UNIVERSIDAD DE LAS

AMRICAS
TEMA: DUPLICACIN DE ADN Y
PROTEINAS
Grupo #6 Integrantes:

Allisson Guevara

Allison Montesdeoca

Abigail Intriago

Jessica Quilo

Gissela Mndez

Carla Caiza

DUPLICACION DEL ADN

Qu es:
Es el procedimiento en el cual se copia el
ADN progenitor en molculas hijas
idnticas al ADN progenitor, Watson y Crick
propusieron la hiptesis semi-conservativa
en la cual las nuevas molculas de ADN
formadas a partir de otras antiguas tienen
una hebra nueva y otra antigua.

 Donde se produce:
En el ncleo de las clulas eucariotas, el ncleo es la cede de la duplicacin
del ADN y la transcripcin (sntesis de ARN) mientras que la traduccin ocurre
en el citoplasma. Se da en el proceso S del ciclo celular.
El proceso se puede dividir en 3 fases: iniciacin, elongacin y terminacin.

MECANISMOS QUE
UTILIZAN
El ADN se
desenrolla

El ADN polimerasa
prolonga una
cadena
preexistente

En sentido 5 a 3

Interviene la
enzima helicasa y
girasas
(topoisomerasas)

Se crea una
burbuja de
replicacin

El ARN primasa
coloca los primeros
nucletidos de la
nueva cadena

Se rompen los
puentes de
Hidrgeno

Proteinas
enlazantes SSBs a
cada cadena
sencilla impiden
que se una de
nuevo

El segmento
resultante de ARN
cebador
proporciona un
extremo 3 al que
enlazarse

ADN polimerasa
coloca
nucletidos
complementarios

Un tipo diferente
de ADN
polimerasa
reemplaza al
cebador ARN por
ADN

La energa se
libera y se une el
grupo fosfato y el
grupo OH libre

Mientras se
desplaza por la
cadena molde

Permitiendo que
la hebra
conductora
crezca
continuamente

Se forman
puentes de H
entre los
nucletidos

La hlice
contina
desenrrollandose
y abriendose

La hebra
rezagada es la
nueva cadena
que crece en
direccin
opuesta a la
horquilla

ADN polimerasa
lee la cadena en
sentido 3 a 5 y
construye en
sentido 5 a 3

ARN primasa
aade ARN
cebador

Al igual que en la
H. conductora una
ADN polimerasa
cambia el cebador
ARN por ADN

Ligasa sella la
unin de los
fragmentos del
ADN

ADN polimerasa III

comienza a
sintetizar la nueva
cadena de ADN

Existen tramos
discontinuos
llamados
fragmentos de
Okazaki

Las hebras
conductora y
rezagada se
replican
trabajando en
direccin opuesta

Hebra rezagada
se sintetiza de
manera
discontinua

ARN primasa
comienza la
nueva cadena

2da ADN
polimerasa aade
desoxirribo
nucletidos

IMPORTANCIA
Originar molculas de ADN hijas y cada una posee la
misma informacin biolgica otorgada por el ADN
progenitor.
Permite el desarrollo gentico que tenemos en nuestro
organismo ya que a partir de una molcula de ADN
tambin se puede realizar otra que tambin tiene la
capacidad de reproducirse.

Conclusiones
Hemos llegado a la conclusin que la duplicacin del ADN
tambin es conocido como divisin celular en el cual se
desarrolla el ADN se rompe los puentes de hidrogeno por
medio de enzimas que es la que repara las 2 cadenas de
nucletidos y conforme se abre la molcula de ADN las bases
de los nucletidos libres se unen en cadenas sencillas y
forman enlaces entre los fosfatos y los azucares dando como
resultado 2 copias idnticas de la mol de ADN .

SINTESIS DE LAS PROTENAS

QUE ES ?
Es el proceso por el cual se
componen nuevas protenas a
partir de lo 20 aminocidos

Donde se produce?
La sntesis de se realizan en
los ribosomas situados en el
citoplasma celular.

IMPORTANCI
A
Originar molculas de ADN hijas y cada una posee la misma informacin
biolgica otorgada por el ADN progenitor.
Permite el desarrollo gentico que tenemos en nuestro organismo ya que
a partir de una molcula de ADN tambin se puede realizar otra que
tambin tiene la capacidad de reproducirse.

Mecanismo de la sntesis de protenas

Transcripcin y Traduccin

Transcripci
n

Traducci
n

Replicacin del ADN

ARN
Protena

Transcripcin
La sntesis de una molcula de ARNm es
catalizada por una enzima llamada ARN
polimerasa (ARNpol).
Inicia cuando dicha enzima reconoce un
lugar especfico del ADN llamado promotor
(helicasa).
Luego de unirse al promotor, la ARNpol
desenrolla aproximadamente una vuelta
completa de la hlice del ADN poniendo al
descubierto un fragmento de una sola hebra.

 Una vez completada la maduracin, pasa a

travs de un poro de la membrana nuclear
para poder alcanzar el citoplasma, donde se
produce la traduccin.

Traduccin
Cambio de bases nitrogenadas a aminocidos para
formar protenas.
En el ribosoma podemos encontrar una estructura
grande y una pequea denominadas: Subunidad
grande y subunidad pequea
Este es el proceso de traduccin y puede dividirse en
tres fases: iniciacin, elongacin y terminacin

 El ARNt iniciador se une a un codn de

iniciacin.

Las subunidades ribosmicas mayor y menor se

unen para formar un ribosoma funcional y el
ARNt iniciador encaja en el sitio P

El anticodon de un ARNt entrante se aparea con

el codn siguiente del ARNm en el sitio A

 El aminocido sobre el ARNt en el sitio P forma

una unin peptidica con el aminocido del sitio A

El ARNt en el sitio P abandona el ribosoma y

este se desplaza un codn; el ARNt que estaba
en el sitio A ahora al sitio P

La sntesis proteica finaliza cuando el ribosoma

alcanza el codn de terminacin del ARNm

Conclusion
es
Nosotras llegamos a la conclusin que la duplicacin del ADN tambin
es conocido como divisin celular en el cual se desarrolla el ADN se
rompe los puentes de hidrogeno por medio de enzimas que es la que
repara las 2 cadenas de nucletidos y conforme se abre la molcula de
ADN las bases de los nucletidos libres se unen en cadenas sencillas y
forman enlaces entre los fosfatos y los azucares dando como resultado
2 copias idnticas de la mol de ADN .