UNIVERSIDAD AUTÓNOMA DE

ZACATECAS
“Francisco García Salinas”
Unidad Académica de Odontología

UDI: Salud y desarrollo del adolescente, adulto y senecto.

Docente: Dra. Maria Guadalupe Felix Escobar

Proteínas plasmáticas
Integrantes:
Guerrero Saucedo Irlanda
Guadalupe
Santillan Ambriz Andrea Alejandra
 Proteínas plasmáticas
El plasma consiste en agua, electrolítos, metabolitos, nutrientes, proteínas y hormonas, y el
suero exento de células y proteínas implicadas en coagulación de la sangre.

Las proteínas plasmáticas son en realidad una mezcla muy compleja que incluye no sólo
proteínas simples, sino también proteínas conjugadas como glucoproteínas y varios tipos
de lipoproteínas

Las proteínas del plasma se dividen en 3 grupos principales: albúmina, fibrinógeno y

globulinas.

El valor total de las proteínas plasmáticas es de 6 a 8 g%

● Albúmina 3.3 a 5.5 g/dl

● Globulinas 2 a 3.5 g/dl
 Funciones de las proteínas plasmáticas
La principal función es mantener la presión
1 oncótica del plasma, la cual está dada por la
albúmina.

2 Sistema tampón del equilibrio ácido/base.

Vehículo transportador de sustancias endóge-

3 nas y exógenas.

Son reactantes de fase aguda, principalmente

4 las globulinas.

Participan en la defensa humoral, principal-

5 mente las inmunoglobulinas.
 Clasificación de las proteínas plasmáticas
Grupos o sistemas de proteínas Cantidad

Inmunoglobulinas 5

Sistema complemento 19

Sistema de coagulación y fibrinólisis 16

Inhibidores de las proteinasas 13

Sistema de lipoproteínas
Apolipoproteínas 14
Proteínas involucradas en el metabolismo 5
lipoproteico

Proteínas de transporte 12

Proteínas de función desconocida 16

Enzimas y otras proteínas >10

Proteínas plasmáticas principales y sus funciones

Albúmina

Proteína plasmática de gran importancia fisiológica

y clínica.

Compuesta por 610 aminoácidos en una sola

cadena peptídica y posee una estructura terciaria
definida.

Es sintetizada exclusivamente por el hígado y tiene

vida media de 10 días.

Representa el 55%del total de proteínas del

plasma.
 Funciones de la albúmina

01. 02. 03.

Reserva de proteínas en la Transporte de ácidos grasos Transporte de Bilirrubina.
deprivación nutricional. de cadena larga y esteroles.

04. 05.
Unión y solubilización de Regulador de la presión
drogas. coloidal.
Globulinas
Son producidas principalmente en el hígado (80%) y en los linfocitos (20%). Se conocen tres
tipos de globulina: alfa, beta y gamma.

Gamma-globulinas
Beta-globulina

Alfa-1-antitripsina
 Globulinas α
Fracción Función

Alfa 1-antitripsina Es reactante de fase aguda.

Controla la acción de las enzimas lisosomales.

Alfa-1-glicoproteína Es mediador en el proceso inflamatorio ácido.

Alfa-1-fetoproteína Marcador de cáncer hepatocelular y tumores

testiculares de células germinales.

Alfa-1-lipoproteína Corresponde a la fracción HDL colesterol.

Es transportadora de lípidos.

Alfa-2-macroglobulina Promueve la proliferación celular.

Ceruloplasmina Transportadora de Cu.

Es una catalizadora de procesos oxidativos y
reactante de fase aguda.

Alfa-2-lipoproteína Corresponde a la fracción VLDL colesterol.

Tiene relación con el metabolismo de triglicéridos,
sobre todo los de síntesis endógena.
 Globulinas β
Fracción Función

Transferrina Transporta Fe y es capaz de unir otros iones metálicos.

Hemopexina Actúa ligando grupos Hemo.

β1 Beta-lipoproteína Corresponde con la fracción LDL colesterol. Transporta lípidos y se

relaciona con el síndrome nefrótico y el hipotiroidismo.

C4 Reactante de fase aguda.

Disminuido en procesos auto-inmunes.

Fibrinógeno Reactante de fase aguda que es un precursor de la formación del

coágulo de fibrina.

Lactógeno Hormona placentaria con papel estimulador placentario: en la

resistencia insulínica y la intolerancia a hidratos de Carbono.

β2 Beta-2-microglobulina Es un marcador de insuficiencia renal y se relaciona con cuadros de

Amiloidosis.

