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Integrantes:

Camila Vélez, Ashley Baquerizo,


Alejandra Meza y Emily Rodríguez
Curso:
1 BGU ´´A´´
Asignatura:
Biología
Profesora:
Joselyn Ampuero

2023-2024
En este informe les hablaremos sobre el proceso de replicación del ADN, en el cual se

producen células hijas, el proceso de transcripción, donde el ADN puede fabricar ARN, y por

último el proceso de traducción, donde solo se copia información del ADN, y a su vez el ARN

tiene información para sintetizar proteína.

El ARN fue descubierto junto al ADN en 1867, por Friedrich Miescher, quien los llamó nucleína.

El modo de síntesis del ARN en la célula fue descubierto posteriormente por el español Severo

Ochoa Albornoz, ganador del Premio Nobel en Medicina en 1959.

A continuación, se explicarán a profundidad los puntos ya mencionados.

ADN y ARN

ADN: El ADN es un ácido nucleico o también una proteína compleja. Se define como un

polímero esencial para la vida, encontrado en el interior de todas las células de los seres vivos

y en el interior de la mayoría de los virus.

El ADN almacena en su interior toda la información genética del individuo. Las unidades

mínimas de dicha información genética se llaman genes y consisten en una secuencia

específica de los nucleótidos que componen el ADN, y que permiten además transmisión

hereditaria.

La molécula de ADN consiste en una molécula de azúcar, una base nitrogenada (que puede

ser adenina, guanina, citosina o timina), y grupo fosfato que sirve de enlace entre los

nucleótidos. El ADN además posee una forma de doble hélice, enrollada sobre sí misma en

tres distintos patrones (denominadas A, B y Z), de acuerdo a su secuencia, cantidad de bases y

función específica. Esta estructura se produce debido a la unión de dos tiras de nucleótidos

mediante puentes de hidrógeno.


ARN: El ARN, significa “Ácido Ribonucleico” es uno de los ácidos nucleicos que posibilita la

síntesis de proteínas. Aunque el ADN contiene la información genética, el ARN es el que

permite que esta sea comprendida por las células.

Este ácido está presente en el interior de las células tanto procariotas como eucariotas, e

incluso como único material genético de ciertos tipos de virus. Consiste en una molécula en

forma de cadena simple de nucleótidos (ribonucleótidos), formados, a su vez, por un azúcar

(ribosa), un fosfato y una de las cuatro bases nitrogenadas que componen el código genético:

adenina, guanina, citosina o uracilo.

Por lo general, es una molécula lineal y monocatenaria, es decir de una sola cadena, y cumple

con una variedad de funciones dentro en la célula. La más importante es la síntesis de

proteínas, en la que copia el orden genético contenido en el ADN para emplearlo de patrón en

la fabricación de proteínas y enzimas y diversas sustancias necesarias para la célula y el

organismo.

A continuación, los procesos que se dan a partir del ADN y ARN son los siguientes:

REPLICACIÓN
La replicación del ADN es un proceso clave durante el ciclo celular y es necesaria antes de la

división celular. Es decir: antes de que la célula se divida en la mitosis y la meiosis, el ADN

debe replicarse para que las células hijas contengan la misma cantidad de material genético.

La replicación del ADN tiene lugar antes de la división celular, durante la fase S, y es

importante para garantizar que cada célula hija contenga la cantidad correcta de información

genética.

Es importante mencionar, que cada cadena del ADN tiene una dirección contraria, es decir,

mientras una cadena tiene una dirección 5 prima a 3 prima, la cadena complementaria tiene la

dirección 3 prima a 5 prima.

Históricamente, se han propuesto dos modelos de replicación del ADN: la replicación

conservativa y la semiconservativa.

• Replicación conservativa: sugiere que, después de una ronda de replicación, la molécula de

ADN original permanece inalterada y, a partir de ella, se crea una molécula de ADN

completamente nueva.

• Replicación semiconservativa: establece que cada hebra de la molécula de ADN original

sirve como plantilla para la síntesis de una nueva hebra de ADN. Y Este es el modelo más

aceptado y como resultado, los científicos concluyeron que el ADN se replica de forma

semiconservativa.

La replicación semiconservativa del ADN depende de la acción de 5 principales enzimas, que

son:

• Helicasa

Rompe los enlaces de hidrógeno entre los pares de bases complementarias para exponer

las bases de la cadena original de ADN. Así, los nucleótidos de ADN libres se unen a su

nuevo par complementario.


• Polimerasa

Se encarga de sintetizar la nueva cadena de ARN, conocida como cebador, (secuencia de

ácido ribonucleico que le permite a la enzima empezar a construir la secuencia de ADN);

pero, una vez terminado el proceso, se elimina y se sustituye por ADN.

• Polimerasa

Cataliza la formación de nuevos enlaces fosfodiéster entre los nucleótidos en reacciones de

condensación.

