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FACULTAD DE MEDICINA
CLASE 1
HONGOS
BIODEGRADACION/
BIOCONTROLADORES
MICOSIS
ALERGIAS
MICETISMO
MICOTOXICOSIS
INDUSTRIA
ALIMENTICIA
INDUSTRIA FARMACOLOGICA
INDUSTRIA FARMACOLOGICA
Equinocandinas: productos de la
fermentación de varios hongos
Cefalosporina (Cephalosporium)
Acido fusídico (Fusidium, Mucor),
BIODEGRADACION
FITO PATÓGENOS
BIOCONTROLADORES
Mecanismos de acción patógena
ALERGIA
Ej: Aspergillus y otros hongos ambientales.
TOXICA:
MICETISMO
Ingesta de hongos tóxicos Ej Amanita y
Claviceps
MICOTOXICOSIS
Ingesta de alimentos contaminados con
METABOLITOS fúngicos. Ej: Aspergillus
flavus y Fusarium
INVASIÓN
Candida, Cryptococcus, Histoplasma,
Aspergillus, Pneumocystis, etc
IMPORTANCIA
Conocer la estructura, el
metabolismo, la reproducción de
los hongos y su ciclo de vida es
importante para comprender:
Epidemiología
Patagonia
Diagnóstico
Sitio blanco de drogas antifúngicas.
ASPECTOS
EPIDEMIOLOGICOS
HABITAT DE LOS HONGOS
* Animales
FUENTES DE INFECCIÓN
• Transmisión humano-humano
Dermatofitosis antropofílicas, por uso común de toallas,
peines, sábanas, calzado, etc.
• Transmisión animal-humano
Especies zoofílicas
• Endógena
Saprófitos que se tornan patógenos por una alteración de
la respuesta inmune.
PATOGENOS FUNGICOS
AMBIENTE
HONGO HUESPED
FACTORES DEL HUÉSPED
Defensas inmunológicas
Enfermedades subyacentes
Raza
Sexo
Edad
Ocupación
Hormonas esteroídeas
Antígenos de histocompatibilidad
FACTORES DEL HONGO
Enzimas
Toxinas
Dimorfismo
Adherencia
Tamaño de la célula
Componentes de pared
FACTORES AMBIENTALES
• Vegetación
• Humedad
• Temperatura
• Vientos
• Zoonosis
CLASIFICACIÓN
DE LOS
SERES VIVOS
HONGOS DEFINICIÓN
• La respiración es aerobia o
microaerófila.
• FIBRILAR: quitina
• MATRIZ AMORFA Polímeros
de:
• Glucosa: Glucanos con enlaces
β(1-3) β(1-6) α(1-3).
• De manosa: mananos
• Galactosamina
• Proteínas
• Melanina: Factor de virulencia
• Pueden poseerla en distinta
concentración
• Hongos negros
Pared fúngica
Funciones de la pared
Mantiene la forma
Propiedades antigénicas
Membrana Plasmática Compuesta por fosfolípidos,
carbohidratos y proteínas
• Lípidos:
• Es importante el ergosterol (el blanco de varios antifúngicos).
• Proteínas
• Estructurales
• Funcionales
• Permeasas
• Enzimas de la cadena respiratoria
• Enzimas para la síntesis de pared (quitin y glucansintetasa)
Función:
Regula el pasaje de sustancias.
Posee permeabilidad selectiva por las permeasas
Posee enzimas de la cadena respiratoria
Citoplasma
Mitocondrias:
Contienen ADN autoreplicable.
Varían según las condiciones de nutrición de la célula.
Retículo endoplásmico.
Aparato de Golgi: rudimentario
ANTIFUNGICOS – SITIO DE ACCION
Union y ruptura de
membranas celulares
POLIENOS
(ANFOTERICINA)
Bloqueo de la mitosis
Inhibición de la síntesis
GRISEOFULVINA
de pared celular
EQUINOCANDINAS
NIKOMICINA
_ Poros que provocan una alteración de la permeabilidad de la membrana
que lleva a un vaciamiento de la célula fúngica y su muerte
Nutrición
• Los hongos son heterótrofos.
• Se alimentan de sustancias orgánicas vivas o en descomposición.
• Obtienen sus alimentos del medio externo por la liberación de enzimas
hidrolíticas (nutrición lisotrófica).
• Las enzimas degradan los sustratos los que son absorbidos en forma selectiva y
activa.
• Los hongos son capaces de sintetizar sus propias proteínas a partir de fuentes
nitrogenadas simples y carbohidratos.
Productos
Transporte solubles
interno
Tejido del
huésped Levadura
invasora
Poro Septal
Hifa invasora
TALO
Puede ser:
• Por su estructura:
• Por su función:
• Vegetativo: Tiene por función la nutrición, el crecimiento,
la resistencia a las condiciones del entorno, fijación al
sustrato.
UNICELULAR MULTICELULAR
LEVADURIFORME
FILAMENTOSO
TABICADO CENOCITICO
Talo Filamentoso = Micelio
Célula dicariótica
Núcleo
septa
hifa
TABICADO CENOCITICO
HONGOS DEMATEACEOS
Filamentos tabicados
Curvularia sp
Alternaria sp
Exophiala sp
Bipolaris sp
↓TNFα y proliferación
Fagocitosis, estallido respiratorio y lisis del microorganismo
HONGOS DEMATEACEOS
Dimorfismo
• Los hongos dimórficos son los que presentan distinta morfología
dependiendo de las condiciones de crecimiento.
• FASE SAPROFÍTICA: Se desarrolla en el suelo.
• FASE PARASITARIA: Se desarrolla en el huésped.
• Los principales estímulos para el dimorfismo son la temperatura y los nutrientes.
• El dimorfismo generalmente
puede demostrarse en el laboratorio
utilizando distintos medios y Paracoccidioides brasiliensis
temperaturas Histoplasma capsulatum
que simulen lo que ocurre
en la naturaleza. Coccidioides posadasii
Coccidioides immitis
Sporothrix schenckii
Penicilium marneffei
Hongos productores de
cromoblastomicosis
Blastomyces dermatitidis
FASE SAPROFÍTICA FASE PARASITARIA
Cuerpo
Phialophora verrucosa fumagoide
Cuerpo
Coccidioides posadasii fumagoide
REPRODUCCIÓN
Asexuada Sexuada
Anamorfo Teleomorfo
Imperfecta Perfecta
Blástica: se
desarrolla de novo un
conidio por brotación o
gemación
Esporos
asexuados
Externos
conidios
Esporos
asexuados
Internos
ESPORANGIOSPOROS
Fructificación sexuada, teleomórfica o perfecta
Plasmogamia
Cariogamia
Meiosis
Mitosis
Fructificación sexuada, teleomórfica o perfecta
1-Toma de muestra
2-Examen microscópico
3-Cultivo:
*Características de la colonia
*Aspecto morfológico de las estructuras reproductoras
*Pruebas bioquímicas o fisiológicas
* Proteómica
*Técnicas moleculares
4-Búsqueda de anticuerpos
5-Búsqueda de antígenos
6-Técnicas moleculares
7-Intradermoreacción
EXAMEN EN FRESCO
Reconocimiento de
estructuras fúngicas
COLORACIONES Reconocimiento de
estructuras fúngicas
CULTIVOS Aspectos macroscópicos
CULTIVOS Aspectos microscópicos