Nefropatía por IgA (Enfermedad de Berger)

Etiología
Depósito de IgA asociado a proliferación
de las células mesangiales -> Epidemiología Diagnóstico Tratamiento
secundario a enfermedades sistémicas
asociadas a la disminución de la
eliminación o aunmento de la producción
de IgA
El diagnóstico se realiza mediante: IECA o ARAII Control de la proteinuria y
presión arterial

Causas secundarias Corticoides Si no se reduce la proteinuria

Enfermedad glomerular BIOPSIA RENAL Prednisona y En glomerulonefritis

rápidamente progresiva
ciclofosfamida con semilunas
primaria más frecuente que se
d Pacientes que
Enfermeda Indicada No indicada
Transplante requieren diálisis
Esprúe inflamato l a
ri
diagnóstica en todo el mundo
celíaco intestina
Realizar cuando Curso benigno en Tratamiento de soporte en
Se presenta a cualquier edad existen los pacientes con la Nefropatía IgA
factores de mal hematuria aislada
Pico entre los 20-30 años
pronóstico sin proteinuria
Afecta más a varones 2-3:1

La primera causa de Proteinuria >0.5-1 gr/24h

Dermatitise
Espondilitis herpetiform enfermedad biopsiada
Insuficiencia renal
anquilosante Tratamiento de la nefropatía IgA
según las Guías KDIGO
Incidencia anual es de 6,2
Microscopia óptica
casos por millón de población Hipercelularidad mesangial

3 al 16% de los individuos sanos

Inmunofluorescencia
pueden presentar depósitos de Depósito mesangial de IgA,
a
Gammapantíal depósito asociado de C3
monoclo VIH IgA
por IgA Microscopia electrónica
Depósitos electrón densos
mesangiales y adelgazamiento
focal de la MBG