Clase N°7: GENÉTICA

MICROBIANA
 Estructura y Función del Material Genético

• La genética es la ciencia que estudia qué son los

genes, cómo transportan la información, cómo se
replican y se transmiten de generaciones ulteriores.
• El genoma es toda la información genética contenida en
una célula.
• Los Cromosomas son estructuras que contienen ADN
y que físicamente portan información hereditaria y
contienen los genes.
• Los genes son segmentos de ADN que codifican
productos funcionales.
 Estructura y Función del Material Genético

• El DNA está formado por unidades repetidas

nucleótidos.
• Adenina, timina, citosina o guanina
• El azúcar es la desoxirribosa (ribosa)
• Un grupo fosfato
• Enrollada en una doble hélice unida por puentes de
hidrógeno.
• Las bases son complementarias entre sí.
Estructura y Función del Material Genético
DOGMA CENTRAL BIOLOGÍA MOLECULAR

F. Crick 1970

TEMIN: NOBEL 1975

Retrotranscriptasa
 Estructura y Función del Material Genético

• La estructura del ADN

ayuda a explicar dos
características principales
del almacenamiento de la
información biológica.
• La secuencia lineal de
bases proporciona la
información real.
• La estructura
complementaria permite
la duplicación precisa del
ADN.
 Estructura y Función del Material Genético

• El genotipo de un organismo es su
colección de genes, su ADN completo. El
fenotipo de un microorganismo es su
colección de proteínas.
• En los microbios casi todas las proteínas
son enzimáticas (catalizan reacciones
particulares) o estructurales (participan
en grandes complejos funcionales como
las membranas o los ribosomas).
 Estructura y Función del Material Genético

• El genoma bacteriano es el conjunto total de genes que

porta una bacteria tanto en su cromosoma como en sus
elementos genéticos extracromosómicos, si los posee.
• El cromosoma de una bacteria típica consta de una sola
molécula circular bicatenaria de ADN que contiene
5.000.000 pares de bases.
• Cada genoma contiene numerosos operones, que están
formados por genes (haploides).
• Pueden contener elementos extracromosómicos, como
plásmidos y bacteriofágos.
• Presenta repeticiones cortas en tándem (SRT),
utilizadas para el estudio de la huella genética
 CROMOSOMA BACTERIANO
• Es una unidad de
replicación. Tiene un
origen de replicación,
genes que codifican
las proteínas
necesarias para la
replicación.
• En los últimos años
se han determinado
las secuencias de
bases de diversas
bacterias.
CROMOSOMA BACTERIANO
Replicación del
ADN
DOGMA
DOGMACENTRAL
CENTRALDE
DELA
LABIOLOGÌA
BIOLOGÌAMOLECULAR
MOLECULAR

3´ 5´
Hebra
Hebramolde
molde
Transcripción
Transcripción

5´ 3´
8.1.-

Traducción
Traducción
 Replicación del ADN

❖ La replicación del ADN posibilita el flujo de la información

genética de una generación a la siguiente (Transferencia
génica vertical).
❖ La molécula de ADN se convierte en dos moléculas hijas
idénticas.
❖ Es semiconservativa y bidireccional.
❖ La replicación es un proceso previo a la división celular. Si una
célula se va a dividir NECESITA replicar el ADN
❖ La replicación consiste en la formación de nuevas cadenas de
ADN a partir de desoxirribonucleótidos y utilizando la
información existente en una molécula de ADN vieja.
 REPLICACIÓN DEL ADN
DNA GIRASA Relaja el supererrollamiento de la horquilla.
DNA ligasa Forma enlaces covalentes para unir las cadenas, une los
fragmentos de Okazaki
DNA polimerasa Sintetiza, corrigen y reparan el ADN.
Endonucleasa Cortan el esqueleto de ADN, facilitan la reparación e
inserciones.
Exonucleasa Cortan ADN a partir de extremos, reparan
Helicasa Desenrolla en ADN de doble cadena
Metilasa Agrega grupos metilos a bases del ADN.
Fotoliasa Separa los dímeros de pirimidina inducido por Ultravioleta
Primasa Sintetiza cebadores
Ribozima Elimina intrones, corta y empalma los exones.
RNA Polimerasa Copia ARN a partir del molde de ADN
snRNP Complejo ARN-proteína que elimina intrones y corta y
empalma exones.
Topoisomerasa Relaja el superenrollamiento
Transposasa Corta esqueleto de ADN
 REPLICACIÓN ADN

