Glomerulopatías Epidemiolog Etiología Cuadro clínico Diagnostico Tratamiento

ia
Nefropatía por Más común en Fusión de sus procesos Motivo de Diagnóstico El tratamiento angular
cambios mínimos menores de 10 podocíticos, afectando consulta es el definitivo es es esteroides
años, al diafragma, y edema o con biopsia sistémicos. Se inicia con
originando una anasarca, renal. prednisona a 1 mg/kg/d
proteinuria importante por 8 o 12 semanas
(nefrótica).
Glomeruloesclerosis Causante de Hipótesis: factor Proteinuria, Clínica y IECA o ARA.
focal y segmentaria 35 % del circulante que afecta la edema, elevación antecedentes. Inmunosupresor consiste
síndrome permeabilidad de la de la TA, la Se requiere una en uso de prednisona a 1
nefrótico en barrera de filtración hematuria biopsia mg/kg/d por 8 o 16
el adulto. glomerular. microscópica en el valoración 20 semanas.
Hereditarias vinculadas 25 a 75 % y el glomérulos al
con alteración en genes complemento menos.
sérico normal.
Glomerulonefritis Entre la cuarta y Hay depósito IgG y hematuria Biopsia renal. Dividir en no
membranosa quinta década complemento en la microscópica 30- Los hallazgos inmunosupresor
de la vida, y más superficie subepitelial del 40%, hipertensión serán en ML, el e
común en capilar glomerular. Los arterial 10- 20%, engrosamiento inmunosupresor
hombres que en depósitos lesionan al función renal es difuso de la .
mujeres (2:1). podocito y se incrementa normal, membrana, Pulsos de
la permeabilidad depósitos metilprednisolona (3
glomerular a proteínas. subepiteliales o bolos de 1 gr cada uno)
intramembranoso Ciclofosfamida en los
s. meses 2, 4 y 6.Prednisona
0.5 mg/kg/d por 6 meses.
Nefropatía por IgA Mayor Producción Hematuria- Sospecha clínica Inicia conservador, con
incidencia en incrementada de una Proteinuria, edema, y confirmación medidas para controlar
la segunda y IgA1 polimérica cuadros infecciosos histológica. Se la proteinuria y factores
tercera deficiente en galactosa, de vía aérea o encontrará a la de progresión.
década de y propensa a formar gastrointestinal ML expansión y tratamiento
vida complejos inmunes que proliferación inmunosupresor
se depositaran en el mesangial. con
mesangio prednisona,
Glomerulopatía Encontrada Puede ser primaria o Es frecuente la Con biopsia renal Cuando existe deterioro
Membranoproliferativa en 7 a 10% de idiopática (generalmente hematuria Hay lesiones de la función renal, se
las biopsias es un diagnostico por microscópica, proliferativas recomienda esteroides
realizadas. exclusión) o secundaria proteinuria difusas del orales y se pueden
(infección persistente, subnefrotica, mesangio y cambiar con
enfermedad hipertensión paredes capilares ciclofosfamida,
autoinmune, arterial, anemia, periféricas ciclosporina, tacrolimus
enfermedad reducción en la o micofenolato
hematológica) función renal