- Medicamento de primera línea en PCR / PCR: sin diluir cada 3-5 minutos IV seguido de ↑ niveles lactato sérico, ↓ flujo
-5 minutos IV seguido de ↑ niveles lactato sérico, ↓ flujo esplácnico, Monitorización continua / Efecto IV al minuto y dura 5-30 min / La administración por VVP
estimula el sistema nervioso simpático agonista
receptores α y β adrenérgicos
↑↑↑GC ↑↑RVS ↑↑FC ↑↑Volumen sistólico ↑↑↑TVI
actúa
sobre receptores α y β adrenérgicos
↑GC ↑↑↑RVS ↑FC ↑Volumen sistólico ↑↑TVI
provoca
la liberación de noradrenalina endógena, estimula receptores
dopaminérgicos, estimula además receptores α y β adrenérgicos
↑↑↑GC ↑RVS ↑↑FC ↑↑Volumen sistólico ↑↑↑TVI
con actividad directa
β potente, β y débil en α
↑↑↑GC ↓RVS ↑↑FC ↑↑Volumen sistólico ↑↑↑TVI
actúa sobre receptores β y β
combinando efectos inotrópicos y cronotrópicos con
vasodilatación y broncodilatación
↑↑GC ↓RVS ↑↑↑FC ↑↑Volumen sistólico ↑↑↑TVI
aumenta el AMPc, por con siguiente aumenta CA en el miocito
↑↑↑GC ↓RVS ↑↑FC ↑↑Volumen sistólico ↑↑TVI
deprime la actividad del nódulo atrioventricular
(durante 10 seg aprox.) y del nódulo sinusal.
↓Frecuencia sinusal ↓Velocidad conducción nódulo AV
↑Automatismo del nódulo sinusal y ↑Conducción AV por medio
de su acción vagolítica
inhibe los receptores α y β
adrenérgicos (de un modo no competitivo).
↓Velocidad de conducción
disminuye la repolarización , el automatismo y la
excitabilidad de los ventrículos durante la diástole, actúa en la
red de purkinje
aumenta el
aporte de oxígeno y disminución de su demanda en el miocardio
↑Capacidad venosa ↓Retorno venoso al corazón ↓Precarga
↓Demanda miocardio ↑Dilatación vasos coronarios
reduce la resistencia
vascular pulmonar y el gasto cardiaco
↑Capacidad venosa ↓Retorno venoso al corazón ↓Precarga
↓Demanda miocardio ↑Dilatación vasos coronarios
bloquea receptores β en el corazón, β en los músculos
bronquiales y vasculares y los α en los músculos lisos
vasculares, protege al corazón de la respuesta simpática
↓ FC ↓Poscarga ↓PA
agonista de
receptores opioides del subtipo m, altera la percepción y
aumenta el umbral del dolor, aproximadamente 100 veces más
potente que la morfina siendo su acción más corta
ultra corta, produce
amnesia de tipo anterógrada, dosis dependiente. Por vía IV como
inductor de analgesia general, (2-3 min.)
Sedante de inicio rápido y acción corta
Inductor hipnótico no barbitúrico, Inhibe la
respuesta de la ACTH (reducción de cortisol sérico)
Actúa sobre el SNC
(analgesia y sedación), gastrointestinal y musculatura lisa. Deprime el
centro respiratorio, el de la tos (efecto antitusígeno)
con un amplio espectro de propiedades
farmacológicas
, inhibe la síntesis de la pared celular
bacteriana
, inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
inhibe la síntesis de la pared
celular bacteriana
inhibe la síntesis proteica
bacteriana por unión al ribosoma y bloqueo de traslación
inhibidor de la síntesis de
componentes fundamentales de las paredes celulares fúngicas
unión y alteración de permeabilidad
de la membrana celular bacteriana produciendo muerte celular
inhibe la reabsorción de sodio y cloro
principalmente en el asa ascendente de Henle
. - Hipertensión arterial
actúa específicamente en retardar la acción del - Esta indicado para la profilaxis y tratamiento de la
factor X
interviene en la función cardiaca normal, función
renal, respiración, coagulación, permeabilidad capilar y membrana - En alteraciones cardiacas, hiperkalemia
celular
se une específicamente al
anticuerpo CD3 y linfocitos B e induciendo muerte celular por
apoptosis
GC: Gasto cardiaco HTA: Hipertensión arterial
RVS: Resistencia vascular sistémica IAM: Infarto agudo al miocardio
FC: Frecuencia cardiaca PA: Presión arterial
