FARMACOS ANALGÉSICOS,

Escala del dolor

HIPNOANALGESICOS Y
FARMACOS ANTIRREUMATICOS
SE DERIVAN DE TRES
PROHORMONAS (Natural- Cuerpo Opioides antalgicos

Desde el debil hasta al más fuerte

Pro encefalina -> Encefalinas

Opioides Fuertes
Prodinorfina-> dinorfinas y neondorfinas

Planta: AMAPOLA(Opviodes – Morfina – Heroína)

POMC->Endorfina(Alivia el dolor)
Opioides Débiles
La Amapola sirve para aliviar el dolor, se clasifican en :
Dolor Agudo ( Intenso) y Crónico ( menor) en donde el primero
es a corto tiempo y el segundo a largo tiempo
AINES
OPIACEOS SINTÉTICOS ( HECHO EN LABORATORIOS)
Opiáceo: Sustancia derivada del opio
Opioide: Sustancia exógena o endógena con
afinidad por los receptores opiodes Procedimientos Antalgicos/ Quirúrgico
inhibir el nervio para no sentir el dolor.
Mecanismo de Acción

Receptores Opioides: µ(Mor) , K(KOR), δ(DOR)

MOR: El mayor ligando de Morfina / Analgesia, recompensa,
dependencia, depresión respiratoria y inmunosupresión.
 El mecanismo de acción de los
Esto va provocar opioides es ligarse a los receptores
opioides para inhibir la entrada de
calcio atreves de los canales iónicos
y así no sentir dolor.
- Disminución la entrada de calcio a la
neurona.
- Bloqueo de liberación de sustancia P a
K(KOR)
nivel pre sináptico.
- Aumento de la permeabilidad al Impulso nervioso entre
Analgesia supra potasio: - hiperpolarización más positivo y menos
espinal y espinal; negativo.
efecto psicométicos;
retraso en el tránsito POTENCIA ANALGÉSICA
gastrointestinal
MAYOR-INTERMEDIO
Sufentanilo 500- 1000 / Remi-Fentanillo 80 – 100 / Alfentanilo 70
δ(DOR) INTERMEDIO - MENOR
Heroína 3-4 / Metadona 1.5/ Morfina 1
Analgesia supra
espinal y espinal; MENOR
modulación de la Meperidina 0.5/ Dextropropoxifeno 0.2 / Codeina 0.1
liberación de
hormonas y
neurotransmisores.