5´

• Los nucleótidos se unen entre sí por el fosfato (enlace fosfodiéster) 3´

Tb en mitocondrias
Tb en plásmidos
 El tamaño se
expresa en pb

Cromosomas gran tamaño

Se representa por
su secuencia en
dirección 5´->3´
Los enlaces 5´-3´están orientados en sentidos opuestos

Para separar las cadenas hay que

desenrollarlas previamente
 Cromatina = ADN + Histonas

En la división celular mitótica

las fibras de cromatina se
superenrollan hasta formar
• Presente solo en el núcleo de eucariotas
el cromosoma

La fibra de cromatina
enrollada sobre sí misma
 : 1 sola molécula de ADN bc circular, se encuentra en el citoplasma, sin mb nuclear

Presentes en algunas bacts, molécula circular bc que se replica de manera independiente,

contiene genes de resistencia a antibióticos y factores de virulencia

ADNc, obtenido in vitro. Se obtiene a partir del ARN mediante un enzima retrotranscriptasa inversa
(sintetiza ADN usando ARN como molde
• Largas cadenas de ribonucleótidos mc y lineal (excepto
reovirus), pero la cadena puede tener zonas
complementarias que hará que se pliegue la cadena
Contienen la información para la síntesis de
una única proteína
Tienen múltiples regiones
complementarias por eso tienen
una estructura muy compleja
de la expresión génica
Los eucariotas tienen muchos orígenes de
replicación por lo que la replicación se
inicia de manera simultánea en varios
puntos de cada cromosoma
Secuencial:
a partir del origen de replicación, se separan las 2 cadenas molde y
la síntesis de las nuevas se produce en ambas direcciones => 2
horquillas de replicación

Semidiscontinua:
la síntesis siempre es 5´->3´. Como es bidireccional desde el origen
de replicación surge un problema, en un sentido la cadena crece de
manera continua porque la hebra se lee en la dirección correcta
(3´-5´) (hebra adelantada) pero en sentido contrario no se puede
porque se tendría que leer de manera incorrecta, por eso en este
sentido se sintetiza de manera discontinua en forma de
Fragmentos de Okazaki (hebra retardada)
 desenrolla

Evitan que se vuelva a formar la doble hélice

Evitan que la cadena se superenrolle
Añade un nucleótido
complementario al
extremo 3´. No inicia,
solo elonga. Tb son
exonucleasas (corrigen)

ARN p-asa que sintetiza los primers complementarios de zonas concretas del ADN que replica. Así, se generan regiones de
híbridos ADN-ARN que son reconocidos por la ADN p-asa para iniciar su elongación
Para la síntesis de la hebra conductora se necesita un cebador, para la retardada, se requiere un cebador por cada
fragmento de Okazaki

Ligasa: une los fragmentos de Okazaki y los extremos de la hebra conductora

https://www.youtube.com/watch?v=uEwyWgSvLc0&list=PLLXeRCgBQ8aWNt9T43p7jRKLM7oMattmG&index=12
1. Primasa sintetiza los cebadores en dirección 5´-3´. En la hebra retardada
sintetiza el primer cebador algo alejado del origen de replicación y conforme
avanza la horquilla de replicación, se van sintetizando más cebadores
2. Entra la ADN p-asa que inicia la elongación por incorporación de nucleótidos
en la posición 3´libre. Luego, la ADN p-asa se desplaza, leyendo la secuencia
del ADN molde e incorporando el nucleótido complementario.
3. A nivel de los cebadores, la ADN p-asa los elimina (actividad exonucleasa) y
los sustituye por ADN
4. La ligasa une los fragmentos
https://www.youtube.com/watch?v=W4JhFN8rJ7E

https://www.youtube.com/watch?v=WtRA-NsERKY
Zona del ADN que se
encuentra justo antes de
la zona que se va a
trascribir

Las cadenas se separan

El ARN sintetizado es el ARNhn o preARNm, que contiene intrones

Cap, que protege de la degradación

Permite al ARN salir al citoplasma
Por un proceso de corte y unión (splicing)
Los Aa se incorporan a la cadena polipeptídica en crecimiento según la secuencia de nucleótidos del ARNm
Cada codón ->Aa

Los Aa codificados por más de 1 codon

https://www.youtube.com/watch?v=YoyFpumWtHo
Eliminan nucleótidos uno a uno desde un extremo
La ADNasa I puede romper una sola cadena (mella=nick), se usa en el marcado
de sondas (nick traslation)

Endonucleasas de restricción
Cortan en puntos específicos: Tijeras moleculares
Genera extremos cortos complementarios muy reactivos
Para un enzima de restricción concreto, el ADN tiene un nº pequeño de dianas de restricción lo que va a generar un
nº pequeño y conocido de fragmentos. Estos fragmentos se pueden separar por su tamaño en un gel de EF y se
obtendrá un patrón de bandas característico con uso pej para la detección de mutaciones
• Se emplea para el marcado terminal de sondas
con nucleótidos marcados