1.

SECUENCIA DE ROBIN
R.- derivan del primer arco faríngeo presenta micrognatia, hipoplasia maxilar inferior, glosoptosis, posición posterior de la lengua, fisura del paladar
2. SECUENCIA DE POTTER
R.- se caracteriza por anuria oligohidramios (disminución del volumen del liquido amniotico) y pulmones hipoplasicos secundarios a este ultimo.
3. SÍNDROME DE DENIS DRASH
R.- falta renal seudo hermafroditismo – tumor de wilms
4. TUMOR DE WILMS
R.- es un cáncer de riñon que afecta a los niños, también puede desarrollarse en el feto por mutaciones de gen wt1 (cromosoma 11 y p 13)
5. PENTALOGIA DE CANTRELL
R.- fisura del esternón, ectopia cardiaca, onfalocele, hernia diafracmatica
6. GENES QUE DORSALIZAN Y VENTRALIZAN LAS EXTREMIDADES SUPERIORES
R.- wnt 7a – engrailed – lmx1
7. ANOMALÍA DONDE DESAPARECEN LOS GANGLIOS
R.- Megacolon congénito, enfermedad de hirschsprung
8. 5 TERATOGENOS EN ANOMALÍAS CARDIACAS MULTIFACTORIALES
R.- talidomida, alcohol, vitamina a, hipertencion rubeola.
9. DESARROLLO PRENOTOCORDAL
R.- las células prenotocordales migran a través de la línea primitiva, se intercalan en el endodermo y constituyen la placa notocordal y por ultimo se desprenden del endodermo
para formar la notocorda definitiva.
10. NERVIOS PARASIMPÁTICOS
R.- oculomotor III, facial VII, glosofaríngeo IX, vago X
11. QUE MALFORMACIONES TIENEN LAS EXTREMIDADES DE LA CARA PLANA
R.- Malformaciones Congétinas del Cráneo y del Cara
Fisuras del labio y del paladra (labio leporino)
Malformaciones Cráneo-Faciales
A) Fisuras faciales
B) Cráneosinostosis Simples Sindromáticas
C) Disostosis cráneofacial: Microsomía hemifacial, Sindrome de Treacher Collins
Malformaciones de la Orbita: Hipo e hipertelorismo, Distopía orbitaria
Malformaciones del maxilar y mandíbula
12. MYF – 5
R.- gen especifico de la musculatura hepimerica
13. MYO – D
R.- son genes específicos progenitoras para la musculatura de las extremidades de la pared corporal (hipomericas)
14. VENA CAVA SUPERIOR DONDE SE DIRIGE
R.- baja por detrás del borde derecho del esternón atraviesa el pericardio y desemboca en la cara superior de la aurícula derecha s decir en el seno coronario
15. CUALES SON LOS GENES QUE REGULAN EL SISTEMA MUSCULAR
R.- bmp-4 ; fgf
16. A DUCHENNE
R.- la distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la mas común esta enfermedad se hereda como recesiva y eta ligada al cromosoma x afecta mas a varones mas que a mujeres
17. QUE DEFECTOS OCASIONA EL ALCOHOL
R.- retraso mental, defectos cardiacos, hipoplasia, hendiduras palpebrales cortas
18. LEER PRENATAL, POSTNATAL, INFANCIA, LACTANCIA, ADOLESCENCIA, PUBERTAD, E. ADULTA
19. GENES SHH
R.- sonic hedgehog (shh) es una de las tres proteínas de la familia hedgehog es el ligando mejor estudiado de la vía de señalización juega un papel esencial en la regulación de la
organogénesis de los vertebrados, como el crecimiento de las falanges de las extremidades y la organización del cerebro
20. CON QUE OTRO NOMBRE SE LE CONOCE A LA MEMBRANA TIMPÁNICA
R.- timpano
21. A QUE SE LLAMA HERNIACION O FALTA DE MENINGES
R.- meningocele craneal y meningoencefalocele
1. SECUENCIA DE ROBIN
R.- derivan del primer arco faríngeo presenta micrognatia, hipoplasia maxilar inferior,
glosoptosis, posición posterior de la lengua, fisura del paladar
2. SECUENCIA DE POTTER
R.- se caracteriza por anuria oligohidramios (disminución del volumen del liquido
amniotico) y pulmones hipoplasicos secundarios a este ultimo.