Las enzimas que llevan a cabo la síntesis

de ácidos nucleicos SÓLO son capaces de
hacerlo en sentido 5´→3´

La replicación es un proceso muy complejo

pero se desarrolla con gran fidelidad.
La copia de secuencias de millones de
pares de bases se realiza con una tasa de
errores prácticamente insignificante.
 Replicación del cromosoma bacteriano

• Durante la iniciación se alivia el

superenrollamiento por acción de la
topoisomerasa y las helicasas que separan las
cadenas complementarias, en fragmentos
pequeños de ADN.
• Los nucleótidos libres presentes en el citoplasma
de la célula se aparean con las bases expuestas
del DNA parenteral.
• Las bases con apareamiento incorrecto son
eliminadas y reemplazadas.
• El nucleótido recién agregado es unido a la
cadena del ADN en crecimiento.
 Replicación del cromosoma bacteriano

• Una de las cadenas puede copiarse en

forma continua pero la otra debe hacerlo
en fragmentos.
• Los fragmentos son luego unidos por la
ligasa.
• Los cebadores de RNA son removidos y
los huecos son rellenados por la DNA
polimerasa I.
 REPLICACIÓN DEL ADN EN PROCARIOTAS

En las bacterias existe un solo origen de replicación,

denominado Ori C y, a partir de este único punto de origen, la
replicación progresa en dos direcciones, de manera que existen
dos puntos de crecimiento (PC) u horquillas de replicación.
REPLICACIÓN ADN EN PROCARIOTAS

1) INICIACIÓN
- Reconocimiento del “sitio de inicio” de la
replicación.
- Separación de las cadenas parentales de ADN
- Estabilización parcial de esas cadenas como
cadenas sencillas de ADN (Proteínas SSB).
- Se forma el “Complejo de iniciación”: Comienza
la síntesis del ARN cebador tanto en la cadena
retardada como en la cadena conductora.
 REPLICACIÓN SEMICONSERVATIVA DEL ADN

La replicación del ADN en procariotas es bidireccional, ya

que a partir del punto de origen progresa en dos
direcciones opuestas, existiendo dos puntos de
crecimiento (PC) u horquillas de replicación.

Cuando se mira solamente una de las horquillas de

replicación, una de las hélices se sintetiza de forma
continua, la hélice conductora (también llamada hélice
líder), mientras que la otra hélice se sintetiza de manera
discontinua, hélice retardada (también llamada hélice
retrasada), a base de fragmentos cortos o fragmentos de
OKAZAKI.
Como una hélice se sintetiza de forma continua y la otra lo
hace de forma discontinua, se dice que la replicación es
semidiscontinua
 REPLICACIÓN ADN

2) ELONGACIÓN

-La ADN Polimerasa III actúa en ambas

cadenas.
- Se forman la cadena continua y
fragmentos de Okazaki discontinuos.
REPLICACIÓN DEL ADN
REPLICACIÓN ADN

3) TERMINACIÓN
- La ADN Polimerasa I degrada los
cebadores y los reemplaza por ADN
complementario.
- La ADN ligasa une todos los
fragmentos de ADN de Okazaki.
REPLICACIÓN DEL ADN
TRANSCRIPCIÓN
 Transcripción
• En el proceso de
transcripción se copia
la información del
ADN, en una
secuencia de bases
complementarias del
ARN. Luego la célula
utiliza la información
codificada en este
ARN para sintetizar
proteínas específicas
a través del proceso
de traducción.
 Tipos de RNA

❑RNA mensajero (mRNA)

❑RNA funcional

❑RNA de transferencia (tRNA)

❑RNA ribosómico (rRNA)
❑RNA nuclear pequeño (snRNA)
❑MicroRNA (miRNA)
❑RNA de interferencia pequeño (siRNA)
RNA vs DNA
 Fases de la Transcripción

➢Pre iniciación

➢Iniciación

➢Separación del promotor

➢Elongación

➢Terminación
 Preiniciación

 Antes del inicio de la

transcripción se
necesitan toda una
serie de factores de
transcripción que
ejercen de factores de
iniciación, que se unen
a secuencias
específicas de ADN
para reconocer el sitio
donde la transcripción
ha de comenzar
 Preiniciación
 El promotor de un gen es la sección de ADN que
controla la iniciación de la transcripción, está
compuesto por una secuencia específica de ADN
localizado antes de donde se encuentra el punto de
inicio de la transcripción.

