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Este documento presenta un caso práctico de gestión de calidad en el que se caracteriza el papel de auditor interno y externo en una empresa. Se describen las responsabilidades de los auditores para identificar puntos fuertes, áreas de cumplimiento y no conformidades. Se proponen preguntas para la auditoría y documentación requerida. Finalmente, se detallan algunas no conformidades encontradas y se sugieren objetivos y un plan de acción para abordar las deficiencias de formación sobre reactivos.
Descripción original:
Caracterización Del Caso Practico de Gestión de Calidad
Este documento presenta un caso práctico de gestión de calidad en el que se caracteriza el papel de auditor interno y externo en una empresa. Se describen las responsabilidades de los auditores para identificar puntos fuertes, áreas de cumplimiento y no conformidades. Se proponen preguntas para la auditoría y documentación requerida. Finalmente, se detallan algunas no conformidades encontradas y se sugieren objetivos y un plan de acción para abordar las deficiencias de formación sobre reactivos.
Este documento presenta un caso práctico de gestión de calidad en el que se caracteriza el papel de auditor interno y externo en una empresa. Se describen las responsabilidades de los auditores para identificar puntos fuertes, áreas de cumplimiento y no conformidades. Se proponen preguntas para la auditoría y documentación requerida. Finalmente, se detallan algunas no conformidades encontradas y se sugieren objetivos y un plan de acción para abordar las deficiencias de formación sobre reactivos.
Ingeniero químico universidad de Guayaquil Expositor: ing. John William Vasquez Arias Introducción
• En el siguiente trabajo se caracterizara como Auditor interno y
como Auditor externo en las cuales se darán a conocer los puntos fuertes y de cumplimiento de la empresa, para los cuales se desarrollara un plan de acción para las no conformidades encontradas por el Auditor externo. - Siguiendo el ejemplo, plantee las preguntas que considere necesarias para realizar al auditado el día de la auditoría. Piense que se deben abarcar cuestiones muy importantes como la revisión y mantenimiento adecuado de los equipos e instrumentos, su empleo, reposición, información y formación sobre los riesgos de manejo, existencia y conocimiento de manuales de instrucciones, etc. Preguntas planteadas 2 Para cada una de las cuestiones anteriores, ¿qué documentación sería necesaria pedir al auditado?
• Registro de control de operaciones
• Registro de producción • Registro de calidad del empleador • Registro de calidad del productos y especificaciones • Registros de control en el área de almacenamiento • Registro de contabilidad auditada • Registro de etiquetado del producto y de las materias primas • Registro del control de materias primas • Política de control ambiental • Registro de contratos de prestamistas y compradores. • Documentación de los últimos 5 años. 3) Imagine ahora que usted es el responsable del departamento de calidad QUIMISA. Ha pasado la auditoría y le han detectado las siguientes no conformidades (NC): • Se han presentado deficiencias en algunos EPIs, lo que indica falta de mantenimiento. No existen evidencias de programas de formación en el manejo de reactivos. • No se consulta a los trabajadores sobre cuestiones relativas a su actividad. • Establezca unos objetivos para cada una de las NC y, en el caso concreto de la carencia formativa, elabore un programa según la siguiente plantilla: Programa de gestión Plan de acción de reactivos Bibliografía
• Velazquez. (2005). Materiales para la Auditoria. Obtenido de