AMINOGLUCOSIDOS

INTEGRANTES: DOCENTE:

Geraldine Espinoza Mejia

Brigitte Vega Gutierrez Q.F. Vladimir Rodriguez
AMINOGLUCOSIDOS
Son un grupo de antibióticos bactericidas que
detienen el crecimiento bacteriano actuando
sobre sus ribosomas y provocando la
producción de proteínas anómalas.
Los aminoglucósidos no se absorben muy bien
en el tracto gastrointestinal y por este motivo
suelen administrarse por vía intravenosa o
intramuscular.
MECANISMO DE ACCIÓN
Actúan a nivel de la subunidad 30S del
ARN ribosomal contribuyendo a la
inhibición de la traslocación peptídica.
Este mecanismo les suele porporcionar
una acción bactericida frente a un gran
número de bacilos gramnegativos.
CL
AS
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CA
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 INDICACIONES
Gentamicina, Tobramicina y Amikacina: Endocarditis enterococo,
Infección urinaria, bacteremias, neumonía, peritonitis, otitis.
Estreptomicina y Kanamicina: Tuberculosis, Infecciones
estreptocócicas(+ penicilinas),brucelosis(+tetraciclinas), tularemia
Amikacina: Infecciones multiresistentes intrahospitalarias a gérmenes
sensibles o inmunodeprimidos.
Neomicina: Aplicación tópica(infecciones de oído o conjuntiva) y
gastrointestinal (profilaxis cirugía colon).
Paromomicicina: (amebiasis- metronidazol o helmintiasis niclosamida.
MEDICAMENTOS

Neomicina Amikacina
Kanamicina Netilmicina
Tobramicina Gentamicina
Paromomicina
Estreptomicina
 FORMA FARMACEUTICA

- Paromomicina - Kanamicina
Solucion oral Inyectable
y Capsulas

- Gentamicina - Tobramicina
Ampolla y/o Gotas
Crema, Gotas
 FORMA FARMACEUTICA
- Estreptomicina
- Netilmicina
Polvo para
Inyectable
inyección

- Amikacina
Inyectable - Neomicina
Crema y/o Pastilla
 FARMACOCINETICA
Absorción: Se absorben muy poco en tracto gastrointestinal. Por lo tanto se
administran IM donde se absorben totalmente, obteniendose la concentración
máxima (Cmáx) sérica entre 30 y 90 min. Por via IV deben administrarse en
infusiones que duren de 30 a 60 minutos.
Distribución: Escasa unión a proteinas plasmáticas. Concentraciones en
tejidos y secreciones son bajas, altas en corteza renal y oido interno.
Atraviesa la placenta. No penetra barrera hematoencefálica solo en
meningitis.
Metabolismo: No se metabolizan.
Excreción: Casi totalmente por filtrado glomerular,se reduce con IR. Gran
parte de un dosis parenteral se excreta sin cambios en 24 horas. Tienen una
vida media prolongada. Se encuentran en orina aún 48 horas.
 EFECTOS ADVERSOS
LOS EFECTOS MAS COMUNES DE LOS AMINOGLUCOSIDOS

Ototoxicidad

Nefrotoxicidad

Hipersensibilidad

Bloqueo Neuromuscular
 CONTRAINDICACIONES
Alergia o hipersensibilidad a aminoglucosidos. No debe administrarse
simultáneamente, con productos oto o nefrotóxicos ni con potentes diuréticos.
Pacientes con función renal alterada, en tratamientos con dosis altas, o más largos que
los recomendados.
Deben observarse cuidadosamente las funciones tanto renal como del nervio auditivo
en los pacientes que presenten, o en los que se sospeche una insuficiencia renal (edad
avanzada, etc.), cuando se use durante períodos largos, o cuando se administre en
dosis superiores a las recomendadas, ya que han sido comunicados trastornos del VII
par craneal, así como de la función renal.
Utilizar con precaución en pacientes con trastornos musculares, tales como miastenia
gravis o parkinsonismo.
No utilizar por periodos prolongados
Embarazo y lactancia.
 INTERACCIONES
Uso precavido cuando se utiliza con otros medicamentos nefrotóxicos:
• Anfotericina B
• Vancomicina
• Antiinflamatorios no esteroideos
• Diuréticos de asa: Alto riesgo de ototoxicidad.
Alto Riesgo de bloqueo neuromuscular:
• Vecuronio
• Toxina botulínica
• Mecamilamina