CONSTANTE DIELÉCTRICA DE LÍQUIDOS

Huayhua Llusco Karina- Edgar Coronel

Universidad Mayor de San Andrés - Ciencias Químicas
Campus Universitario – Calle 27 de Cota Cota
3 de Noviembre de 2017
La Paz-Bolivia

Resumen

En el presente trabajo se realizó la medida de la constante dieléctrica 𝜀, que es una

representación numérica de la polaridad de solventes, de un conjunto de soluciones de
etanol-agua con diferentes concentraciones. Se observa que a medida que se adiciona el
solvente polar a la solución de etanol, se incrementa la constante dieléctrica de las
disoluciones de etanol 96%-agua.
Palabras Clave: Polaridad, momento dipolar, capacitor.

1. Introducción Supongamos una molécula de dióxido de carbono, 𝐶𝑂2 ,

como vemos en la figura de abajo.
Momento Dipolar

El momento dipolar de enlace, (momento dipolar químico),

se puede definir como la magnitud de la polaridad en un
enlace.

Cuando dos átomos se hallan enlazados químicamente, y
sus electronegatividades son distintas, el de mayor
electronegatividad atraerá a los electrones hacia sí, dando
lugar a dos cargas opuestas en el enlace.
El momento dipolar de enlace es el producto entre el
valor de las cargas (𝑞) y la distancia que las separa (𝑑)
(la longitud del enlace). Así, tenemos el momento dipolar
de enlace (𝜇), definido de la siguiente manera:
𝜇 =𝑞∙𝑑 𝐸𝑐𝑐. 1
Momento dipolar de una molécula
Los momentos dipolares en moléculas diatómicas varían
entre 0 y 11 D. Por ejemplo:
Figura 1. Muestra el momento dipolar igual a cero
del 𝐶𝑂2 , puesto que tiene una forma geométrica
lineal.
Dado que los dos átomos de oxígeno se encuentran a
ambos lados del átomo de carbono, los vectores 𝜇 se
cancelan al ser sumados vectorialmente.
La polaridad de una molécula depende de los momentos
dipolares de enlace así también como de la geometría
molecular, determinada por la teoría de repulsión de los
electrones de la capa de valencia (TREPEV).
Entonces debemos considerar el momento dipolar de una
molécula como la suma vectorial de los momentos
dipolares parciales de cada enlace.

 Si el momento dipolar de la molécula es igual a
cero, se dice que la molécula es apolar. (Por ejemplo:
𝐶𝑂2 , 𝐶𝐶𝑙4 , 𝐶𝑙2 )
 Si una molécula tiene momento dipolar neto
distinto de cero, se dice que es una molécula polar. (Por
ejemplo: 𝐻2 𝑂, 𝐶𝑂, la molécula de 𝐾𝐵𝑟 en estado gaseoso
tiene un momento dipolar de 10,5 𝐷).
El momento dipolar de enlace se puede representar con
vectores, paralelos al eje de enlace. La dirección del
vector siempre es hacia el átomo con mayor
electronegatividad.
1
El momento dipolar de una molécula puede ser nulo;
como se muestra en la figura 1, porque:
 Los enlaces en la molécula no sean polares (Por
ejemplo: 𝐻2 , 𝑂3).
 Los enlaces sean polares, pero debido a la
geometría de la molécula su suma sea cero. (Por
ejemplo: 𝐶𝐻4 , 𝐶𝑂2 )
Si los enlaces son iguales, la geometría determina el
carácter polar o no polar de la molécula, como se
muestran los ejemplos en la figura 2:
 Será apolar, si tiene forma lineal, triangular plana
o tetraédrica.
  Será polar, si tiene forma angular o piramidal.
Figura 2. Muestra ejemplos de moléculas con
diferentes momentos dipolares; de acuerdo a su
geometría molecular.
Dieléctrico
Un dieléctrico es un material que se usa para aislar
componentes eléctricamente entre sí o con la tierra;
también se lo utiliza como elemento capacitivo de un
circuito o sistema.
La polaridad de las moléculas proviene del
comportamiento de las mismas en un campo eléctrico. Si
se tienen dos placas paralelas las cuales producen un
campo eléctrico, colocando una fuente de voltaje; estas
placas se polarizan, como se muestra en la figura 3.
Figura 3. Muestra las placas paralelas (izquierda)
y las placas polarizadas (derecha) si se le aplica
un voltaje.
Los parámetros que caracterizan a un dieléctrico son:
 Conductividad o su inversa resistividad.
 Constante dieléctrica o permitividad.
La conductividad está dada por:
𝐽𝑙
𝜎= 𝐸𝑐𝑐. 2
𝐸
Dónde:
𝐽𝑙 : Es la densidad de corriente de fugas en 𝐴 · 𝑐𝑚−2
𝐸: Es el campo eléctrico aplicado en 𝑉 · 𝑐𝑚−1 .
2
Por lo tanto las unidades de la conductividad son 𝑆 · 𝑐𝑚−1
o 𝛺−1 · 𝑐𝑚−1
Constante dieléctrica
La constante dieléctrica o permitividad representa la
cantidad de energía electroestática que puede ser
almacenada por unidad de volumen y por unidad de
gradiente de potencial.
La permitividad o constante dieléctrica está dada por:
𝐶
𝜀= 𝐸𝑐𝑐. 3
𝐶0
Dónde:
𝐶: Es la capacitancia
𝐶0 : Es la capacidad equivalente en vacío, que se calcula
𝐴
según la siguiente expresión: 𝐶0 = 𝜀0 ; siendo 𝜀0 la
𝑑
permitividad del vacío y es igual a 8,854 · 10−14 F·cm .
-1
La constante dieléctrica, es la representación numérica de
la polaridad de un solvente. Si el solvente es poco polar,
tendrá una constante dieléctrica mínima; sin embargo si el
solvente es polar, tendrá un valor de constate dieléctrica
alto.
Medida de la constante dieléctrica
Existe una amplia variedad de métodos para la medida de
la constante dieléctrica dependiendo la elección de la
naturaleza del dieléctrico a caracterizar y del rango de
frecuencias de interés. La medida de la parte real de la
constante dieléctrica 𝜀´ es realizada generalmente
mediante el análisis del cambio en la capacidad de un
condensador al introducir entre sus placas el dieléctrico
mientras que la parte imaginaria 𝜀´´ se mide analizando el
factor de perdidas tan 𝛿.
El circuito de medida más usualmente utilizado en el
rango 102 − 107 Hz es el que se muestra en la figura 4.
𝐶: Representa el condensador con el dieléctrico de interés
𝑅: Representa las perdidas dieléctricas.
𝐶2 Y 𝐶3 son condensadores ajustables, tal que en el
equilibrio del puente la corriente detectada en 𝐷 sea cero.
𝑅1 Y 𝑅2 : son resistencias generalmente del mismo valor.
Inicialmente y sin el dieléctrico introducido 𝐶 = 𝐶0 y 𝑅 = 0
y haciendo 𝑅1 = 𝑅2 el balance del puente hace que
𝐶0 = 𝐶3 𝐶2 = 0
Mientras que con el dieléctrico introducido:
 𝑅1 𝐶2
𝐶 = 𝐶3 𝑅=
𝐶3