 Un factor de transcripción es una proteína que

participa en la regulación de la transcripción, pero
que no forma parte de la ARN polimerasa. Los
factores de transcripción pueden actuar
reconociendo y uniéndose a secuencias concretas
de ADN, uniéndose a otros factores, o uniéndose
directamente a la ARN polimerasa.
 Preiniciación

• Los promotores se localizan en los extremos 5'-

terminales de los genes, antes del comienzo del gen,
y a ellos se unen los factores de transcripción
mediante fuerzas de Van der Waals y enlaces de
hidrógeno.

• La formación del complejo de transcripción se realiza

sobre el promotor TATA, allí se forma el núcleo del
complejo de iniciación. Sobre la caja TATA se fija
una proteína de unión (TBP) junto con los factores
de transcripción, que forman el complejo de
preiniciación cerrado
 Iniciación

• La ARN polimerasa se une al ADN y separa las

hebras de ADN en colaboración con otros
cofactores permitiendo, de esta manera, el
acceso de la ARN polimerasa al molde de ADN
de cadena simple
 ARN Polimerasa
• Es una polimerasa dirigida por ADN, una
enzima que forma el enlace fosfodiéster en el
RNA en crecimiento mediante un ataque
nucleofílico al nucleótido entrante. No necesita
cebador y sintetiza en dirección 5'-3'

• En eucariotas hay tres tipos de ARN

polimerasas: I, II y III
 Separación del promotor
• Una vez sintetizado el primer enlace
fosfodiéster, se debe deshacer el complejo del
promotor para que quede limpio para volver a
funcionar de nuevo.
• Durante esta fase hay una tendencia a
desprenderse el transcrito inicial de ARN y
producir transcritos truncados, dando lugar a
una iniciación abortada.
• Una vez que la cadena transcrita alcanza una
longitud de unos 23 nucleótidos, el complejo ya
no se desliza y da lugar a la siguiente fase, la
elongación
Elongación
• La RNA polimerasa tiene
la capacidad de
desenrollar y volver a
enrollar el DNA,
mantener las cadenas
separadas de DNA y el
producto de RNA,
cataliza la unión de
nuevos nucleótidos y
puede reiniciar la síntesis
de RNA en caso de que
se detenga.
 Terminación

• La ARN polimerasa se mueve a lo largo del

molde sintetizando RNA hasta que
encuentra una secuencia terminadora. En
este punto se deja de añadir nucleótidos a la
cadena naciente de ARN liberando el
producto completo que se disocia del ADN.
 Terminación
• Aparte de la terminación dependiente de
secuencias de ADN, se han encontrado
diferentes formas de terminación en bacterias.

➢ Terminación intrínseca o independiente: depende de la

estructura que adquiere el transcrito primario formando
una horquilla de secuencias palindrómicas y una
sucesión de residuos de uracilo

➢ Terminación dependientes de Rho (p): Necesita la

adicción del factor Rho, que funciona como auxiliar de la
ARN polimerasa.
SÍNTESIS DE PROTEÍNAS
 Traducción
• Es la síntesis de una molécula de proteína, de
acuerdo con el código contenido en la molécula de
ARNm.
• Se llama traducción porque comprende el cambio
del “lenguaje” de ácidos nucleicos (sucesión de
bases) al lenguaje de proteínas (sucesión de
aminoácidos).
• En el citoplasma, el ARNm se mueve hacia los
ribosomas. Los aminoácidos que se necesitan están
dispersos por el citoplasma. Los aminoácidos
correctos llegan al ARNm por el ARNt.
 Traducción
• La trasducción comprende la descodificación del
“lenguaje” de los ácidos nucleicos y la
conversión de esa información en el “lenguaje”
de las proteínas.
• El lenguaje del mARN está en forma de
codones, grupos de tres nucleótidos, como AUG,
GCG, o AAA. Esta determina la secuencia de
aminoácidos que formarán parte de la proteína
que se sintetice.
• Los codones se escriben en términos de su
secuencia de bases en el ARNm.
 El Código Genético
Características: Son 64 combinaciones posibles,
pero sólo 20 aa (61 aa codificantes y 3 codones de
terminación).
AUG codón de inicio y UAA, UAG y UGA de
terminación
Degenerado ( varios codones alternativos, con
redundancias).
El sitio de la traducción es el ribosoma y las moléculas
del ARNt reconocen los codones específicos y
transportan los aa necesarios.
 TRADUCCIÓN

