Núcleo: estructura y función

Núcleo celular es un compartimento delimitado por una membrana nuclear que se denomina carioteca. Es
una membrana doble ya que consta de una membrana interna y otra externa, dejando entre ellas un espacio.
A su vez, está interrumpido ocasionalmente por una estructura llamada poro que se combina con proteínas
formando el COMPLEJO DEL PORO NUCLEAR que es el encargado de regular el transporte de sustancia
entre el núcleo y el citoplasma. En el interior del núcleo se encuentra la cromatina (material genético) y uno
o más nucléolos que se encuentran inmersos en jugo nuclear, cariolinfa o nucleoplasma el cual contiene
múltiples moléculas disueltas.

La función del núcleo es contener y proteger el material genético.

Existen células uninucleadas (con un solo núcleo) como los enterocitos y los glúbulos blancos. Otras células
son polinucleadas como las células musculares estriadas.

 Envoltura nuclear o carioteca: Formada por dos membranas concéntricas (una interna y otra externa)
que se continúan con el REG. Ambas membranas están separadas por el espacio o cisterna
perinuclear. Por dentro se ubica la lámina nuclear.
 Lámina nuclear: conjunto de proteínas en forma de red formada por los filamentos intermedios del
citoesqueleto. Su función es mantener la forma del núcleo. Durante el proceso de división de la
célula, las proteínas de la lámina nuclear se fosforilan y hacen que la lámina nuclear se deforme. De
ésta manera, el núcleo pierde su sostén y se desarma permitiendo la división celular. Al terminar el
proceso, se vuelve a formar.
 Complejo del poro nuclear: Está formado por los orificios de la envoltura y por múltiples proteínas.
Las moléculas pequeñas (inferiores a 5000 Daltons) pueden movilizarse libremente a través del
complejo de poro. En cambio, las moléculas más grandes necesitan señales especiales para poder
pasar. Las moléculas grandes que deben entrar al núcleo poseen una señal de localización nuclear.
Esto hace que se unan a proteínas llamadas cariotransportinas responsables de interactuar con el
complejo de poro nuclear. Las moléculas grandes que deben salir del núcleo presentan una señal de
exportación nuclear.
 Nucléolo: Estructura del núcleo donde ocurren los procesos de transcripción y procesamiento de
ARNr y ensamblado de las subunidades ribosomales. No está rodeado de membrana. Está formado
por ADN llamado organizador nucleolar que posee información para sintetizar los distintos ARN
ribosomales. Se pueden distinguir tres regiones: centro fibrilar, componente fibrilar denso y
componente granular. Un núcleo puede tener entre uno y tres nucléolos.
 Cromatina: ADN asociado a proteínas histonas. Posee distintos grados de compactación:
 Eucromatina
 Heterocromatina

Ácidos nucleicos

Ácidos nucleicos: Polímeros (macromoléculas) formados por la unión de unidades más sencillas que son los
nucleótidos. Éstos, a su vez, están formados por: un ázucar pentosa (de cinco carbonos), un grupo fosfato y
una base nitrogenada la cual puede ser de anillo simple (pirimidina) o de anillo doble (purina)

 Purinas o púricas: Adenina y guanina

 Pirimidinas: Citosina, Timina y Uracilo
El ADN procariotico no está asociado a proteínas y es una molécula única y circular. En cambio, en las
células eucariotas se encuentran varias moléculas de ADN asociadas a proteínas histonas y es lineal.

Diferencias entre ADN y ARN

ARN ADN
Pentosa ribosa desoxirribosa
Bases nitrogenadas Uracilo y Citosina Timina y Citosina
pirimidínicas
Bases nitrogenadas Adenina y Guanina Adenina y Guanina
púricas
Ubicación Nucleo y citoplasma Núcleo
Función Participa en la síntesis de Almacena la información
proteínas genética y la transmite de
generación en generación
Cadenas Simple Doble

Estructura del ADN

La molécula de ADN es un polímero que está formado por la unión de nucleótidos que son unidades más
sencillas (monómeros) Su estructura es una doble cadena antiparalela, es decir, se orientan en sentidos
contrarios (una tiene dirección 5’ a 3’ y la otra tiene dirección 3’ a 5’) y adoptan la forma de doble hélice.
Para formar cada ácido nucleico, los nucleótidos se unen entre sí mediante enlaces fosfodiéster, mientras que
las bases nitrogenadas de ambas cadenas se mantienen unidas por puentes de hidrógeno.
Ésta información se encuentra organizada en estructuras llamadas GENES. Los genes son pequeñas
porciones de una molécula de ADN. Dichas unidades contienen información para sintetizar una proteína o
un ARN. Están formados por secuencias llamadas INTRONES y EXONES (Secuencias codificantes cuya
información formará parte de la proteína)

Características de la duplicación del ADN

 Principio de apareamiento de bases por complementariedad (A–T y G-C)

 Semiconservativo: El proceso de duplicación del ADN es semiconservativo debido que a partir
de una molécula doble de ADN se originan con el proceso, dos moléculas dobles de ADN (dos
dobles hélices), cada una compuesta por una cadena heredada del ADN progenitor y una
cadena recién sintetizada. Dado que las moléculas de ADN recibidas por las células hijas
contienen una cadena original (preexistente) y una cadena nueva (recién sintetizada), se dice
que el mecanismo de replicación del ADN es semiconservador. También es endergónico, ya que
requiere energía, es un proceso de síntesis.
 Elongación antiparalela o bidireccional: porque la lectura de la cadena avanza hacia un lado en una
hebra y hacia el otro en la otra.

