Estructura del ADN y

Mecanismos de
reproducción celular
Mitosis

Profesor: Jean Saintard

ADN Molécula de
doble hebra, helicoidal
y antiparalela
• Doble Hebra: El ADN esta formado
por 2 unidades o hebras que se
entrelazan entre si, por la unión de
las Bases Nitrogenadas por
puentes de H.
• Helicoidal: La hebra se tuerce o
enrosca sobre si misma, lo que le
confiere una mayor resistencia
mecánica.
• Antiparalela: Hay una hebra
original o codificante (3’5’) y
otra hebra complementaria, no
codificante o molde (5’3’).
Estructuras Moleculares
Cromosomas
• En el caso de nosotros los
humanos, los cromosomas
vienen de a pares, por lo que
somos organismos diploides
(2n) mientras que los
haploides (n) tienen solo una
copia.
• Cada par está formado por
cromosomas homólogos
(papá + mamá).
Estructura de los
cromosomas
• Cromátidas: También conocidas como cromátidas
hermanas, son los brazos del cromosoma. Un brazo es una
copia del otro.
• Centrómero: Es el centro del cromosoma, está formado
por heterocromatina.
• Cinetocoro: Cinturón proteico que rodea al centrómero
del cromosoma. Importante para la unión con otras
proteínas.
• Satélites: Regiones periféricas de los cromosomas, en
forma de disco satelital.
• Telómeros: Regiones terminales de cada cromátida, se van
acortando con cada replicación, envejecimiento celular
(un abuelito por ejemplo tiene los telómeros más cortos
que cuando era joven).
Tipos de Cromosomas
 • El cariotipo es característico de cada especie, al igual
que el número de cromosomas; el ser humano tiene 46

Cariotipo cromosomas (23 pares porque somos diploides o 2n) en

el núcleo de cada célula,​ organizados en 22
pares autosómicos y 1 par sexual (hombre XY y mujer
XX).
Compactación del ADN
• El ADN en las células procariontes se encuentra disperso en el citoplasma, en
cambio en las células eucariontes, la macromolécula del ADN se encuentra
dentro del núcleo, la cual se compacta y organiza a través de su plegamiento
alrededor de un conjunto de proteínas globulares llamadas histonas, este
empaquetamiento forma estructuras globulares llamados nucleosomas, que en
conjunto, se asemejan al aspecto de un collar de perlas. Este complejo
generado por la combinación de proteínas y ADN se denomina cromatina (del
griego chroma: color), nombre que se da debido a sus propiedades de tinción
celular (se tiñe intensamente cuando se emplean colores básicos), siendo una
de sus principales funciones compactar el ADN para que quepa dentro del
núcleo, a través de niveles sucesivos de empaquetamiento. La cromatina se
condensa hasta alcanzar su máximo grado de compactación, el cual forma los
cromosomas.
Diploidía y Haploidía
• Una célula haploide es aquella que contiene un solo juego de
cromosomas o la mitad (n, haploide) del número normal
de cromosomas que en células diploides (2n, diploide).​Las células
reproductoras, como los óvulos y los espermatozoides de
los mamíferos, la etapa asexual de hongos, briófitos, protozoos y
algunas algas contienen un solo juego de cromosomas, mientras que
el resto de las células de un organismo suelen tener dos juegos de
ellos. Cuando los gametos se unen durante la fecundación,
el ovocito fecundado contiene un número normal de cromosomas
(2n): es una célula diploide.
Dogma Central de la Biología Molecular
Replicación del ADN
• La replicación es semiconservativa: se mantiene ½ de las hebras post
replicación, esto quiere decir que se necesita de una hebra molde
para que el ADN se replique.
• Regulado enzimáticamente (5 enzimas principales).
• Bidireccional
• Semiconservativa
• Discontínua
Enzimas
• Hebra adelantada: 3-5
• Se sintetiza de 5 a 3

• Hebra retrasada: 5-3

• Se sintetiza de 3 a 5
Transcripción del ADN
• Hay 3 tipos de ARN, el mensajero
(m), el ribosomal ( r ) y el de
transferencia (t).
• En este proceso el ADN se
trascribirá al ARNm.
• El primer tipo de ARN que se
forma es el ARN inmaduro o
preARNm
• El paso del preARNm al ARNm
maduro ocurre por un proceso
llamado splicing o corte y
empalme.
• Regulado enzimáticamente
• Iniciación.
• Elongación.
• Terminación.
• La transcripción del ADN
sigue las reglas de la
complementariedad de
bases, C-G y A-U
Iniciación