3. SÍNDROME DE DENIS DRASH
R.- falta renal seudo hermafroditismo – tumor de wilms
4. TUMOR DE WILMS
R.- es un cáncer de riñon que afecta a los niños, también puede desarrollarse en el feto
por mutaciones de gen wt1 (cromosoma 11 y p 13)
5. PENTALOGIA DE CANTRELL
R.- fisura del esternón, ectopia cardiaca, onfalocele, hernia diafracmatica
6. GENES QUE DORSALIZAN Y VENTRALIZAN LAS EXTREMIDADES
SUPERIORES
R.- wnt 7a – engrailed – lmx1
7. ANOMALÍA DONDE DESAPARECEN LOS GANGLIOS
R.- Megacolon congénito, enfermedad de hirschsprung
8. 5 TERATOGENOS EN ANOMALÍAS CARDIACAS MULTIFACTORIALES
R.- talidomida, alcohol, vitamina a, hipertencion rubeola.
9. DESARROLLO PRENOTOCORDAL
R.- las células prenotocordales migran a través de la línea primitiva, se intercalan en el
endodermo y constituyen la placa notocordal y por ultimo se desprenden del
endodermo para formar la notocorda definitiva.
10. NERVIOS PARASIMPÁTICOS
R.- oculomotor III, facial VII, glosofaríngeo IX, vago X
11. QUE MALFORMACIONES TIENEN LAS EXTREMIDADES DE LA CARA
PLANA
R.- Malformaciones Congétinas del Cráneo y del Cara
Fisuras del labio y del paladra (labio leporino)
Malformaciones Cráneo-Faciales
A) Fisuras faciales
B) Cráneosinostosis Simples Sindromáticas
C) Disostosis cráneofacial: Microsomía hemifacial, Sindrome de Treacher Collins
Malformaciones de la Orbita: Hipo e hipertelorismo, Distopía orbitaria
Malformaciones del maxilar y mandíbula
12. MYF – 5
R.- gen especifico de la musculatura hepimerica
13. MYO – D
R.- son genes específicos progenitoras para la musculatura de las extremidades de la
pared corporal (hipomericas)
14. VENA CAVA SUPERIOR DONDE SE DIRIGE
R.- baja por detrás del borde derecho del esternón atraviesa el pericardio y desemboca
en la cara superior de la aurícula derecha s decir en el seno coronario
15. CUALES SON LOS GENES QUE REGULAN EL SISTEMA MUSCULAR
R.- bmp-4 ; fgf
16. A DUCHENNE
R.- la distrofia muscular de Duchenne (DMD) es la mas común esta enfermedad se
hereda como recesiva y eta ligada al cromosoma x afecta mas a varones mas que a
mujeres
17. QUE DEFECTOS OCASIONA EL ALCOHOL
R.- retraso mental, defectos cardiacos, hipoplasia, hendiduras palpebrales cortas
18. LEER PRENATAL, POSTNATAL, INFANCIA, LACTANCIA,
ADOLESCENCIA, PUBERTAD, E. ADULTA
19. GENES SHH
R.- sonic hedgehog (shh) es una de las tres proteínas de la familia hedgehog es el
ligando mejor estudiado de la vía de señalización juega un papel esencial en la
regulación de la organogénesis de los vertebrados, como el crecimiento de las falanges
de las extremidades y la organización del cerebro
20. CON QUE OTRO NOMBRE SE LE CONOCE A LA MEMBRANA
TIMPÁNICA
R.- timpano
21. A QUE SE LLAMA HERNIACION O FALTA DE MENINGES
R.- meningocele craneal y meningoencefalocele