UNIVERSIDAD SAN GREGORIO DE PORTOVIEJO

FACULTAD DE ODONTOLOGÍA

TEMA:

FARMACOLOGÍA EN ODONTOLOGÍA

NOMBRE:

ROXY ANYELINA ZAMBRANO LOOR

DOCENTE:

OD. ESP. MANUEL CÁRDENAS

CURSO:

9NO B “E”

PERIODO ACADÉMICO:

OCTUBRE 2023 – MARZO 2024

 AMOXICILINA
Grupo familiar: Antibiótico
Farmacocinética: Absorción: Aproximadamente el 18% de la Amoxicilina circulante
está ligada a proteínas plasmáticas. La Amoxicilina se distribuye rápidamente en la
mayoría de los tejidos del cuerpo y de los fluidos. Altas concentraciones son
encontradas en bilis y en orina. No llega a cerebro ni a líquido cefalorraquídeo a menos
que se encuentren inflamadas las meninges.
Farmacodinamia:
Mecanismo de acción: Es una aminopenicilina semisintética del grupo de los
antibióticos betalactámicos. Posee un amplio espectro de actividad antibacteriana contra
muchos microorganismos gram-positivos y gram-negativos, y actúa inhibiendo la
síntesis del mucopéptido de la pared celular. Es un rápido bactericida y posee el perfil
de seguridad característica de las penicilinas
Dosis: Adultos: De 500 mg a 1 g cada 8 horas por vía intravenosa. La dosis puede
calcularse también a razón de 50-100 mg por kg de peso/día. Niños: De 250 a 500 mg
cada 8 horas por vía intravenosa.
Reacciones adversas: Se pueden presentar reacciones alérgicas caracterizadas por
erupción cutánea; artralgias, fiebre, prurito y hasta choque anafiláctico. En raras
ocasiones se ha reportado dolor en el sitio de inyección, colitis pseudomembranosa por
Clostridium difficile, la cual puede aparecer hasta varias semanas después de la
interrupción del medicamento.
AMOXILCILINA + ÁCIDO CLAVULANICO
Grupo familiar: Antibiótico
Farmacocinética: Absorción: La amoxicilina y el ácido clavulánico se disocian
completamente en solución acuosa a pH fisiológico. Ambos componentes se absorben
bien y rápidamente tras la administración por vía oral. Tras la administración oral, la
amoxicilina y el ácido clavulánico alcanzan una biodisponibilidad aproximada del 70%.
Los perfiles plasmáticos de ambos componentes son similares y el tiempo para alcanzar
la concentración máxima (Tmáx) en cada caso es de aproximadamente 1 hora.
Farmacodinamia: La amoxicilina es una penicilina semisintética (antibiótico
betalactámico) que inhibe una o más enzimas (a menudo conocidas como proteínas de
unión a las penicilinas, PBPs) en la ruta biosintética del peptidoglicano bacteriano, que
es un componente estructural integral de la pared celular bacteriana.
La inhibición de la síntesis del peptidoglicano produce un debilitamiento de la pared
celular, que normalmente va seguido por la lisis celular y la muerte.
La amoxicilina es sensible a la degradación por las betalactamasas producidas por
bacterias resistentes, y por tanto, el espectro de actividad de la amoxicilina sola no
incluye microorganismos productores de estas enzimas.
El ácido clavulánico es un antibiótico betalactámico estructuralmente relacionado con
las penicilinas.
Inactiva algunas de las enzimas betalactamasas y previene la inactivación de la
amoxicilina. El ácido clavulánico por sí mismo no ejerce efecto antibacteriano útil en la
práctica clínica.
Dosis:
 Dosis estándar (para todas las indicaciones): 875 mg/125 mg administrada dos
veces al día;
 Dosis superior (especialmente para infecciones tales como otitis media, sinusitis,
infecciones del tracto respiratorio inferior e infecciones del tracto urinario): 875
mg/125 mg administrada tres veces al día.
Los niños pueden ser tratados con amoxicilina/ácido clavulánico comprimidos, con la
suspensión o sobres pediátricos.
Dosis recomendadas:
 25 mg/3,6 mg/kg/día a 45 mg/6,4 mg/kg/día dividida en dos dosis al día;
 Hasta 70 mg/10 mg/kg/día dividida en dos dosis al día para infecciones (tales
como otitis media, sinusitis e infecciones del tracto respiratorio inferior).
Los niños que pesen menos de 25 kg no deben ser tratados con amoxicilina/ácido
clavulánico comprimidos.

Reacciones adversas: Diarrea, náuseas y vómitos.