• Antes de cada gen hay una

secuencia de nucleótidos muy
conservada que se llama
promotor, donde dentro del
promotor hay zonas muy
conservadas como la caja TATA.
• Acción de la helicasa para separar
las dobles hebras de ADN.
• Al promotor se le unirán proteínas
llamadas factores de transcripción,
las que permitirán que las enzimas
a cargo del proceso formen el ARN
Elongación y Terminación

• Una vez ya unida la ARN polimerasa al

promotor, la enzima empieza a
sintetizar el preARN, en dirección 5’-
3’, por lo tanto se utiliza la hebra 3’-5’
del ADN conocida como hebra molde.

• Cuando el preARNm se encuentra con

su secuencia de término, la ARN
polimerasa se libera de la molécula y
el proceso llega a su fin. En
procariontes, el termino se produce
porque la enzima se encuentra con un
sitio de liberación de la polimerasa,
llamado rho.
Maduración del preARNm
• El paso del preARNm al ARNm maduro es por la
eliminación de secuencias no codificantes llamadas
intrones, para así solo conservar secuencias
codificantes llamas exones.
• Es un proceso que ocurre principalmente en células
eucariontes.
• La maduracióndel ARN puede llevarse a cabo por el
mismo ARN (autosplicing) o por un complejo proteico
(esplaiceosoma).
• Al extremo 3’ se agregan muchos nucleótidos de
Adenina, formando una cola de poli A.
Traducción
del ARN
• La traducción del ARN es el proceso por
el cual el ARNm maduro se transforma en
proteínas por la acción de los ribosomas.
• Los ribosomas forman los aminoácidos y
los unen mediante el enlace peptídico.
• Es un proceso que ocurre en el
citoplasma de la célula.
• En procariontes y eucariontes.
• Iniciación.
• Elongación.
• Terminación.
• Iniciación: El proceso inicia cuando la
subunidad menor del ribosoma (ARNr y
proteínas ribosómicas) recorre la molécula de
ARNm en busca del codón de iniciación (AUG).
• Una vez encontrada la secuencia, se forma el
primer aminoácido y a continuación se recluta
a la subunidad mayor.
• A los codones se les va a unir un ARNt, el cual
tiene una secuencia complementaria al codón
llama “anticodón”. (enlace fosfodiéster)
• El ARNt es el encargado de transportar el
aminoácido que corresponde.
• Elongación: consiste en la adición
constante de aminoácidos al extremo
carboxílico de los aminoácidos. Los nuevos
aminoácidos se van uniendo a la proteína
en formación mediante el enlace
peptídico, el cual es formado por la
peptidil transferasa (ribozima).
• Cuando se une un nuevo aminoácido, el
ribosoma avanza en dirección 5’-3’ una
distancia de un codón (3 nucleótidos).
• El sitio A recibe los ARNt con los
aminoácidos que se irán añadiendo.
• En el sitio P ocurre la síntesis del enlace
peptídico.
• En el sitio E sale el ARNt descargado de
aminoácido.
• Terminación: el proceso de elongación
continúa hasta que el ribosoma se
encuentra con una secuencia de
término, la que le indica al ribosoma
que la proteína está lista.
• Al leerse el codón de término, entra
en acción una proteína llamada factor
de liberación, que desacoplará al
ribosoma en sus 2 subunidades.
• Aquí termina la traducción y tenemos
una proteína.
Mecanismos de
reproducción celular
• Los mecanismos de reproducción celular están
presentes en células eucariontes y procariontes.
• En células eucariontes la reproducción celular
permite aumentar el número de células de un
organismo o hacer reemplazo de células “viejas”
o “usadas”.
• En procariontes, la división celular es lo mismo
que reproducción celular (fisión binaria). De una
célula progenitora se generan 2 células hijas.
• Ciclo celular no es lo mismo que mitosis o
meiosis, incluye mas etapas.
 • Es un proceso que le ocurre tanto a células procariontes
como eucariontes y que permite la formación de células
hijas a partir de una célula progenitora.
Ciclo celular • En procariontes el ciclo celular es muy sencillo.
• En eucariontes al existir más componentes, el ciclo
celular o mitosis es más complejo
Ciclo celular
procariontes
• Las bacterias ocuparán la
división celular como su
mecanismo de reproducción.
• Esta reproducción es del tipo
asexual, por lo que no hay
variabilidad genética entra
una célula y otra.
• La colonia celular que se
forma es una población de
clones.
• Ciclo celular muy sencillo.
Ciclo celular
eucariontes
• Como el ADN es muy largo, este se envuelve sobre si
mismo para entrar dentro del pequeño núcleo celular.
• El ADN tiene cargas negativas, entonces se va a unir a
proteínas con carga positiva llamadas Histonas.
• Esta unión de ADN-Histonas forma una estructura
llamada nucleosoma.
• El nucleosoma es la estructura que se va enrollando
sobre si misma para compactar el ADN.
• Etapas del ciclo celular.
 Etapas del ciclo celular
• Interfase: G1, S y G2
• Fase M: es la fase mitótica, por lo
tanto está compuesto por partes de la
mitosis: profase, metafase, anafase y
telofase.
• Citocinesis: separación total de las
células hijas.
Interfase