Y dado que 𝑡𝑎𝑛 𝛼 = 𝜔𝐶2 𝑅1 obtenemos para la constante

dieléctrica

𝜀´´ 𝐶
tan 𝛼 = = 𝜀´
𝜀´ 𝐶0

Figura 5. Equipo usado en la práctica, además el armado

del sistema.

Se determinó la constante dieléctrica con el mismo

Figura 4. Circuito de medida de la constante
sistema del puente de Wheatstone. La figura 5, muestra el
dieléctrica (puente de wheatstone
sistema.
Materiales dieléctricos

Los materiales dieléctricos pueden ser sólidos, líquidos y

gaseosos. La resistencia dieléctrica generalmente se
incrementa con la densidad del material (los sólidos
tienen más resistencia dieléctrica que los gases).

Líquidos: Los aislantes líquidos son raramente utilizados

por sí mismos, son usados principalmente para empapar
Figura 6. Muestra el sistema de un puente de
o impregnar materiales como la celulosa o papeles
Wheatstone.
sintéticos.
La fuente de alimentación en el circuito de la corriente,
Se citan en el siguiente cuadro la Constante dieléctrica
circula de acuerdo a las leyes de Kirchhoff 𝑅1 𝑦 𝑅2 Son
para algunos compuestos:
resistencias fijas.
Compuesto Cte. Dieléct. () (20°C) 𝑅3 Es una resistencia variable, para ajustar la circulación
𝐻2 𝑂 80.1 de la corriente en todo el circuito.
Etanol 24
𝐶6 𝐻6 2.27 Entre A y B, se encuentra el galvanómetro, para que no
Cloroformo 4,81 circule la corriente.

Sin embargo, se realizan las siguientes variaciones en el

Polarizabilidad circuito.

Es la tendencia relativa de una distribución de cargas, tal
como la nube electrónica de un átomo o molécula, a ser
distorsionada de su forma normal por un campo eléctrico
externo, que puede ser causado por la presencia de un
ion cercano o un dipolo.
2. Parte experimental
En la práctica se utilizó un equipo SARGENT CHEMICAL
OSCILLOMETER MODEL V.
M.F.D BY E.H. SARGENT & CO. Chicago
 En lugar de resistencias (R), se cuentan con
capacitores (C). El equipo que se utilizó consta de un
capacitor de referencia, y capacitores variables unidos en
serie, midiendo cantidades arbitrarias de capacitancia.
 No se usa voltaje directo; se usa voltaje alterno
(Corriente alterna); además tiene un voltímetro que
registra la señal, con una frecuencia de 5[MHz].
El equipo cuenta con una celda cilíndrica, como muestra
la figura 6.