TVI: Trabajo ventricular izquierdo SCA: Síndrome coronario agudo
PAS: Presión arterial sistólica SNC: Sistema nervioso central
PCR: Paro cardio respiratorio EPA: Edema pulmonar agudo
ICC: Insuficiencia cardiaca congestiva TSV: Taquicardia supra ventricular
- Hipotensión grave
- Shock anafiláctico, reacciones alérgicas graves
- Bradicardia sintomática, después de la administración
de atropina, dopamina y MCP transcutáneo
- Shock distributivos asociado a resistencia vascular
baja y resistente a reposición de volumen
- Hipotensión severa (PAS <70 mmHg)
- Shock hipovolémico y shock séptico
- Segundo fármaco para la bradicardia sintomática
(después de la atropina)
- Hipotensión (PAS ≤ 70 a 100 mmHg) sintomática
- Shock cardiogénico y shock distributivo
- Insuficiencia cardiaca o edema pulmonar
- Shock cardiogénico
- Shock cardiogénico
- Bradicardia, bloqueo AV y broncoespasmo
- Intoxicación por Betabloqueadores
- Temporalmente en bradicardia sintomática
- Tratamiento a corto plazo de la ICC grave
- Shock cardiogénico por falla de bomba
- Conversión a ritmo sinusal de taquicardias
supraventriculares
- TSV asociada al síndrome de Wolf-Parkinson-White
(WPW)
- Bradicardia sinusal sintomática.
- Bloqueo Atrioventricular de primer grado y segundo
grado Mobitz I
- Antídoto en intoxicaciones por órganos fosforados
- Arritmias ventriculares (profilaxis y tratamiento)
supraventriculares, refractarias al tratamiento
convencional
- TV recurrente y hemodinámicamente inestable
- Arritmias ventriculares graves relacionadas con IAM y
procedimientos cardioquirúrgicos
- TV recurrente y hemodinámicamente inestable
- Como anestésico local o regional
- Emergencia hipertensiva
- Angina inestable
- SCA, EPA, ICC y crónica
- Hipertensión pulmonar
- Coadyudante de la cirugía
- HTA refractaria
- Insuficiencia cardiaca izquierda
- Shock cardiogénico
- Hipotensión controlada en cirugía
- Tratamiento para la hipertensión leve a grave
- Emergencias hipertensivas
- Anestesia general o regional
- Premedicación anestésica
- Inducción anestésica
- Sedación prolongada en ventilación mecánica
- Sedación prequirúrgica o previa a procedimientos
diagnósticos cortos
- Coadyuvante anestesia general
- Agente sedante e hipnótico, que se administra IV
para la inducción y el mantenimiento de la anestesia
o sedación
- Anestésico general
- Tratamiento moderado a severo en pacientes que
requieran analgesia potente durante un tiempo
prolongado
- Dolor de infarto al miocardio
- Pacientes que requieren un nivel de sedación de
grado 0 a 3 en la escala de sedación y agitación de
Richmond
- Prevención y tratamiento delirium
- Cirugías de larga duración
- Indicado para el tratamiento de infecciones
respiratorias, urinarias, intraabdominales, óseas y
articulares, de piel y tejidos blandos, septicemias u
otra infección grave (excepto meningitis) provocada
por microorganismos resistentes a otros antibióticos, y
que han resultado sensibles a Imipenem
- Infecciones intraabdominales
- Neumonía adquirida en la comunidad
- Infecciones ginecológicas agudas
- Infecciones del pie diabético que afectan a la piel y
los tejidos
- Tratamiento de infecciones respiratorias, urinarias,
intraabdominales, óseas y articulares, piel, septicemias,
meningitis u otra infección grave provocada por
microorganismos resistentes a otros antibióticos, y
que han resultado sensibles a meropenem
- Tratamiento de infecciones polimicrobianas severas en Ampolla
que se sospecha presencia de microorganismos
aerobios y anaerobios (intraabdominal, piel y
estructura cutánea, tracto respiratorio superior e
inferior, ginecología)
- Infecciones complicadas a la piel y tejidos blandos
causadas por Staphylococcus aureus, Streptococcus
pyogenes o Streptococcus agalactiae.
