TALLER DNA RECOMBINANTE

Grupo: 4 integrantes

1. ¿Qué es la tecnología de DNA recombinante?

El ADN recombinante (rADN) es una tecnología que utiliza enzimas para cortar y
unir secuencias de ADN de interés. Las secuencias de ADN recombinado se pueden
colocar en unos vehículos llamados vectores que transportan el ADN hacia el lugar
adecuado de la célula huésped donde puede ser copiado o expresado.

2. ¿Qué es un plásmido y que utilidad tiene en la técnica de DNA

recombinante?
El plásmido de DNA es una forma circular de DNA autorreplicante que los científicos
pueden manipular para transportar y clonar otros trozos de DNA.
En la técnica de DNA recombinante, los plásmidos son utilizados como vectores, es
decir, como vehículos para introducir y replicar genes específicos en células huésped,
generalmente bacterias. Los plásmidos son especialmente útiles en la clonación de
genes y la producción de proteínas recombinantes.

3. ¿Qué es una enzima de restricción y que utilidad tiene en la técnica de DNA

recombinante?
R// Las enzimas de restricción son enzimas cortadoras de DNA

En la técnica de ADN recombinante, las enzimas de restricción se utilizan para cortar el

ADN de dos o más fuentes diferentes. Esto permite a los científicos unir las secuencias
de ADN de diferentes fuentes, creando ADN recombinante.

Las enzimas de restricción se utilizan en una variedad de aplicaciones de ADN

recombinante, incluyendo:
 Clonación de genes: Las enzimas de restricción se utilizan para cortar el ADN
de un gen y luego unirlo a un vector de clonación. El vector de clonación
transporta el gen a una célula huésped, donde puede replicarse y expresarse.
 Secuenciación del ADN: Las enzimas de restricción se utilizan para cortar el
ADN en fragmentos más pequeños, que luego se pueden secuenciar.
 Análisis de ADN: Las enzimas de restricción se utilizan para identificar y
caracterizar secuencias de ADN específicas.
4. Explique el paso a paso para s humanos

5. ¿Qué características debe tener un vector para ser útil en la clonación de DNA?

Las características prácticas de los vectores de clonación del DNA plasmídico

incluyen:

1. Tamaño:Deben ser lo suficientemente pequeños para separarse fácilmente del

DNA cromosómico de la bacteria hospedadora.

2. **Origen de la replicación (ori):** Es el sitio que permite la replicación

separada del plásmido del cromosoma de la célula huésped, con plásmidos de
alto número de copias que pueden replicarse en grandes cantidades.

3. **Sitio de clonación múltiple (MCS):** También conocido como polylinker, es

un fragmento de DNA con secuencias de reconocimiento para muchas enzimas de
restricción diferentes, proporcionando flexibilidad para la clonación de
fragmentos de DNA generados por diversas enzimas.

4. **Genes marcadores seleccionables:** Permiten la identificación de bacterias

transformadas con un plásmido recombinante, como genes de resistencia a la
ampicilina, tetraciclina y el gen lacZ utilizado para la selección azul-blanca.

5. **Secuencias del promotor de RNA polimerasa:** Utilizadas para la

transcripción in vivo e in vitro por la RNA polimerasa, permitiendo a las células
bacterianas producir RNA a partir de genes clonados y sintetizar proteínas.

6. **Secuencias de cebadores para la secuenciación del DNA:** Permiten la

secuenciación de nucleótidos de fragmentos de DNA clonado que han sido
insertados en el plásmido.