 Nombre: Johanna Michelle Ramírez Villalona.

 Matricula: 116-3720.
 Asistencia: Lab. Bioquimica II.
 Sección: 01.
 Maestro: Dra. Girsy Moreta.

2.4 CUESTIONARIO 4.

1. Defina proteínas.

Las proteínas son compuestos orgánicos macromoleculares, ampliamente distribuidos en el organismo y

esenciales para la vida. Actúan como elementos estructurales y de transporte, aparecen bajo la forma
de enzimas, hormonas, anticuerpos, factores de la coagulación, etc; representan el grupo de sustancias
químicas de mayor importancia en la estructura y la fisiología celulares y forman la masa principal de las
células y de todos los tejidos.

2. Mencione las fracciones de las proteínas séricas.

 Albúmina:
• Transtiretrina.
• Bilirrubina.
• Lipoproteínas.
• Productos de contraste.
• Antibióticos.
 Alfa-1:
• Alfa-1 glicoproteína acida.
• Alfa-1 antitripsina.
 Alfa-2:
• Alfa-2 macroglobulina.
• Haptoglobina.
 Beta-1:
• Hemopexina.
• Transferrina.
• Hb libre.
 Beta-2:
• Complemento C3.
• Complemento C4.
• CRP.
• IgA policlonal.
 Gamma:
• IgM policlonal.
• IgG policlonal.

3. Valor normal de las fracciones de las proteínas séricas, lugar de síntesis y función.
 Fracción de las Lugar de Función. Valor en
P.T. síntesis. sangre.
Alfa-globulinas Hígado/ Globulina alfa 1: 14 % de las
Ri;on. Está constituido mayoritariamente por la alfa1- antitripsina que es Globulinas/
reactante de fase aguda y tiene función antiproteasa. 0,3 a 0,7 g/dl.
Globulina alfa 2:
Que contiene la haptoglobulina (fija la Hb plasmática de los eritrocitos, y
la transporta al hígado para que no se excrete por la orina),
ceruloplasmina (transporta y fija el 90 % del cobre sérico), HDL,
angiotensinógeno y alfa-2 macroglobulinas (neutraliza las enzimas
proteolíticas), eritropoyetina (responsable de la formación de eritrocitos
y plaquetas).
Beta-globulinas Higado. Encontraremos dos sustancias representativas de esta globulina que son 13 % de las
la transferrina y la hemopexina. La primera se encarga del transporte proteínas
del mineral de hierro que se encuentra en los intestinos a los depósitos Plasmáticas/
de ferrinitina que se ubican en los diferentes tejidos y desde esto tejidos 0,4 a 0,8 g/dl
a los lugares donde el cuerpo demande de este mineral. La segunda
sustancia tiene también la función de transporte y fijación de los
elementos del grupo hemo que son extraídos de la hemoglobina y
transportados hacia el hígado.
Gamma-globulinas hígado Están relacionadas 11 % de todas
fetal/médul con la función de inmunidad humoral, por lo que se las denomina las proteínas
a ósea inmunoglobulinas (Ig) plasmáticas
/ 0,6 y 1,1
g/dl.
Prealbúmina Higado Transporta tiroxina y triyodotironina, por la proteína ligada al (Albumina)50-
retinol o RBP, que transporta vitamina A mediante la formación de 60% de la
complejos proteína
con la misma. Ambas son indicadoras de malnutrición y patología plasmática.
hepática.

1. Señale 2 enfermedades que cursan con hipoproteinemia y por qué.

KWASHIORKOR, MARASMO NUTRICIONAL.

Ya que estas son aquellas con presencia de tejido hepático con atrofia o fibrosis producen disminución
de la concentración de proteínas plasmáticas

2. Señale 3 situaciones que pueden conducir a una hipoalbuminemia.

 Estado nutricional deficiente: no ha estado ingiriendo la cantidad suficiente de proteínas o

puede estar perdiendo proteínas, por lo general durante un período de enfermedad
 Disfunción renal (falla del riñón): es posible que sus riñones no trabajen bien debido a distintas
condiciones y puede estar perdiendo albúmina en la orina, causando hipoalbuminemia
  Es posible que tenga alguna forma de enfermedad hepática, como hepatitis o cáncer en el
hígado, que puede haberse expandido desde alguna otra parte de su cuerpo y causar la pérdida
de albúmina, conduciendo a una hipoalbuminemia.
 Ciertas condiciones cardíacas: como la insuficiencia cardíaca congestiva o pericarditis pueden
causar niveles bajos de albúmina en sangre

3. Mencione 1 enfermedad que lleve a una hiperglobulinemia (gammapatias) y por qué.

lupus eritematoso sistémico (LES) Los linfocitos son importantes en la patogénesis del lupus, ya que, el
incremento de los linfocitos policlonales B activados contribuye a la hipergammaglobulinemia asociada a
la enfermedad.

4. En que consiste la electroforesis de proteína.

La electroforesis de proteínas es una metodología que permite separar estas proteínas en función de su
tamaño y carga eléctrica. Cuando se separan las proteínas de un fluido biológico por electroforesis, éstas
forman unos patrones característicos de bandas de distinta anchura e intensidad, que reflejan la mezcla
de proteínas presentes en la muestra analizada. Este patrón se divide en cinco fracciones mayoritarias,
conocidas como albúmina, alfa-1, alfa-2, beta, y gamma. A veces, la fracción beta se subdivide en beta-1
y beta-2. La albúmina, producida en el hígado, representa aproximadamente el 60% de las proteínas
séricas. Con el término “globulinas” se está aludiendo al resto de proteínas diferentes de la albúmina. A
excepción de las inmunoglobulinas y de algunas proteínas del complemento, la mayor parte de
globulinas son también de síntesis hepática.