• Es el proceso por el cual el código genético

(en forma de ARN m) se convierte en una
secuencia de aa, el producto proteico.
• Para llevar a cabo la traducción, la secuencia
de nucleótidos del ARNm se divide en grupo
de tres nucleótidos consecutivos.
• Cada grupo formad por tres nucleótidos se
denomina codón y se encarga de la
codificación de un aa específico (64).
 TRADUCCIÓN

• Cada molécula de ARNt contiene una

secuencia de tres nucleótidos que es
complementaria de una secuencia del
codón.
• Esta secuencia de ARNt se conoce como
anticodón, y permite el apareamiento de
bases y la unión al codón presente en el
ARNm.
 Síntesis de Proteínas
• Comienza cuando los
componentes
necesarios para
ensamblar están
listos: las 2
subunidades
ribosómicas, un ARNt
con el anticodón UAC
y la molécula de
ARNm que se va a
traducir, junto con
otros factores.
 Síntesis de Proteínas
• Esto sitúa al codón
iniciador (AUG) en la
posición apropiada
para permitir que
comience la
traducción.
• El primer ARNt se
une al codón
iniciador, que lleva
consigo el aa
metionina.
 Síntesis de Proteínas
• Cuando el ARNt
reconoce al segundo
codón se acerca a la
posición sobre el
ribosoma, este
transfiere el primer aa
• Después de que el
ribosoma une los dos
aa con un enlace
peptídico, la primera
molécula de ARNt lo
abandona.
 Síntesis de Proteínas
• Entonces el ribosoma
se desplaza a lo largo
del ARNm hasta el
codón siguiente.
• A medida que los aa
apropiados se van
colocando en línea
uno por uno se
formarán enlaces
peptídicos entre ellos
y el resultado es una
cadena polipeptídica.
 Síntesis de Proteínas
• La traducción termina
cuando se llega a uno
de los tres codones
de terminación del
ARNm.
• Cuando el ribosoma
arriba a este codón
se separa en sus dos
subunidades y se
libera el ARNm y la
cadena polipeptídica.
Regulación de la Expresión
Génica Bacteriana
 Regulación de la Expresión Génica
Bacteriana
• La síntesis de proteínas requiere un enorme gasto de
energía, su regulación es importante para la economía
de la energía celular.
• Muchos genes tal vez, del 60-80%, no están regulados
sino que son constitutivos, lo que significa que sus
productos se producen de manera constante con una
tasa fija.
• Por lo general estos genes se activan de manera eficaz
todo el tiempo, codifican enzimas que las células
necesitan en cantidades grandes.
• Otras enzimas están reguladas para ser sintetizadas
sólo cuando las células las necesita.
En bacterias, el principal nivel de
regulación es el transcripcional

GENE CON GENE CON

Regulación positiva (+) Regulación negativa (-)

El gene “se enciende” El gene “se apaga”

(se empieza a transcribir o se (no se transcribe o se

transcribe más) transcribe menos)
El modelo del Operón lac

F. Jacob J. Monod A. Lwoff

Expresión inducible
La lactosa es hidrolizada por la
b-galactosidasa para generar
glucosa y galactosa

Alolactosa
La b galactosidasa
también convierte
parte de la lactosa en
alolactosa
 La síntesis de la b-galactosidasa se
induce cuando hay lactosa en el medio

La b-galactosidasa
se encuentra en
niveles muy bajos
dentro de la célula si
no hay lactosa en el
medio.

