Facultad de Ciencias Médicas y

Biológicas Dr. Ignacio Chávez

Fisiología Celular

NÚCLEO CELULAR
Dra. Carolina Rodríguez Navarro.
Dr. José Luis García Barbosa.
Antecedentes:
•Observado por primera vez por el holandés
Anton van Leeuwenhoek en 1682.
•Descubierto por el Austriaco Franz Bauer en
1804 y posteriormente con mas detalle por el
Escocés Robert Brown 1831.
•Es el centro de control
•Es un orgánulo membranoso
•Contiene grandes cantidades de ADN
•Puede ser oval o redondo
•Diámetro de 5 μm.
•Composición química: proteínas, lípidos,
compuestos inorgánicos, DNA, RNA, protaminas e
histonas
CARACTERÍSTICAS GENERALES
• La forma nuclear cambia y se adapta a la
configuración celular: redondeados, elípticos,
fusiformes, aplanadas, contorneadas, ramificadas

• La posición del núcleo en la célula, en general es

central, pero puede variar por la polarización de la
célula y la influencia de otros componentes

• El tamaño del núcleo varía según la cantidad de DNA

que posea, si es poliploide o de su contenido de agua
y de proteínas
Hepatocitos donde se observa claramente el
nucleolo, la eucromatina y heterocromatina es
mucho más evidente. En este campo cuando
menos hay dos células binucleadas.
Célula multinucleada(sincitio)
rabdomiocitoesquelético o célula del músculo
esquelético. Los núcleos alargados se encuentran
a la periferia de la célula.
ESTRUCTURAS
 Envoltura Nuclear:
Es una membrana doble tiene un espesor
aproximado de 60 a 70 Å:
•Membrana externa
•Cisterna perinuclear
•Membrana interna
Atravesada por poros de 40 y 80 nm
diámetro.

✔Controla el intercambio de sustancias

✔Regula condiciones dentro del núcleo
✔Protege ADN
Membrana externa
•Es continua con la
membrana del RER
•Tiene Ribosomas
Membrana interna
•Tiene proteínas
conectadas a la Lamina
nuclear ( da sostén) a la
que se le une la
heterocromatina
•La membrana nuclear
interna se fija en una
rígida malla de filamentos
intermedios proteicos
denominada lámina
nuclear, unida a su
superficie interna.
Poros
•Permite intercambio de material entre
nucleoplasma y citoplasma
•Regula transporte de proteínas y RNA .
•Hay cerca de 30000 a 40000 Complejos de Poro
Nuclear
 Lamina Nuclear:
•Proporciona soporte mecánico al núcleo y es el
lugar de anclaje para los cromosomas y poros
•Está formada en la cara interna y externa de la
envoltura
•Participa en la organización nuclear, la regulación
del ciclo celular y en la diferenciación celular
•El DNA al ser una biomolécula de naturaleza ácida
se tiñe con el componente básico (hematoxilina) de
la tinción convencional (H-E: hematoxilina-eosina).
• Sin embargo, las características tintoriales del
núcleo se observan de acuerdo con la actividad
metabólica de la célula, ya que la heterocromatina
se tiñe intensamente y la eucromatina se observa
pálida.
•La “cromatina” es el DNA y sus proteínas asociadas
(principalmente histonas). Dentro del núcleo, la
cromatina está en dos estados de compactación
diferentes: en forma de cromatina laxa,
denominada “eucromatina” y la cromatina
compacta o condensada llamada
“heterocromatina”.

