CUESIONARIO PREVIO:

1. ¿Qué patrón primario (PP) se utilizará para valorar al patrón secundario

(PS) o valorante?

2. ¿Cuál es la diferencia entre punto de equilibrio, punto de equivalencia y

punto final en una valoración?
R: Punto de equilibrio: Cuando estamos en presencia de una reacción química, los
reactivos se combinan para formar productos a una determinada velocidad. Sin
embargo, los productos también se combinan para formar reactivos. Es decir, la
reacción toma el sentido inverso. Este doble sentido en las reacciones que es muy
común en química llega a un punto de equilibrio dinámico cuando ambas
velocidades se igualan. No hablamos de un equilibrio estático en el que las
moléculas cesan en su movimiento, sino que las sustancias siguen combinándose,
formando tanto productos como reactivos. A este equilibrio lo llamamos equilibrio
químico.
Punto de equivalencia: Es aquel en el que han reaccionado completamente dos
sustancias químicas. En las reacciones ácido-base, este punto indica cuándo todo
un ácido o una base ha sido neutralizado. Es el punto en que la cantidad de
reactivo valorante añadido es exactamente la necesaria para que reaccione
estequiométricamente con el analito. Resultado ideal o teórico.
Punto final: Durante un procedimiento de titulación en química analítica, el punto
en el que la adición de reactivo debe pararse de inmediato y registrarse el volumen
de reactivo. El punto final representa el final de una reacción química específica,
tal como la precipitación, y puede ser indicado por un cambio de color, una lectura
de tensión o pH o un punto de inflexión en una representación gráfica de los datos.
Es en realidad el punto que se mide en una volumetría. Se observa por un cambio
de una propiedad física de la disolución.

3. Explique los métodos para detectar el punto final.

- Indicadores: Un indicador ácido-base (como la fenolftaleína) cambia de color
dependiendo del pH del medio.
- Potenciómetro: Son instrumentos que miden el potencial de electrodo de la
disolución. Se usan para valoraciones redox; el potencial del electrodo de
trabajo cambiará bruscamente en el punto final.
- Cambios de color: : En algunas reacciones, la disolución cambia de color sin
presencia de indicador.
- Conductancia: La conductividad de una disolución depende de los iones
presentes en ella. Durante muchas titulaciones, la conductividad cambia de
modo significativo.
- Precipitación: Si se forma un sólido en la reacción, y luego precipita.
4. ¿Qué es un electrodo de referencia y un electrodo indicador?
R: Electrodo de referencia. Es una semicelda con un potencial de electrodo
conocido, no tiene ningún cambio y es independiente de la composición de la
disolución del analito. Debe ser resistente, fácil de montar y mantener un potencial
constante al paso de pequeñas corrientes. Tiene un potencial que varía de manera
conocida con la concentración del analito. Los electrodos indicadores para las
medidas potenciométricas son de dos tipos fundamentales, denominados
metálicos y de membrana (específicos ó selectivos para iones). Los instrumentos
que se requieren para hacer medidas potenciométricas se llaman electrodos. Se
usan por pares: uno, que se llama de referencia, se construye de modo que su
potencial de semicelda permanezca esencialmente constante durante la medida;
el otro, denominado indicador, se introduce en la disolución que contiene el ion y
es realmente el que mide su concentración.

5. ¿Cómo se calibra un potenciómetro para medir ácidos y bases?

R: Introduce el medidor de pH en liquido de calibración de pH 7. Espera un minuto
aproximadamente a que se estabilice la lectura. Ajusta el medidor con el
destornillador o con los botones si tiene calibración automática en el punto exacto.
Las membranas de vidrio de este instrumento no deben tocarse bajo ningún
motivo, lo recomendable en caso de que pierda sensibilidad es limpiarla con papel
de algodón especial para estos instrumentos para garantizar que no deje ningún
residuo que pueda comprometer las mediciones
6. Investigue que métodos se utilizan para determinar el punto de equivalencia
para las curvas potenciómetros.
- Primera derivada: Implica calcular y graficar el cambio de potencial (E) por
unidad de volumen (V), E/V, en función del volumen promedio para obtener
una curva con un máximo que corresponde al punto de inflexión. El punto final
es el volumen correspondiente y el valor mas alto de E/V, ya que este valor es
justamente la pendiente de la curva E vs V.

- Segunda derivada: Consiste en graficar ( )

∆
∆E
∆V contra V. El punto final es el
∆V
valor de V donde la curva cruza la abscisa, o sea el punto de intersección de la

segunda derivada con cero. En ese punto ( )

∆
∆E
∆V pasa de un valor positivo a
∆V
un valor negativo.
- Método de Gran: Consiste en graficar V/E o sea el reciproco de E/V, en función
del volumen promedio del titulante. Antes y después del punto de equivalencia
V/E varia linealmente con el volumen V, produciéndose dos líneas rectas que
se intersecan en el punto de equivalencia.
 REFERENCIAS:

Vega, P. S. (2018, 16 enero). Potenciometría (II): Los electrodos. TRIPLENLACE. Recuperado 8

de septiembre de 2022, de https://triplenlace.com/2012/12/09/potenciometria-ii-los-

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E., E. (2011, 18 mayo). Equilibrio Químico – Química y algo más. Recuperado 8 de septiembre de

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Schlumberger. (s. f.). 1.- Fundamentos de las valoraciones | ANALISIS VOLUMETRICO.

Recuperado 8 de septiembre de 2022, de

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potenciometro/#:%7E:text=Introduce%20el%20medidor%20de%20pH,autom%C3%A1tica

%20en%20el%20punto%20exacto.