Su producción se
induce cuando se
agrega lactosa al
medio y se elimina la
glucosa de éste.
En bacterias los genes están organizados
en operones por lo que la expresión es
coordinada

DNA
RNA polimerasa
 Componentes de un operón

DNA
RNA polimerasa

P: promotor de los genes estructurales E1, E2, E3 y E4

R: gen regulador (codifica una proteína represora que regula la
transcripción de los genes estructurales)
O: operador (secuencia reconocida por la proteína represora que
impide la transcripción)

Un operón es un conjunto de genes, localizados contiguamente en el

DNA, que obedece a las mismas señales de encendido o apagado.
Los operones están formados por genes
estructurales y una región de control

Galactosidasa Permeasa Transacetilasa

Cuando no hay lactosa en el medio, el
operón lac está apagado

El represor unido al sito operador

previene la transcripción de los
genes z, y, a
 Cuando hay lactosa en el medio, el
represor se disocia del operador y los
genes z, y, a pueden ser transcritos

El inductor se une al represor y éste

ya no se une al DNA. La RNA
polimerasa reconoce al promotor y
transcribe los genes estructurales
 El represor unido al sito operador
Operón previene la transcripción de los genes
reprimido z, y, a

Operón
inducido
b Galactosidasa Permeasa Transacetilasa

El inductor se une al represor y

entonces éste ya no se une al DNA,
permitiendo la transcripción
El Operon lac se activa para poder
utilizar a la lactosa como fuente de
carbono
Genes estructurales

Gen regulador
 Normalmente, hay una expresión baja del
operón lac lo que permite que haya un poco
de b-galactosidasa en la célula
La lactosa es convertida a alolactosa
por la b galactosidasa. La alolactosa
es el inductor del operón lac.
Aún en ausencia del represor, la activación del operón lac
requiere la pariticipación de un activador: CRP o CAP

Activador CRP. cAMP receptor protein CRP une cAMP

También se le llama CAP: Catabolite Activator Protein.

Este activador regula la expresión con base en los niveles de

glucosa presentes en el sistema

Si los niveles de glucosa son altos, hay

poco cAMP.

Si los niveles de glucosa son bajos,

hay mucho cAMP.
Cuando los niveles de cAMP se incrementan, éste
se une a la CRP

El complejo CRP-cAMP se une al promotor del operón de lactosa y causa un giro

en el DNA que facilita la unión de la RNA polimerasa al promotor, activándolo.
El complejo CRP-cAMP se une al promotor del operón de
lactosa facilitando la unión de la RNA polimerasa al
promotor e incrementando 50 veces la transcripción
¿Cómo se regula el operón lac cuando hay
glucosa en el medio?
+ glucosa
– lactosa

Represor

RNApol

No se transcribe Regulación
negativa
Regulación del operón de lactosa
Regulación Negativa

Cuando hay glucosa y no hay lactosa, el represor está activo y el

operón está apagado, no hay transcripción y no hay b galactosidasa
 ¿Qué le pasa al operón lac en
presencia de lactosa aún cuando
exista glucosa?
+ glucosa
inductor (lactosa)
+ lactosa

RNApol

Debido a la presencia de lactosa el represor se inactiva, por lo que el

operón se transcribe, aunque a un nivel bajo (transcripción basal).

La célula prefiere usar la glucosa que otro azúcar

Cuando hay lactosa y hay glucosa los niveles de cAMP son bajos. La síntesis del
mRNA lac es pobre.
 ¿Qué le pasa al operón lac
cuando hay lactosa en el medio y
no hay glucosa?
- glucosa
Activador + lactosa

La transcripción es alta Regulación

positiva
Regulación positiva.
Inducción.

Cuando hay lactosa y la glucosa es baja, los niveles de cAMP son altos. El cAMP
se une con la CRP que activa a la RNApol para transcribir al operón lac. Por lo
tanto, se sintetiza mucho mRNA lac.
¿Qué le pasa al operón lac cuando no
hay glucosa ni tampoco lactosa?
- glucosa
Como el represor está unido al promotor - lactosa

RNApol

¡No hay transcripción!