• Ligasa

Une los fragmentos de Okazaki. Aunque tanto el ADN polimerasa como el ADN ligasa

forman enlaces fosfodiéster, ambas enzimas son necesarias.

• Topoisomerasa

Estas enzimas son capaces de enrollar más la doble hélice de ADN o desenrollarla, para

hacerla más accesible a las otras enzimas en el momento de la replicación.

Etapas del proceso de replicación del ADN

El ADN tiene una estructura enrollada de doble hélice, donde dos hebras están unidas a través

de pares de bases complementarias. El proceso de replicación del ADN ocurre en tres etapas:

• Inicio

La hélice de ADN debe primero desenrollar las hebras. Esto lo lleva a cabo la enzima

topoisomerasa. Luego se abren las dos cadenas que lo hace la helicasa de ADN. Al

desenrollarse se forma una horquilla de replicación, donde una de las hebras es la hebra

líder y la otra es la hebra retardada.

• Elongación
La polimerasa toma nucleótidos y empieza a sintetizar la nueva hebra en la dirección 5

prima a 3 prima, además, corrige cualquier error que se puede producir durante la

replicación. Para esto necesita una secuencia corta de ARN “cebador” que se sintetiza por

la primasa de ARN. En la hebra líder, la polimerasa continua de forma constante; y la

rezagada se copia en pedazos “fragmentos de Okasaki” en el sentido contrario a la hebra

líder.

• Terminación

Cuando los fragmentos de Okasaki están completos, se eliminan los cebadores de ARN

con endonucleasas y se reemplazan con ADN. El ADN ligasa conecta los fragmentos de

Okasaki con lo que se termina la replicación con dos nuevas cadenas de ADN.

TRANSCRIPCIÓN

La transcripción es la primera etapa del proceso de expresión génica. La transcripción se

refiere al proceso biológico en el cual el ADN se transcribe a ARN. La información genética

almacenada en el ADN se transcribe en ARN mensajero (ARNm) por medio de la actividad de

una enzima llamada ARN polimerasa. En otras palabras, la transcripción se trata de un paso

“intermedio” y necesario para que la información que contiene el ADN pueda expresarse en

elementos funcionales del organismo, las proteínas.


El proceso de transcripción se desarrolla en cuatro etapas:

• Iniciación

En la iniciación, la enzima ARN polimerasa se une a una secuencia específica en la cadena de

ADN, conocida como promotor o región promotora (secuencias cortas de ADN), que indica el

comienzo de un gen. Al unirse la ARN polimerasa al promotor, desenrolla el ADN en esta

región para permitir la transcripción. La parte de la doble cadena de ADN que se desenrolla

forma, entonces, una burbuja u horquilla de transcripción.

• Elongación

La ARN polimerasa ´´lee´´ las bases, recorriendo la cadena de ADN en la dirección de 3′ →

5'. A medida que viaja por la cadena molde, añade las bases complementarias en la

dirección de 5′ → 3′.

Luego se da la adición de caperuza, el extremo 5' del precursor del ARNm se cubre con

una caperuza o casquete de un nucleótido de metilguanosina (una versión metilada de la

guanina). Este casquete lo estabiliza y evita que se rompa mientras se procesa y se

transporta fuera del núcleo; además, sirve de señal para la traducción.

• Terminación

Una vez que la ARN polimerasa llega a una secuencia de terminación en el gen, finaliza el

proceso de copiar la secuencia de ADN. Durante la terminación, la cadena de ADN y la

ARN polimerasa se separan y se libera la molécula de ARNm recién formada. Mientras que

en las células procariotas el proceso de transcripción finaliza aquí, en las células eucariotas

el transcrito se somete a pasos adicionales, que se conocen como maduración.

Tras la terminación se da poliadenilacion, que generalmente una cola poli-A (una cadena de

extensión variable de nucleótidos de adenina) se une al pre-ARNm en su extremo 3’, donde


finaliza la cadena de ARN. La cola poli-A proporciona una protección adicional y es la señal

para que el pre-ARNm sea transportado al citoplasma.

• Maduración

Los genes eucariotas contienen, dentro de su secuencia, regiones que codifican proteínas

(llamadas exones) y secuencias no codificantes (llamadas intrones). Los intrones no

codifican proteínas funcionales; por ello, es importante que se eliminen del pre-ARNm antes

de la síntesis de proteínas, ya que esto asegura que los exones se unan correctamente

para la codificación de aminoácidos. La maduración o proceso postranscripcional se refiere

a esta eliminación de los intrones por medio del empalme.

