Merezco lo mejor y lo

acepto con los brazos

abiertos.
 Fijo lo aprendido N°05:
1) CH3CH2 CH2CH(CH3)CH2COOH

2) HOOCCH2 CH(CH3)CH(CH3)CH2 COOH

Acido 3,4-dimetilhexanodioico

3) HOOC CH(CH3)CH2COOH

Acido 3-metilbutanodioico
4) CH3CH= CH(CH3)CH CH(CH3)CH(CH3)COOH
Acido 2,3,4-trimetil-5-heptenoico

5) CH3CH= CH(CH3)CH CH(CH3)COOH

Acido 2,3-dimetil-4-hexenoico

6) HOOC CH(CH3)CH(CH3)CH2 COOH

Acido 2,3-dimetilpentanodioico
Grupos Funcionales. AMINAS
 CnH2n+3N Fórmula General - NH2
 Se usa la designación de amina primaria secundaria o terciaria para referirnos al número de
grupos alquilo que están unidos al nitrógeno. Así, si la amina tiene un grupo alquilo y dos
hidrógenos se le conoce como primaria, si tiene dos alquilo y un hidrógeno, secundaria y con tres
grupos alquilo sin hidrógeno, terciaria. Debido a que tiene un par electrónico, puede formar
compuestos tetrasustituidos, donde el átomo de nitrógeno queda cargado positivamente, y se les
conoce como amina cuaternarias. Es importante notar que esta denominación se refiere al
número de sustituyentes que tiene el átomo de nitrógeno y no como en el caso de los alcoholes al
tipo de carbono sobre el cual se encuentra. En el caso de los alcoholes tendremos; alcoholes
primario si el OH está sobre un carbono primario, alcohol secundario si se encuentra sobre un
carbono secundario y alcohol terciario si está sobre un carbono terciario.
 Las aminas las podremos nombrar cambiando el sufijo o por amina o considerando la cadena de
carbón como prefijo.
Aminas Primarias

 CH3NH2 Metanamina ó metilamina

 CH3CH2NH2 Etilamina ó Etilamina
 CH3 CH2CH2NH2 1-Propanamina ó Propilamina
 CH3 CH(NH2)CH3 2-propanamina ó Isopropilamina
Aminas Secundarias

 La cadena más larga de carbonos se considera como la base y la otra cadena

se considera como sustituyente con el localizador N (en itálicas). El N se
considera un localizador de menor prioridad que los numéricos por lo que
antecede a los números.
 CH3 NH CH3 N-metilmetanamina ó (dimetilamina)
 CH3 NH CH2CH3 N-metiletanamina Ó metiletilamina
 CH3 CH2 NH CH2CH3 N-etiletanamina Ó dietilamina
 N-metil-3-pentanamina

N,3-dimetil-2-butanamina
Aminas Terciarias

 La cadena más larga de carbonos se considera como la base y la otras cadenas

se consideran como sustituyentes con el localizador N, N (en itálicas). El N se
considera un localizador de menor prioridad que los numéricos por lo que
antecede a los números.
 (CH3)3N N,N-dimetilmetanamina Ó (trimetilamina)
 (CH3)3N CH2CH3 N,N-dimetiletanamina
 N-etil-N-metiletanamina

N-etil-N-metil-4-heptanamina
 Regla 1. Las aminas se pueden nombrar como derivados de alquilaminas o
alcanoaminas. Veamos algunos ejemplos.
 Regla 2. Si un radical está repetido varias veces, se indica con los prefijos di-,
tri-,...
Si la amina lleva radicales diferentes, se nombran alfabéticamente.
 Regla 3. Los sustituyentes unidos directamente al nitrógeno llevan el
localizador N. Si en la molécula hay dos grupos amino sustituidos se emplea
N,N’
 Regla 4. Cuando la amina no es el grupo funcional pasa a nombrarse como
amino-. La mayor parte de los grupos funcionales tienen prioridad sobre la
amina (ácidos y derivados, carbonilos, alcoholes)
Grafique las siguientes aminas empleando la
nomenclatura IUPAC

a) Bencilamina
b) Difenilamina
c) N,N-Dimetilpentan-1-amina
d) 3,3-Dimetilbutan-2-amina
e) N-Metilciclohexanamina
f) Pentano-1,4-diamina
g) Ciclohexano-1,3-diamina
h) Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
i) Fenilamina (anilina)
j) Ácido p-aminobenzoico
a) Bencilamina b) Difenilamina
c) N,N-Dimetilpentan-1-amina d) 3,3-Dimetilbutan-2-amina
e) N-Metilciclohexanamina
f) Pentano-1,4-diamina
 h) Ciclohexa-1,3-dieno-1,2-diamina
g) Ciclohexano-1,3-diamina
i) Fenilamina (anilina)
j) Ácido p-aminobenzoico
 METANAMINA
DIMETILAMINA
N-METILMETANAMINA
TRIMETILAMINA
N,N-
DIMETILMATANAMINA

N-ETIL-METILPRAPANAMINA CICLOPENTANAMINA
ETILMETILPROPANAMINA
3-METIL-2-PENTANAMINA
CONCEPTUALES

 Son compuestos que se considera derivada del amoniaco por sustitución de

uno de los hidrógenos por radicales ácidos (R-COO-) y según sea ésta
sustitución de radicales ácidos por los hidrógenos del amoniaco, parcial o
total, pueden ser primaria, secundarias, terciarias
 R-CONH2
 RCORNH2 Amida primaria
 (RCO)2RNH Amida secundaria
 (RCO)3RN Amida terciaria
 Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos sustituyendo la
terminación -oico del ácido por -amida
Reglas.

