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Pc1c.r.t - Final Este Es
Pc1c.r.t - Final Este Es
1. Logro a evaluar:
2. Indicación general:
3. Indicaciones específicas:
● El trabajo es en pareja. La cantidad máxima de integrantes por equipo es de dos.
● La preparación de la evaluación se desarrolla en cuatro sesiones. Las actividades se
detallan a continuación:
-S5: Análisis de las fuentes para la extracción de ideas importantes que
respondan a la pregunta. En esta etapa aplica la estrategia de manejo de fuentes
(parafraseo).
-S6: Elaboración del esquema de ideas y redacción de la versión preliminar del
texto argumentativo
● Presenta el trabajo, en el formato brindado por el docente, tomando en cuenta lo
siguiente:
○ Emplea el tipo de fuente Arial tamaño 11 o Times New Roman tamaño 12
○ Dispón de manera ordenada las partes del texto
○ Utiliza interlineado doble
○ Los párrafos deben de estar alineados a la izquierda
○ Formato en Word o PDF
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4. Un integrante de cada equipo, entrega el archivo en la plataforma Canvas, en el módulo
de la semana 7, en la actividad Entrega de la PC1: texto argumentativo.
5. Verifica que el archivo haya sido subido correctamente a Canvas.
4. Criterios de evaluación
Reglamento de Estudios Art. 75: "Si durante el desarrollo de una evaluación el estudiante
infringe algunos de los artículos del Reglamento de Disciplina, no la puede continuar rindiendo y el
profesor supervisor reporta por escrito el hecho a la Secretaría Académica con las pruebas y
evidencias, si las hubiera. También es posible que el profesor de la asignatura identifique una falta
contra la probidad académica después de la realización de la evaluación y procede de la misma manera
que en el caso anterior. En estos casos se sigue el procedimiento establecido en el Reglamento de
Disciplina."
Reglamento de Estudios Art. 76: "En los casos a que se refiere el artículo anterior, si se
comprueba la falta, el estudiante obtiene la calificación de 'cero anulado' (OA) en la asignatura, sin
perjuicio de recibir la sanción disciplinaria correspondiente. En este caso, el estudiante no puede
solicitar el retiro de la asignatura. Si no se comprueba la falta, el estudiante tiene derecho a rendir una
nueva evaluación. El registro de esta OA está a cargo de la Secretaría Académica."
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-S5: Análisis de las fuentes para la extracción de ide as importantes que respondan a la
medicamentos genéricos.
CONTEXTUALIZACIÓN 1:
Como bien sabemos, los productos farmacéuticos marcan la diferencia al ser patentados,
cuyas patentes tienen una vigencia de 20 años, pudiendo solamente ser producidas y
protección puede ocasionar un efecto adverso, elevando los precios finales de los
medicamentos
CONTEXTUALIZACIÓN 2:
Tanto los laboratorios de marca, como los medicamentos genéricos, tienen cabida en el
mercado, teniendo en cuenta que cada uno de ellos tiene un público objetivo en la sociedad:
Por eso, la coexistencia entre los fármacos genéricos y los patentados es tan necesaria y
ARGUMENTACIÓN 1:
marca, el cual tiene una duración de 20 años como mínimo (en los que se incluyen 10 años en
rentabiliza su inversión inicial para poder seguir investigando nuevas moléculas. Y, una vez
sociedad.
ARGUMENTACIÓN 2:
Los medicamentos genéricos se convierten en una ayuda para la población, también fomentan
la sana competencia, sin ella no habría estímulo para la investigación y los precios tenderían a
ser muy altos. Dicho de otra forma, de no existir la competencia entre los laboratorios que se
dedican a la industria farmacéutica, ¿por qué invertir en investigación? Esto ocurre en todos
los medicamentos genéricos permiten que después de un periodo de tiempo sean accesibles
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S6.: En este espacio, escribe un esquema de redacción para tu texto
1. Introducción
medicamentos genéricos?
3.CIERRE.
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S6: Redacta la versión final del texto argumentativo
Los medicamentos son sustancias químicas con propiedades, para el tratamiento, prevención,
ser patentados o genéricos, se dice sobre las patentes que son originales, que son conocidas
en el mercado farmacéutico, seguras y eficaces, las cuales tienen dominio durante 20 años,
causando un efecto económico adverso; mientras que el genérico es una formula equivalente
pueden ser protegidos durante 10 años por la patente que fue modelo de utilidad, dicho
argumentos.
el primer caso es el de EEUU, donde la agencia de medicamentos del país, refirió que los
principales fármacos perderán una patente en 2018, como el antitumoral biólogo Mabthera del
laboratorio suizo Roche, el cual llegó a facturar el pasado año hasta una cantidad de 6.500
medicina, esto se debe al alza irreal de los precios en los medicamentos comunes, como el
indicado Truvada, el cual sirve como terapia efectiva para la prevención del VIH. El segundo
Efavirenz, el mismo que ayuda a pacientes con VIH, y que, gracias a un decreto para la
eliminación de dicha patente, se pudo lograr beneficiar a más de 600.000 mil personas.
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En conclusión, consideramos que el Estado peruano debe eliminar las patentes e impulsar los
Por esta razón, es necesario que el Estado impulse la venta de medicamentos genéricos para
mayor beneficio de los pacientes, generar el ahorro, racionalizar el gasto público y facilitar el
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Observaciones de la versión Final
0–4
9 a más 5 – 8 errores errores
¿El texto presenta errores ortográficos?
Relación esquema-texto: _
Cierre:
Otro: _ _