INTEGRANTES:

CHILCON N U Ñ E Z HEYDI
PAREDES VARGAS ROSMERY
OLIVOS CHIRA A N N E L
F E R N Á N D E Z G O N Z Á L E S LISSET
DOCENTE: B E L U CASTILLO
CORNOCK
GENTAMICINA
1.
FARMACOCINÉ TICA:
ABSORCIÓ N
La g entamicina se absorbe muy poco después de
administración oral, y se trabaja rápido y casi por
completo de los depósitos intramusculares. Sus
concentraciones plasmáticas son máximas (4 a 6 µg/ml)
en 60 a 9 0 min y son eficaces por un lapso de 4 h.

DISTRIBUCIÓ N

La gentamicina se distribuye rápida y ampliamente por

el líquido extracelular, incluyendo suero, abscesos,
líquido ascítico, pericardio, pleural, sinovial linfático y
peritoneal.
METABOLISMO
La gentamicina no se metaboliza, siendo ampliamente
excretada en forma inalterada por filtración glomerular
de manera que altas concentraciones aparecen en la
orina.

EXCRECIÓ N

La Gentamicina se excreta principalmente por filtración

glomerular, en forma de producto activo, eliminándose en
2 4 horas un 7 0 % de la dosis administrada, alcanzándose
niveles en orina de más de 1 0 0 microgramo/ml.
FARMACODINAMIA

Es un aminoglucósido. Antibiótico bactericida al

menos bajo condiciones aeróbicas, esta actividad se
reduce bajo condiciones anaeróbicas y de
hiperosmolaridad.
2. REACCIONES ADVERSAS:

El mayor problema con altas dosificaciones, es

el riñón. Por ejemplo, toxicidad, oliguria,
presencia de leucocitos o eritrocitos en orina.

A demás afecta el sistema nervioso

específicamente en el V III ,
par de la
interfiriendo en la función craneal
audición. ,
3. CONTRAINDICACIONES:

Hipersensibilidad a aminoglucósidos. N o debe

administrarse simultáneamente con productos neuro
o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
4. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS:

Riesgo de ototoxicidad, nefrotoxicidad y de bloqueo

neuromuscular aumentado con: otros
aminoglucósidos o capreomicina.
5. CATEGORÍAS FARMACOLÓ GICAS:

EMBARAZO

N o existen estudios controlados con

gentamicina en mujeres embarazadas.
LACTANCIA

La gentamicina se excreta en la leche materna a niveles

equivalentes a los observados en el plasma. Es poco probable que
niveles significativos de aminoglucósidos sean absorbidos por el
niño o creen dificultades sustanciales en el lactante. El beneficio
potencial se valorará frente al peligro de administrarlo durante la
lactancia.
 REFERENCIA
BIBLIOGRÁ FICA
1. Gentamicina. V A D E M E C U M [Internet]. 2 0 1 8 [cit 0 8 de
Marzo]. Disponible en: https://
www.vademecum.es/principios-activos- gentamicina-j01gb03