Examen farmacología

EQUIPO 1.-ANTIBIÓTICO BACTERICIDA, BACTERIOSTÁTICO: CLASIFICACIÓN DE

GRUPOS DE ANTIBIÓTICOS: SULFAMIDAS: SULFAMETIZOL, SULFACETAMIDA,
SULFAMETOXAZOL
1. ¿QUÉ ES UNA BACTERIA?

Las bacterias son organismos procariotas unicelulares.

2. ¿QUÉ SON LAS SULFAMIDAS?

Son antibióticos sintéticos, bacteriostáticos, de amplio espectro.

3. ¿CUAL ES EL MECANISMO DE ACCIÓN DE LAS SULFAMIDAS?

Se basa en la inhibición de la síntesis de los ácidos nucleicos bacterianos.

4. MENCIONA EL PRINCIPAL USO DE LAS SULFAMIDAS

Se emplea en el tratamiento de la mayoría de las infecciones por anaerobios.

5. PARA QUE SE UTILIZA EL ANTIBIÓTICO BACTERICIDA?

Sustancia química o física capas de terminar con la vida o matar a las bacterias.

6. ¿PARA QUE SE UTILIZA EL ANTIBIÓTICO BACTEREOSTATICO?

Se utilizan para reducir o detener el metabolismo bacteriano, inhibiendo el crecimiento de

bacterias que permanecen vivas.

7. MENCIONA 3 SULFAMIDAS

Sulfametizol, Sulfacetamida y el Sulfametoxazol

8. DERIVADO HIDROSOLUBLE DE LA SULFONILAMIDA DISPONIBLE PARA USO

OFTÁLMICO.

Sulfacetamida

9. MEDICAMENTO QUE ACTÚAN SINERGICAMENTE CON EL SULFAMETOXAZOL BLOQUEANDO EL

METABOLISMO DE LAS BACTERIAS

Trimetropina

10. MENCIONA 3 CONTRAINDICACIONES DEL SULFAMETOXAZOL

• Insuficiencia hepática grave

• Insuficiencia real grave

• Mujeres embarazadas y en período de lactancia

 EQUIPO 2.-ANTIBIÓTICOS PENICILINAS: penicilina G cristalina acuosa,
penicilina G benzatínico, penicilina G procaína, penicilina V, dicloxacilina,
ampicilina, amoxicilina.
1. ¿Las penicilinas son antibióticos de que tipo?

Bactericidas

2. ¿En dónde actúan las penicilinas?

En la pared celular de las bacterias

3. ¿Qué bacteria gram negativa es resistente a las penicilinas?

Goncocos

4. Menciona 2 desventajas de juntar penicilinas con otros antimicrobiano

• Aumento de riesgo de acciones adversas

• Antagonismo entre drogas

5. ¿Cuál es el lugar en donde se secretan las penicilinas?

En la bilis

6. ¿Cuál es la vía de administración de la penicilina G cristalina acuosa y a que grupo pertenece?

Vía Intramuscular y vía intravenosa y pertenece a las penicilinas naturales

7. ¿Por qué es mejor la penicilina V que la G?

Porque es más estable frente a la acidez gástrica y logra absorberse hasta el tubo digestivo

8. ¿Cuál es la vía de administración de la dicloxacilina?

Vía oral

9. Para que patologías se puede usar la amoxicilina?

Para la amigdalitis y neumonía

10. ¿Cuáles son los dos grupos de clasificación de las penicilinas?

Naturales y Sinteticas

EQUIPO 3.-ANTIBIÓTICOS: CEFALOSPORINAS: CEFALEXINA, CEFALOTINA,

CEFOTAXIMA Y CEFTAZIDIMA. CARBAPENEMS: IMEPENEM, MEROPENEMS.
MONOBACTAMICOS: AZTREONAM. GLUCOPÉPTIDOS: VANCOMICINA
1-¿Las cefalosporinas se indican para personas que son alérgicas a la?

Penicilina
2-¿En cuántas generaciones se dividen las cefalosporinas?

1,2,3,4 y 5 generaciones

3-¿Qué generación pertenece la Cefalotina?

Primera generación

4¿Para que se utiliza la cefalexina?

La cefalexina se utiliza para tratar infecciones del tracto respiratorio.

5. ¿La cefalexina se puede indicar en pacientes con infecciones en vías urinarias?

Si

7¿Dónde actúan los glucopeptidos?

Actúan sobre la pared bacteriana, inhibiendo la síntesis del peptidoglicano que sea empleado
desde casi 50 años

8¿Cuál es la clasificación de los glucopeptidos?

*Vancomicina* identificado a partir de un boceto del suelo denominado Amycalaptosis orientalis

*Teicoplanina* producto de fermentación de actinoplanes teichomiceticus

*Daptomicina* antibiótico lipopéptido cíclico natural bactericida con formulación exclusivamente

parenteral activo únicamente contra bacterias gram positivas su farmacocinética permite es
administración una vez al día.

