Está en la página 1de 31

GRUPO METABOLISMO

JOVANNY ORDUZ

REGENCIA DE FARMACIA
DEFINICION

Son medicamentos que afectan los procesos metabólicos del cuerpo humano.
Estos medicamentos pueden tener una variedad de acciones, como estimular
o inhibir la producción de ciertas sustancias químicas en el cuerpo, facilitar la
absorción de nutrientes, regular los niveles hormonales, entre otras funciones.
ANOREXIANTES
Son aquellos medicamentos que se utilizan para suprimir el apetito y por lo
tanto, ayudar en la pérdida de peso. Estos medicamentos actúan sobre el
sistema nervioso central, específicamente sobre el hipotálamo, para reducir la
sensación de hambre y aumentar la sensación de saciedad. Esto puede llevar
a una ingesta de alimentos reducida y, en consecuencia, a una pérdida de
peso.
MECANISMOS DE ACCIÓN
• Estimulación del sistema nervioso central: actúan sobre el sistema nervioso central,
específicamente sobre áreas del cerebro que controlan el apetito y la saciedad. Estos medicamentos
pueden aumentar la liberación de neurotransmisores como la serotonina, la noradrenalina o la
dopamina, que están involucrados en la regulación del apetito.

• Inhibición de la recaptación de neurotransmisores: funcionan al inhibir la recaptación de


neurotransmisores como la serotonina, la noradrenalina o la dopamina en el cerebro, lo que aumenta
su concentración en el espacio sináptico y prolonga su acción. Esto puede conducir a una reducción
del apetito y una mayor sensación de saciedad.

• Bloqueo de la absorción de nutrientes: funcionan bloqueando la absorción de grasas en el


intestino, lo que resulta en una disminución en la cantidad de calorías absorbidas por el cuerpo. Esto
puede ayudar en la pérdida de peso al reducir la ingesta calórica total.

• Modulación de hormonas del apetito: actúan modulando las hormonas que regulan el apetito y la
saciedad, como la grelina, la leptina o el péptido similar al glucagón tipo 1 (GLP-1). Estos
medicamentos pueden influir en la señalización hormonal para reducir el apetito y promover una
sensación de saciedad.
MEDICAMENTOS E INDICACIONES
Orlistat
• Es un medicamento utilizado principalmente para el tratamiento de la obesidad. Su indicación
terapéutica principal es como una ayuda para la pérdida de peso en adultos con sobrepeso u
obesidad, especialmente cuando están asociados con factores de riesgo como la hipertensión, la
diabetes tipo 2 o niveles elevados de colesterol.
• El orlistat funciona al bloquear la absorción de grasas en el intestino, lo que significa que una parte de
la grasa consumida en la dieta no se absorbe y se excreta en las heces.
SIBUTRAMINA
La sibutramina es un medicamento que solía estar indicado para el tratamiento de la obesidad
y el sobrepeso. La sibutramina actuaba como un supresor del apetito al inhibir la recaptación
de serotonina y noradrenalina, lo que producía una sensación de saciedad y reducía la
ingesta de alimentos.
LIRAGLUTIDA
• La liraglutida es un medicamento utilizado para el tratamiento de la diabetes tipo 2,
pero también se ha aprobado para su uso en el manejo del peso en personas con
sobrepeso u obesidad.
• se utiliza para el manejo del peso en adultos con sobrepeso u obesidad,
especialmente cuando están asociados con problemas de salud relacionados con
el peso, como la diabetes tipo 2, la hipertensión o niveles elevados de colesterol.
Ayuda a reducir el apetito y puede ayudar a las personas a perder peso cuando se
usa junto con una dieta baja en calorías y ejercicio regular.
EDULCORANTES ARTIFICIALES Y
SUSTITUTOS SAL
• Los edulcorantes artificiales son sustancias diseñadas para proporcionar un
sabor dulce a los alimentos y bebidas sin agregar calorías significativas.
Estos edulcorantes se utilizan comúnmente como alternativas al azúcar para
personas que desean reducir su consumo de calorías o azúcares simples.

• Los sustitutos de la sal, también conocidos como sal sustituta o sales bajas
en sodio, son productos diseñados para proporcionar un sabor salado a los
alimentos con una cantidad reducida de sodio. Estos productos pueden ser
útiles para personas que necesitan reducir su ingesta de sodio debido a
condiciones médicas como la hipertensión o para aquellos que simplemente
desean llevar una dieta más saludable.
MECANISMOS DE ACCIÓN
• Interacción con receptores de gusto dulce: Los edulcorantes artificiales tienen una
estructura química que les permite interactuar con los receptores de sabor dulce en la
lengua. Aunque no son carbohidratos, como el azúcar, pueden activar estos receptores y
enviar señales al cerebro que perciben el dulzor.