Glicoproteína Específica del Embarazo.

SP-1-glicoproteína
Utilidad como marcador de tumores testiculares de células
germinales
 Globulinas γ
Fracción Función

Inmunoglobulina A Predomina en las secreciones mucosas. La IgA aumenta en

procesos inflamatorios, cirrosis alcohólica, hepatitis, artritis, Lupus,
TBC y otras infecciones crónicas.

Inmunoglobulina A secretora Aumenta en fumadores, alcoholismo, cánceres orofaríngeos y de

γ1 pulmón, procesos inflamatorios orales, infecciones bacterianas.

Disminuye en enfermedades autoinmunes como artritis reumatoide
o Lupus, síndromes malabsortivos, entre otros.

Inmunoglobulina D Aumenta en el mieloma múltiple, aunque lo hace de forma

inespecífica.

Inmunoglobulina M Aumenta en artritis reumatoide y lupus, brucelosis, en linfosarcoma,

cirrosis biliar primaria, enfermedades autoinmunes, mononucleosis,
paludismo, micosis.

γ2 Inmunoglobulina G Aumenta en infecciones crónicas, hiperinmunización,sarcoidosis,

fiebre reumática, artritis reumatoide, hepatitis crónica activa, cirrosis,
mieloma múltiple, SIDA.

Lactógeno
Inmunoglobulina E Hormona placentaria
Se eleva en conhiper-IgE,
el síndrome papel estimulador placentario:
parasitosis, en la
lepra,aspergilosis
resistencia insulínica y la intolerancia
bronco-pulmonar alérgica, SIDA. a hidratos de Carbono.
Fibrinógeno

Se forma en el hígado y juega un papel

importante en la coagulación de la sangre.
Debido a su peso molecular elevado, es uno de
los factores que condiciona la viscosidad
sanguínea.

Involucrado directamente en el proceso de

coagulación sanguínea es el responsable de
transformarse en fibrina insoluble que
constituye la armazón fundamental del coágulo.
Electroforesis de proteínas
El método más común para analizar las proteínas
plasmáticas es la electroforesis, (la migración de
proteínas por acción de un campo eléctrico), existen
diversos tipos de ésta y cada una usa un medio de
soporte diferente. Su uso permite, después de teñir, la
resolución de 5 bandas de proteínas plasmáticas.
Designadas albúminas, α1, α2, β y γ. Estas últimas 4 son
globulinas.

CONSISTE EN SOMETER A LAS PROTEÍNAS

A CARGAS
ELÉCTRICAS Y LAS PROTEÍNAS
PLASMÁTICAS VAN
MIGRANDO DE ACUERDO A SU CARGA Y
TAMAÑO Y SE
 INTERPRETACIÓN
Proteínas séricas

Proteínas séricas encontradas en cada fracción

Albúmina: es la más abundante del plasma, representa el 50 % de las mismas. Transporta
numerosas sustancias (aminoácidos, ácidos grasos, enzimas, drogas, hormonas tiroideas y
productos tóxicos). También es responsable del control del equilibrio de líquidos entre los
compartimentos intravascular y extravascular del organismo, manteniendo la presión
coloidosmótica del plasma (la presión osmótica del plasma es la suma de 2 presiones: la
oncótica y la hidrostática que es la presión del agua).
Aumento: en deshidratación
Disminución: enfermedad renal, enfermedad hepática, infección crónica, neoplasias,
hemorragias, inanición, desnutrición.
 α-1-antitripsina
Neutraliza las enzimas proteolíticas tripsinas (derivadas de
leucocitos, del pulmón, páncreas y otros órganos) y plasmina.
Aumento: en reacciones inflamatorias.
Disminución: en enfermedades pulmonares (enfisema)

α-1-lipoproteínas
Transporta el colesterol y vitaminas liposolubles.
Aumento: hiperlipidemia.
Disminución: enfermedad hepática.
 α-1-glicoproteína
Compuestos formados por proteínas y polisacáridos que se
encuentran en tejidos y secreciones mucosas. Cumplen gran
variedad de funciones.