El mecanismo de la replicación del ADN

El proceso consiste en:

 La replicación inicia en los orígenes de replicación

 La enzima PRIMASA rompe los puentes de hidrogeno que mantienen apareados a las bases
nitrogenadas para separar las cadenas. La molécula de ADN se abre como una cremallera. La
ADN polimerasa sintetiza en dirección 5´ --> 3´ y utiliza como molde una cadena de ADN
preexistente. La ADN polimerasa agrega los sucesivos nucleótidos en el extremo 3´de la cadena
 en crecimiento. La ADN polimerasa cataliza las uniones fosfodiéster que se produce entre el
OH del C3´ de la desoxirribosa de un nucleótido y el fosfato ligado al C5´del nucleótido recién
arribado.
 La TOPOISOMERASA relaja las cadenas evitando el superenrrollamiento o la supertorsión
 La enzima PRIMASA sintetiza pequeños fragmentos de ARN llamados CEBADORES a partir de los
cuales la ADN polimerasa sintetizará la nueva cadena
 Se forma una burbuja de replicación en la que se sintetizan las nuevas cadenas en ambas direcciones.
Por cada burbuja de replicación se generan DOS HORQUILLAS que avanzan bidireccionalmente.
Una de las cadenas se denomina RETRASADA porque los nucleótidos no se añaden en forma
continua sino en FRAGMENTOS DE OKAZAKI
 La ADN POLIMERASA añade los nucléotidos a las cadenas en crecimiento. Sólo sintetiza en
dirección 5’ a 3’. Por ello, la nueva cadena que crece de 3´ a 5´ se denomina rezagada porque se
sintetiza en fragmentos (fragmentos de Okazaki) que luego son unidos por la ligasa

Iniciación: Formacion de las burbujas de replicación y de los cebadores/primers por acción de la ARN
primasa
Alargamiento/elongación: Formación de cadenas de ADN por la ADN polimerasa
Terminación: Remoción de primers y unión de los fragmentos de ADN por la ADN ligasa
Enzimas que participan:
 Helicasa: Rompe los puentes de hidógeno y separa a las cadenas
 Proteínas SSBP: Las proteínas de unión al ADN monocatenario (SSBP) se van uniendo a las
cadenas simples de ADN a medida que la doble hélice se va desenrrollando, lo cual impide la
renaturalización de la molécula de ADN, es decir que ambas cadenas vuelvan a cerrarse debido
a la atracción que ejercen las bases complementarias.
 ARN primasa: Se encarga de la síntesis del cebador
 ADN polimerasa: Añade los nucleótidos a la nueva cadena en dirección 5’ a 3’
 ADN ligasa: Las ligasas actúan sellando los enlaces fosfodiéster de los fragmentos de Okazaki
aún no catalizados, que pertenecen a la hebra discontinua, formando así una cadena continua.

 Topoisomerasa: Corrige el sobreenrrollamiento y elimina la tensión.

Algunas definiciones:

 Origen de replicación: es el sitio de inicio de la duplicación del ADN y es una secuencia específica
de nucleótidos del ADN que es reconocida por las proteínas.
 Horquilla o burbuja de replicación: se forma a partir de la separación de las dos hebras de ADN y es
la región donde están creciendo las nuevas cadenas.
 Hebra adelantada: se alarga continuamente (5’ a 3’) a medida que progresa la horquilla de
replicación.
 Hebra rezagada: se sintetiza como una serie de segmentos (fragmentos de Okazaki) en dirección
contraria a la horquilla de replicación.
 Fragmentos de Okazaki: segmentos cortos de ADN resultado de la síntesis de ADN de la hebra
retrasada
 Genoma: Conjunto de genes contenidos en los cromosomas. Es la totalidad de información genética
del organismo.
 Cariotipo: Es un esquema, foto o dibujo de los cromosomas de una célula en metafase en la cual los
cromosomas se encuentran ordenados por su forma y tamaño. El cariotipo es característico de cada
especie.
 

En las células procariotas, la duplicación del ADN tiene ciertas características que se diferencian de la
duplicación en eucariotas:

 Único sitio de origen de replicación

 Presentan enzimas polimerasas diferentes de las eucariotas
 Ausencia de telomerasa (no es necesaria porque como el ADN es circular no hay peligro de
acortamiento de los telómeros durante la duplicación del ADN)