- Neumonía adquirida en la comunidad causada por
Streptococcus pneumoniae y Staphylococcus aureus
- Terapia empírica en infecciones fúngicas sospechadas Ampolla
en pacientes neutropénicos febriles; candidiasis
invasiva, incluyendo candidemia en pacientes
neutropénicos y no neutropénicos; candidiasis
esofágica
- Terapia empírica en infecciones fúngicas sospechadas Vial
en pacientes neutropénicos febriles; candidiasis
invasiva, incluyendo candidemia en pacientes
neutropénicos y no neutropénicos; candidiasis
esofágica
- Tratamiento de edema de origen cardiaco, hepático o
renal
- Hiperkalemia, hipercalcemia
- Oliguria secundaria a insuficiencia renal
trombosis venosa y la embolia pulmonar
- Puede emplearse como anticoagulante en la cirugía
extracorpórea y procesos de diálisis.
- Tratamiento para hipocalcemia
- Manejo de toxicidad por bloqueadores de canales de
calcio
- Tratamiento de la diabetes mellitus
- Tratamiento para la hiperkalemia
- Tratamiento para la hipertrigliceridemia
- Linfoma no Hodking (LNH)
- Leucemia linfática crónica (LLC)
- Artritis reumatoide
- Sd de inmunodeficiencias primarias, deterioro de la
producción de anticuerpos
- Inmunomodulación: en Sd de Guillain Barre.
- Trombocitopenia inmunitaria, entre otras
- Lupus eritematoso sistémico (LES)
- Nefritis lúpica activa
TV: Taquicardia ventricular M. Pantoja, M. Saavedra, P. Velásquez. Manual de Consultas de Farmacoprofilaxis y Farmacoterapia. Servicio de Urgencia Adulto, Hospital Hernán Henríquez Aravena. Universidad de La Frontera, Temuco Chile. 2012.
FV: Fibrilación ventricular Lizana C. González C. Villena R MANUAL DE MEDICAMENTOS ENDOVENOSOS UNIDAD DE PACIENTE CRÍTICO Hospital de Niños Dr. Exequiel González Cortés 2012
CVC: Catéter venoso central M. San Miguel. La enfermera y la Farmacoterapia. Instituto de Salud Pública de Chile. 2010
BIC: Bomba de infusión continua R. Canessa N. Aeschlimann Anestesia y Drogas Vasoactivas: Inótropos, Vasopresores, Vasodilatadores. Anestesia Cardiovascular. Pontificia Universidad Católica de Chile.
SIR: Secuencia de intubación rápida Tobar E, Rojas E, Evelyn Álvarez T, Romero C, Sepúlveda E, Cariqueo Q, et al. Recomendaciones de la Sociedad Chilena de Medicina Intensiva para la Analgesia, Sedación, Delírium y Bloqueo Neuromuscular en Pacientes Críticos
Médico-Quirúrgicos Adultos GUÍAS CLÍNICAS
Dilución y fórmulas de drogas utilizadas en UCIC. Departamento de Cardiología. Hospital Barros Luco-Trudean
de SF o / SF x TET isquemia intestinal, arritmias, angina, puede producir necrosis por extravasación / Preferir SG 5% por estabilidad del fármaco /
/ taquicardia, temblores, ansiedad, oliguria por Control HGT (antagoniza los efectos de insulina) / Monitoreo diuresis / La adm rápida puede
BIC: a / / / u en vasoconstricción renal, hemorragias provocar hemorragias cerebrovasculares / Eliminar si la solución es de color pardo o contiene
de SF o SG5% cerebrovasculares por adm rápida precipitado
/ / vasoconstricción periférica riesgo mas Monitorización continua / Debe administrarse por CVC, ya que puede generar necrosis por
BIC: a / / / a en importante ↓ perfusión renal ↑ Consumo 02 extravasación / Valorar signos y síntomas de insuficiencia vascular periférica / Preferir SG 5%
de SG 5% o SF 0.9%. miocárdico, arritmias, isquemia distan, necrosis
por estabilidad del fármaco / Vida media 2 – 4 minutos / No emplear las ampollas si la solución
tisular ↓ perfusión renal es marrón o contiene precipitados / precaución asociarse a: IMAOS, antidepresivos tricíclicos
/ / Angina, disnea, palpitaciones, taquicardia, Monitorización continua / Debe administrarse por CVC, ya que puede generar necrosis por /
