Preguntas tipo Prueba SOLEMNE 2

1.Durante la glucólisis, la molécula de glucosa (de seis átomos de carbono) se divide en

dos moléculas de un compuesto tricarbonado, llamado:
a) Ácido pirúvico
b) Ácido isocítrico
c) Acetil-CoA
d) Ninguna de las anteriores

2.C6H12O6 es la fórmula de:

a) La glucosa
b) La fructosa
c) Ambos azúcares
d) Ninguno de ellos

3.El ácido pirúvico puede convertirse en etanol (alcohol etílico) o en uno de varios ácidos
orgánicos diferentes, de los cuales el ácido láctico es el más común si en el medio:
a) Hay exceso de agua
b) Hay falta de agua
c) Hay falta de oxígeno
d) Hay exceso de oxígeno

4.¿Cuál o cuáles de estas moléculas intervienen en el ciclo de Krebs?

a) Acetil-CoA b) FAD c) NAD d) Acido cítrico e) Todas las anteriores

5.¿Cuál es el último aceptor de electrones en la cadena respiratoria?

a) El agua b) El oxígeno c) La glucosa d) El ATP e) a y b son correctos

6.¿En qué organelo se produce la respiración celular?

a) Cloroplasto b) Núcleo c) Mitocondria d) Ribosoma

7.¿Cuál de estas ecuaciones de la respiración aeróbica es la correcta?

a) C6H12O6 + O2 → 6CO2 + 6H2O + energía (686 kcal/mol)
b) C6H12O6 + 6 O2 → 6CO2 + H2O + energía (686 kcal/mol)
c) 6C6H12O6 + 6 O2 → 6CO2 + 6H2O + energía (686 kcal/mol)
d) C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + energía (686 kcal/mol)
e) Ninguna de las anteriores

8.En la etapa final de la respiración, NADH y FADH2 ceden sus electrones a:

a) La glucosa
b) La glucólisis
c) La cadena respiratoria
d) b y c son correctas
9.La molécula de glucosa es escindida por la enzima aldolasa en:
a) Tres moléculas de dos carbonos: el ion acetil
b) Dos moléculas de 3 carbonos: la dihidroxiacetona fosfato y el gliceraldehído fosfato
c) Seis moléculas de un solo carbono, el CO2
d) La aldolasa no actúa sobre la glucosa

10.Para iniciar la glucólisis es necesario:

a) Ganar la energía de los enlaces fosfato de dos moléculas de ATP
b) Gastar la energía de los enlaces fosfato de dos moléculas de NADP
c) Ganar la energía de los enlaces fosfato de seis moléculas de ATP
d) Gastar la energía de los enlaces fosfato de dos moléculas de ATP

11.En la fermentación láctica, se forma ácido láctico a partir del:

a) Ácido oxalacético b) Ácido cítrico c) Ácido pirúvico d) Ácido málico

12.La respiración celular aeróbica tiene lugar en dos etapas:

a) La glucólisis y el ciclo de Krebs
b) El ciclo de Krebs y la cadena de trasporte de electrones
c) La glucólisis y la cadena respiratoria
d) No son dos etapas
E) La glucólisis , el ciclo de Krebs , la cadena de trasporte de electrones y fosforilación
oxidativa.

13.Cada citocromo acepta y libera en forma alternada un electrón y lo transfiere al

siguiente citocromo en un nivel de energía ligeramente inferior mediante la acción de un
átomo metálico de:
a) Magnesio b) Cromo c) Hierro d) Molibdeno

14.La producción de ATP en la fosforilación oxidativa que incluye tanto procesos químicos
como procesos de transporte a través de una membrana selectivamente permeable se
asocia con la palabra:
a) Quimiosintético b) Quimiosmótico c) Fotosintético d) Fotofosforilación

15. La producción total a partir de una molécula de glucosa en la respiración aeróbica, es

como máximo de:
a) 30 ATP b) 36 ATP c) 38 ATP d) 32 ATP

16. El piruvato puede seguir varias vías luego de su formación en la glucólisis. De las siguientes,
¿Cuál de los destinos indicados sería el más probable en una célula muscular luego de realizar
ejercicio intenso?
A)En la mitocondria se condensa en oxaloacetato y forma citrato.
B)En el citosol se transforma en glucosa.
C)Al ingresan a la mitocondria es convertido en coenzima-A.
D)Por medio de la enzima lactato deshidrogenasa forma lactato.

17. Las enzimas reguladas de la glucólisis se caracterizan porque:

I. Todas catalizan reacciones irreversibles en la ruta. II. Todas son reacciones de fosforilación. III.
Todas son reguladas alostéricamente.

A)Sólo I B)Solo II C)I y II D)I, II y III

18. Cuando el glucagón es liberado de los islotes alfa pancreáticos, es posible observar cambios en
el metabolismo hepático. Entre los efectos esperados, se espera:
I. Activación de la glicólisis. II. Degradación de glicógeno. III. Aumento progresivo de la glicemia. IV.
Disminución progresiva de la glicemia.

A) I y III B) I y IV C) II y III D) II y IV

19. El metabolismo del glucógeno está fuertemente regulado a nivel muscular y hepático. Cuando
el páncreas libera glucagón al torrente sanguíneo, es esperable que:
I. La glucógeno sintasa esté activa. II. La glucógeno fosforilasa esté activa. III. La síntesis de
glucógeno se active. IV. La síntesis de glucógeno se inactive

A) Sólo I B) I y III C) I y IV D) II y IV

20. La importancia de la UDP-glucosa radica en que:

A) Es el producto de la degradación del glicógeno

B) Puede ser isomerizada en glucosa por la fosfoglucomutasa
C) Es el sustrato de la glicógeno sintasa
D) Es el sustrato de la glicógeno fosforilasa

21. La principal función del proceso de degradación de glicógeno a nivel muscular se relaciona con:

A) Normalizar los niveles de glucosa cuando la glicemia aumenta

B) Exportar glucosa a otros tejidos cuando la glicemia disminuye
C) Aumentar la producción de energía en el tejido muscular.
D) Aumentar las reservas energéticas para situaciones de ayuno
E) Ser enviado directamente para ser almacenado en el hígado