9- ¿Cómo actúan los carbapenems?

Atraviesan las membranas externas de las bacterias en el caso de las bacterias gram negativas,
inhibena la síntesis de la pared celular durante la transpeptidacion, dando como resultado el
debilitamiento de esta

10.Es una de las indicaciones del Imepenem:

Endocarditis

EQUIPO 4.-ANTIBIÓTICOS: MACRÓLIDOS: ERITROMICINA, CLARITROMICINA.

LINCOSAMIDAS: CLINDAMICINA Y LINCOMICINA.
1. Medicamento que es usado como alternativa para la penicilina

Eritromicina

2. Los inhibidores de la síntesis de proteínas que actúan sobre la subunidad 50s son
medicamentos…

Bacteriostáticos

3. ¿Qué antibiótico macrólido es el prototipo del cual se derivan los demás del grupo?
La eritromicina

4. Los siguientes antibióticos lincomicina y clindamicina ¿a qué clasificación pertenecen?

Pertenecen al grupo de las lincosamidas

5. ¿Cómo actúan los macrólidos?

Tienen un efecto bacteriostático y bactericida, impiden que las bacterias produzcan la síntesis de

proteínas que necesitan para crecer y multiplicarse.

6. ¿Cómo es la estructura característica de los antibióticos macrólidos?

Su estructura química es representada por un anillo macrolactónico el cual tiene acoplados dos

aminoazúcares.

7. ¿En qué se basa la clasificación de los macrólidos?

En su estructura química, se clasifican de acuerdo con el número de átomos del anillo

macrolactónico, existen 3 grupos, con 14 átomos se encuentra la eritromicina, claritomicina y

roxitromicina, los que poseen un anillo de 15 átomos como la azitromicina y los que poseen 16

átomos como la espiramicina.

8. De manera general, ¿cuáles son las indicaciones de este tipo de antibióticos?

Las indicaciones de cada medicamento de este grupo dependen de su espectro y etiología, están

indicados en infecciones generalmente causadas por bacterias como el Helicobacter Pylori,

stafilococos, estreptococos, chlamydia, neisseria, treponema, etc.

9. Menciona y explica un antibiótico del grupo de las liconsanidas:

La clindamicina es un derivado de la lincocimina, su acción es bacteriostático principalmente,

actúa

inhibiendo la síntesis de proteínas y evitando la formación de uniones peptídicas. Está indicada en

el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio, intraabdominales, ginecológicas, óseas,

intraoculares, septicemicas, etc. Está contraindicado en pacientes con antecedentes de colitis

asociada a el uso de antibióticos, con enfermedades inflamatorias del intestino, meningitis,

insuficiencia renal o hepática y pacientes con el riesgo de adquirir dermatitis por contacto.

10. ¿Cuáles son las contraindicaciones generales de estos antibióticos?

La hipersensibilidad a alguno de sus componentes, alergias, pacientes con insuficiencia renal o

hepática, neonatos, antecedentes de enfermedades gastrointestinales e infecciones del sistema

nervioso central.
 EQUIPO 5: ANTIBIÓTICOS QUINOLONAS: ÁCIDO NALIDIXICO,
CIPROFLOXACINO, NORFLOXACINO, LEVOFLOXACINO.
AMINOGLUCÓSIDOS: GENTAMICINA, NEOMICINA Y AMIKACINA
1. Fármaco del grupo de los antibióticos aminoglucósidos indicado en infecciones de la piel y
mucosas.

Neomicina

2. Los antibióticos aminoglucósidos actúan contra infecciones causadas por qué tipos de
bacterias.

Gram- negativas (especialmente Pseudomonas aeruginosa)

3. Grupo de antibiótico al que pertenece el ciprofloxacino

Fluoroquinolona

4. Medicamento quinolona de la segunda generación que inhibe la síntesis bacteriana del

ADN y se presenta para vía oral y oftálmica

Norfloxacino

5. ¿Qué son las Quinolonas de primera generación?

Son activas frente a numerosos gérmenes gramnegativos, excepto la Pseudomonas spp. Se utilizan
exclusivamente como antisépticos urinarios

6. Mecanismo de acción de los Aminoglucósidos

Inhiben la síntesis proteica por acción directa sobre los ribosomas; alteran la unión del RNAm al
ribosoma y modifican la lectura del código genético

7. Qué enzima bacteriana inhibe la fluorquinola levofloxacino?

Topoisomerasa I y II

8. ¿Tipo de bacterias a las que está indicado el ácido naldixico?

Bacterias gramnegativas

9. ¿Qué generación de Quinolonas actúan sobre las enterobacterias?