BIC: / / / en SF 0.9% o arritmias ventriculares y vasoconstricción Tanto el inicio, como la retirada de la perfusión debe ser progresiva extravasación / Administrar
SG5% Dosis bajas estimula , dosis periférica, hipokalemia solo por BIC / Valorar color y temperatura extremidades (vasoconstricción periférica) / Uso
estimula β , dosis estimula α prologando puede producir hiponatremia / si la solución adquiere una coloración amarilla no usar
/ / Angina, taquiarritmias, vasoconstricción Monitorización continua / Las soluciones pueden presentar un color rosa debido a ligera
BIC: / / / en de SF o periférica, hipotensión, palpitaciones, dolor oxidación del producto, lo que no altera acción / Comienza su acción a los 2 minutos con una
SG5% anginoso, cefaleas, disnea, hipokalemia. duración <10 minutos / Valorar FC no aumente >10% de la FC inicial
/ Bolo: ( )/ de SF o SG 5% Palpitaciones, taquicardia, arritmias Monitorización continua / Su acción se manifiesta a los 5 minutos con una prolongación de 10 a
/ (incluyendo TV y FV), cefalea, rubor, angina, 50 minutos / No usar en pacientes con shock inducido por intoxicación/drogas (excepto
BIC: Infusión de a / titular según náuseas, temblor, mareos y debilidad muscular. Betabloqueadores) / Mantener protegido de la luz
respuesta / o en de SF o SG5%
/ / Hipotensión, angina, arritmias, trombocitopenia Monitorización continua / Vida media 2 a 6 horas / Debe administrarse por CVC / Requiere de
BIC: de a / / / en de asintomática, cefalea, hipokalemia, temblores, dosis de carga para tener efecto en menos de 30 minutos, sin dosis de carga alcanza efectos
SG5% o en de SG5% diarrea de 3 a 5 horas / Ajustar dosis al filtrado glomerular / Incompatible con furosemida
/ Bolo: IV rápida durante 1 segundo. Seguido de Rubor facial, disnea, broncoespasmo, sensación Monitorización continua / Tras administración, puede aparecer un periodo breve (de 10 a 15 seg)
de SF y eleve el brazo inmediatamente. Si no de opresión torácica, náuseas, confusión. de bradicardia (asistolia o bloqueo cardiaco de tercer grado) / / Administrar por un CVC si está
revierte en 1-2 minutos administrar segunda dosis presente de lo contrario preferir acceso IV de grueso calibre, lo más proximal a la extremidad /
IV en 1 segundo seguido de de SF. Es segura y eficaz en pacientes embarazadas / Se administra sin diluir
/ Dosis máxima: Taquicardia, midriasis, sequedad boca y nariz, Monitorización continua / La administración debe ser rápida, si es lenta puede producir una
Intoxicación organofosforados o carbamatos: visión borrosa, fotofobia, intolerancia al calor, disminución paradójica del ritmo cardiaco / Aumenta el consumo de 02 del corazón, precaución
, luego a cada 20 a 30 min deshidratación. en pacientes con SCA / Su acción es inmediata después de administrarla y su duración puede
PCR y bradicardia sinusal: EV directo o en prolongarse de 4 a 6 horas. / Interacción con analgésicos opiáceos tiene alto riesgo de íleo
x TET paralitico y/o retención urinaria.
/ PCR: bolo IV Se puede repetir bolo en Hipotensión, cefaleas, mareos, movimientos Monitorización continua / Dosis mayores a 2.2gr/24hrs se asocian a hipotensión significativa / Si
3-5 min. involuntarios, temblores, neuropatía periférica, la reducción de la FC cae a menos de 55 latidos/min, suspender hasta >60 latidos/min. /
/ malestar general, fatiga, ataxia, parestesias, Administrar por vía venosa exclusiva / Precaución en pacientes con insuficiencia hepática /
En TV con pulso: BIC: primera dosis en 10 min, síncope. Confirmar que antes de la administración que el paciente no sea alérgico al yodo / Debe
luego en 6 horas: ( / ), luego infusión de administrarse por CVC, ya que puede generar necrosis por extravasación
mantenimiento en 18 horas ( / )
en de SG 5% en 24 horas.