El empalme del pre-ARNm, es el proceso de eliminar los intrones del pre-ARNm y luego

unir los exones (empalmar) en una cadena continua. Si hubiera un error en este proceso,

los exones estarían mal alineados. Esto produciría una lectura incorrecta y la proteína no

sería funcional. Se cree que este tipo de errores pueden provocar cáncer y otras

enfermedades. Este proceso es realizado por grandes complejos, llamados espliceosomas,

que tienen un tamaño similar a un ribosoma. Un espliceosoma está formado por diferentes

enzimas del tipo ribonucleoproteína pequeña nuclear y otras proteínas. Los intrones en una

molécula de ARNm se unen a sitios específicos del espliceosoma, por lo que un intrón

termina formando un bucle y los extremos de los exones adyacentes se acercan.

Posteriormente, se cortan los intrones y una ARN ligasa termina de unir los extremos de los

exones para formar el ARN maduro, ya sin intrones.


TRADUCCIÓN

Se conoce como traducción a la síntesis de una proteína de acuerdo con la información

genética y se emplea como molde una molécula de ARNm.

Se llama traducción porque interpreta la información contenida en el gen utilizando un código

genético a través del cual desarrolla una lectura de la secuencia de nucleótidos contenidos en

el ARNm. Esta conversión de información se conoce como “decodificación”, y se considera

extremadamente exacta. Este fenómeno es uno de los procesos más complejos que se

realizan dentro de la célula; en él participan numerosos factores traduccionales de manera

coordinada y consume gran cantidad de energía que la célula produce.

La traducción se divide en tres etapas:

1. La iniciación

Para que pueda comenzar la traducción, necesitamos unos cuantos ingredientes clave;

estos son:

• Un ribosoma (que viene en dos subunidades, grande y pequeña)

• Un ARNm con las instrucciones para la proteína que vamos a construir

• Un ARNt "de inicio" que lleva el primer aminoácido de la proteína, que casi siempre es

metionina (Met)

Durante la iniciación, estas piezas se ensamblan alrededor del ARNm que se leerá el

primer ARNt que lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación

AUG). Juntas, forman el complejo de iniciación, el ensamblaje molecular para comenzar a

fabricar una nueva proteína.


2. Elongación

La elongación es la etapa donde la cadena de aminoácidos se extiende. En la elongación,

el ARNm se lee un codón a la vez, y el aminoácido que corresponde a cada codón se

agrega a la cadena creciente de proteína.

Cada vez que un codón nuevo está expuesto:

• Un ARNt correspondiente se une al codón

• La cadena de aminoácidos existente (polipéptido) se une al aminoácido del ARNt

mediante una reacción química.

• El ARNm se desplaza un codón sobre el ribosoma, lo que expande un nuevo codón

para que se lea.

3. Terminación

La traducción finaliza en un proceso conocido como terminación. La terminación sucede

cuando un codón de alto en el ARNm (UAA, UAG, o AGA) entra en el sitio A.

Proteínas llamadas factores de liberación reconocen los codones de terminación y caben

perfectamente en el sitio P (aunque no sean ARNt). Los factores de liberación interfieren

con la enzima que normalmente forma los enlaces peptídicos: hacen que agregue una

molécula de agua al último aminoácido de la cadena. Esta reacción separa la cadena del

ARNt, y la proteína que se acaba de formar se libera.

Después de que se separan las subunidades ribosomales grande y pequeña una de la otra

y del ARNm, cada elemento puede participar (y generalmente lo hace rápidamente) en otra

ronda de traducción.
Como punto de conclusión, resumimos que el ADN además de su función más evidente, la

cual, como ya sabemos es producir información genética, la misma que determina y diferencia

a cada organismo vivo del planeta. Por otra parte, tiene otras funciones fundamentales y de

suma importancia para la humanidad en la rama de la biología, tales como las tres que fueron

abarcadas en este informe.

Conocimos como el ADN tiene la capacidad de duplicarse a sí mismo y cuáles son los

procesos que se deben llevar a cabo para el proceso de replicación. También aprendimos

como mediante los dos procesos de transcripción y traducción puede legar a la finalidad de

producir proteínas.

➢ Citas bibliográficas

• Traducción | Biología molecular. Fundamentos y aplicaciones en las ciencias de

la salud | AccessMedicina | McGraw Hill Medical (mhmedical.com)

• https://www.universidadviu.com/ec/actualidad/nuestros-expertos/adn-y-arn-

concepto-diferencias-y-funciones

• https://www.studysmarter.es/resumenes/biologia/genetica-y-

evolucion/transcripcion/

• https://www.universidadviu.com/ec/actualidad/nuestros-expertos/adn-y-arn-

concepto-diferencias-y-funciones

• https://concepto.de/arn/

• https://www.significados.com/replicacion-del-adn/

• https://www.studysmarter.es/resumenes/biologia/genetica-y

evolucion/replicacion-del-adn/

• https://es.khanacademy.org/science/biology/gene-expression-central-

dogma/translation-polypeptides/a/the-stages-of-translation

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