Características: El síndrome de Turner es un trastorno cromosómico que afecta el

desarrollo de las mujeres.

Síntomas:
● Cuello corto y ancho
● Cabellos con implantación baja en la nuca
● Hinchazón (linfedema) de las manos y los pies
● Pecho amplio y pezones muy separados unos del otro
● Brazos un poco rodados para dentro en la parte de los codos
● Defectos cardíacos congénitos
● Curvatura anormal de la columna (escoliosis) u otras anomalías esqueléticas
● Problemas de riñón
● Glándula tiroides poco activa
● Un ligero aumento del riesgo de desarrollar diabetes, en especial, para
pacientes mayores o con sobrepeso
● Osteoporosis debido a una falta de estrógenos, (por lo general se previene
por la terapia de reemplazo hormonal).

Cromosoma en el que se da: 23

Causa: El síndrome de Turner es causado por la pérdida parcial o completa de uno
de los cromosomas X en las células de las mujeres, a diferencia de las mujeres sin
síndrome de Turner, que tienen 2 cromosomas X completos en todas sus células
Bibliografía: https://rarediseases.info.nih.gov/espanol/12896/sindrome-de-turner
Herencia: La mayoría de los casos de síndrome de Turner son debidos a la
monosomía del X (casos en que hay sólo un cromosoma X) y no se heredan porque
resultan al acaso (evento aleatorio), durante la formación de un óvulo o el
espermatozoide en un padre o la madre

Pregunta:

¿Qué implicaciones éticas