• Alta potencia de dulzor: Los edulcorantes artificiales son mucho más dulces que el azúcar
de mesa (sacarosa) en términos de potencia de dulzor por unidad de peso. Esto significa
que se necesita una cantidad mucho menor de edulcorante artificial para lograr el mismo
nivel de dulzor que con el azúcar, lo que resulta en un menor aporte calórico.

• Metabolismo mínimo o nulo: La mayoría de los edulcorantes artificiales pasan a través del
sistema digestivo sin ser metabolizados significativamente, lo que significa que no
contribuyen a la ingesta calórica. Esto los hace útiles como alternativas al azúcar para
personas que buscan reducir la ingesta de calorías o controlar la glucemia.
EDULCORANTES
• Aspartamo: Es uno de los edulcorantes artificiales más utilizados y está compuesto por dos
aminoácidos, fenilalanina y ácido aspártico. Se utiliza en una variedad de productos sin
azúcar, como refrescos dietéticos, chicles y productos de repostería.

• Sucralosa: Es un derivado clorado del azúcar que es aproximadamente 600 veces más
dulce que el azúcar de mesa. Se usa en una variedad de alimentos y bebidas, incluidos
productos horneados, helados y bebidas dietéticas.

• Acesulfamo-K: También conocido como acesulfamo de potasio, es otro edulcorante


artificial sin calorías. Es estable a altas temperaturas y se usa comúnmente en bebidas,
productos horneados y productos lácteos.

Para tener en cuenta

LA STEVIA: no pertenece al grupo de edulcorantes artificiales, sino que es un edulcorante


natural.
SUSTITUTOS SAL
• Cloruro de potasio: Este es uno de los sustitutos de la sal más comunes. El potasio es un catión
que, al igual que el sodio, puede activar los receptores de sabor salado en la lengua. Por lo tanto, el
cloruro de potasio puede proporcionar un sabor salado similar al de la sal de mesa, pero con una
cantidad reducida de sodio. Ayuda a mantener el equilibrio de los electrolitos en el cuerpo sin
aumentar significativamente la presión arterial.

• Cloruro de magnesio: Al igual que el cloruro de potasio, el cloruro de magnesio es un catión que
puede activar los receptores de sabor salado. Sin embargo, se utiliza menos comúnmente que el
cloruro de potasio como sustituto de la sal debido a su sabor amargo en altas concentraciones.

• Sales bajas en sodio: Estas sales están compuestas por una mezcla de cloruro de sodio y otros
compuestos, como cloruro de potasio, cloruro de calcio o cloruro de magnesio. Al reemplazar parte del
cloruro de sodio con otros compuestos, se reduce la cantidad de sodio en la mezcla, pero se mantiene
el sabor salado. El potasio, el calcio y el magnesio pueden proporcionar una sensación de sabor
salado y ayudar a mantener el equilibrio de los electrolitos en el cuerpo.
HIPERGLUCEMIANTES
El grupo farmacológico de los hiperglicemiantes está compuesto por medicamentos utilizados para tratar la
hiperglucemia, es decir, niveles elevados de glucosa en la sangre.
Mecanismos de acción
• Estimulación de la secreción de insulina: Estimulan las células beta del páncreas para que produzcan
más insulina. La insulina es una hormona clave en la regulación de los niveles de glucosa en sangre.

• Aumento de la sensibilidad a la insulina: Actúan aumentando la sensibilidad de las células del cuerpo a
la insulina. Esto significa que las células pueden utilizar la insulina de manera más efectiva para tomar
glucosa de la sangre, lo que reduce los niveles de glucosa en sangre.

• Inhibición de la producción de glucosa: Actúan inhibiendo la producción excesiva de glucosa por parte
del hígado. Esto se logra reduciendo la producción de glucosa por parte del hígado y aumentando la
captación de glucosa por parte de las células.

• Retraso de la absorción de glucosa: Actúan retrasando la absorción de glucosa en el intestino delgado.


Esto significa que la glucosa se absorbe más lentamente después de las comidas, lo que ayuda a reducir
los picos de glucosa en sangre después de comer.

• Incremento de la excreción de glucosa en la orina: Actúan bloqueando la reabsorción de glucosa en


los riñones, lo que provoca que se elimine más glucosa en la orina. Esto ayuda a reducir los niveles de
glucosa en sangre.
MEDICAMENTOS
Dapagliflozina
• Es un medicamento utilizado en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Su indicación terapéutica
principal es para ayudar a controlar los niveles de glucosa en sangre en pacientes con esta
enfermedad.

