe, Evelyn

Docente: Espinoza Tasayco, Juan

Lima – Perú

2020
 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 05/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pág. 1
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

CUESTIONARIO

PREGUNTAS

COMPETENCIA 1

1.-¿ Dibuje la estructura química del salbutamol y señale grupos funcionales

2 ¿Cómo influye el radical en el grupo amino del salbutamol en la relación

estructura actividad del salbutamol?

Mientras más grande sea el radical amino más selectividad tienen por
receptores B2, La relativa selectividad de acción del salbutamol sobre la
musculatura lisa bronquial es el principal determinante de su utilidad clínica
como broncodilatadores.

3. ¿cómo influye el hidroxilo del carbono beta en la relación estructura

actividad del salbutamol?
el hidroxilo del carbono beta contribuye a la activación de los receptores
beta y es por eso que presenta más selectividad a dicho receptor, siendo un
excelente agonista por los receptores beta
 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 05/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pág. 2
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

4.- ¿Dibuje a la estructura química del Salmeterol y compare su estructura con

el salbutamol.?

 La estructura del salmeterol es más grande que la del salbutamol.

 El salbutamol y el salmeterol tienen es su estructura tres grupos hidroxilos.

 El salbutamol en su estructura no tiene isopropil, mientras que el salbutamol si

lo tiene.

 El salmeterol y el salbutamol tienen el grupo hidroxilo en el carbono beta.

 El salmeterol tiene2 anillos aromáticos mientras que el salmeterol solo tiene 1.

 El salbutamol y el salmeterol tienen un grupo hidroxilo que es más voluminoso

en el carbono 3 del anillo aromático que les da la selectividad por beta 2.

 El salmeterol por su estructura más voluminosa su efecto es más retardas que

el salbutamol.
 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 05/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pág. 3
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

5.- Realice un mapa conceptual del proceso de síntesis del salbutamol

(dibuje- estructuras)

Continuación …
 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 05/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pág. 4
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

COMPETENCIA 2

1.-¿identificar la estructura química del salbutamol y salmeterol

 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 05/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pág. 5
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

2.- ¿comprender el mecanismo de acción del salbutamol y salmeterol?

SALBUTAMOL SALMETEROL
Es un agonista Agonista selectivo de
adrenérgico ß2 selectivo acción prolongada de los
relaja el músculo liso receptores ß2 -
bronquial y disminuye la adrenérgicos. Inhibe la
resistencia de vías liberación en pulmón de
aéreas y a dosis mediadores procedentes
terapéuticas tiene poca de mastocitos, inhibe así la
o nula acción sobre los respuesta al alérgeno
receptores ß1 del inhalado y atenúa la
corazón. hiperreactividad bronquial.

3.-¿Reconocer la relación estructura actividad del salbutamol y salmeterol’

SALBUTAMOL
El salbutamol es un agonista
β2 adrenérgico de efecto
rápido, el grupo de ter- butil
en el salbutamol se hace
preferir los receptores β2.
SALMETEROL
Es una amina de acción directa
que actúa en forma selectiva
sobre los receptores β2,
considerado uno de los
broncodilatadores más
selectivos ya que su efecto
sobre loa receptores
adrenérgicos β1 es mínimo,
además sus resultados son de
larga duración.

COMPETENCIA 3

1. ¿Qué materiales, equipos y aparatos usaron en el video?

MATERIALES REACTIVOS
 salbutamol
 tubo de ensayo  cloruro ferrico
 mechero de bunsen  reactivo de lucas
 gotero cuchara de  ácido nitrocromico
combustión
 gotero
 placa Petri
 pH metro
 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 05/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pág. 6
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

2. Hace un cuadro de reacciones de identificación de grupos funcionales,

indicando los reactivos utilizados.
3. Hacer un cuadro de resultados, indicando reacción positiva o negativa

Rx de Reactivo Color de Reacción

Identificación prueba +/-

Identificación FeCl3 Verde +

de fenoles grisaseo (positive)
Identificación “Reactivo de Blanquecino -
de alcoholes Lucas” (negativo)
secundarios y ZnCl2 disuelto
terciarios. en HCl