• G1: Aumento en la concentración

de ATP, porque el ciclo celular es
muy demandante
energéticamente.
• Replicación de los organelos y
todo lo que NO ES ADN, para
proporcionárselo a las células
hijas.
• Empieza el cambio de la forma de
las células (cambio en
microtúbulos).
• S: Es la etapa de la interfase
donde se replica el ADN, para
que la célula hija tenga el
mismo ADN que la célula
progenitora.
• Si algo falla aquí, la célula hija
va a salir “mal” y todas sus
futuras generaciones.
• 2n/2c  2n/4c
• Donde n= nº de copias y c el nº
de cromátidas.
• G2: Lo que no se divide en G1 se
termina de dividir en G2, pero
nunca se duplica el material
genético en esta fase.
• Continua la deformación de la
célula y el movimiento de
microtúbulos para llevar a cabo
la mitosis.
• La importancia de G2 es que
sirve como control de calidad.
Mitosis (fase
M)
• Parte del ciclo celular de menor
duración, a pesar de que el
ciclo celular puede durar
bastante tiempo.
• Esta etapa la podemos
entender como la división del
núcleo celular.
• Profase
• Metafase
• Anafase
• Telofase
• Finalmente se vuelve a 2n/2c
Profase

• Empieza a condensarse la cromatina (se

empiezan a formar los cromosomas).
• Comienzo de la desaparición de la membrana
nuclear.
• Los microtúbulos se empiezan a organizar
desde los centriolos, para formar el huso
mitótico.
• Huso mitótico: microtúbulos que ayudaran a
mover cromosomas.
Metafase
• La cromatina llega a su máxima
compactación, por lo tanto ya están formados
los cromosomas  Única parte del ciclo
donde se ven.
• Gracias a los microtúbulos y el huso mitótico,
los cromosomas se ordenan en el centro de la
célula.
• Los microtúbulos se unen al cinetocoro de los
cromosomas.
• Al final de la metafase tenemos a los
cromosomas ordenados al centro de la célula.
Anafase
• El huso mitótico se empieza a acortar,
esto quiere decir que las cromátidas se
empiezan a devolver hacia los extremos o
polos de la célula.
• Esta migración va a permitir pasar de
cromosomas a cromátidas.
• 4n4c
• El citoplasma también se empieza a
dividir.
Telofase
• Las cromátidas hermanas ya están en cada
extremo de la célula y empiezan a
envolverse en una nueva membrana
nuclear.
• La cromatina que en profase se condensó,
aquí se empieza a descondensar.
• Aumenta la separación del citoplasma.
Citocinesis

• Es la contracción de las células

hijas aun unidas, para separarlas
y tener 2 células independientes.
• Se reestablece la condición de
2n2c
• Al final de la citocinesis tenemos
2 células hijas iguales a la célula
progenitora.
Meiosis
• El proceso de la meiosis se divide
en 2 grandes etapas; meiosis I y
meiosis II.
• Es un proceso exclusivo para
células de la línea germinal, o sea
las células haploides (n) de los
organismos diploides (2n).
• Células de la línea germinal  Dan
origen a los gametos (ovocitos y
espermatozoides.
• Tiene profase, metafase, anafase y
telofase, sin embargo, hay
procesos muy distintos a la
mitosis.
Meiosis I
(reductiva)
• La importancia de la Meiosis I
radica en el aumento de la
variabilidad de las células en
formación, aquí encontraremos
términos como el crossing over o
entrecruzamiento cromosómico.
• Antes de la mitosis I, hay
duplicación del material genético.
• Al final de la meiosis I ya no
tendremos cromosomas
homólogos, puesto que estos se
van a separar.
• Pasaremos de células
2n2c2n4cn2c
Profase I