Tercera generación

10. Menciona 3 efectos adversos que presentan la mayoría de estos Fármacos:

Nauseas, Diarrea y Vomito

 EQUIPO 6. ANTIBIÓTICOS TETRACICLINAS: TETRACICLINA, TERRAMICINA,
DOXICICLINA. AFENICOLES: CLORANFENICOL. ANTISÉPTICOS URINARIOS:
NITROFURANTOINA, ÁCIDO NALIDIXICO, FENAZOPIRIDINA.
1. ¿Qué generación de la tetraciclinas están formadas por dos diferentes especies de
streptomyces?

La primera generación ya que la constituyen los agentes más antiguos.

2. Forman complejos quelantes con distintos cationes como calcio, magnesio o hierro.

Los antibióticos tetraciclinas

3. ¿Cuál es la clasificación de los Anfenicoles?

Los Anfenicoles son ATB Bacteriostáticos.

4. ¿ Cuál es el medicamento principal que pertenece a los Anfenicoles?

El Cloranfenicol, un ungüento oftálmico, antibiótico de amplio espectro.

5. Menciona un medicamento de segunda generación de los antibióticos Tetraciclinas:

Doxiciclina

6. ¿Para qué está indicada la Tetraciclina?

Infecciones respiratorias, quirúrgicas, urinarias, ginecológicas que son causadas por

microorganismos susceptibles

7. ¿Cuál es el mecanismo de acción de las quinolonas?

Inhibición de la síntesis de DNA girasa bacteriano y a la topoisomerasa IV

8. ¿Qué fármaco tiene como mecanismo de acción la inhibición del acetil-coenzima?

Nitrofurantoina

9. Menciona a qué generación de las Quinolonas pertenece el Ácido Nalidíxico?

Pertenece a la primera generación de las quinolonas

10. ¿Cuál es el mecanismo de acción de la Fenazopiridina?

No se conoce el mecanismo de acción de la fenazopiridina

EQUIPO 7: ANTIBIÓTICOS ANTITUBERCULOSOS DE PRIMERA LÍNEA:
ISONIAZIDA, RIFAMPICINA, ETAMBUTOL, PIRAMIZIDA Y ESTREPTOMICINA.
1. Menciona el mecanismo de acción de la isoniazida

Inhibe la biosíntesis de la pared celular con interferencia de la síntesis lipoídica y de DNA.

2. Menciona una contraindicación presente en todos los medicamentos

Hipersensibilidad al fármaco
3. Menciona el mecanismo de acción de la de la rifampicina
Interfiere con la RNA polimerasa de los organismos infectantes.
4. Antituberculoso que se administra por vía intramuscular y su acción más importante es la
inhibición de proteínas a nivel de la subunidad ribosómica 30s
Estreptomicina
5. Fármaco antituberculoso el cual afecta la integridad de la membrana plasmática e inhibe
proteínas a nivel de la subunidad ribosómica 30s
Estreptomicina
6. En función a qué se clasifican los antituberculosos.
Su eficacia, potencia, efecto tóxico y tolerabilidad.
7. ¿Para qué se utilizan los antituberculosos de primera línea?
Se utilizan para el tratamiento inicial de la tuberculosis.

8. Fármaco antituberculoso de primera línea que pertenece al grupo de las rifamicinas.

Rifampicina

9. Tipo de fármacos utilizados para las formas de tuberculosis más resistentes:

Antituberculosos de segunda línea

10. La estreptomicina actúa inhibiendo la síntesis proteica al unirse a:

Subunidades 30s t 50s del ribosoma

EQUIPO ¿?
1 - ¿Qué son las quinolonas?

Son antibióticos sintéticos utilizados para el tratamiento de un amplio espectro de infecciones

bacterianas entre las que se incluyen infecciones de vías urinarias y respiratorias del aparato
genital y gastrointestinal así como infecciones cutáneas, articulares y óseas

2 - ¿Qué son los aminoglucocidos?

Clase de antibióticos utilizados para tratar infecciones bacterianas graves principalmente causadas
por bacterias gram-negativas

3 – Menciona un tipo de antibióticos bactericida

Penicilinas
4 - ¿Qué es un antibiótico bactericida?

Agentes físicos físicos químicos capas de acabar con la función o la vida de una bacteria

5- ¿Qué son las sulfamidas?

Antibióticos bactericida de amplio espectro que inhibe la síntesis de ácidos núcleicos bacterianas

6 – Nombra 3 sulfamidas

Sulfacetamida, Sulfametoxazol, Sulfametizol

7 - ¿Qué son los antibióticos macrolidos?

Son de naturaleza básica y se inactivan en medio ácido, evitan que las bacterias produzcan
proteínas para crecer y reproducirse

8 – Menciona 3 macrolidos

Acitromicina, eritromicina y lincomicina

9 - ¿Qué son las tetraclicinas?

Grupo terapeutico útil en enfermedades producidas por bacterias gram positivas y gram negativas
y son de alto espectro

10 – Menciona 2 tetraclicinas

Doxicilina, tetraciclina