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BOLSAS FARINGEAS

El embrión humano posee cinco pares de bolsas faringeas.la ultima


es atípica y a menudo se la considera parte de la cuarta. Dado que el
revestimiento Epitelial endodérmico de las bolsas da origen a algunos
órganos.

PRIMERA BOLSA FARINGEA


Forma un divertículo pediculado el receso del tubo
timpánico, que se pone en contacto auditivo externo.
La porción distal de la evaginación se ensancha en
forma de saco, y constituye la caja del tímpano
mientras que la porción proximal no aumenta de
calibre y forma parte de la trompa de Eustaquio.

SEGUNDA BOLSA FARINGEA


El revestimiento epitelial de la segunda bolsa prolifera
y forma brotes que se introdujeron en el mesenquima
adyacente . Los brotes son invadidos secundariamente
por tejido mesodérmico, lo cual forma el primordio de
la amígdala palatina. Entre el 3 y 5 se produce la
infiltración gradual de tejido linfático en la amígdala.
Una porción no desaparece y forma la amigdalina
TERCERA BOLSA FARINGEA
La tercera y cuarta bolsas se caracterizan en el
extremo caudal por las llamadas alas. Los primordios
pierden su conexión con la pared faríngea y el timo
emigra en dirección caudal y medial, llevando consigo
a la paratiroides inferior

CUARTA BOLSA FARINGEA


El epitelio del ala dorsal de esta bolsa forma la
glándula paratiroides superior . Cuando la glándula
paratiroides se separa de la pared de la faringe , se
fija a la glándula tiroides que esta migrando en
dirección caudal y por ultimo , se sitúa en la cara
dorsal de esta glándula constituyendo la glándula
paratiroides superior.
QUINTA BOLSA FARINGEA
Es la ultima bolsa faringea que se desarrolla y suele
considerar parte de la cuarta. Da origen al cuerpo
ultimo branquial , que mas tarde queda incluido en la
glandula en la glandula tiroides .Las celulas del cuerpo
ultimobranquial dean origen a las celulas
parafoliculares , las cuales segretan calcitonina ,
hormona que interviene en la regulacion de la
concentracion de calcio en la sangre.
CORRELATOS CLINICOS

SINDROME DE LA SECUENCIA LA SECUENCIA LA


TREACHER DE ROBIN DE MICROSOMIA
COLLINS por
Se caracteriza Puede aparecer DI GEORGE
Síndrome de la HEMIFACIAL
hipoplasia malar, Abarca varia
independientemen tercera y cuarta anomalias
hendiduras te o junto a otros bolsas faríngeas
palpebrales craneofaciales que
sindromas y comprende por lo genereral
oblicuas, malformaciones. hipoplasia o falta
colobosomas del afectan a los
Al igual que el de timo (Las huesos maxilar,
parpado inferior y síndrome de células de la
mal formación del temporal y
Treacher Collins cresta neural cigomatico , que
pabellón de la la secuencia de contribuye al
oreja. tienen un tamaño
Robin altera las estroma de tejido reducido y estan
Es un síndrome de estructuras que conectivo de la
carácter aplanados . en
derivan del primer glándula o estos pacientes se
hereditario. arco afectando glandulas observa por lo
considerablement paratiroides, o de común defectos
e al desarrollo del ambos , del oído externo,
maxilar inferior acompañadas o no
tumores ,quistes,
de defectos
etc
cardiovasculares.
Jesús Ceferino Cristian