GLICSIDOS

FLAVONOIDES
PROFESOR: Diego Licetti Valencia

Etiologa
La palabra flavonoide viene del
latn
"flavus",
que
significa
"amarillo".

Son los pigmentos responsables

del color otoal de las hojas y de
muchas
gamas
del
amarillo,
naranja, rojo y azul en flores.

Se pueden encontrar en forma libre

o unidas a azcares formando
hetersidos. Las geninas son
insolubles en agua pero en forma
de
hetersido
se
vuelven
hidrosolubles.

Estructura qumica de los

glucsidos flavnicos
En el grupo flavonoides se incluyen todos
los compuestos fenlicos cuyo esqueleto est
formado por quince carbonos, distribuidos
en tres anillos: dos anillos bencnicos de 6
carbonos (A y B), conectados mediante un
anillo heterocclico C que puede ser pirano o
pirona (si tiene un doble enlace en la posicin
4). En plantas se han descrito ms de 5000
flavonoides naturales y en funcin de su
estructura qumica se han clasificado en 6
grupos

Los azcares que aparecen unidos

con ms frecuencia a las geninas son
D-glucosa, D-galactosa, L-ramnosa, Larabinosa, D-xilosa y D-glucurnico.
Pueden
aparecer
como
Ohetersidos o como C-hetersidos.
A veces se encuentran en forma de
dmeros (biflavonilos) que se han unido
mediante un enlace entre los carbonos
5' y 8

EFECTOS PRINCIPALES
Se sitan a nivel de las pequeas venas o de
los capilares: disminuyen la permeabilidad y
aumentan la resistencia. Algunos son
diurticos, antiespasmdicos, antiulcerosos,
antiinflamatorios,
antialrgicos,
antihepatotxicos,
antitrombticos,
etc.
Tambin se les atribuyen propiedades
antibacterianas y antifngicas. Algunos se
utilizan como colorantes. En general son
molculas prcticamente atxicas de buena
tolerancia, pero de accin lenta.

Son ejemplos de glicsidos

flavonoides:
Hesperidina (una flavonona)

Naringina (una flavonona)

Rutina (un flavonol)

Quercitrina (un flavonol)

Antocianinas (un antocianidina)

GLICSIDOS
HETERSIDOS

Son sustancias no reductoras que por

hidrlisis cida o enzimtica dan uno
o ms azcares y un componente no
azucarado
llamado
aglicona
o
genina. Desempean funciones muy
importantes en los seres vivos y una
gran cantidad de los glicsidos que
producen las plantas se emplean
como medicamentos.

De forma general

la accin farmacolgica est

asociada a la genina
el papel del azcar
ayudar a la solubilidad

es

La accin farmacolgica de los

glicsidos hetersidos puede ser:
a nivel del sistema cardiovascular
(cardiotnicos): digitales, estrofantos
a nivel del aparato digestivo:
genciana, corteza de naranjas
amargas
purgantes (loe, cscara sagrada,
frngula)

Hay varias formas de

clasificar los glicsidos:
En funcin de la glicona: as se
distinguen los glucsidos, fructsidos,
galactsidos, glucurnidos, ramnsidos,
etc.
En funcin del enlace: O-glicsidos, Nglicsidos, S- glicsidos, C-glicsidos, aglicsidos, b-glicsidos
En funcin de la aglicona: es la
clasificacin ms apropiada desde el punto
de vista bioqumico

As, en funcin de la naturaleza qumica

de la aglicona se distinguen los
siguientes tipos de glicsidos:
glicsidos de antraquinona
glicsidos fenlicos simples
glucosinolatos (tioglicsidos)
glicsidos flavonoides

glicsidos esteroideos: glicsidos

cardiotnicos y saponinas
glicsidos de cumarina
glicsidos cianognicos