Aunque los niveles de cAMP sean

altos y el activador esté presente....
 Regulación negativa

En presencia
de glucosa y
ausencia de
lactosa

En presencia
de lactosa y
ausencia de
glucosa
Regulación positiva

+ lactosa

[glucosa]

[AMPc]
Represión por catabolito del operón lac
(Elección del mejor azúcar a metabolizar)

CAP= Catabolite activator protein

Activación del operón lac

El operón lac es un ejemplo de operón inducible, es decir aquel en el
cual la presencia de una sustancia específica (en este caso la lactosa)
induce la transcripción de los genes estructurales.

El operón lac también se encuentra bajo control positivo. Cuando en el

medio hay glucosa, la bacteria metaboliza este monosacárido
ignorando cualquier otra fuente de carbono disponible. Cuanto menor
es la concentración de glucosa en el medio, mayor es la concentración
de cAMP, el cual tiene influencia en la activación del operón lac.

El cAMP actúa uniéndose a una proteína fijadora de cAMP denominada

CAP (proteína activadora de catabolitos). Cuando la concentración de
este complejo es alta (poca glucosa), el CAP-cAMP se fija a un sitio
específico del promotor lac, aumentando la afinidad de la región
promotora para la RNA polimerasa, lo que estimula la transcripción del
operón.

Para que se exprese el operón lac deben darse dos condiciones

en el medio: que esté presente la lactosa y que la concentración
intracelular de glucosa sea baja.
 MUTACIONES

• El ADN transporta
información genética,
por lo que las células
deben ser capaces de
replicarlo con precisión.
• Se ha de minimizar la
aparición de cualquier
daño ocasional
accidental ocasionado
durante la replicación
del ADN.
 MUTACIONES
Mutación es cualquier alteración
permanente en la secuencia de ADN
(cambio genotípico)

• Son cambios hereditarios.

• No necesariamente son irreversibles, ya
que existen mecanismos de reparación y
reversión.
• Pueden ser espontáneas o inducidas por
agente mutágenos.
 MUTACIONES
• Varios tipos de mutación.
• Transición: una purina o pirimidina es
reemplazada por otra.
• Transversión: una purina es sustituida
por una pirimidina.
• Silenciosa: no provoca cambios
estructurales.
• Mutación de sentido erróneo: se
incorpora un aa diferente en la proteína.
• Sin sentido: se adelanta la terminación de
en la producción de las proteínas.
 Mutagénesis Inducida
Agentes Físicos:
• Luz UV
• Radiaciones de alta energía

Agentes Químicos:
• Agentes que modifican las purinas o pirimidinas de
manera de provocar errores en el apareamiento de
bases.
Ej. Ácido nitroso y agentes alquilantes.
• Agentes que interactúan con el DNA y su estructura
secundaria, promoviendo errores en la replicación.
Ej. Colorantes de acridina.
• Análogos de bases que son incorporados en el DNA y
provocan errores de incorporación o de duplicación.
 ELEMENTOS
GENETICOS EXTRACROMOSOMALES

• plásmidos
• episomas
 PLASMIDOS

• Moléculas de DNA de doble cadena circular

covalentemente cerradas.
• Llevan una pequeña parte de la información genética
que no es esencial para la vida de la bacteria.
• Tienen sus propios orígenes de replicación, se replican
en forma autónoma.
• Le confieren a las bacterias propiedades especiales
que pueden representar una ventaja con respecto a las
bacterias que no lo poseen. Ej. Resistencia a
antibióticos.
• No son capaces de integrarse al cromosoma.
 EPISOMAS

• Un episoma es un plásmido capaz de existir

integrado o no integrado en el cromosoma
bacteriano.
• Pueden replicarse en forma autónoma pero
también pueden integrarse al cromosoma
bacteriano y duplicarse junto con el resto de los
genes cromosómicos.
• Un mismo elemento genético puede existir
como plásmido en una bacteria y como episoma
en otra.
 ELEMEMTOS MOVILES o TRANSPONIBLES

• SECUENCIAS DE INSERCION (SI)

