Leishmaniosis

Método de diagnóstico Forma clínica relacionada Características distintivas

Examen parasitológico de muestras Leishmania Aplicable en raspados, aspirados, biopsia

clínicas (examen microscópico
Cutáneas
histopatológico y cultivo)
Leishmania mucocutánea
Leishmania visceral
Son específicos
Requieren experiencia técnica
Frecuentes contaminaciones de cultivo
Características anatomopatológicas
difíciles de identificar
Riesgoso para el paciente.
Requiere de alta pericia en la toma de
muestra
Complicaciones derivadas de hemorragias

Prueba cutánea Leishmania cutáneas No diferencia infecciones pasadas o

de Montenegro recientes.
Método complementario utilizado en áreas
Leishmania mucocutánea
endémicas
Aplicable a estudios epidemiológicos e
inmunológicos

Detección de anticuerpos Leishmania visceral Gran variedad de antígenos Buena

(IFI, ELISA, rK39, sensibilidad y especificidad en zonas
electroinmunotransferencia) endémicas
Detección de anticuerpos Ensayo semicuantitativo. Buena
por ensayo de aglutinación sensibilidad y especificidad. Requiere
directa (DAT) incubaciones y equipamiento

Reacción en cadena Aplicable a todas las formas Alta sensibilidad y especificidad.

de la polimerasa (RCP) clínicas Aplicable a muestras diversas. Numerosos
blancos genéticos y cebadores empleados

Ciclo de vida: el ciclo de vida comienza cuando la lutzomyia ingiere sangre para
alimentarse e ingiere amastigotes de un hospedero infectado (puede ser humano u
otro mamífero) la transformación de amastigotes a promastigotes sucede dentro de
las 24 a 48 horas dentro del vector.
una vez transformado el parasito se replica en el intestino y migra a la faringe y al
esófago
cuando el vector infectado infecta a un nuevo hospedero inocula entre 10 a 100
promastigotes, estos promastigotes viven en el interior de los macrófagos y de las
células dendríticas del hospedero.