•Heterocromatina constitutiva (actividad génica

nula) o facultativa, es decir cromatina silenciada,
como es el caso de uno de los cromosomas X en las
mujeres, que forma al corpúsculo de Barr.
Busque el “zapatito rosa” o Corpúsculo de
Barr.
Eucromatina:
•La eucromatina es la cromatina con actividad
transcripcional.
•Al estar en la forma laxa, la cantidad de colorante
que puede captar es menor que en el caso de la
heterocromatina, es por ello que es pálida.
Heterocromatina:
•Se encuentra en la periferia del núcleo y es la forma
mas compacta del ADN.
•Es considerada transcripcionalmente inactiva.
Nucléolo:
•El “nucléolo” es un organelo que está dentro del núcleo.
•Este organelo nuclear mide aproximadamente 1 μm. de
diámetro
•En él se lleva a cabo la síntesis y el ensamblaje de las
subunidades ribosomales.
•Es un organelo altamente basófilo, porque es una zona
rica en RNA ribosomal.
•La información genética necesaria para hacer RNA
ribosomal y proteínas ribosomales, se encuentran en los
cromosomas organizadores nucleolares (pares 13, 14,
15, 21 y 22).
•Cada célula tiene al menos un nucléolo (que puede o no
ser evidente al microscopio de campo claro), porque
todas necesitan ribosomas para llevar a cabo la
traducción de RNAm.
• Otro indicador de la actividad metabólica celular, es el
número de nucléolos visibles.
•El aspecto del nucléolo al microscopio electrónico
es variable; en las células activas metabólicamente
tiene un gran componente granular, centros
fibrilares y un componente fibrilar denso, que se
encuentran incluidos en la matriz nuclear.
•Zona Granular: donde están los gránulos están
formados por las subunidades ribosómicas
•Zona Fibrilar: formada por ADN ribosómico y ARNr
naciente
Nucleosoma:
•Es una estructura que constituye la unidad
fundamental de la cromatina, que es la forma de
organización del ADN en las células eucariotas.
•Están formados por un octámero de
proteínas histonas y aproximadamente 146 pares
de bases nitrogenadas de ADN
Nucleoplasma/cariolinfa:
•El nucleoplasma, cariolinfa, citosol nuclear,
hialoplasma nuclear, jugo nuclear, matriz nuclear o
carioplasma (del griego: káryon nuez, semilla +
plasma sustancia moldeada)
•Es el medio interno semilíquido del núcleo celular,
en el que se encuentran sumergidas las fibras de
ADN o cromatina y fibras de ARN conocidas como
nucléolos.
 Función Núcleo:
•Mantiene la integridad de estos genes y controlan
las actividades celulares regulando la expresión
genética
•Trasporta factores de regulación a través de sus
poros
•Produce ARN en el nucléolo
•Organiza genes en cromosomas
Ácidos Nucleicos
•El ADN Y ARN
•Son grandes polímeros formados por la repetición
de monómeros (nucleótidos) unidos por enlaces
fosfodiéster.
•Descubierto por Johann Miescher en 1869 y su
estructura por Watson y Crick 1953.
•Todos los organismos poseen estas moléculas que
dirigen y controlan la síntesis de proteínas,
proporcionan todas las de características biológicas.
Controlan todas las funciones básicas de un
organismo.
Bases nitrogenadas:
•Son las que contienen la información genética y
están presentes en una estructura cíclica que
contiene C, N, H y O.
•Hay:
•Sus uniones son:
A=T unidas por 2 puentes de H
G=C unidas por 3 puentes de H
 ADN:
•Constituido por 2 cadenas polinucleotidicas unidas
entre si
•Porta la información para el desarrollo de las caract.
Biológicas de un individuo
•Formado por un glúcido (desoxirribosa) , bases
nitrogenadas y un grupo PO4 (Fosfato).
 Las secuencias de ADN son las que
constituyen la unidad fundamental,
física y funcional de la herencia.
ARN:
•Ribosa
•Tiene 4 bases nitrogenadas, en vez de T tiene U.
•Constituido por una sola cadena
•Es una molécula que dirige la síntesis proteica
•Hay tres tipos:
Mensajero/ARNm:
•Se sintetiza en el núcleo de la célula y actúa como
intermediario en el traslado de información genética
desde el núcleo al citoplasma.
•ARN mensajero (ARNm), transporta el código genético.
•Son cadenas largas y sencillas que se encuentran en
suspensión en el citoplasma.
•Están compuestas por varios cientos a miles de
nucleótidos de ARN en cadenas no pareadas y
contienen codones que son exactamente
complementarios a los tripletes del código de los genes
de ADN.
 Transferencia/ARNt:
•Capta aminoácidos en el citoplasma uniéndose a
ellos y transportándolos hasta los ribosomas,
colocándolos en el lugar exacto para continuar con
la síntesis proteica.
Ribosómico/ARNr:
•Es el mas abundante.
•ARN ribosómico, que, junto con 75 proteínas
distintas, forma ribosomas, las estructuras físicas y
químicas en las que se montan realmente las
moléculas proteicas.
Genes
•Son los determinantes de las características
de las proteínas celulares, estructurales y
enzimas intracelulares
•Se encuentran dentro de los cromosomas
•Se reproducen por medio de la mitosis
•A su conjunto se le llama Genoma Nuclear
Genoma Humano:
•Se inició en el año 1990 y en 2005 se dio por finalizado , su
propósito fue descifrar el código genético contenido en los
23 pares de cromosomas.
•Se encontró que 3 000 a 5 000 genes son causantes de
enfermedades genéticas..

•23 pares de cromosomas en el núcleo de

cada célula humana diploide.
•22 autosómicos y un par determinante del sexo.
•Dos cromosomas X en mujeres, y un X y un Y en
varones.
Genoma Humano:
• El genoma haploide (es decir, una sola
representación por cada par) tiene una longitud
total aproximada de 3200 millones de pares de
bases de ADN (3200 Mb).
• De las 3200 Mb, 2950 Mb corresponden a
eucromatina y unas 250 Mb a heterocromatina
Cromosomas:
•El núcleo contiene la mayor parte del material
genético en forma de moléculas lineales de ADN
conocidas como cromatina.

Durante la división celular esta aparece en forma

bien definida llamada cromosomas.
 Mitosis:
•Es el reparto equitativo del material hereditario
•Ocurre en las células somáticas y concluye con las formación
de dos núcleos y un citoplasma separados que formaran dos
células hijas.
•Interfase, profase, prometa fase, metafase, anafase, telofase
y citocinesis.
Meiosis:
•Proceso de reproducción celular, realizado en las gónadas
para la producción de gametos
•Una célula diploide experimenta 2 divisiones para generar 4
haploides
•Gracias a ellas se producen los espermas y ovocitos
Bibliografía

• Biología celular y molecular. Sánchez González D. Javier, Nayeli Isabel

Trejo Bahena. 1° Edición 2006. Editorial Alfil. Págs.. 99-109
• Biología celular y molecular. Gerald Karp. 5° edición. Editorial
Mc-Graw-hill Interamericana. Págs. 380-386