• Funciona bloqueando la reabsorción de glucosa en los riñones, lo que provoca que la glucosa se
elimine en la orina en lugar de ser reabsorbida nuevamente en el torrente sanguíneo. Como resultado,
los niveles de glucosa en sangre disminuyen.
METFORMINA
Es un medicamento oral utilizado principalmente en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo
2. Su indicación terapéutica principal es para ayudar a controlar los niveles de glucosa en
sangre en pacientes con esta enfermedad.
La metformina pertenece a una clase de medicamentos llamados biguanidas. Actúa de varias
maneras para reducir los niveles de glucosa en sangre.
Reducción de la producción hepática de glucosa
Aumento de la sensibilidad a la insulina
Disminución de la absorción de glucosa intestinal
EMPAGLIFOZINA
Es un medicamento perteneciente a la clase de los inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo
2 (SGLT2) y se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2. Su indicación terapéutica principal
es para ayudar a controlar los niveles de glucosa en sangre en pacientes con esta enfermedad.

El mecanismo de acción de la empagliflozina implica la inhibición del cotransportador de sodio-glucosa


tipo 2 en los riñones, lo que reduce la reabsorción de glucosa y aumenta la excreción de glucosa en la
orina. Esto ayuda a disminuir los niveles de glucosa en sangre al eliminar el exceso de glucosa a través
de la orina.
HIPOGLUCEMIANTES ORALES E INSULINAS

• Los hipoglucemiantes son medicamentos o sustancias que ayudan a reducir


los niveles de glucosa en sangre en personas con diabetes mellitus o en
aquellas con niveles elevados de glucosa sin diabetes. Estos fármacos son
fundamentales para el tratamiento de la hiperglucemia, ya que ayudan a
mantener los niveles de glucosa dentro de un rango normal y prevenir
complicaciones asociadas con la diabetes, como daño a los vasos
sanguíneos, nervios, ojos y riñones.
• Insulinas : El órgano fundamental en la producción de insulina es el
páncreas, cuando el cuerpo no produce suficiente insulina se requiere
compensar con la aplicación de las mismas.
• Insulina: metaboliza los azucares, ayuda a la absorción y almacenamiento
para su uso futuro.
GLIBENCLAMIDA
La glibenclamida actúa estimulando las células beta del páncreas para que
produzcan más insulina. La insulina es una hormona que ayuda a regular los
niveles de glucosa en sangre al facilitar la absorción de glucosa por parte de
las células del cuerpo.
GLIMEPIRIDA
La glimepirida actúa estimulando las células beta del páncreas para que
produzcan más insulina. La insulina es una hormona que ayuda a regular los
niveles de glucosa en sangre al facilitar la absorción de glucosa por parte de
las células del cuerpo. Al aumentar la secreción de insulina, la glimepirida
ayuda a reducir los niveles de glucosa en sangre.
INSULINA GLARGINA
Es un tipo de insulina de acción prolongada que se utiliza en el tratamiento de la diabetes
mellitus. Su indicación terapéutica principal es para proporcionar un control continuo de los
niveles de glucosa en sangre a lo largo del día y durante la noche en personas con diabetes
tipo 1 y tipo 2.
La insulina glargina se administra generalmente una vez al día, preferiblemente a la misma
hora todos los días, y su acción prolongada ayuda a mantener niveles de glucosa en sangre
más estables entre comidas y durante períodos de ayuno, como durante la noche.
INSULINA CRISTALINA
La indicación terapéutica principal de la insulina cristalina es proporcionar un control de la
glucosa en sangre antes y después de las comidas. Se utiliza para cubrir las necesidades de
insulina prandial, es decir, la insulina necesaria para manejar la glucosa en sangre después
de las comidas.
HIPOLIPEMIANTES
Los hipolipemiantes son medicamentos utilizados para reducir los niveles de
lípidos en la sangre, principalmente el colesterol y los triglicéridos. Estos
medicamentos son importantes en la prevención y el tratamiento de las
enfermedades cardiovasculares, ya que los altos niveles de lípidos en la
sangre, en particular el colesterol LDL ("colesterol malo") y los triglicéridos,
pueden aumentar el riesgo de enfermedades del corazón y accidentes
cerebrovasculares.
MECANISMOS DE ACCIÓN
• Inhibidores de la HMG-CoA reductasa (estatinas): Estos medicamentos son los más comúnmente
prescritos y funcionan bloqueando la enzima HMG-CoA reductasa, que es necesaria para la síntesis de
colesterol en el hígado.

• Inhibidores de la PCSK9: Estos medicamentos ayudan a reducir los niveles de colesterol LDL al aumentar
la eliminación del colesterol LDL de la sangre.

• Fibratos: Estos medicamentos reducen los niveles de triglicéridos y aumentan los niveles de colesterol HDL
("colesterol bueno").

• Ácidos biliares secuestrantes: Estos medicamentos se unen a los ácidos biliares en el intestino, lo que
reduce la cantidad de ácidos biliares que pueden ser reciclados y reabsorbidos en el hígado. Esto lleva a
una disminución en la producción de colesterol en el hígado.