/ Arritmias: bolo IV / / (máximo /dosis) Bradicardia, hipotensión, arritmias, PCR, Monitorización continua / Control niveles de ELP, uremia, BUN, y creatinina / Evaluar nivel de
/ en de SF o SG5% depresión respiratoria, apnea, letargia, conciencia / Precaución en pacientes con disfunción hepática, IC, hipoxia, depresión respiratoria,
SIR: a / / por vía orotraqueal o EV convulsiones, coma, desorientación, hipovolemia, shock. / Betabloqueadores, fenitoína, amiodarona aumentan reacciones adversas y
/ somnolencia, anafilaxia. toxicidad / En pacientes con daño hepático y falla cardiaca disminuir dosis
BIC: / / / en de SF
/ / Cefalea por vasodilatación cerebral, Monitorización continua / Vía venosa exclusiva / Contraindicada en pacientes con hipertensión
BIC: Comenzar de a / , luego aumentar de enrojecimiento de la piel, prurito. En raras intracraneal, déficit de perfusión cerebral, hipotensión severa o anemia grave / En caso de
a / según respuesta, para evitar riesgo de ocasiones náuseas, vómitos, hipotensión cefalea disminuir dosis / Medir diuresis / El inicio del efecto entre 1-2 minutos con una duración
hipotensión / en de SF o SG5% de 10 minutos / El uso por mas de 24 horas esta asociado a tolerancia de sus efectos / Puede
Dosis máxima / antagonizar la dosis de la heparina
mas / Mareos, sudoración, cefalea, nerviosismo, Monitorización continua PA / Inicio y suspensión de la acción son inmediatos (1 - 2 minutos) /
disolvente BIC: Comenzar de a / / , aumento ansiedad, taquicardia, inquietud, hipotensión Fotosensible, usar protección de luz / Disfunción renal no administrar por más de 48 horas. /
gradual de la dosis / en de SF o SG. Desechar si medicamento cambia de color, sobre todo a azul ya que indica descomposición en
cianuro / Monitorizar por riesgo de toxicidad por cianuro y tiocianato
/ Bolo: durante 2 minutos, segunda dosis de Hipoglicemia por ↑ glucogenólisis Monitorización continúa / Necesita vía venosa exclusiva y segura. / Administrar bolo en un
cada 10 min. / en de SF 0.9% ↑ gluconeogénesis, bradicardia, náuseas, tiempo de 1 minuto / Tras administrar bolo evaluar efecto máximo producido a los 5 minutos /
/ cefaleas, arritmias, visión borrosa, En infusión continua se debe administrar aproximadamente 2mg/minuto lo que también es
BIC: a / , titular según respuesta / broncoespasmo ajustable según resultados e indicación médica / La duración del efecto puede ser de 6 a 18hrs.
en de SF 0.9% o en de SF 0.9% / Siempre protegido de la luz (en infusión continua) / Valorar función respiratoria
/ SIR: (generalmente ) Hipotensión moderada a grave, dependencia, Monitorización continua / Inicio efecto <1 minuto / Al administrar en bolo rápido, provoca
/ / bradicardia, depresión del SNC, disnea, apnea broncoespasmo y laringoespasmo / El retiro abrupto puede causar síndrome de abstinencia y/o
BIC: a / / / en SF o SG5% convulsiones / Precaución en depresión respiratoria / Vida media 2 – 4 horas / Considerar
acumulación en falla hepática / Cautelar que el soporte ventilatorio sea suficiente (VC/PC)
/ SIR: bolo IV de / Somnolencia, confusión, bradicardia, bradipnea, Monitorización continua / Vigilar función cardiopulmonar / Administración lenta y tener a mano
/ / pérdida de conocimiento, hipotensión equipo de oxígeno y carro de paro / Vigilar signos de sobredosis (estupor, coma, hipotensión,
/ BIC: a / / / en SF o depresión respiratoria) el agonista es el flumazenil / Inicio efecto: 30-60 segundos
SG5% Efecto máximo 3-5 minutos / Cautelar que el soporte ventilatorio sea suficiente (VC/PC)
/ Bolo: / Bradicardia, hipotensión, movimientos, ardor, Monitorización continua / Agitar bien antes de usar, proteger medicamento de la luz., vía venosa
/ / dolor o prurito en la zona de inyección, exclusiva, no reconstituir / No administrar dosis rápidas de bolos a pacientes ancianos,
/ BIC: / / síndrome de infusión por propofol debilitados o ASA III/IV / Inicio efecto 30 - 40 segundos, efecto máximo: 2 - 3 minutos / Para
Se administra sin diluir ↑ triglicéridos disminuir dolor, se puede administrar lidocaína antes de la administración / Monitorización GSA,
Fx renal, ELP, lípidos
/ Bolo: / En pacientes inestables se Mioclonías, nauseas, vómitos, irritación Monitorización continua / Administrar en un vaso de gran calibre. / Administrar sin diluir en 30
recomiendan dosis de / para secuencia de venosa seg. / Administración muy rápida produce hipotensión / Inicio de acción 30 seg., duración 10 - 15
intubación min. / Fármaco a elección en TEC asociado a hemorragia o shock / Reducir dosis en pacientes
que han recibido antipsicóticos, sedantes opiáceos (efecto hipnótico se potencia)
/ IAM: iniciar con IV, luego repetir bolos de ser Depresión respiratoria, hipotensión, bradicardia, Monitorización continua / No administrar si PA < 90/60 mmHg. y FC < 60 lpm. / En cuadros
necesario de cada 5-15 min shock, constipación, sudoración, agudos se puede administrar 2 mg cada 5-10 min. / Antagonista naloxona / El inicio de acción
/ sedación, convulsiones a altas dosis EV es a los 5 min. con efecto máximo en 20 min y duración de 3-5 horas.
