CARACTERÍSTICAS DEL

SISTEMA INMUNOLÓGICO
DEL RECIEN NACIDO
ALUMNO: ROMERO ESPINOZA, SHAMIR
 CARACTERISTICAS GENERALES

En condiciones normales, el feto se ha No ha habido exposición que genere

NO TIENE MEMORIA INMUNOLOGICA
desarrollado en un ambiente estéril inmunidad

ESTA COMPLETO, PERO INMADURO ESCAZOS COMPONENTES Y POCO EFICIENTES

INMUNIDAD

INNATA/Inespecífica ADQUIRIDA

Barreras físico- Células de Sistema de

Linfocitos B y T Inmunoglobulinas
químicas defensa complemento

Penagos M., Berron R,. Garcia M y Zaragoza J. El sistema inmune del recién nacido (2003).
Alergia, asma e inmunología pediátrica Vol12.
BARRERAS FÍSICO-QUÍMICAS • Sustancia proteolipidica
VÉRMIX CASEOSO • Protege de las agresiones mecánicas
y de algunos microorganismos
PREMATUROS

LANUGO • Vello que forma parte del vermix

• Conserva el calor/y protege de agresiones
mecanicas

RNAT • El vermix y el lanugo suele haber

desaparecido
PIEL

• Inestabilidad vasomotora • Lentitud en la circulación periferica

cutanea

CARACTERISTICAS
GENERALES • Piel similar a la del adulto,
inmadura y delgada

Penagos M., Berron R,. Garcia M y Zaragoza J. El sistema inmune del recién nacido (2003).
Alergia, asma e inmunología pediátrica Vol12.
 • Hay una capa de moco que cubre las vias respiratorias, digestivas y urinarias

• Presencia de epitelios ciliados que atrapan y desplazan al exterior algunos

El intestino microorganismos
madura recién a
los 6m

• Acciones germicidas del acido estomacal y Sin embargo

BARRERA BIOQUIMICAS hay
secreciones pancreatobiliares
EPITELIOS • Lisozimas de las lagrimas y otras secreciones hipoclorhidria

• Flora comensal en el intestino y vagina que compiten eficientemente contra un

gran numero de patogenos

• Ig A secretora disminuida, tanto en pulmones como a nivel GI

• Las barreras físicas naturales son inmaduras
Penagos M., Berron R,. Garcia
1. Piel
M y Zaragoza J. Esl sistema La deficiencia de fibronectina en el
Sin embargo 2. C.umbilical
inmune del recién nacido cordon altera la depuración de
3. Pulmón
(2003). Alergia, asma e microorganismos
4. Intestino
inmunología pediátrica Vol12.
 CELULAS DE DEFENSA
POCA CANTIDAD CIRCULANTE (25%
la del adulto) Tendencia a
CANTIDAD neutropenia
Escaza reserva de promielocitos en M.O.

GRANULOCITOS Movimiento limitado y poca adherencia Deficiente migración

FUNCION quimiotáctica
Deficiente fagocitosis

CANTIDAD Produccion similar a la del adulto. defensa contra bact.

LTh17 extracelulares
IL-6
defensa contra hongos
Poca capacidad de Pueden no hacer fiebre
MONOCITOS Y producción de citoquinas. Deficiente producción de RFA
MACROFAGOS defensa contra microorganismos
FUNCION INF
intracelulares
• Mycobacterias
Lay S. y Dalto A. (2014). Inmunologia Deficiente migración y • Lysterias
perinatal. Rev. Latin. Perinat 17(4) quimiotaxis. • Virus
 Se encuentra entre el 15-65% respecto al adulto
FUNCION
Debido a la poca
expresión de algunos
CELULAS NK receptores
Células citotóxicas no
fagocíticas Alcanzan niveles normales
CANTIDAD 50% la del adulto
entre los 6-18meses

Bacterias gram positivas son

FUNCION Deficiencia en la quimiotaxis y
resistentes a la lisis del
50% la del opsonizacion
complemento
adulto • Lysteria
• S.Pneumoniae
Sobretodo de la via alterna de • S.aureus
COMPLEMENTO complemento C3

Mala defensa contra

gérmenes de capsula
polisacarida como neumococo
Lay S. y Dalto A. (2014). Inmunologia y meningococo
perinatal. Rev. Latin. Perinat 17(4)
 INMUNIDAD ADQUIRIDA

Cantidades normales Sin embargo, poca cantidad Deficiencias Linf B

o altas de PLASMOCITOS funcionales

LINFOCITOS B Dependencia de IgG materna

ANTICUERPOS IgM es la única que los neonatos pueden sintetizar
normalmente, siempre y cundo tenga mas de 30 semanas de
gestación.

• Suelen aumentar de forma rápida en el

periodo postnatal siendo 59% del IgM
adulto al año.
• Sin embargo, niveles de IgM e IgA al
nacimiento son mínimos

Penagos M., Berron R,. Garcia M y Zaragoza J. El sistema inmune del recién nacido
(2003). Alergia, asma e inmunología pediátrica Vol12.
 Produccion normal de IL-2 Regulación de rpta
Alteración en la producción de inmune
algunas citoquinas
Produccion deficiente de IL-6, IL-4, IL 5, INF Y

BAJA RESPUESTA PROLIFERATIVA

LINFOCITOS T CD4 Produccion de anticuerpos T dependientes

reducida y retardada

CD8
Actividad citolítica deficiente y retardada

Lay S. y Dalto A. (2014). Inmunologia perinatal. Rev. Latin. Perinat 17(4)

• Pobre respuesta hipotalámica a pirógenos
• Capacidad limitada para crear memoria
• La Ig G transplacentaria no confiere inmunidad contra E.COLI y frente
a los demás patógenos protege desde 30 a 60 días aprox.
BILBIOGRAFIA
• Lay S. y Dalto A. (2014). Inmunologia perinatal. Rev. Latin. Perinat
17(4)
• Penagos M., Berron R,. Garcia M y Zaragoza J. El sistema inmune del
recién nacido (2003). Alergia, asma e inmunología pediátrica Vol12.