Identificación Prueba de Llama color +(positivo)

de compuestos combustión :Naranja o
aromáticos rojizo
(presencia
de hollín)
Identificación Prueba con Verde +(positivo)
de alcoholes Ac.
primarios y Nitrocromica
secundarios

PRUEBA DE ANALISIS
Identificación de Tira reactiva pH-3 Ácido
pH débil

4. Explique el fundamento químico de cada reacción de identificación

Reactivo de Lucas
Este reactivo consiste en una disolución de Cl 2 Zn en ClH concentrado, por lo que
este ensayo solo, puede aplicarse a los alcoholes que son solubles en el reactivo, la
reacción es:

El reactivo formado por HCl y ZnCl2 se llama reactivo de Lucas. Los alcoholes
secundarios y terciarios reaccionan generalmente con el reactivo de Lucas. Cuando
se agrega el reactivo de alcohol, la mezcla forma una fase homogénea. La solución
concentrada de ácido clorhídrico es muy polar, y el complejo polar alcohol-zinc se
disuelve. Una vez que ha reaccionado el alcohol para formar el halogenuro de
alquilo, el halogenuro no polar se separa en una segunda fase.
 CUESTIONARIO “SINTESIS DEL SALBUTAMOL” UNIVERSIDAD: “UNID”

ASIGNATURA AREA/FARMACOQUIMICA I FECHA : 05/08/2020

CORRESPONDIENTE AL TEMA DE PAGINA pág. 7
FARMACIA Y BIOQOUMICA:

Reacción cloruro férrico: identificación de fenol

En esta reacción el Fe se une al grupo fenóxido. Los iones fenóxido son aún más
reactivos que los fenoles hacia la sustitución aromática electrófila, ya que tienen
una carga negativa reaccionan con electrófilos (en este caso Fe) para formar
complejos.
Esta respuesta se debe al ataque producido por el Ion cloruro al hidrogeno del
grupo hidroxilo provocando una ruptura de enlace y la unión del grupo fenoxido al
hierro (formación de complejo), considerando que las disoluciones de fenoles
presentan coloración, también se estima una reacción de oxidación del fenol
llamada Quinona las cuales son coloreadas.
La coloración obtenida es azul, color característico del complejo formado de hierro
y fenol.
Identificación del pH:
El grupo fenol es un ion acido y es mas estabilizado por medio del anillo aromático y
el alcohol es un ion alcoxido es poco estabilizado porque no se puede deslocalizar
la carga negativa. El equilibrio está muy poco desplazado hacia el anión y los
alcoholes son muy pocos ácidos. En cambio el fenol es mas acido que un alcohol,
por eso determina un pH acido.

Prueba de combustión:
La combustión del salbutamol consiste en hacerlo reaccionar con O2, y se produce
dióxido de carbono (CO2) y agua (H2O), medios en condiciones de normales de
presión y temperatura, que se producirá cuando se queman y nos da una
coloración color rojizo característico del anillo aromático.

Prueba nitrocromica: identificación de alcoholes primarios y secundarios:

El nitrocrómico en medio ácido es un agente oxidante que convierte los alcoholes
primarios en ácidos carboxílicos y los secundarios en cetonas, los alcoholes terciarios
no se oxidan en estas condiciones. Al ocurrir la oxidación de los alcoholes, el cromo
se reduce a Ion crómico que tiene coloración verdosa.

7. QUÉ RESULTADOS ESPERO OBTENER SI USO COMO MUESTRA EL SALMETEROL?

Si uso como muestra el salmeterol. Los resultados serían casi lo mismo que el
salbutamol ya que ambos principios activos son broncodilatadores. Aunque en
algunos casos estudios revelan que en un caso clínico personas que utilizaron más
salmeterol tuvieron episodios graves de asma que se tuvo que tratar en hospital u
ocasiono la muerte la muerte con los pacientes con asma que no usaron salmeterol.
Si tiene asma y usa salmeterol puede aumentar su posibilidad que experimente
problemas graves de asma o de muerte