 Regla 1. Las amidas se nombran como derivados de ácidos carboxílicos

sustituyendo la terminación -oico del ácido por -amida.
 Regla 2. Las amidas son grupos prioritarios frente a aminas, alcoholes,
cetonas, aldehídos y nitrilos.

CH3-CH(OH)-CH2-CONH2
NH2CO-CH2-CH(OH)-CH(CH3)-CH2-COH
 Regla 3. Las amidas actúan como sustituyentes cuando en la molécula hay
grupos prioritarios, en este caso preceden el nombre de la cadena principal y
se nombran como carbamoíl.......


 Regla 4. Cuando el grupo amida va unido a un ciclo, se nombra el ciclo como
cadena principal y se emplea la terminación -carboxamida para nombrar la
amida.

ejercicios

 a) Metanamida
 b) Butanamida
 c) N,N-Dimetiletanamida
 d) Benzamida
 e) Propanodiamida
 f) N-Metildietanamida g) N-Metilciclohexanocarboxamida
 h) N-Etil-N-metilciclobutanocarboxamida
 i) Butanodiamida
 j) Ácido 3-carbamoílpropanoico
 k) Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico
 l) Etanodiamida
a) Metanamida b) Butanamida
c) N,N-Dimetiletanamida d) Benzamida

CH3-CO-N(CH3)2
e) Propanodiamida f) N-Metildietanamida
g) N-Metilciclohexanocarboxamida
i) Butanodiamida

j) Ácido 3-carbamoílpropanoico
k) Ácido 3-carbamoílciclohexanocarboxílico
l) Etanodiamida
  Los nitrilos son compuestos que tienen mayor
punto de ebullición que los ésteres de peso
molecular semejante, pero menor que el ácido
¿Sabías qué? carboxílico esto es debido a que los nitrilos no
tienen puente de hidrógeno.
CONCEPTUALES
RC≡N
Grupo funcional: -C≡N cianuro y cianógeno
Son compuestos que se obtienen teóricamente por la sustitución de los 3
hidrógenos de un carbono primario en un hidrocarburo por un átomo de nitrógeno
trivalente.
La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre del alcano con
igual número de carbonos.
Reglas
 Regla 1. La IUPAC nombra los nitrilos añadiendo el sufijo -nitrilo al nombre
del alcano con igual número de carbonos.
 Regla 2. Cuando actúan como sustituyentes se emplea la partícula ciano.....,
precediendo el nombre de la cadena principal.
 Regla 3. Los nitrilos unidos a ciclos se nombran terminando el nombre del
anillo en -carbonitrilo
ejercicios

f) 3-Oxociclopentanocarbonitrilo
a) Metanonitrilo
g) Ácido 3-cianobutanoico
b) Benzonitrilo
h) 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de
c) Ciclohexanocarbonitrilo
metilo
d) Propanodinitrilo
i) Etanodinitrilo (cianógeno)
e) But-3-enonitrilo
j) 2-Metilpentanonitrilo
a) Metanonitrilo b) Benzonitrilo
c) Ciclohexanocarbonitrilo d) Propanodinitrilo
e) But-3-enonitrilo f) 3-Oxociclopentanocarbonitrilo
g) Ácido 3-cianobutanoico h) 3-Ciano-5-hidroxipentanoato de metilo
i) Etanodinitrilo
j) 2-Metilpentanonitrilo
(cianógeno)
5-hidroxi-4-etilhexanonitrilo
2- metilhexanodinitrilo 5-bromo-3-
metilciclohexacarbonitrilo
6-HIDROXI-5-
OXOHEXANONITRILO
4-ETIL-4-PENTENONITRILO

3-PENTEN-4-INNITRILo
GRUPO N°01
TRABAJO Enlace iónico; enlace covalente polarizado y no polarizado. El enlace
DE INVESTIGACIÓN PARA EL DIA 18 DE ABRIL
coordinado; enlace metálico; orbitales atómicos; orbitales
moleculares EN COMPUESTOS ORGÁNICOS
GRUPO N°02 Hibridación orbital atómica SP3, SP2, SP; atómicos y moleculares, enlace
sigma; enlace pi; polaridad de los enlaces; atracciones y repulsiones
intermoleculares.
GRUPO N°03 Fuerzas de dispersión molecular puentes de hidrogeno, fuerzas de Van
der Walls; efectos de la polaridad sobre la solubilidad, punto de fusión y
de ebullición; estructuras iónicas; estructuras de resonancia; formulas
estructurales; acides y basicidad; tipos de reacciones químicas
orgánicas
GRUPO N°04 Simetría, asimetría, carbono asimétrico, actividad óptica, plano de luz
polarizada.

GRUPO N°05 Compuestos dextrógiros, compuestos levógiros, enantiómeros,

configuración absoluta: R.
GRUPO N°06 Proyección de Fisher. Compuestos con carbonos asimétricos múltiples.
Diasteroisómeros isómeros eritro y treo.
GRUPO N°07 Compuestos meso. Isomería configuracional e isomería conformacional
GRUPO N°08 Compuestos meso. Isomería configuracional e isomería conformacional
“ Porque hay un solo Dios y un solo
mediador entre Dios y el hombre,
Jesucristo hombre “ 1ra. Timoteo 2:5 “