Protrombina
Conocida como el factor II, es requerida para la vía de la coagulación
sanguínea, donde se convierte en trombina por el factor V.
Disminución: en enfermedades hepáticas.
 Funcion Disminución Aumento

Transporta las En embarazo, empleo

Proteína fijadora de Nefrosis y tratamiento
hormonas tiroideas de anticonceptivos
hormonas tiroideas con metiltestosterona
por la sangre orales

inhibe proteasas, síndrome nefrótico,

como la tripsina, Artritis reumatoide, enfisema, diabetes,
α-2 macroglobulina
plasmina y las mieloma síndrome de Down,
calicreínas embarazo.

proteína fijadora de
hemoglobina. Los
complejos inflamación,
haptoglobina- Enfermedad hepática, neoplasias, infarto de
Haptoglobina hemoglobina anemia hemolítica y miocardio,
conservan los megaloblástica enfermedad de
depósitos de hierro Hodgkin.
del organismo para su
reutilización
Ceruloplasmina: proteína sérica fijadora de cobre (el cobre libre es tóxico)
Disminución: enfermedad de Wilson (enfermedad congénita donde no se produce
ceruloplasmina)
Aumento: embarazo, anticonceptivos orales.

α-2-lipoproteína: transporta lípidos.

50%
Aumento: hiperlipidemia.
Disminución: enfermedad hepática.

Eritropoyetina: hormona esencial para la eritropoyesis normal.

Aumento: anemia, hipoxia.
Disminución: enfermedad renal y enfermedades autoinmunes.
 Transferrina

Es una glicoproteína transportadora de hierro, sintetizada y

metabolizada principalmente en los hepatocitos. Existen
modificaciones en la estructura molecular de la transferrina que le
confieren su microheterogeneidad, presentando diversas
isoformas. Estas isoformas, han sido diferenciadas como
consecuencias de tres tipos de variaciones :
1) Secuencia de aminoácidos de la cadena polipeptídica
correspondientes a su polimorfismo genético.
2) Composición de la cadena de carbohidratos.
3) Grado de saturación de hierro.
Puede producirse variaciones debido a :
Aumento: anemias ferropénicas.
Disminución: enfermedad hepática, nefrosis, neoplasias.

β-lipoproteínas C3 y C4
son componentes de la vía
transporta colesterol,
del complemento (sistema
complejo formado por 9
fosfolípidos y hormonas proteínas séricas que actúan
en las reacciones
inflamatorias)
Inactivadores de la
estearasa C1
Hemopexina:
inhibe la actividad Proteína sérica
de la C1 (proteína especifica
del complemento) transportadora del
hemo

Aumento: inflamación,
Disminución: etapas
Aumento: en neoplasias, infarto de
activas de
nefrosis, Disminución: edema miocardio, enfermedad de
enfermedades
hiperlipidemias. angioneurótico Hodgkin.
inmunes (Lupus,
Disminución: hereditario. Disminución: enfermedad
diabetes tipo 1,
inanición. hepática, anemia hemolítica y
anemia hemolítica
megaloblástica
Inmunoglobulinas: Aumento: hipergammaglobulinemia,
se conocen hasta el enfermedades hepáticas, infecciones
crónicas, Lupus sistémico, mieloma
presente 5 clases (IgG, múltiple, linfoma.
IgA, IgM, Ig D, Ig E). Disminución: Edad avanzada, leucemia
linfocítica crónica, enfermedad de cadenas
livianas, gammaglobulinemias,
hipogammaglobulinemia.
 Transtiretina:

Transporta vitamina A, proteína ligada al retinol, T3

y T4

. La proteína de transtiretina es producida en el

hígado, y es una mutación de esta proteína la que
causa la amiloidosis familiar.

Hay otras proteínas con mutaciones que pueden

causar amiloidosis familiar. Migra como
prealbúmina en el proteinograma.
 Prealbúmina

glicoproteína sintetizada en el hígado, que ejerce

poca influencia sobre el patrón normal de La medición en suero de la
electroforesis debido a su baja concentración prealbúmina es útil en las
siguientes condiciones:
Es la transportadora de aproximadamente un tercio • Índice para evaluar la
de la hormona tiroidea activa. Su concentración desnutrición proteico-calórica.
normal es de 17 a 42 mg/dl. • Indicador de la respuesta a la
terapia durante la alimentación
Disminuye: en los ingresos energéticos parenteral.
restringidos, enfermedades hepatobiliares, • Marcador bioquímica de la
inflamación aguda. adecuada nutrición en
prematuros.
• Índice de función hepática.
• Indicador adicional de
inflamación aguda.
 Proteínas intracelulares

Gelsolina: Proteína fijadora de calcio que rompe los filamentos de actina en una vía
regulada, uniéndose a su extremo + y previniendo el intercambio de los filamentos su
clivaje por una caspasa genera fragmentos constitutivamente activos. Las fibrillas de
fragmentos de gelsolina se deposita en lo vasos sanguíneos y la membrana basal
Gracias..