GLOSARIO DE TÉRMINOS GENÉTICOS:

CARÁCTER: Consiste en cada uno de los rasgos del aspecto (color del pelo, color de los ojos, talla, peso...),
de comportamiento (agresividad, inteligencia...), de fisiología (presencia de ciertas enzimas y
hormonas...)...estudiados en los individuos de una especie. Cada carácter se desarrolla según la información
específica para él que se encuentra en el ADN nuclear.

GEN: Son fragmentos de ADN con la información completa para un carácter determinado. En una cadena de ADN
suele haber información para más de un carácter; por lo que un cromosoma es un conjunto de genes. Cada
cromosoma metafásico está formado por dos cromátidas unidas por el centrómero. Cada cromátida dispone de una
copia del conjunto de genes cuya información caracteriza a ese individuo.

LOCUS: Denominamos así al lugar físico que un gen ocupa en un cromosoma.

FENOTIPO: Son las manifestaciones concretas de un carácter. Dicho de otra manera, es aquello que podemos
apreciar con nuestros sentidos o medir por otros medios en un individuo determinado. Se debe a la información
concreta (alelos) que posee un ser vivo. Información que viene modificada por la acción de otros alelos y, sobre
todo, por la acción del ambiente en que vive ese individuo:

FENOTIPO = GENOTIPO + AMBIENTE

CROMOSOMAS HOMÓLOGOS: En las especies diploides cada cadena de ADN o cada cromosoma se encuentra
por duplicado, uno viene del padre y otro de la madre. Por tanto, de cada gen existen dos copias, uno en cada
cadena o cromosoma, por lo que realmente cada carácter está determinado por la acción de dos alelos, que pueden
ser iguales o diferentes. Los cromosomas homólogos son aquellos que tienen los mismos genes, pero pueden tener
diferentes alelos.

ALELO: Se define como cada forma diferente que puede tener un gen. De la misma manera que un carácter
presenta varias manifestaciones, un gen puede tener también varias formas, ya que cada fenotipo se tiene que
corresponder con una forma distinta del gen. Si los dos alelos de un par homólogo son iguales se
llaman HOMOCIGOTOS (razas puras en terminología mendeliana), y si son
diferentes, HETEROCIGOTOS (híbrido) Si un alelo tiene más fuerza para manifestarse que otro se le
llama DOMINANTE. Al débil se le conoce como RECESIVO.

RECOMBINACIÓN: Se produce durante la profase de la meiosis. Las cromátidas de los cromosomas homólogos
se entrecruzan e intercambian genes paterno-maternos. Los puntos de corte se denominan quiasmas.

GENOTIPO: Es el conjunto de alelos de un individuo para uno o varios caracteres. El genotipo es más amplio que
el fenotipo, ya que no se manifiestan todos los alelos que poseemos, muchos quedan ocultos. En este sentido se
puede dar el caso de fenotipos que presentan nuestros abuelos, que nuestros padres no los tienen y, luego,
nosotros volvemos a manifestarlos. Este hecho representaría la existencia de unos alelos que han quedado ocultos
en nuestros padres.

HERENCIA CITOPLASMÁTICA: En las células eucarióticas además del ADN nuclear existe información en
el ADN mitocondrial y en el ADN cloroplástico. Cuando se da la fecundación (unión de los gametos para formar el
cigoto), los gametos femeninos (óvulos: células sexuales haploides obtenidas por meiosis) aportan, además de la
información nuclear, la información citoplasmática (mitocondrial y/o cloroplástica).

HERENCIA LIGADA AL SEXO : Es debida a los genes que se encuentran en los cromosomas sexuales, X o Y, y al
manifestarse el fenotipo depende del sexo del individuo. En la especie humana son típicos de esta herencia el daltonismo y
la hemofilia.
Problemas de Genética Mendeliana y Soluciones
1.- El color azul de los ojos en el ser humano es recesivo respecto del negro. Un hombre de ojos
negros y una mujer de ojos azules han tenido tres hijos, dos de ojos negros y uno de ojos azules.
¿Sabrías decir el genotipo de sus padres?
Utiliza la letra “N” para el alelo dominante y “n” para el recesivo.
2.- El color negro de la piel de hámster depende de un gen cuyo alelo dominante designamos “N” y el
color blanco se debe al alelo recesivo “n”. Si una hembra blanca tiene descendientes de piel blanca:
a)¿Cuál debe ser su genotipo?
b)¿Qué genotipo y fenotipo podría haber tenido el macho?
7.- En los conejos la anomalía Pelger implica una segmentación anormal del núcleo de los
leucocitos de la sangre. Los individuos que sufren esta anomalía son heterocigóticos (Pp), los
individuos normales son homocigóticos dominantes (PP). Los que tienen el genotipo homocigótico
recesivo (pp) padecen deformaciones esqueléticas microscópicas y en general mueren poco
antes o inmediatamente después del nacimiento. Si los Pelger (Pp) se aparean entre sí, ¿qué
proporción fenotípica se espera alcanzar en la F1?
1ª Ley: Uniformidad de la F1

Al cruzar entre sí dos razas puras (homocigotos) toda la descendencia obtenida en la F1 es

idéntica entre sí e idéntica a uno de los progenitores (al dominante).

2ª Ley: Segregación independiente en la F2

Al cruzarse dos híbridos (heterocigotos) entre sí, los factores hereditarios (alelos) se combinan
entre sí de todas las formas posibles y de manera independiente para dar la F2. Las
proporciones fenotípicas obtenidas son 3:1 para los alelos dominante y recesivo,
respectivamente.

3ª Ley: Combinación independiente de dos caracteres

Al cruzar dos dihíbridos (heterocigotos para dos caracteres) entre sí, los caracteres (fenotipos)
se combinan entre sí de todas las maneras posibles y de manera independiente para ambos
caracteres, apareciendo combinaciones fenotípicas nuevas que antes no existían. Las
proporciones fenotípicas obtenidas son 9:3:3:1