3
 Reemplazando los valores de las ecuaciones 5, 6 y 7 en
la ecuación 4 y utilizando los valores de 𝑆𝑥 , de la tabla 1,
se obtuvieron los valores de la constante dieléctrica
𝜀𝑥 , para cada solución, donde también se calcula la
fracción molar del agua y etanol en cada disolución. Estos
Figura 7. Muestra la geometría de la celda dentro
resultados se muestran en la tabla 2.
del equipo.
Tabla 2. Muestra los valores de la constante
La celda dentro del equipo, se encuentra cubierta por un dieléctrica ·𝜀𝑥 · y la fracción molar del agua.
metal, que rodea a la celda cobre las placas y conecta la
fuente externa. Nº X (agua) 𝐗 (etanol) 𝛆𝐱
1 0,119 0,881 1,010
En ella se introducen 80 mL de muestra, y el instrumento 2 0,558 0,442 1,012
nos dará una lectura de 𝑆𝑥 . 3 0,778 0,222 1,013
4 0,911 0,089 1,014
Posteriormente, se adiciona las disoluciones agua-etanol,
5 1 0 1,015
hasta finalmente solo el alcohol, para cada disolución se
debe tomar la lectura de 𝑆𝑥 en el equipo.
Se realiza una gráfica (Gráfica 1) para analizar el
La ecuación que nos permitirá obtener la constante comportamiento de la curva, a partir de los valores de la
dieléctrica, 𝜀, del agua y de las soluciones de agua-etanol tabla 2.
y el etanol, que está en función de la lectura 𝑆𝑥 ; es la
siguiente:
X (Agua) Vs. Constande dieléctrica
Cg
Cg +Sx ( +1) 1,016
C0
εx = C
Ecc.4 1,015
Cg −Sx ( 0 +1) 1,014
Cg
1,013
ε

Previamente, se obtuvieron constantes instrumentales 1,012

para la calibración del equipo: 1,011
1,010
Cg = 26227.6 Ecc.5 1,009
0,000 0,200 0,400 0,600 0,800 1,000
C0 X (agua)
= 0.0583 Ecc.6
Cg
Gráfico 1. Curva experimental de la relación de la
Cg concentración de agua con el etanol al 96%, Vs. la
C0
= 17.152 Ecc.7
constante dieléctrica

3. Resultados

Los datos medidos de la lectura del instrumento, 𝑆𝑥 , se X (Etanol) Vs. Constante dielectrica
muestran en la tabla 1.
1,016
Tabla 1. Datos tomados de las lecturas del 1,015
instrumento, 𝑆𝑥 ; el volumen de agua en [mL] y 1,014
volumen de etanol en [mL]. 1,013
ε

1,012
Nº 𝐕𝐀𝐠𝐮𝐚 [𝐦𝐋] 𝐕𝐄𝐭𝐎𝐇 [𝐦𝐋] Lectura 𝐒 𝐱 1,011
1 0 80 14,089 1,010
2 20 60 16,300 1,009
3 40 40 18,180 0,000 0,200 0,400 0,600 0,800 1,000
4 60 20 19,540 X (etanol)
5 80 0 20,370

4
Gráfico 2. Curva experimental de la relación de la
concentración de agua con el etanol al 96%, Vs. la
constante dieléctrica

4. Conclusiones

El agua, es un solvente polar (de constante dieléctrica

aproximadamente 𝜀 = 80.1 ); sin embargo al adicionar
volúmenes conocidos de un solvente medianamente
polar, en este caso el etanol al 96% (de constante
dieléctrica aproximadamente 𝜀 = 24 ); la polaridad del
agua debe de ir disminuyendo.

Según los datos de la tabla 1, nos muestra que la lectura

que proporciona el instrumento 𝑆𝑥 , va disminuyendo a
medida que se adicionan volúmenes de etanol al 96%.

Al adicionar un solvente polar (agua) a un solvente

medianamente polar (etanol al 96%), disminuye la
constante dieléctrica; por tanto disminuye su polaridad, lo
cual puede deberse a que se forman fuerza
intermoleculares (puentes de hidrogeno).

Como se puede observar en las gráficas obtenidas el

comportamiento tiene una tendencia lineal con ciertas
desviaciones que se deben a las perturbaciones eléctricas
del propio sistema.

5. Bibliografía

 Enrique Sánchez y Aguilera, Rodolfo Estrada

Guerrero, Abraham Vilchis, CONSTANTE
DIELÉCTRICA RELATIVA, México.
 H. Wayne Beaty. “Electrical Engineering Materials
Reference Guide” Ed. McGraw & Hill 1990. ISBN: 0-
07-004196-2
 http://quimica.laguia2000.com/conceptos-
basicos/constante-dielectrica.
 https://es.wikipedia.org/wiki/Constante_diel%C3%A9c
trica.