CIPROFLOXACINA
Grupo familiar: Fluoroquinolonas
Farmacocinética: Absorción: La ciprofloxacina se administra por vía oral e
intravenosa. Después de una dosis oral, la ciprofloxacina se absorbe rápidamente en el
tracto digestivo, experimentando un mínimo metabolismo de primer paso. En
voluntarios en ayunas se absorbe el 70% de la dosis, alcanzándose las concentraciones
plasmáticas máximas en
0.5 a 2.5 horas.
Farmacodinamia: Mecanismo de acción: Activa frente a str.pneumoniae resistente a
panecilinas y macrolidos. Actv. In vitro v/s ciproflaxacina y moxifloxacina Activo
frente str. Pyogenes (b- hemolítico) resistente a eritromicina. Alta concentración en
fluidos y tejidos respiratorios
Dosis: La dosificación de ciprofloxacino se determina por la gravedad y el tipo de
infección, la sensibilidad de los microorganismos causales y por la edad, peso y función
renal del paciente. Dosis media diaria por vía intravenosa en adultos: La dosificación
oscila entre 200 y 400 mg dos veces al día, dependiendo del tipo de infección, de la
gravedad de la enfermedad y de las circunstancias del paciente.
Reacciones adversas: Es generalmente bien tolerado, los efectos secundarios más
frecuentes son: náuseas, diarrea, vómito, molestias abdominales, cefalea, nerviosismo y
erupciones exantemáticas.
AZITROMICINA
Grupo familiar: Antibiótico
Farmacocinética: Después de la administración oral la absorción del antibiótico es
rápida. La biodisponibilidad de las cápsulas es de 37%. Los alimentos reducen la
biodisponibilidad del fármaco por lo que este se debe administrar una hora antes de las
comidas o 2 horas después de las mismas. Los alimentos grasos aumentan las
concentraciones séricas de azitromicina en comprimidos en un 23% aunque la AUC
permanece sin alterar
Farmacodinamia: Bloquea la síntesis proteica al inhibir el paso de transpeptidación /
translocación de la síntesis proteica y al inhibir el ensamblaje de la subunidad
ribosómica 50S
Dosis: Adultos (incluyendo pacientes de edad avanzada): 500 mg de azitromicina (1
comprimido) una vez al día durante 3 días consecutivos, siendo la dosis total de 1500
mg de azitromicina (3 comprimidos).
Reacciones adversas: Anorexia, mareo, cefalea, parestesia, disgeusia, alteración
PARACETAMOL
Grupo familiar: Analgésico
Farmacocinética: Absorción: La farmacocinética de paracetamol es lineal hasta 2 g
después de la administración intravenosa de una sola dosis y después de la
administración repetida durante 24 horas. La biodisponibilidad de paracetamol después
de la perfusión de 500 mg y 1 g es similar a la observada después de la perfusión de 1 g
y 2 g de propacetamol (que contiene 500 mg y 1 g de paracetamol, respectivamente). La
concentración máxima en plasma (Cmax) de paracetamol observada después de la
perfusión de 500 mg y 1 g durante 15 minutos es de aproximadamente 15g/ml y
30g/ml, respectivamente.
Farmacodinamia: Mecanismo de acción: Analgésico antipirético. Inhibe la síntesis de
prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel
periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura.
Dosis:
 Adultos VO: 0,5-1g/4-6 h. Dosis máxima diaria: 4g
 Niños VO: 10-15 mg/ kg/ 4-6 h. Dosis máxima diaria: 60mgkg/ día, sin pasar de
4g/ día.
Reacciones adversas: SNC: Mareo, agitación Dolor abdominal, vómitos, diarrea,
ictericia e insuficiencia hepática grave en casos de intoxicación aguda. Renales:
dificultad en la micción. Hematológicos: raramente anemia hemolítica o aplasia
medular. Dermatológicos: Rash, ulceras bucales. Otros: hipoglucemia, fiebre.
IBUPROFENO
Grupo familiar: Antiinflamatorio no esteroides (AINES)
Farmacocinética: Se absorbe con rapidez después de la administración oral. El 80% de
la dosis oral se absorbe en el hombre; pudiendo observarse contraindicaciones
plasmáticas máximas después de 1 a 2 horas.
Después de una dosis oral de 400mg se alcanzan concentraciones máximas totales (libre
y conjugado) de 30 a 40 microgramos/ml (150 microgramos/ml) en el plasma en un
plazo de 90 minutos.
Farmacodinamia: Inhibición de la síntesis de prostaglandinas en los tejidos corporales
por inhibición de la ciclooxigenasa
Dosis: En adultos dosis recomendada de ibuprofeno es de máximo 400mg cada 4 o 6
horas, vía oral.
En niños la dosis recomendada es de 10mg/kg dosis cada 8 horas.
Reacciones adversas: Alteraciones gastrointestinales del sistema nervioso cental y
reacciones de hipersensibilidad. Se puede producir malestar gastrointestinal, náuseas
vómitos, diarrea o constipación, distención abdominal, dolor abdominal, úlcera péptica,
hemorragias digestivas, cefalea, vértigo.
KETOROLOCO
Grupo familiar: Antiinflamatorios no esteroideos (AINES)
Farmacocinética:
 Se administra por vía oral y parenteral

 Se absorbe con rapidez después de su administración

 Su vida media es de 2 a 9 horas

 Es metabolizada en el hígado

 Se elimina por la orina y heces

Farmacodinamia: Es un potente analgésico, antipirético, la cual inhibe la síntesis de

prostaglandina mediante la inhibición de la ciclooxigenasa
Dosis:
 Se utiliza por lo regular por vía oral en el tratamiento a corto plazo del dolor

agudo de moderado a grave

 10mg cada 6horas, no exceder los 5 días

 Vía parenteral: Tratamiento a corto plazo del dolor posoperatorio, agudo de

moderado agrave de 10 y 30mg cada 8horas

Reacciones adversas: Más frecuentes en usos prolongados y altas dosis:

 Alteraciones gastrointestinales, somnolencia, sudoración, mareos, cefalea,

edema, hipertensión, rash

 MELOXICAM
Grupo familiar: Antiinflamatorio no esteroides (AINES)
Farmacocinética: Absorción: El meloxicam se administra por vía oral, aunque también
se puede administrar por vía intramuscular o rectal. Después de su administración oral,
la absorción es lenta alcanzándose las concentraciones plasmáticas más elevadas a las 4-
5 horas. La biodisponibilidad absoluta es del 90%. El fármaco experimenta una
recirculación gastrointestinal, ya que se observa un segundo pico de concentraciones
máximas a las 12-14 horas. La absorción del fármaco no es afectada por la presencia de
alimentos, pero sí aumentan en un 22% las concentraciones plasmáticas máximas.
Farmacodinamia: Mecanismo de acción: Igual que otros anti-inflamatorios no
esteroídicos, el meloxicam inhibe las enzimas COX-1 y COX-2 (ciclooxigenasas). Estas
enzimas catalizan la conversión de ácido araquidónico a prostaglandina G2, que a su
vez es precursora de otras prostaglandinas y del tromboxano. Mientras que la COX-2
favorece la síntesis de mediadores de la inflamación y del dolor, la COX-1 interviene en
la síntesis de prostaglandinas que parecen tener un efecto beneficioso sobre la mucosa
gástrica y la función renal. El meloxicam es más selectivo hacia la COX-2 que la
indometacina, pero menos que los inhibidores selectivos de esta enzima como el
celecoxib o el rofecoxib.
Dosis: Administración oral: Adultos: se han utilizado dosis de 15 mg/día durante 7 días
Ancianos: se recomienda iniciar el tratamiento con las menores dosis posibles
Adolescentes y niños: la seguridad y eficacia del meloxicam no han sido establecidas
Dosis máximas recomendadas: Adultos: 15 mg/día Adolescentes y niños: la seguridad y
eficacia del meloxicam no han sido establecidas. Se han administrado dosis de 0.125 y
0.250 mg/kg/día en el tratamiento de la artritis juvenil Insuficiencia hepática: no son
necesarios reajustes en las dosis. Sin embargo, en los pacientes con grave insuficiencia
hepática no se recomienda la administración de meloxicam Insuficiencia renal: no son
necesarios reajustes en las dosis. Sin embargo, no se recomienda la administración de
meloxicam cuando la CrCl < 15 ml/min. El meloxicam no es dializable.
Reacciones adversas: Se han comunicado casos graves de hemorragias y perforaciones
digestivas con el meloxicam, y las reacciones adversas de tipo digestivo fueron las que
se manifestaron con mayor frecuencia.
ARCOXIA
Grupo familiar: Antiinflamatorio no esteroides (AINES)
Farmacocinética: Absorción: Después de su administración oral, el etoricoxib se
absorbe muy bien, siendo su biodiponibilidad próxima al 100%. Después de dosis
repetidas de 120 mg/día en adultos en ayunas y una vez alcanzado el estado de
equilibrio (steady-state) las concentraciones plasmáticas máximas, Cmax de 3.6 µg/ml,
se alcanzan al cabo de una hora.
Farmacodinamia: Mecanismo de acción: Inhiben la síntesis inducida de
prostaglandinas por medio de una inhibición selectiva de la COX-2, que es la
responsable de su efecto analgésico y antiinflamatorio.
Dosis: Administrada por vía oral, se puede tomar con o sin alimentos, Debe
administrarse durante el menor tiempo posible, debiendo utilizarse una dosis diaria
efectiva más baja.
 Osteoartritis: Dosis recomendada es de 30 mg o 60mg al día
  Artritis reumatoidea: Dosis recomendada es de 60mg al día

Reacciones adversas:
 Dificultad para respirar, dolor torácico o hinchazón de tobillo
 Color amarillento de la piel y los ojos (ictericia) - éstos son signos de problemas
de hígado
 Dolor de estómago intenso o continuo o sus heces adquieren un color negro
 Una reacción alérgica que puede incluir problemas en la piel como úlceras o
formación de ampollas, o hinchazón de la cara, labios, lengua o garganta que
puede causar dificultad al respirar

AMOXICILINA 500mg 8horas 5/7días Oral

AMOXICILINA + ÁCIDO 625mg 12horas 7/10días Oral
CLAVULANICO
CIPROFLOXACINA 250 - 500mg 12horas 7/14días Oral
AZITROMICINA 500mg 24horas 5días Oral
PARACETAMOL 500mg 8horas 3/4días Oral
IBUPROFENO 600mg 8horas 3/4días Oral
KETOROLOCO 30mg 6/8horas 3/4días Oral
MELOXICAM 15mg 24horas 3/4días Oral
ARCOXIA 90-120mg 24horas 3/4horas Oral