• Es la fase más compleja de la meiosis I y se

puede subdividir en 5 etapas
• A) Leptoteno: Muy similar a la profase mitótica,
la cromatina se empieza a condensar y la
membrana nuclear empieza a desaparecer. A
demás, empieza a formarse el complejo
sinaptonémico, un complejo proteico que
permite combinar información de cromosomas
homólogos.
• B) Zigoteno: Los cromosomas homólogos
duplicados (4cromátidas) se unen y forman
tétradas o cromosomas bivalentes. Esta unión es
gracias al complejo sinaptonémico
 Profase I
• C) Paquiteno: En esta etapa ocurre un
evento de combinación genética llamado
crossing over. Una parte del cromosoma
paterno va al cromosoma materno y
viceversa.
• Entonces, en el paquiteno hay un aumento
de la variabilidad genética.
• D) Diploteno: Aumento de la condensación
de la cromática, por lo que los cromosomas
ya son observables. Los lugares donde
ocurrió la recombinación genética se
pueden observar y se denominan
quiasmas. Los cromosomas siguen unidos.
• E) Diacinesis: La carioteca desaparece por
completo y los cromosomas llegan a su
máximo nivel de compactación.
 • Las tétradas o cromosomas bivalentes se van a ubicar en el centro de la
célula gracias al huso meiótico (muy parecido al huso mitótico).

Metafase I • Permutación cromosómica: Aleatorización de los pares cromosómicos.

Un cromosoma se va hacia un extremo y el otro, hacia el otro extremo.
A diferencia de la mitosis, no se separan cromátidas hermanas, sino
que se mueven los cromosomas enteros.
 • Los cromosomas recombinados que se habían ordenado en
el centro de la célula, van a migrar hacia los polos de la
Anafase I célula, de esta forma en cada extremo voy a tener 23
cromosomas duplicados (Forma de X) y recombinados.
 Telofase I
La carioteca se empieza a formar nuevamente, rodeando a los 23 cromosomas duplicados y pareados.
• Entonces, al finalizar la meiosis I o
meiosis reductiva, el número de
cromosomas de la especie se reduce
a la mitad (2nn), pero los
cromosomas aun están duplicados
(2c).
• Como los gametos tienen una
composición genética del tipo nc, las
células que vienen de la meiosis I,
van a entrar en meiosis II, pero SIN
DUPLICAR SU MATERIAL GENÉTICO.

• Meiosis I: 2n2cn2c
• Meiosis II: n2cnc (gameto)
 • Es un proceso muy parecido a la
Meiosis II mitosis, en el sentido que ahora
a diferencia de la meiosis I, si
vamos a separar cromátidas “no
hermanas” (las cuales ya están
recombinadas) de esta forma
las células que son de la forma
n2c van a pasar a ser de la
forma nc.
• Profase II: Similar a otras
profases, los cromosomas se
condensan, desaparece la
membrana nuclear y el huso
meiotico empieza a organizarse
para luego mover los
cromosomas en las siguientes
etapas.
• Metafase II: Los
cromosomas se organizan
en el centro de la célula,
como también ocurre en
otras metafases
• Anafase II: Ocurre la
separación de las
cromátidas. Entonces
cada cromosoma se
“parte por la mitad” y una
cromátida se va hacia un
extremo y la otra hacia el
otro extremo.
• Telofase II: Se vuelve a
formar la membrana
nuclear alrededor de las
23 cromátidas.
Citodieresis
• Al final de la telofase II, las células entran en etapa de
citodieresis y finalmente tenemos células del tipo nc. Es
una sola copia de una sola cromátida.
• De esta forma se generan los gametos, entonces cuando
se produce la fecundación, hay una unión de dos
gametos, lo que formaría una célula con la dotación
cromosómica de la especie.
• nc+nc =2n2c
 • Gracias a la meiosis I, hay un
Resumen aumento en la variabilidad
genética (permutación
cromosómica y crossing
over).
• Es un proceso que solo
ocurre en las células de la
línea germinal. Estas células
en un principio son
diploides, pero al final son
haploides.
• Los procesos meióticos
aseguran la reproducción
sexual de las especies.
• A Partir de una célula 2n2c
vamos a generar 4 células
nc.