ATACANDO SOBRE EL NUCLEO

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QUINOLONAS ACTUAN INHIBIENDO LA DNA GIRASA

NITROIMIDAZOLES
LIPOPEPTIDOS
GLUCOPEPTIDOS

ACTUAN CUANDO SE METABOLIZAN Y GENERA LA

ACCION INHIBIR LA SINTESIS DEL ACIDO NUCLEICO

ACTUAN ALTERANDO LA PERMEABILIDAD DE LA

MEMBRANA
ACTUAN EN LA PARED CELULAR

SULFONAMIDAS
TRIMETOPRIN

INHIBEN LA SINTESIS DE ACIDOS

FOLICO

QUE SON LAS QUINOLONAS

Son antibioticos que inhiben la Topoisomerasa II (DNA girasa) y la Topoisomerasa IV

El precursor de las quinolonas es el Acido Nalidixico.

La primera Quinolonas sintetizada fue la norfloxacina.
Todos los miembros del grupo son por completo sintticos.
La Ciprofloxacina es el miembro del grupo con aplicacin clnica mas amplia.
MECANISMO DE ACCION:
Ingresan a los grmenes por el mecanismo de fusin mediado por canales de protenas
llenos de agua.
Van al ncleo donde inhiben la replicacin del DNA bacteriano al interferir con la
accin de la enzima girasa del DNA y la Topoisomerasa IV.
INTERACCIONES
No administrar conjuntamente con Sucralfato, Sales de aluminio y magnesio, sales de
hierro.
Disminuye el metabolismo de frmacos que utilizan el sistema de oxidasas hepticas.
La cimetidina aumenta sus concentraciones plasmticas.
Convulsiones al asociar con fenoprofeno.

CLASIFICACION
PRIMERA
GENERACION

SEGUNDA
GENERACION

TERCERA
GENERACION

CUARTA
GENERACION

LEVOFLOXACINA

ACIDO
NALIDIXICO
CIPROFLOXACINA
NORFLOXACINA

MOXIFLOXACINA

ESPECTRO DE ACCION
Las Quinolonas de Primera Generacin:
Son bacteriostticas y solo activas Grmenes gram negativos aerobios extracelulares,
especialmente enterobacterias, excepto pseudomonas
Las Quinolonas de Segunda Generacin:
Bactericidas y se concentran bien en los tejidos, actan sobre los mismos grmenes de la primera,
mas Neisseria, Mycobacterias tuberculosis, tienen escasa actividad frente a cocos gram
positivos y grmenes anaerobios.
Las Quinolonas de Tercera Generacin:
Son Bactericidas y de amplio espectro.
Las Quinolonas de Cercera Generacin:
Son Bactericidas y activa frente a muchos patgenos gram positivos y gram negativos, por su
amplia concentracin a nivel pulmonar son activas en patologas respiratorias.
Farmacocintica:
Administracin va oral
Absorbe tubo digestivo
Metaboliza hgado
Elimina orina y heces
Contraindicaciones:
Lactancia
Aumenta la Presin intracraneal.
Embarazo

NITROIMIDAZOLES
Los nitroimidazol, son antibacterianos sintticos con actividad inicialmente
antiparasitaria (protozoarios) que se obtuvieron de la azomicina (2-nitroimidazol),
de la que luego de su uso clnico en 1959, se descubrieron propiedades
bactericidas ligadas a microorganismos anaerobios.
En la actualidad, el Metronidazol (5-nitro-imidazol), es uno de sus ms importantes
representantes y es considerado uno de los antibiticos ms valiosos de uso
humano.
CLASIFICACION
En el mercado existe una gran variedad de nitroimidazol de uso tanto en veterinaria
como en humanos. Los que se usan en medicina son:
Metronidazol
Tinidazol
Secnidazol

ESPECTRO ANTIBACTERIANO
Los nitro-imidazoles son los nicos antibiticos con actividad antibacteriana y
antiparasitaria. Su espectro cubre:
1-Protozoarios anaerobios:
Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica, Giardia lamblia, coli.
2-Bacterias anaerobias:
Bacteroides, B. fragilis, fusobacterium, Clostridium, cocos anaerobios, peptococos y
peptoestreptococos.
3-Otras bacterias.
Gardnerella vagi- nalis, Helicobacter pylori.
FARMACOCINETICA
Los nitroimidazoles, tienen propiedades farmacocinticas similares, a excepcin de la
vida media, que es ms corta con Metronidazol y prolongada con el Secnidazol;
tienen una excelente biodisponibilidad, con un metabolismo predominantemente
heptico y eliminacin renal .
Mecanismo de accin: es amebicida, bactericida. Acta sobre las protenas que
transportan electrones en la cadena respiratoria de las bacterias anaerobias, mientras
que en otros microorganismos se introduce entre las cadenas de ADN inhibiendo la
sntesis de cidos nucleico.

Polipptido
Es el nombre utilizado para designar un pptido de tamao suficientemente grande; como orientacin,
se puede hablar de ms de 10 aminocidos.
Cuando el polipptido es suficientemente grande y, en particular, cuando tiene una estructura
tridimensional nica y estable, se habla de una protena.
Oligopptido: menos de 10 aminocidos.
Polipptido: ms de 10 aminocidos.
Protena: ms de 100 aminocidos.
Las protenas con una sola cadena Polipeptdicos se denominan protenas monomricas, mientras que
las compuestas de ms de una cadena polipeptdica se conocen como protenas multimricas.
Ejemplos de polipptido
Gastrina.
Motilina
Glucagn.
Insulina.
Los antibiticos glucopptidos o glicopptidos son una clase de pptidos que contienen azcares
ligados a aminocidos, como en la pared celular bacteriana.
Se les utiliza como antibiticos: actan inhibiendo la sntesis de peptidoglicano en un paso metablico
diferente y anterior a los agentes betalactmicos. Alteran la permeabilidad de membrana e inhiben
la sntesis de ARN.

CLASIFICACION
Vancomicina
Teicoplanina

SULFONAMIDAS
La era moderna de la quimioterapia antimicrobiana comenz en 1932, con la
sulfacrisoidina. Esta ejerca su accin antibacteriana a travs de la liberacin in vivo
de paraaminobencenosulfonamida (sulfanilamida)
MECANISMO DE ACCION:
Es bacteriosttico, ya que inhibe el crecimiento de microorganismos por interferencia
de la sntesis del acido flico.
CLASIFICACION
SULFAS DE ACCION CORTA O INHIBIDORES DE LA SINTESIS DE FOLATO
Se administran cada seis horas, Sulfadiazina
SULFAS DE ACCION INTERMEDIA:
Se administran cada 12 horas, Sulfametoxasol
SULFAS DE ACCION PROLONGADA:
Se indican cada 24 horas, sulfameditoxina.
SULFAS TOPICAS
Cotrimoxazol