• Inhibidores de la absorción de colesterol: Estos medicamentos reducen la cantidad de colesterol que se


absorbe en el intestino.
EZETIMIBA
Es un medicamento que se utiliza en el tratamiento de la hipercolesterolemia, una condición
caracterizada por niveles elevados de colesterol en la sangre. Su indicación terapéutica
principal es ayudar a reducir los niveles de colesterol total, el colesterol LDL ("colesterol
malo") y los niveles de apolipoproteína B, una partícula de lipoproteína asociada con el
colesterol LDL.
FENOFIBRATO
Se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipertrigliceridemia y la hipercolesterolemia,
dos condiciones que aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular. Su indicación
terapéutica principal es para ayudar a reducir los niveles elevados de triglicéridos en la sangre
y para aumentar los niveles de colesterol HDL ("colesterol bueno").
ROSUVASTATINA
Se utiliza principalmente en el tratamiento de la hipercolesterolemia y la dislipidemia, dos condiciones
que aumentan el riesgo de enfermedad cardiovascular. Su indicación terapéutica principal es para
ayudar a reducir los niveles elevados de colesterol en la sangre, especialmente el colesterol LDL
("colesterol malo"), que se asocia con un mayor riesgo de enfermedades cardiovasculares.
METABOLISMO DEL CALCIO

Los medicamentos que afectan el metabolismo del calcio se utilizan


principalmente para tratar trastornos del metabolismo óseo, como la
osteoporosis, el hiperparatiroidismo y la hipocalcemia.
MECANISMOS DE ACCIÓN
• Calcio: Los suplementos de calcio proporcionan calcio adicional para aumentar los niveles de calcio en el
cuerpo. El calcio es esencial para la mineralización ósea, la función muscular, la transmisión nerviosa y
otros procesos fisiológicos.

• Vitamina D: La vitamina D ayuda a regular los niveles de calcio en el cuerpo facilitando la absorción
intestinal de calcio. Actúa aumentando la absorción de calcio en el intestino delgado y facilitando la
reabsorción de calcio en los riñones.

• Los bifosfonatos son análogos de los pirofosfatos naturales y se unen al hueso, inhibiendo la actividad de
los osteoclastos, células que descomponen el tejido óseo. Esto reduce la resorción ósea y ayuda a
mantener la densidad mineral ósea.

• La PTH es una hormona que regula los niveles de calcio en el cuerpo al aumentar la absorción intestinal de
calcio, aumentar la reabsorción renal de calcio y aumentar la resorción ósea. Los análogos de PTH imitan la
acción de la PTH y se utilizan para estimular la formación ósea y aumentar la densidad mineral ósea.

• La calcitonina es una hormona que se produce en la glándula tiroides y ayuda a regular los niveles de calcio
en el cuerpo al inhibir la actividad de los osteoclastos y reducir la resorción ósea. Esto ayuda a mantener la
densidad mineral ósea y puede aliviar el dolor asociado con fracturas por osteoporosis.

• Se unen al receptor activador del ligando del factor nuclear kappa B (RANKL), una proteína que activa los
osteoclastos. Al inhibir la actividad de RANKL, se reduce la resorción ósea y se ayuda a mantener la
densidad mineral ósea.
MEDICAMENTOS
La vitamina D: es crucial para la absorción y utilización del calcio en el cuerpo. Se utiliza para tratar la
deficiencia de vitamina D y para mejorar la absorción de calcio, especialmente en personas con
osteoporosis o trastornos de la absorción de calcio.
ALENDRONATO
Alendronato: es un medicamento que pertenece a la clase de los bifosfonatos y se utiliza
principalmente en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en hombres para
aumentar la densidad mineral ósea y reducir el riesgo de fracturas.

Además de su uso en la osteoporosis, el alendronato también se puede utilizar en el tratamiento de


otras condiciones óseas, como la osteopenia, que es una disminución de la densidad mineral ósea que
puede preceder a la osteoporosis, y en el tratamiento de la enfermedad de Paget, una enfermedad ósea
caracterizada por un aumento anormal de la remodelación ósea.
DENOSUMAB
• Se utiliza principalmente en el tratamiento de la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas y en
hombres con alto riesgo de fracturas óseas. También se utiliza en el tratamiento de la osteoporosis
inducida por glucocorticoides en hombres y mujeres que toman glucocorticoides sistémicos en dosis
equivalentes a 7.5 mg o más de prednisona por día y en el tratamiento de pacientes con metástasis
óseas de tumores sólidos.

• El denosumab es un anticuerpo monoclonal que actúa inhibiendo la actividad de los osteoclastos, las
células responsables de la resorción ósea. Al inhibir la actividad de los osteoclastos, el denosumab
ayuda a aumentar la densidad mineral ósea y a reducir el riesgo de fracturas óseas.
MUCHAS GRACIAS

También podría gustarte