BIC: / / / en SF o SG5%
/ / Mas frecuentes, hipotensión, bradicardia e Monitorización continua / En caso de sobredosis con síntomas clínicos, la perfusión debe ser
BIC: / / / en SF o hipertensión, menos frecuente, isquemia de reducida o interrumpida. / Se debe de tener especial precaución en pacientes con inestabilidad
SG5% miocardio, taquicardia, hiperglucemia, cardiovascular: bradicardia o hipotensión preexistente, hipovolemia, hipotensión crónica, pacientes
depresión respiratoria con disfunción ventricular
Ampolla / Convulsiones, rash, prurito, urticaria, reacciones Monitorizar función renal, hepática y hematológica / Al reconstituir agitar durante al menos 2
y BIC: Administrar desde 1 a 3 horas, ajustar dosis en anafilácticas, disminución de la hemoglobina, minutos hasta obtener una solución clara / Administración lenta / Un efecto adverso importante
pacientes con daño renal / en o nauseas, diarrea, convulsiones, somnolencia, es la aparición de convulsiones, relacionada con la administración de dosis altas, con la presencia
en de SF 0,9% o SG5% prurito, hipotensión de patología neurológica previa en el paciente o función renal alterada
Ampolla / Náuseas, vómitos, diarrea, estreñimiento, Monitorizar función renal, hepática y hematológica / No mesclar con otros medicamentos / No
BIC: Administrar desde 1 a 3 horas, ajustar dosis en mareos, confusión, cefalea, fiebre, diluir en dextrosa
pacientes con daño renal / en de SF 0,9% o hipertensión, taquicardia
SG5%
Ampolla / Cefalea, convulsiones, mareos, diarrea, vómitos, Monitorización continua / Monitorizar función renal, hepática y hematológica / Vigilar presencia
y BIC: Administrar desde 1 a 3 horas, ajustar dosis en náuseas, dolor abdominal, prurito, hipotensión, de convulsiones / Evaluar tromboflebitis o dolor de sitio de punción / No mezclar con otros
pacientes con daño renal / en de SF palpitaciones, anemia medicamentos
0,9% o SG5%
/ Hipertensión, taquicardia, dolor de pecho, Monitorización continua / Controlar electrolitos séricos / Monitorizar función renal, hepática,
BIC: Estable por hasta 24 horas, ajustar dosis en cefalea, agitación, ansiedad, diarrea, hematológica y coagulación / Vigilar signos de anafilaxia / Usar vía venosa exclusiva
pacientes con daño renal / a en de estreñimiento, nauseas, vómitos exantema
SF 0,9% o SG5%
Solución / Convulsiones, Insomnio, cefalea, mareos, dolor Monitorización continua / Vía venosa exclusiva / Administrar lento / No reconstituir / Se
inyectable lista BIC: en 2 horas / solución inyectable de única abdominal localizado, dispepsia, incremento de recomienda proteger de la luz y conservar a temperatura ambiente / Vigilar recuento sanguíneo
de dosis, para infusión listas para usar BUN, aumento o disminución plaquetaria, completo, recuento plaquetario / Examen oftálmico
/ neuropatía óptica
/ Convulsiones, cefaleas, arritmias, hipotensión, Monitorización continua / Administrar lento y por venosa exclusiva / Monitorización de toxicidad:
y BIC: Administrar desde 1 a 2 horas / en hipertensión, broncoespasmo, hiperpotasemia, perfil hepático dos veces por semana / No mezclar con otros medicamentos ni electrolitos
de SF 0,9% o SG5% hiperglicemia, reacciones cutáneas
/ Mareos, vértigo, disartria, parestesia facial, Monitorización continua / Administrar lento y por venosa exclusiva / Vigilar estado neurológico,
/ equivale a BIC: Administrar desde 30 minutos a 2 horas / convulsiones, alteraciones visuales, erupciones convulsiones, patrón respiratorio / Controlar hemograma, función renal
de en de SF 0,9% o SG5% cutáneas, nefrotoxicidad, apnea, distrés,
colistimetato respiratorio, broncoespasmos
/ Bolo: a en de SF 0,9% Hipokalemia, mareos, hiponatremia, Monitorización continua / Medir diuresis / Monitorizar ELP / El sobrepasar las recomendaciones
/ hipotensión, náuseas, mareos de velocidad de infusión eleva el riesgo de ototoxicidad.
