LOS

GLUCOPÉPTIDOS
INTEGRANTES:
- GOMEZ AVALOS FRANK CHRISTIAN
- LÓPEZ SARMIENTO ANA MARIA
- MUCHAYPIÑA TAPIA CRISTH
- VERGARA GUTIERREZ BELLA
 DEFINICION
Los glucopéptidos son unas moléculas de estructura compleja que actúan en
la pared bacteriana inhibiendo la síntesis del
peptidoglucano(BACTERICIDAS). Estos antimicrobianos se han
considerado el tratamiento de elección de las infecciones por
microorganismos grampositivos multirresistentes.
A los fármacos clásicos, vancomicina y teicoplanina, se han añadido nuevos
derivados semisintéticos, aún no comercializados en España, como
telavancina, oritovancina y dalbavancina, con un espectro de actividad
similar pero más activos que vancomicina (aunque la dalbavancina no es
activa contra enterococos) y con una vida media más prolongada.
LOS GLUCOPÉPTIDOS
 Farmacocinética (LADME)
BSORCIÓN
- Vancomicina oral y teicoplanina:
- Poca absorción oral
- Eficaz contra las infecciones intestinales (e.g., colitis por Clostridiodes difficile), pero no para
las infecciones sistémicas
- La vancomicina se administra principalmente por vía intravenosa.
- La teicoplanina se administra por vía intravenosa e intramuscular.

DISTRIBUCIÓN
Vancomicina:
•30%- 55% de la vancomicina está unida a proteínas (variable)
•Penetra en la mayoría de los espacios corporales (se observa en la bilis y en el líquido pleural,
pericárdico, sinovial y ascítico)
•Llega al líquido cefalorraquídeo (LCR) cuando las meninges están inflamadas.
•Vida media de 4–6 horas (en adultos)
Teicoplanina:
•90% está unida a proteínas
•Vida media más larga que la vancomicina (puede administrarse en una dosis única diaria)
ETABOLISMO
Vancomicina:
• Metabolismo pobre

XCRECIÓN
Vancomicina:
• Metabolismo pobre
• Se excreta sin cambios en la orina por los riñones
Teicoplanina: similar a la vancomicina con excreción principalmente renal
FARMACOCINÉTICA
FARMACOCINÉTICA
Farmacodinamia(Mecanismo de acción)
Los glucopéptidos son bactericidas por la inhibición de la síntesis de la
pared celular en las bacterias sensibles:
• La pared celular de las bacterias está reforzada por estructuras de
peptidoglicanos (PG) entrecruzados.
• Los antibióticos glucopéptidos se unen a la terminación D-alanil-D-alanina
de los precursores de los PG de la pared celular → inhibición de la
polimerización y entrecruzamiento, resultando en:
• Inhibición de la síntesis de la pared celular
• Debilitamiento de la pared celular → lisis celular
• Los antibióticos glucopéptidos son eficaces contra las bacterias Gram-
positivas porque los precursores de los PG están expuestos en la
superficie externa.
• Las bacterias Gram-negativas no son sensibles a los antibióticos
glucopéptidos: la membrana del lipopolisacárido no es permeable a las
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
 INDICACIONES
Los antibióticos glucopéptidos tienen una amplia actividad contra las infecciones bacterianas Gram-
positivas y suelen utilizarse como tratamiento de último recurso para las afecciones graves.
RECOMENDACIONES
VANCOMICINA
VANCOMICINA: ABSORCIÓN, DISTRIBUCIÓN Y
ELIMINACIÓN
EFECTOS ADVERSOS
 CONTRAINDICACIÓN
01 02
Hipersensibilidad Embarazo

03
Lactancia
 EFECTOS ADVERSOS

Vancomicina Teicoplanina
 "Sindrome del hombre • Generalmente tiene mejor
rojo“ tolerancia
 Flebitis en el sitio de la • Raramente, se asocia con
inyección incidencias de síndrome
 Escalofríos y fiebre del hombre rojo,
 La ototoxicidad, ototoxicidad o
nefrotoxicidad. nefrotoxicidad
¡Gracias!