• TRANSPOSONES (TN)
 SECUENCIAS DE INSERCION

• Las SI poseen entre 800 y 1400 pb, y son

los elementos transponibles más sencillos.
• Contienen solo los genes que codifican
las enzimas necesarias para su
transposición.
• Presentan a ambos lados secuencias
terminales cortas inversamente repetidas
IR (palindrómicas) de 10 a 40 pb.
 TRANSPOSONES
• Los transposones son secuencias de inserción que
contienen genes extra. (Ej. Resistencia a antibióticos)
• Los llamados transposones compuestos se componen de
una región central que contiene los genes extra,
flanqueados a ambos lados por elementos SI, de
secuencia idéntica o muy similar.
 Transposición de transposones
• Los transposones
son fragmentos
discretos de DNA que
tienen la propiedad
de “saltar” de una
posición a otra dentro
del cromosoma o del
cromosoma a un
plásmido o viceversa.
• Se trata de un
proceso de
transposición
replicadora y
recombinación
ilegítima.
 Los TRANSPOSONES son de gran importancia en la
diseminación de la resistencia a antibióticos

• Contienen genes de resistencia a antibióticos y

desempeñan un papel fundamental en la generación de
plásmidos R.
• Los plásmidos de múltiple resistencia a fármacos a menudo
se originan por acumulación de transposones en un único
plásmido.
• Dado que los transposones se desplazan entre los
plásmidos y los cromosomas primarios los genes de
resistencia pueden intercambiarse produciendo una mayor
diseminación de la resistencia a antibióticos.
 Los elementos móviles tienen efecto
mutagénico

• Al insertarse en un gen interrumpen la

continuidad del código genético
• Algunos transposones contienen codones
STOP, y pueden bloquear la traducción.
• Otros pueden contener promotores, por lo
que activan genes cercanos al punto de
inserción.
TRANSFERENCIA DE MATERIAL GENETICO

Las bacterias intercambian material

genético por tres mecanismos
fundamentales:

• TRANSFORMACION
• CONJUGACION
• TRANSDUCCION
TRANSFORMACION
 TRANSFORMACION
• Este descubrimiento fue uno de los hechos
mas relevantes, pues condujo a
experimentos que probaron que el DNA es
el material genético. Fred Griffith (1928).
• Trabajos con Streptococcus pneumoniae.
 TRANSFORMACION

• No todas las bacterias tienen esta

capacidad, sino células competentes que
son capaces de tomar una molécula de
DNA y lo integran a su cromosoma.

• Intervienen: proteínas especiales que

intervienen en el transporte e
incorporación del DNA.
 Transformación: Etapas

1. Unión del DNA: proteína asociada a la

membrana: autolisina y nucleasas.
2. Incorporación del DNA:
Primero se fija reversiblemente, luego se
vuelve irreversible.
3. Integración del DNA: proteína de unión,
en el cromosoma proteína RecA
 CONJUGACION
• La transferencia de genes es producida por el
contacto directo de las células dadora y
receptora mediado por el pili sexual.
• El pili sexual está codificado por el factor de
fertilidad F, localizado en un episoma.
 CONJUGACIÓN
• La conjugación requiere que haya contacto
directo entre las células.
• Las células que se conjugan deben ser de tipo
sexual opuesto; las células donantes deben
portar el plásmido y las receptoras por lo
general no.
• En las bacterias gram negativas el plásmido
contiene genes que codifican las síntesis de los
de los pili sexuales proyecciones de las células
donantes que entran en contacto con la
receptora y ayudan a mantener a ambas en
contacto directo.
El factor F puede existir en 3 estados:

• Como episoma de replicación autónoma:

F+

• Como parte integral del cromosoma: Hfr

• Como episoma que contiene pequeños

fragmentos del cromosoma: F’
 TRANSDUCCION

• Fenómeno por el que se transfiere un

fragmento de ADN de una bacteria a otra
por medio de un fago (ADN bicatenario).
 Transducción

• Cuando un fago infecta a una bacteria,

capta fragmentos del genoma de la célula
hospedadora.
• Al infectar a otra bacteria el fago
transductor puede transferir sus propios
genes y también los de la célula
hospedadora de la cual procede.
 Transducción

Puede ocurrir de 2 formas:

1. Transducción generalizada:
Cualquier porción del genoma
bacteriano pasa a formar parte del
genoma de la partícula vírica.
 Transducción

2. Transduccion especializada:
El DNA de una región especifica del
cromosoma del hospedador se integra
directamente en el genoma del virus.

No todos los fagos pueden transducir, ni

todas las bacterias son transducibles.