BIC: / / / en de SF
/ / Irritación local, hemorragias, fenómeno Generalmente las dosis para mantener una anticoagulación adecuada están dadas por exámenes
/ / / en de SF 09% alérgico local, prurito, hemorragias. de laboratorio seriados / Monitorizar recuento de plaquetas, signos de sangrado, hemoglobina,
hematocrito
FA Dosis gluconato de calcio: bolo inicial de de g. de Náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, Monitorización continua / Debe administrarse por CVC, ya que puede generar necrosis por
gluconato de calcio en de SF o SG5 % en 10 minutos. arritmias, bradicardias, vasodilatación extravasación / Lavar vía post administración con 20 cc SF / Monitorización ELP / La
calcio 10% Calcio / periférica, necrosis tisular, sudoración administración rápida puede causar vasodilatación, disminución de la PA, bradicardia, arritmias
elemental BIC: a de calcio elemento/kg/hora, ajustar dosis cardiacas, síncope o paro cardiaco / El inicio de acción es inmediato y tiene una duración de 2
/ según valor sérico del calcio / de gluconato horas.
de calcio en de SF 0.9%
contiene / Sudoración, dolor de cabeza, palpitaciones, Monitorización HGT C/1 hora / Monitorizar ELP, cuerpos cetónicos, hemoglobina / Se debe hacer
de insulina BIC: / / , ajustar dosis según niveles de hormigueo en dedos, perdida de conciencia, ajuste en pacientes con daño renal / Interactúa con esteroides, alcohol, inhibidores de la MAO,
cristalina glicemia / en de SF 0,9 hipoglicemia, salicilatos, aumentando el efecto hipoglicemiante de la insulina.
/ Inicio: / , post 30 minutos incrementar en Bronquitis, neutropenia, leucopenia, Monitorizar continua / Valorar signos de hipotensión, considerar suspender tratamientos
cada 30min hasta un máximo de / / trombocitopenia, náuseas, prurito, rush antihipertensivos 12 horas previas
en de SF 0,9% cutáneo, shock anafiláctico, hipotensión
/ / Cefalea, escalofríos, fiebre, náuseas, vómitos, Monitorización continua / Al aumentar dosis vigilar RAM / Administrar por vía exclusiva, no diluir
BIC: inicio los primeros 30 minutos, anafilaxia, hipotensión / Vigilar función renal / Mantener al paciente hidratado post administración / Mantener
luego aumentar cada 30 min hasta un máximo de observación por 1 hora
Otra forma de administración:
los primeros 30 minutos y aumentar hasta
Vial / / Inflamación de la cara, lengua vías Monitorización continua / Control signos vitales cada 15 minutos / Premediación con
de BIC: Administrar en 1 hora / Reconstituir vial con agua respiratorias, sibilancias, disnea, obstrucción de antihistamínicos, corticoides y antipiréticos / Posterior a la administración mantener
liofilizado bidestilada y diluir en de SF 0,9% la vía aérea, erupciones cutáneas, erupción monitorización por 1 hora
papulosa en la piel, malestar y cansancio,
mayor riesgo a infecciones